Железо окись, приготовление

Г идрогенизация окиси углерода при атмосферном давлении Железо — медь (приготовленные осаждением из раствора нитратов железа и меди) кизельгур как носитель действует неблагоприятно нужна добавка углекислого калия рентгеновский анализ показывает присутствие магнетита (закись- окись железа), ромбической окиси железа и железа медь благоприятствует восстановлению окиси железа при низкой температуре, а также активации и стабилизации катализатора, поэтому медь должна содержаться лишь в небольших количествах 105 [c.234]

Катализатор хлорное железо — окись пропилена был также получен путем добавления окиси пропилена к гидрату хлористого железа в эфире с последующим введением хлора для окисления двухвалентного железа в трехвалентное. Этот катализатор представляет собой белый порошок, а не вязкое красного цвета масло полимеризация с ним протекает несколько быстрее, чем с катализатором, приготовленным прямым путем [c.295]

Из окрашенных адсорбентов иногда применяют окись хрома и окись железа. Для приготовления последней раствор 1 кг Fe(NOз)з [c.279]

Прайс и его сотрудники провели детальное исследование полимеризации окиси пропилена на хлорном железе [2, 3]. При нолимеризации /-нронилена в присутствии 1% катализатора хлорное железо — окись пропилена (приготовленного из /-окиси пропилена) в эфирном растворе при 80° выход полимера равнялся 92%. Фракционированием этого продукта из раствора в ацетоне было выделено 29 Уа кристаллического оптически неактивного полимера и 63% аморфного полимера. Из /-окиси пропилена на катализаторе, приготовленном из /-окиси, образовалось 53% полимера, фракционированием которого было получено 25% кристаллического оптически активного полимера и 28% аморфного полимера. Сравнительные данные для этих двух полимеров приведены в табл. 36. [c.294]

П р, и г о т о в л е н и е катализатора. Приготовление катализатора представляет собой один из наиболее сложных и важных участков в общей технологической схеме завода синтеза. Исходными материалами являются кобальт, окись магния, окись тория и кизельгур. Все исходные продукты должны быть очень чистыми и в них допускается лишь самое минимальное количество железа и кальция. Поэтому при приготовлении катализатора используют преимущественно конденсат [c.83]

Fe Og —окись железа. Встречается в природе в виде красного железняка. Такой же состав имеет железный сурик или мумия — красный пигмент для приготовления масляной краски. [c.548]

Полученный нитрат алюминия можно применять для дальнейшей переработки, не выделяя его из раствора путем кристаллизации. Для приготовления контакта можно применять технический едкий натр, техническую азотную кислоту и водопроводную воду. Полученная окись алюминия не должна по возможности содержать окислов железа, так как окислы железа в приведенных условиях реакции способствуют образованию ацетальдегида. [c.848]

Для приготовления этого раствора смешивают 96 мл 40%-ного раствора роданида калия и 4 жл 10%-ного раствора железоаммонийных квасцов. Получается темно-красный, почти черный раствор роданида трехвалентного железа, содержащий избыток роданида калия. Этим раствором пропитывают полоски бумаги, которые затем высушивают прн определенных условиях н используют для открытия в воздухе газообразных веществ основного характера, таких, как окись этилена, аммиак и амины в их присутствии индикаторная бумага обесцвечивается. [c.129]

Выбор контактного вещества и способ его приготовления занимали многих исследователей. Влияние на активность катализатора различных веществ тщательно изучалось. Для получения чистого железа Габер применял оксалат. Примеси в металлах и их окислах должны быть определены, и составные части точно из вестны, так как катализаторы чувствительны к некоторым веществам, которыми они быстро отравляются. Так, соединения серы, мышьяка и фосфора производит отрицательное влияние ма активность катализатора, поэтому они не должны присутствовать в контактной массе. Весьма малые количества серы (1 1000000) отравляют катализатор, то же влияние оказывает мышьяк. Водород и азот должны быть свободны от контактных ядов. При условии применения железа в виде катализатора- и железа с примесью активаторов, как окись калия и окись алюминия, синтез с достаточным выходом аммиака осуществляется ум<е при давлениях, меньших ста атмосфер и температурах ниже 500 С (450 —475). [c.112]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

Описание промышленных методов производства водорода не входит в задачу этой книги. Однако следует отметить, что наиболее важными источниками водорода в промышленности являются газы коксовых печей, водяной и естественный газы. Естественный газ реагирует с паром в присутствии никелевого или кобальтового катализаторов при 800—1000° С и дает окись углерода и водород. В следующей стадии процесса смесь окиси углерода и водорода пропускается над катализатором, приготовленным из окиси железа, при 400—600° С. При этих условиях окись углерода окисляется в двуокись углерода за счет кислорода воды, образуя дополнительно водород. Двуокись углерода отделяется от водорода химикатами или водой. [c.223]

Выщелачивание ведут при 70—80 °С в батарее диффузоров противоточным методом. Регенерированную окись железа используют вместе со свежей для приготовления шихты. [c.312]

Наиболее активными катализаторами являются смешанные окиси, основу которых составляют окиси цинка или меди. Ни одна из них сама по себе не является очень активной, хотя некоторые препараты окиси цинка и оказываются высокоизбирательными, давая чистый метанол при температурах ниже 380°. Сравнительно активны также некоторые препараты окиси цинка, приготовленные из минералов [ПО], например смитсонита, вероятно, благодаря присутствию малых количеств промоторов, например окисей магния и меди, содержащихся в этих минералах. Активность окиси цинка и продолжительность жизни катализатора можно увеличить добавкой соответствующих промоторов, которыми обычно являются высокоплавкие и трудно восстанавливаемые окислы. Эффективными промоторами для окиси цинка являются окиси хрома, железа и марганца использовались также окиси алюминия. Тория, циркония и ванадия, но они гораздо менее эффективны. Натта [77] отметил, что некоторые из этих промоторов, например окись железа, образуют с окисью цинка твердые растворы, тогда как другие, подобно окиси хрома, не входят в решетку окиси цинка. Сама окись хрома, являющаяся плохим катализатором для этого синтеза, наиболее часто используется в качестве промотора. Влияние раз- [c.315]

Подходящим катализатором для окисления окиси углерода водой в двуокись углерода и водород Шультце [375] считает окись железа, приготовленную измельчением окиси железа, к которой добавлена окись магния, и нагреванием ее до 500 —700° под давлением 800—1100 ат. [c.282]

Окись углерода, аммиак, дв окись серы, альдегиды, спирты и толуол можно окислять при обыкновенной или слегка повышенной температуре с помощью катализаторов, содержащих марганец, кобальт, медь, железо, никель, висмут, платину и серебро, приготовленные осаждением гидроокисей металлов в тонкодисперсном состоянии и сушкой нагревом до температуры не выше 250°, или обработкой кислорода при 200°. Добавление элементов платиновой группы к диспергированным металлам значительно увеличивает их активность [360]. [c.286]

Из окрашенных адсорбентов иногда применяют окись хрома и окиСь железа. Для приготовления последней раствор 1 кг Ре(К0д)з 9Н20 в 2400 мл воды приливают при постоянном перемешивании к 2400 мл 6%-ного водного раствора аммиака образовавшийся осадок центрифугируют, промывают водой до полного удаления нитрат-ионов, затем сушат 2 дня при 50° С, измельчают, просеивают и активируют нагреванием. Наивысшая активность окиси железа достигается нагреванием до 180—200° С в течение 10 ч. [c.297]

Для получения исходных образцов магнитную окись железа Рсз04, приготовленную при сжигании железа армко в окислительном пламени кислородной горелки, переплавляли в печи сопротивления с медными электродами [6]. (Добавки вводились на стадии переплавки). [c.108]

Железный катализатор готовят из чистой окиси или чистого гидрата окиси железа. Окись железа пропитывают раствором нитратов калия, алюминия и бария. На сто частей окиси железа берут примерно по одной части каждой из указанных солей. После этого окись железа высушивают и прокаливаютпри700—800°С. При этом происходит разложение нитратов и образование ферритов, например Ва(РеОг)2. Полученный порошок помещают в количестве 20—30 г в трубку и восстанавливают водородом при 500—600° С. В качестве катализатора можно брать и обыкновенное порошкообразное железо, но его активность несколько ниже активности катализатора, приготовленного описанным способом. [c.121]

Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Основными компонентами алюмосиликатных катализаторов, являются окись алюминия (АЬОз), окись кремния (Siuo), кроме этих соединений в катализаторах содержатся окиси железа (Ре,Оз), кальция (СаО), магния (MgO) и другие, присутствие которых объясняется наличием их в реагентах, используемых для приготовления катализаторов. [c.12]

Окись углерода, поступающая в продажу в стальных баллонах, может содержать примеси Oj, 0 Hj, СН,, Nj и Fe( O)s. Для очистки газ пропускают через склянку с раствором КОН и через колонку с твердым КОН. Для связьшапия кислорода и карбонила железа газ медленно пропускают через накаленную до 600 °С медную спираль или через активированную медь при 200 °С (см. разд. Азот , приготовление п. 1 и 2). Очистить от примеси Hj, СН4 и N2 можно либо многократным фракционированием сжиженного гаэа, либо газоадсорбционной хроматографией. [c.363]

В других условиях, например в присутствии катализаторов, содержащих окись железу, происходит частично дегидрирование циклогексанола с образованием фенола, а также в некоторой степени дегидратация с образованием циклогексена. В присутствии катализаторов, частично окисленных при приготовлении сплава, в значительной степени протекает конденсация двух молекул образующегося циклогексанона с возникновением высококипящего циклогексилиденциклогексанона [c.845]

В медицинской практике применяют окись цинка, используе.мую для приготовления цинковой мази и присыпки, обладающих вяжущим, высушивающим и слабым антимикробным действием, а также растворимые соли цивка (хлорид, сульфат) в слабых концентрациях (0,25 ), обладающие вяжущим II противовоспалительным действием, применяемым при воспалительных процессах конъюнктивы, слизистой оболочки мочеиспускательного канала и др. В концентрированных растворах соли цинка, напри мер хлористый ЦИВК, обладают некротизирующим действием вследствие способности глубокого проникновения в ткани. При введении в желудок соли цинка вызывают рвоту, напротив, изовалерианат цинка —-1(СНз)оСНСН2СОО]з7п применяют как средство, успокаивающее нервную систему. Следует отметить, что цИнк принадлежит к интересным в биологическом отношении элементам он найден в ряде растений (фиалке, подорожнике). животных (мытах и др.), и в организме человека (особенно богаты им зубы (0,02%), нервная система и половые железы). [c.82]

В заводских условиях приготовление раствора для инъек- ций иногда сочетается с его одновременной очисткой. Например, нри получении инъекционного раствора глюкозы применяют активированный уголь для очистки препарата от продуктов карамелизации и пирогенных веществ, а при изготовлении раствора магния сульфата для инъекций используют магния окись для удаления соединений железа и марганца в случаях, когда отсутствует магния сульфат сорта для инъекций . [c.367]

Хорошо приготовленный сычужный казеин нашего производства вообще несколько желтее заграничного. Эту окраску можно приписать влиянию железных солей. Иногда она доводит цвет нашего казеина до красновато-коричневого отте Ика, Не только соли железа, но и коллоидная окись его, образующаяся от окисления железа в тру- опроводах, способна окрашивать казеин. На казеиновых заводах сле- [c.80]

Приготовление шпинелей. К смеси MgO и СГ2О3 в отношении 1 1 (молекулярных) добавлялась окись железа в количестве 8.7, 16.6 и 27.5 весовых процентов от общего количества смеси, что сО ставлялб 12.5, 25.0 и 48.0 мо.иярных процентов от содержания окиси хрома. Смесь прокаливалась при температуре 1250° в токе Oj в течение 30 часов и закаливалась. Полученные образцы исследовались рептгено- [c.101]

Метакриловая кислота, окись пропилена Р е а р Ароматические углеводороды (бензол, толуол, о-кси-лол или мезитилен) [5-Оксипропиловый эфир метакриловой кислоты Еции с участием 1 Продукты гидрирования Метакрилат железа. Выход 97% [448] молекулярного водорода Комплексные металлоорганические катализаторы, приготовленные на основе триэтилалюминия и ацетилацетоната железа [449] [c.610]

Шрётер [374] указывает, что синтез аммиака или гидрогенизация содержащих окись углерода газов можно проводить на высоко активном железном катализаторе, приготовленном восстановлением осадка, полученного от реакции между раствором закиси—окиси железа и щелочью. [c.283]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология