Поверхностное натяжение изменения с температурой

Изменение поверхностного натяжения с температурой может быть вычислено по следующему эмпирическому уравнению, дающему хорошее согласие с опытом при температуре, далекой от критической [11 ] [c.136]

Изменение поверхностного натяжения с температурой можно вычислить по формуле Бачинского [c.105]

Вязкость пека и его поверхностное натяжение уменьшаются с повышением температуры. Зависимость вязкости и поверхностного натяжения от температуры описывается двучленным уравнением [110 18, с. 32-37]. Ниже приведено изменение поверхностного натяжения каменноугольных пеков от температуры опыта [c.179]

Основываясь на изменении поверхностного натяжения в зависимости от температуры, Д. И. Менделеев пришел к выводу, что для-каждого вещества должна существовать такая температура, при которой поверхностное натяжение а=0. Впоследствии этот вывод Д. И. Менделеева был блестяще подтвержден различными учеными. В результате многочисленных исследований была выведена эмпирическая формула, выражающая зависимость между поверхностным натяжением и температурой [c.119]

При линейном изменении поверхностного натяжения с температурой внутренняя энергия поверхностного слоя, как следует из [c.17]

Рис. 1.10. Зависимость скорости изменения поверхностного натяжения от температуры при содержании инициатора в полимеризационной массе

В интервале температур, достаточно удаленном от критической точки, изменение поверхностного натяжения с температурой можно принять линейным и пользоваться следующей формулой [c.44]

Результаты пламеннофотометрических определений зависят от множества факторов различной природы, изменение которых может приводить к существенным погрешностям. По механизму влияния их можно разделить на три группы 1) вязкость, поверхностное натяжение и температура анализируемого раствора 2) ионизация атомов, самопоглощение резонансного излучения в пламени невозбужденными атомами элемента, образова- [c.37]

Таким образом, изменение поверхностного натяжения с температурой дает способ прямого экспериментального определения дополнительного ионного упорядочения, вызванного наличием границы раздела жидкость — пар. Когда для исключения Sa из уравнения (154) используется уравнение (155), видно, что избыточная поверхностная энергия также может быть найдена из поверхностного натяжения, измеряемого на опыте [c.166]

При линейном изменении поверхностного натяжения с температурой внутренняя энергия поверхностного слоя, как следует из (1.11), является температурным инвариантом (не зависит от температуры). В самом деле, при увеличении температуры свободная [c.17]

В интервале температур, достаточно удаленном от критической точки, изменение поверхностного натяжения с температурой можно принять [c.102]

Как показал Гуггенгейм, изменение поверхностного натяжения с температурой при сохранении постоянного состава раствора, содержащего ряд компонентов, следует уравнению [c.517]

Исходя из того, что между поверхностным натяжением и величиной конверсии существует вполне определенная связь, а характер зависимости скорости изменения поверхностного натяжения от температуры такой же, как и характер зависимости скорости полимеризации от температуры, представляется возможным кинетику процесса полимеризации характеризовать, используя такую тонкую физико-химическую характеристику вещества, как поверхностное натяжение. Использование величины о для ха- [c.28]

При анализе уравнений (VHI. 28) и (VHI, 29) следует иметь в виду, что изменение одного из давлений при условиях, указанных в уравнениях, всегда должно сопровождаться изменением температуры, иначе равновесие не будет сохранено. Поэтому производные, стоящие в левых частях уравнений (VUI. 28) и (VHI.29), непосредственно связаны с соответствующими производными поверхностного натяжения по температуре соотношениями (во всех производных подразумевается постоянство состава (а)-фазы) [c.182]

Основными свойствами силикатных расплавов и стекол, опре деляющими особенности технологии силикат-глыбы и ее примене ния для производства жидкого стекла, являются вязкость пр1 различных температурах щелочных силикатных расплавов, и поверхностное натяжение, изменение химического состава сили катных расплавов при высоких температурах, а также такие свой ства стекла (силикат-глыбы), как плотность, показатель свето преломления и кинетика растворения в воде. Приведенные ниж( (в п. 2.2) свойства силикатных расплавов и стекол в основном яв ляются значениями, полученными при обобщении данных рабо ты [9]. [c.16]

Условия стабильности пленки зависят от свойств жидкости и поверхности, а также от условий их взаимодействия на границе между ними. На рис. 11.11 приводятся данные работы [75] о границах стабильности пленочного течения при различных режимах кипения жидкости, а также при отсутствии теплообмена. Как видно из рисунка, при пузырьковом кипении жидкости область нестабильности пленочного течения отвечает меньшим значениям Ке = Г/11, чем при поверхностном испарении, а также при изотермическом течении пленки. Влияние теплообмена на стабильность пленочного течения проявляется в изменении поверхностного натяжения с температурой. [c.62]

ИЗМЕНЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ С ТЕМПЕРАТУРОЙ [c.521]

В процессе кавитации жидкости фазовое превращение обусловлено изменением давления, поэтому температура перегрева будет определяться некоторой величиной падения давления в потоке Ар ниже давления насыщенных паров, характеризующей объемную прочность жидкости. Потребная для фазового превращения величина падения давления в потоке или объемная прочность жидкости уменьшается с увеличением температуры и может быть определена расчетным путем, если известно изменение коэффициента поверхностного натяжения с температурой [19]. [c.128]

О значении и применимости уравнений (VII. 7), (VII. 8), (VII. 10) — (VII. 13) можно повторить сказанное в 2 главы II относительно уравнений (11.21), (11.23), (11.25), (11.27), (VII. 29) и (11.31) соответственно. В последующих главах мы обратим основное внимание на систему (VII. 7), которая связывает поверхностное натяжение с температурой, давлениями и составом одной из фаз. Путем перестановки индексов (а) и (Р) с одновременным изменением знака при г на противоположный из уравнений (VII. 7) можно получить и все соотношения, вытекающие из системы (VII. 8). [c.171]

Прежде всего выясним, как отражается наличие поверхностного фазового перехода на диаграммах поверхностного натяжения и состава поверхностного слоя. Для равновесия двух объемных фаз и поверхностного слоя число степеней свободы равно п и на единицу превосходит вариантность той же системы при наличии двух поверхностных фаз. Это значит, что на кривых зависимости поверхностного натяжения от температуры, давления и любых параметров состояния объемных фаз состояние равновесия двух объемных и двух поверхностных фаз изобразится одной точкой. Если мы, например, рассмотрим изотерму поверхностного натяжения, описываемую уравнением (V. 6), или зависимость поверхностного натяжения от температуры по уравнению (III. 1), то они будут иметь смысл до и после точки поверхностного фазового превращения, происходящего в нонвариантных условиях. Поскольку поверхностный фазовый переход приводит к качественному изменению состояния поверхностного слоя, на соответствующих кривых в точке перехода должен появиться излом. Оценим его величину по уравнениям (V. 6) и (III. 1). [c.363]

Лж, а п — плотности жидкости и пара, г м0л см . Изменение поверхностного натяжения с температурой может быть вычислено по следующему эмпирическому уравнению, дающему хорошее согласие с опытом при температуре далекой от критической [15]. [c.172]

Влияние температуры на вязкость. Вязкость жидкостей является единственным их свойством, которое резко изменяется с изменением температуры и давления. Причем эта зависимость тем резче, чем более вязкая жидкость. Так, при изменении температуры от 223 до 448° К при постоянном давлении вязкость авиационного масла уменьшается примерно в 100 раз, а при изменении давления от 10 до 10 при постоянной температуре она увеличивается примерно в миллион раз. Так же, как и в случае зависимости поверхностного натяжения от температуры, здесь нет еще общих закономерностей, определяющих зависимость вязкости жидкостей от температуры и давления. Было предложено много эмпирических уравнений, выражающих зависимость вязкости от темпе-)атуры, но каждое из них имеет лишь ограниченное применение. Лростое уравнение, выражающее зависимость вязкости неассоции-рованных жидкостей от их удельного объема, было установлено опытным путем Бачинским в 1913 г. Он нашел следующую зависимость [c.45]

Больщинство соотношений, выражающих изменение поверхностного натяжения с температурой, имеет форму уравнения (VII. 2). Например, в уравнении (VII. 8) принимается, что п имеет значение 7э или 1,22. Другие авторы [23, 24] предлагают значения п 1,2. [c.412]

Изученные соединения относятся к 12 гомологическим рядам, что позволило нам провести сопоставление изменения поверхностного натяжения от температуры как внутри каждого ряда, так и между рядами. [c.493]

Парахор практически ие зависит от температуры. Зависимость поверхностного натяжения от температуры компенсируется изменением плотности вещества. Отсюда следует, что иарахор можно рассматривать как мольный объем с иоиравкой на эффект сжатия, обусловленный межмолекулярными силами. [c.29]

Чтобы представить зависимость поверхностного натяжения от температуры, можно воспользоваться подобием температурных изменений поверхностного натяжения исследуемой жидкости и соответственно подобранной стандартной жидкости (лучше всего, если жидкости подобны). Карр и Вольчинский [26] установили, что этим методом можно пользоваться для определения значений поверхностного натяжения при разных температурах, представив зависимость по типу диаграммы Дюринга. [c.208]

Температурный коэффициент поверхностного натяжения, т. е. изменение поверхностного натяжения с температурой в интервале 20—60 °С, для перечисленных выше масел примерно постоянен и составляет около —0,10 эрг/(см2-К). Только для полиметилхлор-фенилсилоксана он несколько ниже и равен —0,03 эрг/(см -К). [c.339]

В решении вопроса о природе растворов, естественно, могло помочь изучение жидкостей, образующих раствор. Гипотеза о полимерном строении жидкостей была проверена Рамзаем и Шильдсом в 1893 г., изучившими зависимость их поверхностного натяжения от температуры. Они пришли к выводу, что спирты и органические кислоты, подобно воде, — жидкости ассоциированные, а углеводороды, их галогенопроизводные, а также простые эфиры — жидкости неассоциированные. В 1899 г. Ван-Лаар указал, на то, что наблюдающееся при образовании водно-спиртовых смесей уменьшение объема, а также выделение при этом тепла объясняются переходом ассоциированных молекул в неассоциированные. Эти взгляды Ван-Лаара оказались применимы и к объяснению экспериментальных данных об изменении плотности паров неводных растворов. Классификацию жидкостей по степени их ассоциации от почти неассоциированных (нормальные пентан и его гомологи) до типично ассоциированных (вода и уксусная кислота) разработал Кистяковский [49]. [c.142]

В безводной азотной кислоте большая часть HNO3 находится, поиидимому, в виде нейтральных молекул HONO2. Некоторые свойства азотной кислоты (изменение поверхностного натяжения с температурой, молекулярный вес, ультрафиолетовые спектры) указывают на частичную ассоциацию (димеризацию) азотной кислоты с образованием за счет водородных связей димера, имеющего, вероятно, строение [c.146]

При увеличении отношения объемов полярная головка/хвост и понижении температуры или при увеличении отношения содержания ароматических к предельным углеводородам в масле возрастает поглощение воды и уменьшается поглощение масла. Показано, что параметры, влияющие на насыщение водой и поглощение масла в микроэмульсиях, такие, как объемное отношение полярной головки и хвоста ПАВ, температура, состав масла и концентрации солей в водной фазе, взаимно влияют друг на друга. Теория позволяет исходя из влияния состава масла на некоторые параметры системы прогнозировать изменения поглощения воды и масла в зависимости от температуры и состава масла. Теория также устанавливает корреляцию между поверхностным натяжением на границе раздела микроэмульсия/основная фаза при насыщении водой и поглощении масла и объясняет наблюдавшийся Шинодой минимум на зависимости поверхностного натяжения от температуры. [c.397]

Парахор Р практически не зависит от температуры. Зависимость поверхностного натяжения от температуры омпенсируется изменением плотности [c.36]

Высокодиснерсные фибриллизованные полимеры являются своеобразными пористыми коллоидными системами, обладающими высокоразвитой поверхностью. С одной стороны, такие системы способны адсорбировать на своей поверхности значительные количества различных веществ как из паровой, так и Из жидкой фазы (очевидно, что адсорбция приводит к уменьшению межфазной поверхностной энергии полимера). С другой стороны, изменение межфазной поверхностной энергии ориентированного фибриллизованного полимера приводит к значительным структурным перестройкам, одним из проявлений которых является макроскопическое изменение линейных размеров полимерного образца. Зависимые от поверхностного натяжения изменения геометрических размеров наблюдаются нри постоянной температуре, в процессе отжига, в жидких средах, при их удлинении. Одним из наиболее ярких проявлений влияния поверхностной энергии на механическое поведение полимера является подробно рассмотренная выше обратимая деформация ПЭТФ (см. рис. 1.17) и ее зависимость от природы окружающей жидкой среды. [c.97]

Закон Этвеша. Во многих случаях изменение поверхностного натяжения с температурой происходит в широком температурном интервале почти линейно. Этвеш а затеи Рамзей и Шилдс обратили внимание на некоторое сходство между температурной зависимостью поверхностного натяжения в указанных случаях и температурной зависимостью газового давления. Поверхностное натяжение линейно возрастает при уменьшении температуры (начиная с некоторой температуры, приблизительно на 6° ниже критической), в то время, как давление газа линейно возрастает при повышении температуры от абсолютного нуля. Уравнение Рамзея и Шилдса, выражающее температурную зависимость поверхностного натяжения, имеет вид [c.210]

Интересно отметить, что уравнение (П1.24) совпадает с уравнением (1И. 13), выведенным при совершенно иных физических предпосылках. Уравнение (111. 13) описывает изменение поверхностного натяжения жидкости, находящейся в равновесии с собственным паром в каком-либо закрытом сосуде. При этом изменение температуры всегда сопровождается изменением давления в системе. Уравнение же (111.24) описывает изменение поверхностного натяжения с температурой для жидкости, находящейся в равновесии с паром в присутствии постороннего газа (например, воздуха) и при постоянном давлении (например, при атмосферном). Поскольку экспериментальное изучение зависимости поверхностного натяжения от температуры в условиях полной изоляции системы значительно сложнее, чем в присутствии малорастворимого и ма-лоадсорбируемого газа, совпадение этих уравнений имеет важное значение для практики. Например, поверхностное натяжение большого числа жидкостей можно измерять в присутствии воздуха и при атмосферном давлении. [c.78]

В последние годы измерения температурной зависимости краевых углов применяют для определения критического поверхностного натяжения смачивания Окр [169, 170]. В отличие от обычной методики (см. П1. 3) на исследуемую твердую поверхность наносится только одна жидкость, но ее поверхностное натяжение Ожг изменяется за счет изменения температуры в достаточно широком интервале. Экстраполяция линейной зависимости os0 = /( r r) до пересечения с линией os 0 = 1 определяет критическое поверхностное натяжение а,ф. Вместе с тем, если известна зависимость поверхностного натяжения от температуры, то на основании этих данных определяется температура Т, при которой достигается полное смачивание. Рассмотренный метод удобен тем, что позволяет получить информацию о свойствах подложки в весьма широких интервалах температур—от высоких до очень низких (криогенных). В частности, по температурной зависимости краевых углов, образуемых жидкими металлами, оценены значения Окр ряда керамических материалов [170]. [c.112]

Для жидкостей, у которых зависимость поверхностного натяжения от температуры выражается прямой линией, т. е. da/dr= onst, скорость изменения полной поверхностной энергии с температурой [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология