Карбоксильных кислот производные

Исследованию подвергались ароматические углеводороды, фенолы, ароматические карбоксильные кислоты, пирены и липиды. Их растворимость уменьшалась с увеличением молекулярной массы и особенно при введении в молекулу полярной функциональной группы. Так, производные бензола, соединенные с тремя фенольными гидроксилами, еще экстрагировались, так же как и соединения с одной карбоксильной и двумя гидроксильными группами. Соединения с одной карбоксильной и тремя или более гидроксильными группами углекислым газом не экстрагировались. [c.114]

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых кислот, в молекуле которых гидроксил карбоксильной группы замещен /О [c.64]

Карбоновая кислота — производное углеводорода, в молекуле которого атом водорода замещен на карбоксильную группу. [c.373]

Желчные кислоты. В печени стерины, в частности холестерин, превращаются в желчные кислоты. Алифатическая боковая цепь у С-17 в желчных кислотах, производных углеводорода х о л а-н а, состоит из 5 атомов углерода и включает концевую карбоксильную группу. Из желчи человека выделены четыре кислоты, которые получили название холевых кислот. Наиболее распространенная среди них — сама холевая кислота. Все гидроксильные группы в ней имеют а-расположение, а кольца АиВ — цис-сочленение. [c.488]

Одноосновные непредельные кислоты — производные ненасыщенных углеводородов, у которых один атом водорода замещен карбоксильной группой. [c.346]

Карбоксильные кислоты и их производные [c.387]

Барбитураты, карбоксильные соединения, производные жирных кислот, нитрофенолы, полихлорированные бифенилы, пептиды, пестициды, фенолы, стероиды, поверхностно-активные вещества, триазины [c.189]

Карбоновые кислоты подразделяются в зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле и природы углеводородного остатка. В классе карбоновых кислот обычно рассматривают также производные карбоксильной группы (функциональные производные карбоновых кислот и замешенные карбоновые кислоты — производные карбоновых кислот, с-одержащие и другие функциональные группы). [c.536]

УРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, производные моносахаридов, содержащие вместо первичной спиртовой группы карбоксильную. Названия образуются от названий соответствующих моносахаридов (напр., глюкуроновая к-та — от глюкозы). Кристаллич. или аморфные в-ва хорошо раств. в воде и орг. полярных р-рителях. Проявляют хим. св-ва как моносахаридов, так и оксикислот. Структурные фрагменты мн. биополимеров. Получ. гидролизом прир. соед. или окислением первичной спиртовой группы моносахаридов. См., напр., D-Галактуроновая кислота, ГЗ-Глюкуроновая каслота. [c.607]

Двухосновные карбоновые кислоты — производные углеводородов, содержащие в молекуле две карбоксильные группы. [c.341]

Производные гидроксильных кислот — это соединения, в которых кислотная гидроксильная группа замещена какой-либо другой функциональной группой. В случае карбоксильных кислот это могут быть продукты замещения кислорода карбонильной группы, а также соединения, полученные, в результате замещения как гидроксильной группы, так и карбонильного кислорода. Здесь рассматриваются производные только карбоксильных кислот. Названия производных других гидроксильных кислот могут быть получены по аналогии. [c.139]

Кроме уже рассмотренных сложных эфиров, следует отметить следующие наиболее важные классы соединений, являющиеся производными карбоксильных кислот. [c.139]

Производные угольной кислоты. Благодаря наличию двух гидроксильных групп у угольной кислоты существуют производные, невозможные для других карбоксильных кислот (табл. 23). [c.140]

Примеры названий производных карбоксильных кислот приведены в табл. 24. [c.141]

Названия производных карбоксильных кислот [c.142]

Благодаря большей электроотрицательности sp -углерода по сравнению с 5р -углеродом кетены более активные электрофилы, чем альдегиды и кетоны. В соответствии с приведенными схемами из них легко получить карбоксильные кислоты и их сложные эфиры, амиды и ангидриды, а также другие производные. [c.352]

Длинные боковые цепи при окислении постепенно укорачиваются и в конечном итоге получаются ароматические кислоты — производные бензола, у которого один или несколько атомов водорода замещены одной или несколькими карбоксильными группами. [c.122]

АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные кислот, в к-рых гидроксил карбоксильной группы [c.83]

Амиды карбоновых кислот — производные кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы замеш,ен КН 2-группой, представляют нейтральные соединения, образуюш,ие с сильными кислотами лишь [c.273]

Салициловая кислота — фенолокислота, и потому в ней обнаруживаются свойства и фенолов и кислот. Как фенол, она дает типичную реакцию с хлорным железом (фиолетовое окрашивание), вследствие чего при производстве салициловых препаратов нельзя применять воды, содержащей железо. Салициловая кислота оказывает сильной дезинфицирующее действие и применяется для консервирования легко загнивающих веществ. Как кислота, салициловая кислота образует соли, эфиры и вообще все характерные для карбоксильной группы производные. При нагревании выше температуры плавления теряет карбоксил, превращаясь в фенол (процесс обратный получению ее из фенола) [c.511]

Малонат, ингибитор сукцинатдегидрогеназы характеризуется почти тем же расположением карбоксильных групп как и сукци-нат. Известны многочисленные производные дикарбоновых кислот, являющиеся эффективными ингибиторами ферментов цикла трикарбо-новых кислот. Производные диаминов — ингибиторы ферментов превращения диаминов. К числу ингибиторов ферментов относят и большинство алкалоидов, хотя установить однозначное соответствие меж- [c.70]

Желчные кислоты содержатся в желчи животных и представляют собой производные холана. Обшим элементом структур желчных кислот является холановая кислота - производное 5 р-холана, в котором атом С " окислен до карбоксильной группы. Из желчи человека выделены холевая (За,7а,12а-три-окси-5р-холановая), дезокассолевая (За,12а-диокси-5(3-холано-вая), литохолевая (За-окси-5р-холановая) и хенодезоксихолевая (За,7а-диокси-5р-холановая) кислоты-, первые три вещества [c.136]

Широко применяемый в настоящее время потенциометрический метод определения свободных кислот (кислотных чисел) в нефтях, нефтяных фракциях и нефтепродуктах основан на реакции нейтрализации карбоксильной группы. В качестве тит-ранта используется гидроксид калия или натрия и смешанный растворитель спирт — бензол (1 1 по объему), [44]. Однако в такой системе титруются кислые соединения, у которых значения кислотностей рКа равны 10 и менее (сильные карбоновые кислоты, производные фенолов с электроноакцепторными зад1естителя-ми и т. п.). Слабые высокомолекулярные кислоты, фенолы (в том числе стерически затрудненной структуры) в таких системах не титруются. Для определения слабокислых соединений нефти в последнее время стали использовать метод, основанный на титровании гидроокисью тетрабутиламмония (ТБАГ) в дифференцирующем растворителе пиридин — толуол (1 1 по объему) [45]. [c.48]

ТИПОВ связи и механизма классических органических реакций — углеводородов и их производных, содержащих такие атомы, как азот, кислород и галогены,— можно провести на основе очень простой теории валентности, которая, примени мы ее к химии переходных металлов, едва бы оказалась полезной. В том, что дело обстоит именно так, мы можем убедиться, если попытаемся с помощью простых методов, которые успешно работают в случае галогенал-килов, кетонов, карбоксильных кислот и т. д., объяснить аналогичные реакции в химии боранов и их производных или даже металлоорганических соединений, таких, как ферроцен и другие я-производные. Отсутствие разнообразия и своего рода консерватизм углерода, который проявляется в одинаковой природе его связей с другими атомами, отражается и на типах его реакций. Легких путей осуществления реакций у углеродного атома не существует. Все пути для таких реакций энергетически крайне неблагоприятны — одни в большей, другие в меньшей степени. В результате скорость реакции у тетраэдрического атома углерода при нормальных условиях гораздо меньше, чем скорость, с которой вступают в контакт молекулы реагирующих веществ. Кроме того, скорости первых реакций чрезвычайно сильно зависят не только от природы уходящей группы, но также и от природы других атомов и групп, связанных с реакционным центром, и от природы входящей группы, если реакции активированы ассоциативно. Это сочетание кинетической инертности с высокой специфичностью скорости реакции, вероятно, и объясняет уникальность химии углерода и возможность существования огромного количества органических и биохимических соединений. [c.45]

ГАЛОГЕНАИГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых к-т, представляющие собой продукты замены гидроксила карбоксильной группы галогеном НСОХ (где X — галоген). Названия Г. к. к. образуются от названий соответствующих ацилов путем добавления к ним прилага тельных, напр, хлористый ацетил, либо окончаний (хлорид, бромид их. а-), напр, ацетилхлорид. Г. к. к,— [c.390]

Салициловая кислота незначительно растворима в холодной воде (1 500), а в кипящей 1 15, легко растворяется в спирте (1 3), эфире (1 2), ацетоне, хлороформе и сероуглероде. Вкус — кисловато-сладкий. Эта фенолкислота дает характерную и весьма чувствительную для фенолов реакцию с хлорным железом (сине-фиолетовое окрашивание). Поэтому при производстве ее и салицилатов нельзя пользоваться водой, содержащей железо. Как кислота она образует соли, эфиры и все характерные для карбоксильной группы производные. [c.246]

Широко распространен нуклеофильный катализ в реакциях замещения по карбоксильной группе производных карбоновых кислот. Для превращений ангидридов и хлорангидридов активными нуклеофильными катализаторами являются третичные амины. Механизм этих реакций заключается в промежуточном образовании катиона ацилпиридиния (или ациламмония [c.143]

Можно с уверенностью предсказать, что при ферментативном или химическом распаде новых соединений, содержащих карбоксиэфир-ные или карбоксиамидные связи, образующийся карбоксильный ион значительно понизит способность образующихся соединений к последующему гидролизу вследствие сильного нуклеофильного воздействия аниона. Таким образом, можно ожидать, что карбоновые кислоты — производные малатиона и диметоата — окажутся более устойчивыми к гидролизу, чем исходные соединения, а для карбоновых кислот — производных фосдрина — убедительно показано, что они более стабильны, чем фосдрин [81 ] [c.54]

Содержание жирных карбоновых кислот H2m+i 00H в нефтях не превыщает сотых долей процента. В различных нефтях идентифицировано до 40 отдельных представителей их с числом углеродных атомов от С] до С25. Среди них преобладают кислоты изостроения и с четным числом углеродных атомов. Практического значения (ввиду их малого содержания) они не имеют. Карбоновые кислоты — производные моноциклических нафтенов с общей формулой СпНгтцСООН или СпНгп-гОг получили название нафтеновых кислот. Более 10 представителей этого класса кислот выделены из нефти и хорошо изучены. Карбоксильная группа в этих кислотах может быть связана непосредственно с циклопарафиновым радикалом или входит в состав боковой цепи. Например [c.34]

При нагревании соединения (II) в течение продолжительного времени с концентрированной серной кислотой образуется смесь трех красителей. Один из них (III) содержится в смеси в качичестве около 25% в его молекуле два акридоновых кольца, каждое из которых образуется за счет карбоксильной группы производного антрахинона. [c.588]

Это убедительное доказательство в пользу того, что карбоксильная группа в олеанолевой кислоте находится в -положении по отношению к наиболее замеш,енному концу двойной связи, гак как только в этом случае становится возможной ее протонизация по правилу Марковникова или присоединение брома в начальной фазе лактонизации. Под действием кислот производные олеанолевой кислоты могут быть изомеризованы по is с переходом от цис- к транс-сочленению колец D и Е и образованием изопродуктов по i8. [c.346]

В ароматических кислотах карбоксильная группа непосредственно связана с бензольным ядром или пиридином. Из-за относительно малой растворимости ароматические кислоты применяются в виде солей аминов или щелочных металлов или в виде растворов их эфиров в органических растворителях. Простейщим примером ароматических кислот является бензойная кислота (XI), но она не проявляет гербицидных свойств. В целом ароматические кислоты, производные бензола, — весьма устойчивые соединения, в то время как пиридинкарбоновые кислоты, легко разлагаются. [c.334]