Алюминий, окись методом

По сравнению с получением спиртов или карбонильных соединений, число методов синтеза простых эфиров весьма ограниченно. Поскольку в молекуле простого эфира нет пи подвижного водорода, ни двойных связей, он обладает наименьшей реакционноспособ-ностью по сравнению с указанными выше соединениями. В большинстве случаев простые эфиры не поддаются ни кислотному, ни щелочному гидролизу и устойчивы при действии как окислителей, так и восстановителей. Алифатические эфиры, однако, обладают неприятным свойством образовывать перекиси при хранении в контакте с воздухом. Наиболее опасными в этом отношении являются диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир. Для удаления перекисей из эфиров существует много способов. Недавно было предложено пропускать эфир через колонку, содержащую сильно основную ионообменную смолу дауэкс-1 [21. Однако наиболее эффективным методом удаления перекисей является пропускание эфира через колонку с окисью алюминия. Окись алюминия в колонке заменяют после того, как при смешении равных объемов элюата и смеси ледяной уксусной кислоты с конц. HI обнаруживают выделение свободного иода. [c.325]

На явления адсорбции основан метод разделения компонентов смеси, который называется адсорбционной хроматографией. Для адсорбционной хроматографии используют окись алюминия, окись магния, древесный уголь, силикагель, фосфат кальция и другие адсорбенты. На практике адсорбционную хроматографию проводят на колонке с адсорбентом. Исследуемый раствор смеси веществ непрерывно [c.92]

В СВЯЗИ С ВЫСОКОЙ спектральной чувствительностью алюминия его легко определять прямыми методами. Для определения алюминия косвенным методом можно озолять пробу прямым способом. При этом образуется тугоплавкая и нерастворимая в воде окись алюминия. При испарении золы из [c.194]

Алюминия окись (0,2 г) Ад, Сё, Мп, 8п, 1п (1), и (2), В1 (5), Си, М , РЬ (10), Ре, 8Ь, 81 (100). 1. Метод испарения примесей в вакууме, 1900°С. [c.376]

Алюминия окись (0,2 г) Ад, Сё. Мп. 8п. 2п (1). Ы (2), В1 (5). Си. Мд. РЬ (10). Ре, 5Ь, 8 (100). 1. Метод испарения примесей в вакууме, 1900° С. [c.376]

Этим методом разлагают окись алюминия, окись титана, силикаты, монацит, берилл, циркон, хромиты, касситерит. [c.654]

Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов — М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Эта работа выполнена в Украинском институте питания совместно с Г. Я. Исаевой. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод адсорбенты окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хроматографировании на диатомите. [c.623]

Из твердых оснований (табл. 2) особого внимания заслуживают окислы щелочноземельных металлов, помещенные в четвертую группу. Их основные свойства и каталитическое действие были исследованы недавно. Тот факт, что окись алюминия, окись цинка и алюмосиликаты обнаруживают не только кислотные, но и основные свойства, имеет особое значение для кислотно-основного бифункционального катализа Можно надеяться, что значительный прогресс в методах исследования кислотных и основных свойств, которые будут рассмотрены в последующих разделах, приведет к открытию новых твердых тел, обладающих кислотными или основными свойствами. [c.11]

Тиофен представляет собой аналог фурана. Может быть получен разными методами. Например, он получается из ацетилена, если пропускать ацетилен в смеси с сероводородом при 400—450° над смещанным катализатором, содержащим окись алюминия, окись никеля и окись магния, осажденных на пемзе [c.350]

В сочетании с люминесцентным методом применяют не только бумажную хроматографию, но и другие ее виды. Так, например, Г. Брокман и Е. Бейер разделяли бесцветные соединения на флуоресцирующих адсорбентах. Флуоресцирующие адсорбенты для хроматографических колонок они получали добавлением к сорбенту 1—5% подходящего люминесцирующего вещества. Окись алюминия, окись магния и карбонат кальция были окрашены морином. Для окрашивания двуокиси кремния подходящим оказался берберин. [c.151]

Алюминий окись, ос. ч. проверенная в условиях данной методики на отсутствие линий определяемых элементов. Остаточные количества Са, Mg, 51, Ре и Ма в окиси алюминия находят по методу добавок, что учитывают при приготовлении эталонов. [c.77]

Растворение алюминия в концентрированном растворе хлорной меди обусловлено его положением в ряду напряжения, причем алюминий переходит в раствор, вытесняя из раствора медь. Выделившаяся элементарная медь в присутствии хлорной меди переходит в однохлористую медь, легко растворяющуюся в растворе хлорида аммония. Окись алюминия при этом практически не растворяется и ее отфильтровывают, промывают, сплавляют с пиросульфатом калия, затем плав растворяют и в полученном растворе определяют алюминий фотоколориметрическим методом с арсеназо или эриохромцианином. [c.43]

Сущность метода. Алюминий выделяют из раствора сплава бензоатом аммония в виде бензоата алюминия, последний собирают на фильтре, промывают и прокаливают. Полученную окись алюминия пересчитывают на алюминий. Этот метод рекомендуется для магниевых сплавов системы Мд — Мп — 2п—А1. При пользовании этим методом следует избегать больших навесок, так как плохо промытый от солей магния осадок бензоата алюминия приводит к завышенным результатам по алюминию. Точность метода 2—3% (отн.). [c.192]

Хлор для производства хлористого алюминия по методу, подобному вышеописанному, можно получать таким образом, что сначала обрабатывают окись магния хлористым водородом, а затем хлористый магний подвергают действию воздуха при атом выделяется [c.863]

Широко применяются и методы хроматографии колоночная, тонкослойная и бумажная. В качестве адсорбентов для колонок используют активированный уголь, окись алюминия, окись магния, силикагель, флоризил, целлюлозу, ионообменные смолы. Выбор материала для колонок и их размеров определяется свойствами анализируемого вещества и материала для анализа. [c.173]

Для хроматографии используются окись алюминия, окись магния, древесный уголь и другие адсорбенты. Хроматографическим методом разделяют также и бесцветные вещества. В этом случае зоны обнаруживают с помощью флюоресценции или химического анализа вымываемых веществ на выходе из колонки. [c.645]

В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]

Носители для катализаторов. Значительное количество катализаторов готовят на гелевых носителях, которые сами но себе являются катализаторами для ряда процессов. Это, прежде всего, силикагель, окись алюминия, алюмосиликагель. Методы нолзптения-этих носителей были рассмотрены выше. [c.187]

АЛЮМИНИЯ ОКИСЬ для ЭТЕРИФИКАЦИИ ill. Следующий простой и быстрый метод удобен при получении от 20 мз до 20 з сложного эфира. К бензольному раствору спирта, например эрго-стерина, добавляют небольшой избыток бензонлхлорида или п-фе-нилазобензоплхлорида п 2 же пиридина. По окончании реакции смесь пропускают через небольшую колонку с окисью алюминия (второй степени активности) и после упаривания бензола добавляют тол ол для азеотропной отгонки пиридина на кипящей водяной бане. [c.41]

Прямая гидратация заключается в непосредственном взаимодействии олефина с водой или водяным паром в присутствии катализаторов (фосфорная кислота и ее соли, серная кислота, окись алюминия, окись вольфрама, некоторые органические соединения и др.). Этот метод получения одноатомных спиртов впервые открыл А. М. Бутлеров в 1876 г. Гидратацией изобутилена и гепти-лена в запаянных трубках в присутствии небольших количеств серной кислоты он получил изобутиловый и гептиловый спирты. [c.204]

Используя метод меченых атомов, как будет показано ниже, можно оценить также и влияние на адсорбционный процесс индицированной неоднородности или взаимодействия между адсорбированными молекулами. 1 1сследовались кон.такты окисного типа, принадлежащие к классу полупроводников закись никеля, окись алюминия, окись цинка и металлы никель и медь. За исключением окиси цинка все контакты изучались по отношению к адсо1)бции ацетилена — простейшему углеводороду с тройной связью. Окислы цинка и алюминия изучались также по отношению к адсорбции этилового снирта. [c.284]

Имеется и ряд других способов приготовления активных катализаторов, например путем смешения гидрогелей окиси алюминия и окиси кремния. Но все методы предусматривают тщательную промывку катализатора с целью удаления растворимых соединений металлов (таких, как соединения натрия), так как опи снижают кислотность и расщепляющую активность катализатора. Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные путем обработки моптмориллопитовых глин серной кислотой, часто используются в промышленности. Позднее в качестве катализаторов стали применять предварительно обработанные галлуазитовые и каолиновые глины. Весьма активными являются и синтетические катализаторы—окись магния — окись кремния и окись алюминия — окись циркония — окись кремния, однако они находят ограниченное применение в промышленности. Выло установлено, что многие другие катализаторы обладают достаточной активностью при крекинге в лабораторных условиях, однако по различным причинам не могут быть использованы в промышленности. [c.398]

Активность окиси алюминия определяют методом тонкослойно хроматографим следующим образом [65] стандартную смесь азокрасителей хроматографируют на пластинке с топким слоем испытуемого образца ок 1Си алюм ния в четыреххлористом углероде, затем активность образца ОКИСИ алюминия определяют путем сравнения полученных результатов со значениями азокрасителей, у1 азанных в табл. 4. [c.20]

Более длительным, но более надежным способом переведения оксихинолята алюминия в окись алюминия является метод, в котором все органические вещества разрушают нагреванием осадка или осадка вместе с бумагой фильтра, после добавления азотной и серной кислот (стр. 91). Раствор затем разбавляют, алюминий осаждают аммиаком, отфильтровывают осадок гидроокиси алюминия и прокаливают его обычным способом. При этом обязательно надо найти поправки на примеси, вводимые с реактивами или извлеченные из стекла посуды. [c.575]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Окисноалюминиевые адсорбенты рассматриваются в данном обзоре, поскольку окись алюминия не только является важной составной частью синтетических алюмосиликатных катализаторов, подробно рассмотренных выше, но и представляет собой главную составную часть многих других катализаторов [25], а также сама по себе является важным катализатором. Хотя структура окиси алюминия в соединении ее с кремнекислотой может существенно отличаться от структуры самой окиси алюминия, структурные особенности последней должны быть изучены для ПОЛНОГО понимания строения различных соединений, в состав которых входит окись алюминия. Так, например, если структура этого соединения достаточно выяснена, то можно обнаружить свободную окись алюминия адсорбционными методами. Для предварительного исследования было рещено применить активированную окись алюминия Хершоу. На рис. 30 представлена адсорбционно-десорбционная изотерма для этого препарата. Величина поверхности указанного материала составляет 14 м г, а объем пор — 0,30 см 1г. Форма изотермы довольно необычна, поскольку как адсорбционная, так и десорбционная ветви ее имеют две крутые части при значениях р/ро > 0,5. Очевидно, имеется тенденция к образованию двух гистерезисных петель в области относительных давлений, лежащих в интервале между 0,5 и 1,0. Для активной окиси магния, характеризующейся подобной же величиной поверхности, Цеттлемойер и Уокер [65] получили кривые гистерезиса сходной формы. Изотермы такого типа указывают на наличие двух различных размеров пор или двух различных областей размеров пор. Средний радиус пор, рассчитанный непосредственно из общего объема [c.95]

М. Вундер и П. Венгер рекомендуют повторную обработку окиси бериллия тем же способом, что и испытание на полноту разделения. Для этого ОИК прокаливают лервый остаток окиси бериллия в платиновом тигле. Предпочтительнее, однако, испытать окись бериллия на содержание в ией окиси алюминия таннииовым методом (см. 2) по следующей причине. В связи с тем, что окись бериллия не реагирует с расплавленной содой, смесь окислов, в которых бериллий значительно преобладает, не вскрывается полностью этим плавнем и, следовательно, небольшое количество окиси алюминия, окруженное и защищенное инертным окислом, может не вступить в реакцию. Поэтому осадок окиси бериллия после однократного сплавления с содой должен быть прокален в кварцевом тигле. Взвешенная окись сплавляется с бисульфатом и далее поступают, как описано выше (2). [c.64]

Следы галлия встречаются во многих алюминиевых минералах, в частности в боксите и некоторых аоланах, в золе некоторых углей, во многих цинковых обманках и железных рудах (.магнетит, глинистый железняк, углистый железняк). При обработке боксита галлий концентрируется в щелочных растворах, из которых осаждают алюминии по методу Байера. После того как содержание галлия достигнет определенной концентрации, он осаждается вместе с алюминием. В производстве электролитического цинка при выщелачивании кислотой обожженной цинковой обманки галлий концентрируется в осадке гидроокиси железа, который образуется при очистке выщелоченного раствора. Этот осадок является важнейшим источником галлия в Соединенных Штатах. Кокс, получаемый из многих углей Англии, содержит в золе небольшие количества галлия если кокс используется для производства генераторного газа, низший окисел галлия улетучивается с газом и при его сгорании переходит в окись галлия. Последняя отлагается и дымоходах в виде пыли, которая может содержать 1 % и более ОнгОз. В Англии дымовая пыль является наиболее важным источником получения галлия. [c.95]

Для разделения разных перекисей и групп перекисных соединений особенно плодотворным, вероятно, окажется применение хроматографии. В этой области проведена большая экспериментальна работа В качестве адсорбентов были испытаны окись алюминия, гидроокись алюминия, окись магния, фосфат кальция и лактоза, а в качестве растворителей— петролейный эфир, эфир, спирт и вода. Как и следовало ожидать, активность адсорбции уменьщается в следующей последовательности перекись водорода, гидроперекиси оксиалкилов, перекиси диоксиалки-лов, надкислоты, гидроперекиси алкилов, перекиси оксиалкилов, перекиси алкилов. На этом основании можно разработать метод разделения перекисей разных классов. [c.578]

Кизельгуры состоят преимущественно из диатомей (кремневых пан-цырей диатомовых водорослей). Они могут быть морского или пресноводного происхождения. В состав их всегда входит водная аморфная окись кремния, а также в небольших количествах окись алюминия, окись железа и следы других окисей. Частицы кизельгура весьма разнообразны но форме, которая в известной степени характеризует источник, из которого добыт кизельгур. Кизельгуры озерного происхождения иногда содержат довольно значительное количество карбонатных веществ, которые обычно удаляются при прокаливании. В промышленном производстве кизельгуров исходное сырье измельчают и затем посредством просеивания разделяют на фракции с различными размерами частиц. Применяют также отстаивание в воде и воздушную сепарацию или комбинацию всех этих методов. Некоторые промышленные сорта кизельгуров подвергают термической обработке (прокаливанию) или термощелочной обработке для того, чтобы получить различную степень спекания и улучшить свойства кизельгура, например, для целей фильтрования. [c.133]

Развитие энергетики, промьш1ленности, строительства, сельского хозяйства, всех видов новой техники, здравоохранения, совершенствование быта и обеспечение питания человека требует производства во все возрастающих количествах материалов, веществ и препаратов с определенным комплексом механических, физических, химических и биологических свойств. Превращение одних веществ (сырья, полуфабрикатов) в другие, обладающие полезным и заданным комплексом свойств,— главная задача химии и химической технологии. Прогресс техники требует непрерывной работы по повышению прочности, жаропрочности, теплостойкости и химической стойкости конструкционных материалов. Исследования последних лет по химии и физике твердого тела свидетельствуют о широких возможностях дальнейшего повышения прочности и сулят в недалеком будущем получение материалов, обладающих почти теоретическим максимумом прочности, упругости и теплостойкости. Уже сейчас в небольшом масштабе реализован способ получения высокопрочных композиционных материалов на основе нитевидных кристаллов ряда таких веществ, как окись алюминия, окись магния и т. п. Огромное внимание приковано к древнейшему из материалов — стеклу. Разработанные методы упрочнения стекла обещают большой экономический эффект, а уя<е реализованная возможность использования металлургических шлаков для производства ситаллов позволит применить их для массового потребления. Из экспериментальных достижений последних лет следует, что значения прочности обычных межатомных связей не ставят границу максимальной прочности материала. Так, уже теперь при применении высоких давлений и температур можно получать искусственные материалы с твердостью, большей чем у алмаза. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология