Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектроскопы комбинированные

    В процессах производства, капролактама, где исходным сырьем является циклогексан, получаемый гидрированием бензола, образуются в качестве промежуточных продуктов многокомпонентные смеси углеводородов, нитросоединений, кетонов, спиртов, моно- и дикарбоновых кислот и других органических соединений, состав которых и чистоту целевых продуктов, как правило, трудно определить классическими аналитическими методами. В этом случае наиболее эффективным методом является газо-жидкостная хроматография, особенно в сочетании с инфракрасной спектроскопией. Комбинированное применение указанных методов оказалось весьма полезным при исследовании состава продуктов производства капролактама, а для их количественного анализа и заводского контроля рекомендованы простые и надежные методы газовой хроматографии. [c.297]


Рис. Х.29 иллюстрирует исследование, в котором описан анализ очень узкой фракции ксиленолов (полученной перегонкой) для обнаружения в ней серусодержащих соединений и других нефенольных компонентов. Совер-щенно ясно, что такой анализ невозможно осуществить одним только методом ТСХ (левая часть пластинки) или с помощью газовой хроматографии. В то же время с помощью комбинированной системы ТСХ/ГХ удалось идентифицировать более 42 компонентов. Полученные результаты облегчают дальнейшие анализы методом ИК-спектроскопии, комбинированных систем типа ГХ/МС и др. [90]. Особенно часто используют ТСХ при определении ПАУ спектрально-флуоресцентным методом или с помощью комбинаций ТСХ/ТСХ/ГХ/ПИД и ТСХ/ТСХ/ГХ/МС [129]. Рис. Х.29 иллюстрирует исследование, в котором <a href="/info/1541771">описан анализ</a> <a href="/info/431289">очень узкой</a> фракции ксиленолов (<a href="/info/418837">полученной перегонкой</a>) для обнаружения в ней серусодержащих соединений и других <a href="/info/623918">нефенольных</a> компонентов. Совер-щенно ясно, что <a href="/info/1454880">такой анализ</a> невозможно осуществить одним только методом ТСХ (<a href="/info/536537">левая часть</a> пластинки) или с <a href="/info/1783394">помощью газовой хроматографии</a>. В то же время с помощью <a href="/info/26873">комбинированной системы</a> ТСХ/ГХ удалось идентифицировать более 42 компонентов. <a href="/info/1628376">Полученные результаты</a> облегчают <a href="/info/1712159">дальнейшие анализы методом</a> ИК-спектроскопии, комбинированных систем типа ГХ/МС и др. [90]. <a href="/info/1908975">Особенно часто</a> используют ТСХ при определении ПАУ <a href="/info/1848467">спектрально-флуоресцентным</a> методом или с помощью комбинаций ТСХ/ТСХ/ГХ/ПИД и ТСХ/ТСХ/ГХ/МС [129].
    Комбинированный метод исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки был разработан совместно Институтом органической химии им. Н. Д. Зелинского, Физическим институтом им. П. Н. Лебедева и Комиссией но спектроскопии Академии наук СССР. [c.503]

    Помимо важной роли в комбинированных методах анализа меюды разделения и концентрирования имеют для аналитической химии суперэкотоксикантов самостоятельную ценность. Далеко не всегда можно проанализировать образец без предварительного выделения определяемых соединений из природной матрицы. При этом, как правило, возникает необходимость их концентрирования по отношению к матричным компонентам, присутствующим в растворе или в газовой фазе. Даже такие методы, как хромато-масс-спектрометрия и газовая хроматография в сочетании с ИК-спектроскопией, не всегда могут решить задачи следового анализа. Целью концентрирования является снижение нижнего предела обнаружения, тогда как разделение позволяет упростить анализ и устранить влияние мешающих веществ [c.199]

    Комбинированная фотоэлектронная спектроскопия и электронная оже-спектроскопия Искровая масс-спектроскопия (ИМС) [c.415]

    Особое место занимают такие методы анализа поверхностей, как комбинированная фотоэлектронная спектроскопия илн электронная оже-спектроскопия. Эти методы позволяют установить распределение элементов в слоях твердых тел, а также проводить градиентный анализ по глубине. Это физические методы исследования структуры, но с их помощью можно с, очень большой чувствительностью определить следовые количества элементов. Однако из-за высокой стоимости оборудования и необходимости высококвалифицированного обслуживающего персонала методы все еще применяют только в специализированных лабораториях. [c.417]


    В процессе симметричного валентного колебания молекула претерпевает растяжение или сжатие, при этом электронная плотность в элементе объема изменяется, и по этой причине изменяется поляризуемость. Неизменным остается дипольный момент. Вот почему такие колебания следует наблюдать в спектре комбинационного рассеяния [см. уравнение (5.3.13)], но не в инфракрасном [см. уравнение (5.3.12)]. Для антисимметричных валентных колебаний складываются обратные соотношения. Для молекул с центром симметрии имеется правило альтернативного запрета, по которому колебание может быть активным только в инфракрасных спектрах или в спектрах комбинационного рассеяния. Из этого следует необходимость комбинирования методов инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния при изучении колебательных спектров молекул. [c.222]

    У неальтернантных углеводородов энергии связывающей и разрыхляющей орбиталей противоположны по знаку, но не равны, а распределение заряда в катионах, анионах и свободных радикалах неодинаковое. Рассчитать его намного сложнее, но тем не менее такие расчеты были выполнены [95]. Различить альтернантные и неальтернантные соединения (в случаях, когда точная структура неизвестна или не окончательно установлена) можно с помощью комбинированного метода, основанного на фотоэлектронной и УФ-спектроскопии [96]. [c.76]

    В последние годы для изучения химической кинетики стали широко применяться радиоспектроскопические методы и. в первую очередь, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Усовершенствована аппаратура и получили дальнейшее развитие такие классические методы исследования, как инфракрасная ультрафиолетовая спектроскопия, спектрополяриметрия. Все шире во многих исследовательских лабораториях начинают использовать различные флуоресцентные и хемилюминесцентные методы анализа короткоживущих частиц, импульсный фотолиз, метод остановленной струи, радиотермолюминесценции и т. п. Важную информацию о механизме химических превращений можно получить при изучении воздействия на процесс света, квантовых генераторов и ультразвука. Много информации позволяет получить комбинированное применение потенциометрических и оптических методов. [c.3]

    Успехи в развитии фурье-спектроскопии и вычислительной техники (середина 70-х — начало 80-х гг.) привели к развертыванию работ по созданию комбинированных приборов газовый хроматограф — инфракрасный фурье-спектрометр, рассчитанных на регистрацию ИК-спектров соединений, разделяемых как в насадочных, так и в капиллярных колонках в реальном масштабе времени (режим оп-Ипе ). [c.207]

    Проводились сравнительные исследования в направлении повышения селективности и увеличения стабильности электродных систем на основе оксидов титана, рутения, марганца с применением современных методов исследования SEM, СТМ, РФА и др. Проведено изучение формирования селективных систем на подложках из оксидов рутения, титана, олова. При формировании селективных к реакции выделения кислорода электродов на основе комбинированной гальвано-пиролитической технологии в активное покрытие кроме основного компонента - диоксида марганца введены оксиды кобальта, что позволило увеличить селективность на 1% и повысить стабильность анода при электролизе разбавленных хлоридных растворов. На наноуровне методом сканирующей электронной спектроскопии (СТМ) выявлены изменения морфологии подслоя из оксидов рутения и титана за счет введения в нее дополнительно оксида олова. В целом, как изменение состава подслоя, так и активного слоя способствуют повышению селективных свойств электродов и их стабильности. [c.7]

    В зависимости от типа и состава исследуемого образца для определения содержания и могут быть использованы простые радиометрические методы (альфа, бета, гамма, метод микрорадиографии), комбинированные радиометрические методы или методы спектроскопии. [c.237]

    Метод спектроскопии ядерного магнитного резонанса (метод ЯМР) в принципе применим для обнаружения, выяснения положения в молекуле и количественного определения Щ (и Н), и а также комбинированных меток типа — С, и т. п. Метод не требует никакой химической обработки меченого соединения и даже его выделения в особо чистом состоянии интерпретация основывается на результатах исследования немеченого соединения в тех же условиях тем же методом. Метод находит все более широкое применение, что связано с растущей доступностью соответствующих приборов, особенно для определения С. Метод ЯМР может не только заменить радиоизотопный метод, но и обеспечить информацией, не доступной при использовании других методов. Поэтому широкое внедрение метода ЯМР привело [c.475]

    Более глубокую информацию о структуре параф шов удается получить, в частности, при комбинированном применении масс-спектрометрии и ИК-спектроскопии [79]. [c.48]

    За последнее время опубликованы ценные пособия по ГЖХ [22 38 78 92 Березкин В. Г., 1970 г., 1975 г.] и, кроме того, специальные работы по исследованию нефти, к которым рекомендуется обращаться для справок [15, 17, 36, 46, 69]. Успехи в развитии новых комбинированных методов, объединяющих в единую систему газовую хроматографию и химические или инструментальные аналитические методы (масс-спектрометрию, ИК- и ЯМР-спектроскопию, тонкослойную хроматографию и др.), отражены в монографии [49]. [c.193]


    Аналитическая химия имеет сложные задачи. Для их решения необходимы комбинированные методы анализа. Метод хроматографии и его сочетание с такими методами, как масс-спектроме-трия, инфракрасная спектроскопия, полярография, ядерно-маг-нитный резонанс, ионизационные методы и т. д. лежат в основе современных развивающихся комбинированных методов анализа. Поэтому появление на русском языке хорошей монографии по хроматографии, а такой и является монография С. Ногаре и Р. Джувета, вполне оправданно. Несколько слов об авторах. [c.6]

    Проблема разделения и сбора образцов для идентификации упростилась бы, если бы последующие качественные определения могли быть проведены с небольшими пробами. При комбинировании методов газо-жидкостной хроматографии и масс-спектроскопии были достигнуты некоторые успехи в этом отношении. Инфракрасную спектрофотометрию труднее использовать в сочетании с газовой хроматографией особенно в тех случаях, когда необходимо собрать и идентифицировать следы компонентов. Некоторые успехи были достигнуты в результате увеличения объема пробы, подвергаемой предварительному разделению с помощью газовой хроматографии, и уменьшения количества вещества, требуемого для последующего исследования методом инфракрасной спектрофотометрии. [c.324]

    Комбинированный метод изучения химического состава бензинов разработан сотрудниками Института органической химии им. Н.Д. Зелинского, физического института им. П. Н. Лебедева и Комиссии по спектроскопии АН СССР под руководством академиков Б. А. Казанского и Г. С. Ландсберга [5, 43—47]. Метод основывается на постепенном упрощении бензиновых фракций как по молекулярному весу, так ж по групповому составу с последующим установлением их индивидуального состава по спектрам комбинационного рассеяния. Метод включает также точную ректификацию, хроматографическое разделение и дегидрогенизационный катализ. [c.142]

    Если i, Fa являются конфигурациями в том смысле этого слова, в котором оно использовалось в разделе V.4, то процесс комбинирования конфигураций с целью получения улучшенных волновых функций называют суперпозицией конфигураций или (более удобно, но менее точно) конфигурационным взаимодействием. Последний термин возник в атомной спектроскопии он безобиден до тех пор, пока имеется в виду, что взаимодействие здесь чисто математическое, но не физическое.,  [c.50]

    Ниже будет дан краткий критический обзор нескольких типов приборов, широко распространенных в аналитической практике. Будут обсуждены четыре группы приборов простые спектроскопы, спектроскопы, измеряющие интенсивность, портативные спектроскопы и комбинированные спектроскопы. Здесь будет опущено подробное описание инструкций по эксплуатации приборов и отмечены только главные особенности их различных типов. [c.279]

    Предложен метод анализа сырья для гидротормозных жидкостей — кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва, включающий тонкослойную хроматографию в аналитическом и препаративном вариантах, ГЖХ и ИК-спектроскопию. Найдены оптимальные условия хроматофафического разделения гликолей и их моноэфиров при анализе в изотермических условиях с детектором по теплопроводности и в условиях линейного профаммирования температуры колонки на хроматофафе со сдвоенным пламенно-ионизационным детектором. С целью надежной идентификации компонентов анализируемых смесей проведено препаративное вьщеление их методом ГЖХ и тонкослойной хроматофафии с последующим, анализом тремя методами — ГЖХ, тех и ИК спектроскопии. Комбинированное применение современных физических и физико-химических методов исследования к анализу сложных фракций кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва является наиболее эффективным. Сочетание этих методов дает возможность целенаправленно регулировать компонентный состав гидротормозных жидкостей. [c.61]

    Из таких комбинированных методов, являющихся в настоящее время наиболее информативными при качественном анализе сложнейших смесей неизвестного состава, следует особо зыделить два — хромато-масс-сиектрометрию и сочетание газовой хроматографии с ИК-фурье-спектроскопией. [c.10]

    Комбинированная ГХ-МС-ФПИК-спектроскопия позволяет дифференцировать и гомологи и изомеры. [c.614]

    Хорошие результаты получаются при применении ИК-спектроскопии С4-оле-финов под давлением (точность определяется до ОЛ %), масс-спектрометрии (изобутилен предварительно переводят в трет-бутилхлорид), комбинировании инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии, спектроскопии Рамана - Ман-дельштамма и аналитической (препаративной) газовой хромотографии. [c.32]

    При синтезе новых органических соединений возникает необходимость получения информации о видах и способах связывания структурных элементов в этих соединениях, в том числе об изомерии соединений. Все это является задачей структурного анализа. Дпя установления структуры органических соединений чаще всего применяют ИК- и спектроскопию. Далее следует масс-спектрометрия, электронная, ЭПР и раман-спектроскопия. Дпя соединений с центрами асимметрии применяют методы кругового дихроизма или дисперсии оптического вращения. В случае сложных молекул необходимо применять комбинацию различных методов анализа. Например, комбинирование таких методов, как УФ- и ИК-спектроскопия, ПМР и массчюектрометрия, позволяет получить достаточно полную информацию о строении молекул (рис. 17.4). [c.477]

    Для обнаружения органических попов в растворе используются методы кондуктометрии и спектроскопии. Первый из них позволяет установить наличие свободных ионов, второй в равной мере чувствителен к ионным парам и свободным ионам. Оба метода дополняют друг друга, и комбинирование их дает возможность раздельно определить константы и Таким путем недавно были установлены значения этих констант для трифенилхлорме-тана в жидком ЗОа (при 0° они соответственно равны 0.013 и 0.003 [1])  [c.291]

    Изло кенная схема, однако, не исключает возможности иного комбинирования методов или применейия их для анализа предварительно не разделенных продуктов оксиалкилирования (методы газо-жидко-стной хроматографии, ЯМР, ИК-спектроскопии). [c.210]

    Работа источника начинается с ионизации ЭЦР-разрядом специально напускаемого инертного газа. Затем в зависимости от величины коэффициента распыления подача инертного газа либо прекращается, либо уменьшается. В некоторых случаях вместо инертного газа можно использовать пары другого, легко испаряемого металла, полученные вблизи распыляемой пластины. Электронный компонент образующейся плазмы находится в комбинированной ловушке между магнитной пробкой и отрицательно заряженной пластиной. Поток плазмы в установку, который начинает формироваться за счёт ухода электронов в конус потерь, в стационарном состоянии является амби-полярным процессом. Принято считать, что вдоль магнитного поля плазма распространяется с ионно-звуковой скоростью л/Те/М . Достигнута величина плотности эквивалентного ионного тока в потоке плазмы порядка 10 мА/см . СВЧ-разряд был применён и для ионизации паров кальция, полученных обычным испарением [9]. Вероятно, что при таком варианте работы источника температура ионов оказывается низкой ( 1 эВ) в ЭЦР-разряде быстро нагреваются электроны, ионы же приобретают энергию только за счёт электрон-ионных соударений. Сделана попытка ответить на этот вопрос с помощью лазерной спектроскопии [26]. Пока известен только результат измерений в разреженной бариевой плазме — температура ионов при Пг = = 1,5 10 см составила 0,5 эВ. [c.316]

    Ряд работ посвящен исследованию ядерного магнитного резонанса поливинилацетата, спектров комбинированного рассеяния, определению размеров и структуры молекул поливинилацетата, а также определению винилацетата в его сополимерах методом ИК-спектроскопии 1439-И51  [c.590]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектроскопы комбинированные: [c.868]    [c.343]    [c.343]    [c.42]    [c.137]    [c.76]    [c.3]    [c.254]    [c.197]    [c.53]    [c.198]    [c.411]    [c.48]    [c.15]    [c.8]    [c.3]    [c.259]    [c.447]   
Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.292 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Комбинированная УФ- и ЗПР-спектроскопия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте