Фиксация ртути

Вера в возможность фиксации ртути, т. е. ее затвердевания при воздействии различных веществ, с превращением ртути в золото или серебро, особенно распространилась в период алхимии. [c.60]

Другими ионами кальций в этой системе заменить нельзя. Ионы ртути, цинка, кадмия связываются в областях фиксации кальция и вызывают ингибирование ферментной активности этот эффект исчезает при добавлении в смесь ионов кальция. При замещении иона кальция на ион стронция сохраняется активность по отношению к гидролизу ДНК, но замещение ионом бария ведет к полной инактивации, как считают, вследствие геометрических искажений центра связывания кальция, которые передаются и на область связывания нуклеотида. Стерическое соответствие фермент — субстрат при этом утрачивается и активность резко падает. Эти примеры говорят о большом значении геометрической структуры, создаваемой и поддерживаемой ионом в системе фермент—ион—субстрат для правильного протекания ферментативной реакции. [c.364]

Фиксация конечной точки осуществляется с помощью двух индикаторных электродов по анодной волне, методом так называемой резкой конечной точки . В этом случае в раствор необходимо добавлять раствор нитрата окиси ртути [1467]. В качестве индикаторных поляризованных электродов можно применять два платиновых электрода [9, 1506, 1600, 1601], два графитовых электрода [1605], а также один платиновый электрод и другой электрод из амальгамированного серебра [1467]. [c.79]

Вторая операция называется закалкой. Образец после выдержки при заданной температуре резко охлаждается. Это достигается сбрасыванием образца из печи в холодную инертную жидкость с хорошей теплопроводностью (например, в воду, ртуть). При резком охлаждении происходит фиксация того состояния, в котором образец находился при температуре выдержки, т. е. кристаллические фазы, если они есть, фиксируются ( замораживаются ) в таком виде и количестве, в каком они находились при температуре выдержки, а жидкая фаза застывает в стеклообразном состоянии. [c.284]

Применение. В микроскопии в качестве ингибитора щелочной фосфатазы и активатора АТФ-азы. В гистохимии для снятия блокады, вызванной ртутью. . (при фиксации сулемой). [c.127]

По меньшей мере столько же времени известно и обратное превращение — получение из киновари металлической ртути. Один алхимик ХП1 в. описывает эту реакцию, утверждая, что она была известна еще Демокриту, в следующих словах Ртуть получается через обессеривание киновари путем нагревания ее с железом, медью, свинцом или оловом... Если работать по правилам, то поднимается, как указал еще Демокрит, из камня киновари пневма в виде восходящего облака и фиксация этого облака, этой пневмы дает ртуть . [c.381]

В этом методе титриметрического анализа используются реакции, сопровождающиеся выделением труднорастворимых соединений галогенидов серебра (аргентометрическое титрование) и ртути(I) (меркурометрическое титрование), реже труднорастворимых роданидов (роданометрическое титрование). Фиксация точки эквивалентности проводится с использованием адсорбционных свойств выделяющегося осадка (адсорбционные индикаторы), склонности его к образованию коллоидных систем (наблюдение изоэлектрической точки) или с помощью индикаторов, химически взаимодействующих с избытком титранта (хромат калия — в аргентометрии железоаммониевые квасцы — в роданометрии). [c.33]

Консервируют пробы обычно добавлением в сосуд определенных химических соединений (кислот, щелочей, биоцидов) после отбора или заранее, в пустой сосуд. В ряде случаев, например при определении кислорода, цианидов, сульфидов, необходима фиксация пробы на месте отбора. При консервации проб не следует применять экологически опасные соединения ртути. Некоторые консерванты (кислоты, хлороформ) рекомендуется использовать осторожно, учитывая опасность обращения с ними. Очень важно, чтобы все эти консерванты не создавали помех во время анализа. Лучше всего добавлять концентрированные растворы консервантов, что позволит в большинстве случаев не учитывать разбавленные пробы. [c.72]

Для изучения более быстрых реакций разработаны способы, использующие I — -кривые, снятые в течение жизни отдельных капель ртути [2—4]. Эти способы позволяют исследовать кинетику реакций, при которых нижний предел периода полупревращения вещества доходит до 1 с. Такие же,скорости реакции можно изучать, используя осциллографический контроль тока с его фиксацией при помощи кинокамеры [5, 6]. [c.308]

В жидкостных манометрах давление среды измеряют путем фиксации разности уровней в двух сообщающихся сосудах, заполненных рабочей жидкостью. При этом один сосуд соединяется с пространством, давление которого измеряется, а второй — с атмосферой. В качестве рабочей жидкости применяются ртуть, спирт, четыреххлористый углерод, дистиллированная вода и пр. [c.10]

Помимо сочинений Псевдодемокрита — Болоса в эпоху Александрийской академии было известно большое сочинение божественного 3 о с и м ы из Панополиса (около 400 г.). Зосима, вероятно, был близко связан с Александрийской академией, где во П—IV вв. преподавалось тайное искусство . Сочинение Зосимы дошло до нас неполностью и со значительными искажениями. Оно состоит из 28 книг, в которых рассматриваются различные приемы тайного искусства , например, вопрос о фиксации ртути , о божественной воде , о священном искусстве изготовления золота и серебра, о четырех телах, о философском камне и т. д. [c.60]

В ловом верхнем углу три концентрических круга, внутри их — знаки золота, серебра и ртути. Надписи на кругах, внутренняя — Змея одна, несущий фиалку находится между двумя знаками внешняя — Единое в целом, в том же — все, и также вое, но не содержит всего и никак не есть все . Справа, в верхнем углу — магические фигуры. Внизу, под кон-центрическшт кругами — изображение сосудов и приборов для фиксации ртути. Слева, внизу — уробурос — змея, кусающая свой хвост внутренняя надпись В едином — целое . Справа, внизу — прибор для дистилляции (дибик) о нагревателем и двумя приемниками [c.63]

Начиная с первых веков нашей эры в Индии получила распространение алхимия и появились алхимические сочинения. Крупнейшим алхимиком Древней Индии был Нагарьюна (VIII в.), который в книге Разаратнакара описывает пути и возможности фиксации ртути и другие типичные алхимические операции. [c.73]

Другой арабский алхимик Ар-Рази (865—925), ставший известным в Европе под именем Разес, занимался медициной и алхимией. Он завоевал почти такую же известность, как и Джабир. Ар-Рази описал методику приготовления гипса и способа наложения гипсовой повязки для фиксации сломанной кости. Он изучил и описал металлическую сурьму. Джабир рассматривал серу как принцип горючести, ртуть как принцип металличности, Ар-Рази добавил к этим двум принципам третий — принцип твердости, или соль. Летучая ртуть и воспламеняющаяся сера образовывали твердые вещества только в присутствии третьего компонента — соли. [c.22]

Метод меркурометрии основан на образовании малорастворимых соединений (главным образом галогенидов) ртути (I) -Hg2 l2, Hg2Br2, Hg2l2,. Титрантом служит раствор Hg2(N03)2, определяемые ионы - галогениды. Фиксация конечной точки титрования производится нреимуш,ественно с номош,ью индикаторов - раствора тиоцианата железа (III) или раствора дифенил-карбазона. При использовании тиоцианата железа (III) красная окраска раствора не исчезает во время титрования, пока в нем находится избыток галогенидов. При полном их связывании (после точки эквивалентности) в растворе появляется избыток титранта Hg2(N03)2. Раствор обесцвечивается вследствие осаждения роданид-ионов ионами ртути (I) в виде более прочного соединения [c.44]

Шенкель и Китченер [48] применили теорию Дерягина для описания взаимодействия частиц полистирола и определили условия их фиксации как на близком расстоянии, так и на дальнем — порядка 1000 А. Наблюдаемые отклонения они объясняют влиянием многовалентных противоионов. В частности, в растворе ЬаС1з происходила дальняя коагуляция, когда расчетная глубина вторичного минимума была меньше кТ. Вывод о фиксации частиц на дальних расстояниях был получен также Ван-ден-Темпелем [49]. Влияние электролитов на взаимодействие стеклянных шариков изучали Фукс и Николаева [50], показавшие применимость теории взаимодействия микрообъектов для расчета прочности коагуляционной структуры. К этому направлению относятся работы [51—54] и исследования коалесценции капель ртути в водных рас-ворах электролитов [55], взаимодействия сферических частиц А120з и условий их фиксации в первичном и вторичном минимумах [56], а также процессов флокуляции золей вольфрамовой кислоты [57], Аи, AgJ [58], парафина [59] и капель эмульсии [c.132]

Добавление другого индифферентного электролита к гидроокиси тетраалкиламмония приводит к смещению волны восстановления хромат-иона величина этого смещения определяется природой аниона (рис. 119). Влияние анионов возрастает в ряду РОГ, СОз", 50Г, ОН", Р , СНзСОз", СГ, СЫ", ВгОз", МОз". Вг", СЮГ, Г, 5СК" и СЮГ- Этот ряд сильно отличается от последовательности тех же анионов, расположенных по их адсорбционной способности на ртути в отсутствие ионов тетраалкиламмония, а именно Р", ОН , СОз", 504", СЮГ, N0 , СГ Вг", 8СН и Г-. Аналогичные результаты были получены Гирстом с сотрудниками при изучении разряда иона цинка, иодат-иона, при исследовании системы Еи(П1)/Еи(П) и некоторых других электродных процессов. Они пришли к выводу, что совместная адсорбция катиона тетраалкиламмония и неорганического аниона сама по себе не может еще объяснить полученных результатов, и важную роль играет ассоциация ионов. Обосновывая это положение, Гирст и сотрудники ссылаются на несовпадение указанных двух последовательностей ионов и в особенности на то обстоятельство, что ионы, слабо адсорбирующиеся специфически (ВгОГ, N0 , СЮГ и СЮГ). дают четко выраженный эффект. Далее первый ряд анионов напоминает последовательность, по которой происходит понижение поверхностного натяжения на границе раздела раствор/воздух и которая соответствует степени фиксации анионов анионообменными смолами с ионами тетраалкиламмония в качестве активных групп. [c.252]

На рис. 6-5,а, 6 показан жидкостный затвор с фиксацией в закрытом положении стальным шариком, который садится на шлифованную поверхность. При закрывании затвора шарик, плавающий в ртути, утапливается наружным. магнитом до соприкосновения со шлифованной поверхностью дна колбы 2. Во время выдавливания ртути шариком силы поверхностного натяжения заставляют ее опускаться в капилляр 4, образуя при этО М мениск, показанный на рис. 6-5,6. Когда магнит убирается, то сила гидростатического давления, действующая на малой площади отверстия капилляра 4, неспособна поднять шарик 1, а силы поверхностного натяжения не дают возмолшости рту- [c.333]

Принципиальная возможность фиксации изменения уровня ртути в капилляре на основе емкостного, индуктивного и контактного методов показана в современных работах [23—27], посвященных автоматической регистрации уровня ртути в манометрах, уровнемерах и других устройствах. Значительный интерес в этом отношении представляет работа Михлина [28[, в которой указано на возможность изготовления электрических датчиков уровнемеров, пригодных, вероятно, для объемной дилатометрии (рис. 3). [c.267]

Применение. В микроскопии в смеси с формалином, хромовой кислотой, пикриновой кислотой, сулемой, а иногда и в чистом виде для фиксации гистологических препаратов в виде разбавленных растворов [1] или в смеси с этиловым спиртом [2], флороглюцнном [3] или формалином [4] для декальци нации костной ткани в гистохимии для проведения ксантопротеиновой реак-дии на аминокислоты [П-ирс, 76] как реактив на билирубин и гшатоиднн (реакция Гмелина) [5] и в смеси с нитратами ртути и натрия в качестве реактива на тирозин (реакция Милона) в эмбриологических исследованиях, для выявления клеточных границ, зародышевого диска куриного яйца и т. д,. [c.11]

Водные суспензии крахмала разрушаются в течение нескольких дней, в первую очередь под действием бактерий. Продукты разложения могут поглощать иод и мешать фиксации конечной точки. Скорость процесса разложения можно сильно снизить, если готовить и хранить индикатор в стерильных условиях, а также если добавить иодид ртути(II) или хлороформ, действующие как бак-териостаты. Можно поступить иначе — ежедневно готовить свежую суспензию индикатора. [c.398]

Если в пробе имеется большое количество взвешенных веществ, в некоторых случаях их необходимо устранять перед фиксацией кислорода добавлением 10 мл 10%-ного раствора алюмока-лиевых квасцов и 2 мл раствора аммиака. После отстаивания осадка раствор переводят с помощью сифона в кислородную склянку и производят определение. Пробы, содержащие плохо осаждающиеся взвешенные вещества, которые могут вызвать снижение концентрации кислорода вследствие интенсивной жизнедеятельности микроорганизмов, необходимо осветлять при одновременном добавлении токсичного вещества. Сразу после отбора пробы к ней прибавляют 10 мл раствора сульфаминовой кислоты и хлорида ртути (32 г сульфаминовой кислоты растворяют в 450 мл бидистиллированной воды 54 г хлорида ртути растворяют также при нагревании в 450 мл бидистиллированной воды оба раствора смешивают и доводят бидистиллированной водой до 1 л). [c.37]

М. Израилов К. А. Устройство для емкостной фиксации высоты уровня ртути в газовом термометре. В сб. Тр. ин-тов Комитета стандартов, мер и измерительных приборов , вып. 51 (111), 12, 1961. [c.169]

Наряду с этим Г. А. Разуваев использует металлоорганнческие соединения и для целей идентификации свободных радикалов. Так, например, в 1949 г. фиксацией на ртути были пдеитифнцированы фенилрадикалы, образующиеся ирн нагревании перекиси бензоила в растворе четыреххлористого углерода или бензола [c.211]

Воздействие электрического поля даже с использованием изолирующих прокладок всегда может сопровождаться генерированием в препарате электрического тока. В случае растворов ПБГ сила тока не превышает 10 А. Возможной причиной считают ионизацию концевых групп (—СООН) молекул ПБГ, причем ионы водорода образуют двойной электрический слой на катоде [56]. Хотя и принимают, что столь слабый электрический ток практически не влияет на ориентацию молекул ПБГ в поле, тем не менее фиксацию созданной в растворах ориентации в высаженных полимерных пленках более корректно проводить с использованием магнитного поля. В таких экспериментах тонкий слой полностью анизотропного раствора (с>с ) помещается на поверхность подложки (стекло, тефлон, ртуть) и медленно (в течение 24—48 ч) высушивается в магнитном поле. Несмотря на то что предельное значение Яззоо в случае магнитной ориентации раствора значительно ниже, чем в случае электрической, в сухих пленках степень ориентации, определенная рентгенографическим методом, одинаково высока (80—85%) в обоих случаях [57]. Это указывает на то, что в магнитном поле на высыхающую пленку действуют некоторые кооперативные факторы, связанные с испарением растворителя и способствующие молекулярной доориентации. [c.137]

Было предположено, что 2,3-дегидротиофен (144) генерируется при нагревании бис-(З-иодтиенил-2)-ртути (146) фиксация (144) может быть осуществлена путем реакции с тетрацнклоном. Было установлено, что продуктом реакции является тетрафенилбензтио-фен (147) (выход 9%)5 [c.239]

На свободнорадикальный характер этих превращений указывают изменение окраски а,а -дифенил-р-тринитрофенилгидразина в растворе хлороформа и фиксация радикалов на ртуть с образованием фенилмеркурхлорида в растворе четыреххлористого углерода. При фотореакции пентафенилсурьмы с хлороформом по пучаются такие же продукты, как и при термораспаде. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология