Углекислые соли в цианистых солях

Как указывалось, часть аммиака переходит из газа в водный конденсат, образующийся при охлаждении газа. В этом конденсате аммиак содержится частично в виде NH OH, а частично в виде растворимых в воде углекислых, сернистых, цианистых солей и др. [c.50]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее время Научно-исследовательским институтом резиновой промышленности разработаны и успешно применяются электролиты, не содержащие цианистого калия, но включающие пирофосфорнокислый натрий [2] . Связь латуни с резиной вначале проходит через стадию образования полу-сернистой меди, которая реагирует дальше с молекулой каучука, присоединяясь по месту двойных связей. Цинк латуни служит как бы разбавителем, регулирующим основной химический процесс, который должен протекать так, чтобы скорости вулканизации резины и образования сернистого соединения меди шли одновре- [c.162]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее [c.176]

Соли, при действии которых нерастворимые продукты коррозии образуются на анодных участках корродирующего метал-да. Сюда следует отнести фосфорнокислые, углекислые и цианистые.соли. Принято считать, что железо практически не корродирует в растворах указанных солей. Алюминий же в растворах углекислого натрия корродирует очень быстро вследствие их щелочности—под действием щелочи нарушается целостность защитной окисной пленки. [c.65]

Производственные воды и растворы в основном содержат свободный аммиак, летучие соли аммиака (углекислый, сернистый, цианистый аммоний), связанные соли аммиака (хлористый, сернокислый аммоний), фенолы, пиридиновые основания и другие соединения. [c.44]

Открытие углекислых солей в цианистых солях [c.392]

Составы электролитов и режимы электролиза. Цианистые соли меди и цинка и свободный цианид — основные компоненты электролита для осаждения медноцинковых сплавов. Кроме них, предложено вводить в раствор добавки едкий натр, сернокислый натрий, сернистокислый натрий, аммиак, сегнетову соль, углекислый натрий, хлористый аммоний, влияющие не только на состав и внешний вид Осадков, но и на работу ванны. [c.84]

Цианистые соли могут быть легко получены из азотистого магния (нитрида магния) при накаливании его с углекислой щелочью и углем [c.720]

Большая часть препарата растворяется в воде. При доступе углекислого газа и паров воды цианистые соли разлагаются с выделением сильно ядовитой газообразной синильной кислоты. При хранении в герметически закрытой таре препарат не теряет токсичности. [c.31]

Приготовление медноцианистых электролитов. Раствор для меднения можно приготовить из цианистой меди, которая с цианистым натрием образует комплексную медноцианистую соль. Предварительно устанавливают рабочий объем ванны в литрах и подсчитывают необходимые количества солей. После этого в теплой воде, взятой в количестве половины объема ванны, растворяют все рассчитанное по рецепту количество цианистого натрия, затем небольшими порциями при перемешивании в раствор добавляется цианистая медь. После отстаивания раствор осторожно сливают в рабочую ванну. Далее в отдельном небольшом сосуде в воде растворяют остальные компоненты (углекислую соль, сульфит натрия). Отстоявшийся раствор также переводится в рабочую ванну, которую доливают холодной водой до рассчитанного объема и тщательно перемешивают. После этого приступают к работе. [c.217]

Оба раствора сливают вместе, перемешивая их, при этом образуется осадок углекислых солей меди и цинка. После отстаивания прозрачную жидкость осторожно сливают с осадка к осадку добавляют 60 л воды, после чего растворяют при перемешивании кислый сернистокислый натрий — сульфит натрия (оставшееся, согласно рецептуре, количество). Отдельно в 40 л воды растворяют цианистый калий (или цианистый натрий) и приливают этот раствор к ранее полученной смеси солей, которые растворяются, образуя цианистые комплексные соединения. Если раствор недостаточно прозрачный, к нему добавляют еше немного цианистого калия. После этого в прозрачный раствор добавляют мышьяковистую кислоту, растворенную в небольшом количестве горячей воды. Затем электролит переводят в ванну и прорабатывают 10— 12 ч током со случайными катодами, после чего он дает красивые светло-желтые осадки латуни. [c.253]

Содержит не менее 98% цианистой меди. Вредные примеси — углекислые соли [c.40]

В случае отсутствия готовой цианистой меди приготовляют комплексную цианистую соль меди из основной углекислой меди или из соли Шевреля. [c.109]

I. В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из нелегированных черных металлов, допускается обработка при температуре до 45 °С суспензий, содержащих следующие нейтральные и щелочные соли азотнокислые соли натрия, кадмия, бария анилиновые красители соли кремниевой, мышьяковой и мышьяковистой кислот серноватистокислый калий и натрий сернокислые и сернистокислые соли натрия, кальция, магния, цинка, бария, кадмия углекислые соли аммония, натрия, калия, магния, цинка, бария, кальция, кадмия фосфорнокислые соли (средние) натрия и калия хлористый натрий хромовокислые соли металлов цианистые соли натрия и калия. [c.15]

При золочении медных сплавов применяют следующий раствор 4 г/л комплексной цианистой соли золота, 30 г/л цианистого натрия, 40 г/л углекислого натрия. Температура 65—80° С. [c.209]

Из указанного количества реактивов получается в среднем 200—250 г соли Шевреля. В отдельных сосудах растворяют в теплой воде цианистый натрий и углекислый натрий. К соли Шевреля приливают скачала раствор соды и затем, при перемешивании, раствор цианистого натрия. Осадок при этом полностью растворяется. После добавления в ванну расчетного количества воды электролит готов к работе. [c.111]

Электролит приобретает мутно-белую окраску вследствие выделения осадка, состоящего из цианистого цинка, углекислого цинка и других соединений. Небольшие количества осадка могут быть растворены прибавлением к электролиту цианистых солей калия или натрия. При более значительных количествах осадка ему дают возможность осесть на дно ванны и затем отделяют верхний прозрачный слой электролита. [c.139]

Нейтрализацию цианистых комплексов следует проводить в емкости, снабженной дозатором, мешалкой и щелочной ловушкой [76]. При непрерывном перемешивании в электролит добавляют рассчитанное количество соляной кислоты до полного разрушения серебросодержащего комплекса, а также цианистых и углекислых солей калия. Полученный раствор кипятят в течение 1 ч с целью более полного удаления цианистого водорода, отстаивают и декантируют в приемник сточных вод для окончательной нейтрализации. Собранное хлористое серебро тщательно промывают и вновь пускают в работу. [c.99]

Электролит для осаждения меднооловянных сплавов получают смешением растворов комплексного цианида меди и станната натрия. При отсутствии медноцианистой соли ее можно приготовить из медного купороса, который для этого переводят в основную углекислую соль или соль Шевреля. Для получения основной углекислой соли меди к теплому раствору кальцинированной соды постепенно при помешивании его приливают нагретый до температуры 50—60° раствор медного купороса. Образовавшийся осадок зеленоватого цвета освобождают от раствора, промывают несколько раз водой, затем добавляют к нему раствор сульфита натрия (концентрация соли — 35 Пл) и раствор цианистого натрия (концентрация соли — 65 Пл). При расчете требуемого количества химикатов можно принять, что для получения 10 Пл Си в растворе медноцианистой сояи необходимо при приготовлении углекислой меди взять 40 Пл медного купороса и 20 Пл углекислого натрия. [c.107]

По данным Штукерта выход циана даже при пользовании цианистым калием, не содержащим углекислых солей, очень [c.32]

Цианистый калий растворяют в 400 мл теплой воды отдельно, затем раствор циацистого калия приливают к раствору углекислых солей. [c.177]

В 20-х годах Бредиг, Эйхвальд, Ларсон и другие (см. [2]) разработали несколько методов синтеза цианистого водорода на основе окиси углерода и аммиака. Тогда же были найдены пути восстановления окиси углерода, углекислого газа, сернистого газа и других неорганических соединений (см. [2, стр. 140]). С этого времени начинают успешно решаться сложные задачи направленного окисления неорганических веществ сероводорода— в серу, сернистый >газ и серный ангидрид, различных солей, содержащих элементы низковалентного состояния,— до полновалентного (см. [2, стр. 174]). Катализаторами всех этих реакций являлись чаще всего окислы металлов. [c.97]

Водород, полученный в результате реакции окиси углерода с водяным паром, смешивается с углеводородными газами и смесь про мывается раствором углекислой соли щелочного металла до и после воздействия дуги. При первом промывании удаляется примесь двуокиси углерода, при втором поглощается цианистый водород, а также сероводород, образующиеся под влиянием действия дуги. Раствор бикарбоната, получающийся в результате первого промывания, может быть разложен нагреванием, а двуокись углерода можно использовать для вытеснения цианистого водорода и сероводорода из второго раствора [c.289]

Цементация заключается в том, что обрабатываемую поверхность изделия приводят в соприкосновение с веществом, богатым углеродом (так называемым карбюризатором), и затем подвергают нагреву до температуры, при которой возможно образование твер дого раствора углерода в металле (обычно до 900—1000° С). Карбюризатором служат твер дне вещества (например, древесный уголь в смеси с углекислыми солями), жидкие (напри мер, расплавленный цианистый натрий Na N) и газообразные (например, окись углерода СО, метан Hj и др.). Цементация древесным угаем является одной из наиболее распространенных и недорогих операций поэтому она имеет большое практическое значение . [c.390]

Все эти процессы ускоряются с повышением температуры и особенно при перемешивании воздухом, почему последнее в цианистых ваннах неприменимо. Потери цианистых солей нужно возмещать периодическими их добавками и следить за составом электролита. Если в результате первой реакции углекислые соли накапливаются выше допустимых пределов (60 г/л), то электролит регенерирунэт, или охлаждая его до 5°, причем углекислые соли выкристаллизовываются, или осаждая ион СОз " добавкой хлористого бария. Впрочем, разложение идет медленно, так что при хороших условиях электролит может работать годами без регенерации. [c.546]

Калий железистосинеродистый, ферроцианид калия, синька-ли, желтое синькали, соль желтая кровяная—комплексная цианистая соль, кристаллизующаяся с тремя молекулами воды [К4ре(СЫ)д-ЗН201. Прозрачные кристаллы оранжево-желтого цвета. Не ядовит. При воздействии кислот выделяется ядовитая синильная кислота. Получают из цианплава, а также из отработанной газоочистительной массы при промывке коксовых газов раствором поташа в присутствии углекислого железа. [c.148]

Первой стадиен синтеза является получение ацетонциангидрина действием иа ацетон синильной кислоты в присутствии щелочных катализаторов (едкой щелочи, углекислых солей, пиридина, хинолина и др.) 1 ли же цианистого натрия или калия в присутств1и1 бисульфита натрия или серной кислоты [c.322]

В присутствии наряду с никкелем и кобальтом лишь небольших количеств цинка, их можно осадить вместе электролитическим пзггем. В этом случае осадок металлов на катоде для очистки растворяют в азотной кислоте, избыток которой удаляют выпариванием, разбавляют дэ 100 мл и прибавляют раствора углекислого натрия до начала образэвания небольшого осадка, который снова растворяют в цианистом калии. Из нагретого до кипения раствора комплексных цианистых солей осаждают цинк вместе с небольшим количествам марганца бесцветным сернистым натрием, дают несколько часов постоять в теплом месте и отфильтровывают. Полученный таким образом чистый раствор никкеля и кобальта подвергают электролизу. Этот метод применим лишь для малых количеств цинка, так как сернистый цинк выпадает в виде. слизистого осадка. [c.273]

Железные изделия, как правило, подвергаются при закалке повторному нагреванию в ваннах с раснлавленными солями, которые, кроме хлористых и углекислых щелочей, часто содержат цианистые соли щелочных металлов. В ходе последующего закаливания водой корка из соли растворяется, образуя сточные воды. Обезвреживание такого рода вод, а также отработанных закалочных масс, содержащих циан, должно производиться по ранее рассмотренным методам обработки цианистых сточных вод гальванического производства. [c.188]

В состав цианистых электролитов входит хлористое серебро, растворенное в избытке цианистого калия с образованием комплексных соединений. Электролит должен содержать значительный избыток цианистого калия в свободном виде, чтобы предупредить возможность контактного осаждения серебра. Кроме того, в электролите находятся углекислые соли, повышающие электропроводность. Для получения более светлых или полублестя-щих осадков иногда добавляют гипосульфит (до 1 Пл) и аммиак. [c.245]

Для получения комплексной цианистой соли из основной углекислой меди растворяют в воде расчетное количество медного купороса, нагревают раствор до 40—50° С и приливают к нему подогретый концентрированный раствор кальцинированной соды до обесцвечивания раствора. Выпавший зеленоватый осадок основной углекислой меди декантируют, промывают, сбрабатыЬают раствором сульфита натрия (для перевода меди из двухвалентной в одновалентную) и снова промывают водой. Полученный осадок растворяют цианистым натрием, после чего разбавляют водой до уровня [c.109]

Выделеиие сероводорода и углекислоты производится в специальных аппаратах — диссоциаторах. В диосоциаторах происхр-дит разложение углекислых, сернистых я цианистых солей аммония и выделение аммиака, сероводорода, углекислоты и цианистоводородной кислоты в свободном виде [c.98]

В случае отсутствия u N, исходной солью при приготовлении медно-цианистого электролита является основная углекислая соль меди СиСОз [c.274]

Препарат представляет собой смесь цианистых солей кальции Са (СМ)2 и натрия МаСМ, которые под действием углекислого газ и воды, а также кислот разлагаются с выделением цианистого водо рода, чрезвычайно токсичного для всех живых организмов [c.220]

При мокром способе цианистый водород получают взаимодействием цианплава с серной кислотой. Для предотвращения выделения ядовитого для растений сероводорода при разложении сульфидных примесей к реакционной смеси добавляют соединения свинца. На каждые 100 г цианплава расходуют 300 г 10%-ного раствора углекислого свинца и 180—185 г (100 мл) серной кислоты плотностью 1,80—1,84. Реакцию проводят в специальной водонепроницаемой и кислотостойкой посуде. Мокрый способ позволяет более полно выделить цианистый водород из препарата. Однако даже при самых благоприятных условиях в остатках цианплава или в растворе остается большое количество неразложив-шихся цианистых солей. Для обезвреживания их используют суспензию гидрата закиси железа Ре(0Н)2, который получают, приливая к раствору железного купороса раствор едкой щелочи. При этом образуется менее токсичное цианистое железо, а при избытке цианистого натрия — еще менее ядовитый железосинеродистый натрий [c.222]

Сущность процесса. Сущность процесса цианирования заключается в том, что в ваннах, содержащих цианистые соли, при высоких температурах происходит их разложение с выделением углерода и азота, проникающих в сталь. Применяются следующие соединения циана цианистый натрий, цианистый калий, цианид кальция и цианамид кальция. Вместе с цианистыми солями в состав ванн вводят нейтральные солн хлористый натрий, углекислый натрий, хлористый барий. Химизм процесса цианирования цианистым натрием подробно исследован профессором доктором Н. А. Минкевичем. В случае применения НаСЫ химизм процесса состоит вследующем. При разогреве ванны после расплавления цианистых солей последние через зеркало ванны непрерывно окисляются кислородом воздуха по реакции 2Na N-fOз = 2Na NO. [c.82]