Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Колориметрия газов

    Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]


    Электронные полосатые спектры расположены в видимой и ультрафиолетовой областях. При поглощении света возбуждаться могут только внешние, сравнительно непрочно связанные с ядром атома электроны. Как и в случае колебательновращательного спектра, при повышении давления газа происходит наложение колебательных и вращательных переходов. Если энергия возбуждения достаточна для диссоциации молекулы, то в полосатом спектре наблюдается уширение линий. На использовании электронных полосатых спектров основаны очень важные для количественного анализа методы колориметрии и [фотометрии, которые будут подробно рассмотрены ниже. [c.354]

    Физико-химические газо-жидкостная и адсорбционная хроматография газов и жидких смесей органических веществ, потенциометрическое титрование, колориметрия и другие. [c.10]

    В книге широко представлен аналитический контроль всех стадий промышленного производства основных мономеров для синтетических каучуков (дивинила, изопрена, изобутилена и 2-метил-5-винилпиридина). Аналитический контроль основан на использовании методов газо-жидкостной хроматографии, полярографии, спектроскопии, потенциометрии и колориметрии. В книге приводятся методы анализа сточных вод и воздуха производственных помещений. [c.343]

    Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

    Колориметрическая система для дискретного анализа. Пробы помещаются в чашечках из полиэтилена (0,4 мл), закрепленных на карусельном столике (40 чашечек). Имеются 90 реакционных сосудов (стеклянных, емкостью 3 мл). Пробы отбираются путем всасывания раствора (20—200 мл) с помощью микронасоса. Продолжительность анализа одной пробы от 12 с до 43 мин. Реагенты (до 5) поступают в пробу через соленоидные краны. Через заданное время реакционная смесь перемешивается потоком газа. Результат реакции регистрируется с помощью дифракционного колориметра (400—700 нм) (12 с на одну пробу). Предусмотрено программирование последовательного анализа 15 проб возможен быстрый переход к анализу другого типа. Рекомендуется применять специальное устройство для промывки кювет. Разделения (сепарации) веществ не предусмотрено. Применяется в анализах методом УФ-спектрометрии, флуориметрии или фотометрическим методом. [c.411]


    На титровании выделяющегося в реакции аммиака основано определение воды в спиртовых моторных топливах [20], природном газе [60, 65], бутадиене, [68], этиловом спирте, бензоле, диэтиловом эфире и ацетоне [20, 61]. Для определения малых количеств аммиака, образующихся в реакции нитрида магния с водой, может быть также использована колориметрия или кондуктомет-рия (см. гл. 6 и 11). [c.57]

    Практикой установлено, что для анализа выхлопных газов, где суммарное содержание окислов азота обычно не превышает 0,3%, наиболее подходящей является длина трубки в м. Для такого колориметра обычно берут эталоны со следующими концентрациями NOg 0,00 0,05  [c.201]

    В колориметры ни в коем случае не следует забирать газ без фильтрации его от брызг и тумана серной кислоты, иначе мутность газа будет маскировать его окраску и затруднять отсчеты. Без фильтрации стенки трубки быстро покрываются налетом кислоты, что также затрудняет пользование колориметром. Как правило, при вводе в колориметр анализируемый газ надо просасывать через брызгоуловитель в виде стеклянной трубочки длиной 50—70 мм, диаметром 7—10 мм с вложенным в нее тампоном из асбестовой или бумажной ваты. Чем больше содержится в газе тумана серной кислоты, тем чаще следует менять тампон. В хвосте башенных и камерных систем, где содержание кислотного тумана в газе обычно невелико, достаточно менять тампоны один раз в сутки. [c.202]

    Если газы содержат мало паров воды, то сушить их перед вводом в колориметр нет надобности. При значительной влажности газов требуется их осушка. Большая влажность газа может привести к неверным результатам анализа, так как влага, конденсируясь на стенках трубки, поглощает НОд, превращая окислы азота в азотную кислоту  [c.202]

    Среднюю трубку колориметра, куда вводится анализируемый газ, необходимо периодически промывать и сушить. Во избежание перебоев в работе колориметра следует иметь в запасе несколько готовых сухих трубок. Частота смены трубок определяется опытом как упомянуто выше, на разных заводах она различна и зависит от содержания в газе тумана влаги. [c.202]

    Замена эталонов, заполненных газом, окрашенными стеклам] может упростить устройство колориметра. Однако при этом необходимо учитывать следующее  [c.204]

    Для колориметрического контроля выхлопных газов башенных систем окрашенные стекла с успехом могут применяться. Прибор, сконструированный для этих целей Михальчуком и Муратовым, состоит из двух трубок длиной 1 м, одна из которых заполнена анализируемым газом, другая наглухо закрыта и содержит чистый воздух. При анализе газа ко второй трубке путем поворота диска прикладывают пластинку с набором отградуированных светофильтров и подбирают тот светофильтр, окраска которого совпадает с окраской исследуемого газа. В остальном прибором пользуются так же, как обычным колориметром с газовыми эталонами. [c.205]

    Лабораторный колориметрический прибор. Как видно из схемы фиг. 84, колориметр состоит из неподвижно закрепленной трубки 1 (закрытой с торцов плоскими стеклами), в которой находится исследуемый газ, стеклянной кюветы 2, которая передвигается в вертикальном направлении, экрана 6 для получения рассеянного света и окуляра 4, состоящего из двух призм Френеля и наблюдательной [c.205]

    Применяя колориметрический метод для анализа газов, следует иметь в виду, что объем газов зависит от температуры и давления гораздо больше, чем объем жидкостей. Поэтому при градуировке прибора, как и при изготовлении эталонов для обычных колориметров, следует оговаривать те условия (температуру и давление), для которых дана шкала. [c.208]

    Выполнение работы, а) Определение железа в иодиде натрия особой чистоты. Навеску препарата до 10 г помещают в стакан емкостью 100 мл, растворяют в 25 мл раствора тартрата аммония и переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. В другую делительную воронку (холостой опыт) вводят 25 мл тартрата аммония. Далее в каждую. из воронок добавляют по 15 мл аскорбиновой кислоты, нейтрализуют раствор аммиаком по феноловому красному (до pH = 7,5), прибавляют по 5 мл 0,1% раствора 1-нитрозо-2-нафтола, разбавляют дистиллированной водой до 150 мл и перемешивают. Через 40—50 мин производят двукратную экстракцию изоамиловым спиртом (по 10 лм), предварительно насыщенным углекислым газом. Объединенный экстракт разбавляют растворителем до 25 мл в мерной колбе и измеряют оптическую плотность на колориметре ФЭК-М с красным светофильтром (А,(,пт = 700 нм) в кювете с толщиной слоя 5 см относительно экстракта, полученного одновременно в холостом опыте. Измерения оптической плотности раствора производят не позднее, чем через 1 ч после начала экстракции. [c.130]

    Перегуд Е. А. Газоанализатор — колориметр визуального типа на вредные газы и пары в воздухе. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля 1949 г. (АН СССР. Отд-ние хим. наук. Комис. по аналит, химии). М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 24. 2132 [c.90]

    Дальнейшее усовершенствование капельной колориметрии может быть осуществлено при выполнении анализа на ограниченной поверхности бумаги (других пористых материалов или капельной пластинки). Подобные методы впервые применялись для анализа вредных газов и паров при помощи индикаторных бумаг определенного размера. Последние, после просасывания через них испытуемого газа, сравнивают со стандартными бумагами. Подобного рода методы, широко применяемые при экспрессных анализах, дают вполне удовлетворительные результаты. [c.94]


    Для автоматического измерения концентрации окислов азота в выхлопных газах башенных систем применяются фотоэлектрические колориметры. Относительная погрешность фотоэлектрического колориметра составляет 7%. [c.161]

    Измерение густоты окраски (колориметрия) и степени прозрачности жидкости или газа (нефелометрия) широко применяется при лабораторном. .сследовании. [c.470]

    Уравнения (322) и (323) использованы для измерения цветности лабораторными колориметрами. Принцип работы этих приборов заключается в сравнении двух половин поля зрения, из которых одна освещена лучом света, проходящим через исследуемую среду, а другая — лучом света, проходящим через слой определенной толщины эталонной жидкости или через окрашенный светофильтр. Обе половины поля зрения приводятся к равенству окраски и освещенности наиболее часто изменением толщины слоя исследуемой жидкости или газа. Измеряя толщину слоя жидкости и зная концентрацию эталонного раствора, можно вычислить по уравнению (323) концентрацию исследуемого вещества. [c.472]

    Фотоэлектрический колориметр АФК-3 предназначен для раздельного определения окислов азота (N0 и NOg) в выхлопных газах башенного производства серной кислоты, производства азотной кислоты, а также в других газовых смесях, если концентрация окислов азота не превышает 1 %. [c.475]

    На фиг. 316 дана принципиальная схема дифференциального колориметра, или нефелометра, с одним фотоэлементом. Световой поток лампы 1 ид т по двум направлениям через линзы 2 я 2 и падает на два зеркала 3 и 5. Отразившись от зеркал, оба световых луча проходят через диафрагмы и и далее через сосуды 5 и 5, Сосуд 5 содержит эталонную среду, а через сосуд 5 непрерывно протекает исследуемая жидкость или газ. Далее лучи света собираются лин- [c.476]

    Кроме того, необходимо, чтобы при поступлении в колориметр газ, двигаясь по подводящей линии, успевал принять температуру, близкую к температуре эталонов, иначе более высокая температура газа обусловит в нем уменьшение степени полимеризации ЫОд в N364 (по сравнению с этим явлением в эталонах). Поскольку окраску газу придает только КОз, а N304 бесцветна, отсчет по колориметру даст при этом цифру для НОд несколько выше истинной. Разница в температуре на несколько градусов здесь практического значения не имеет надо только, чтобы не было слишком большой разницы температур. Для второго отсчета по колориметру, что делается обычно не менее чем через 10—15 мин. после взятия пробы газа, эти соображения, конечно, не имеют практического значения, поскольку температура газа за это время становится одинаковой с температурой эталонов. [c.203]

    Как и для любого другого колориметра, газ перед поступлением в прибор должен просасываться через фильтр в виде стеклянной трубки (длиной 5—7 см, диаметром I см) с ватным тампонол . Если, как это бывает, например, в азотнокислотном производстве, газ содержит много паров воды, необходима еще осушка газа (путем пропускания его через прокаленный сульфат меди). Первый отсчет по колориметру делают сразу же после заполнения трубки 1 анализируемым газом или во время просасывания газа через эту трубку. Затем краники, расположенные перед трубкой 7 и после нее, запирают и взятый на анализ газ оставляют в трубке 7 на 10—20 мин. При этом большая часть N0 окисляется в N62. После этого производят второй колориметрический отсчет, который дает сумму N02 + [c.207]

    Для определения брома в газах пользуются колориметрией, инверсионной вольтамперометрией, измерением флуоресценции в видимой области и другими методами. Сравнительные данные о точности и воспроизводимости методов инверсионной вольтампе-рометрии и нейтронно-активационного анализа имеются в работе [435]. Краткая характеристика методов, использованных для определения брома в газовых смесях, приведена в табл. 13. [c.169]

    Линия, подводящая газ к колориметру, не должна иметь неплот-ностей, иначе вследствие разрежения здесь может происходить подсос постороннего воздуха и показания прибора получатся ниже истинных. Колориметры следует располагать возможно ближе к точке отбора пробы газа при этом надо свести до минимума применение резиновых трубок, используя их лишь для соединения встык стеклянных трубок, посредством которых и следует подводить газ в колориметр. Резиновые трубки значительно разъедаются окислами азота, что приводит к подсосам воздуха кроме того, резина (особенно свежая) способна абсорбировать окислы азота, а это также может привести к искажению результатов анализа. [c.203]

    Поскольку колориметр должен показывать величину полной нитрозности газа, включая и полимер N304, необходимо окрашенную пластинку отградуировать на определенную температуру. При всяком отклонении от этой температуры отсчет по светофильтру будет неточен и придется иметь дело с поправками на полимеризацию, что, конечно, не упростит, а усложнит пользование колориметром. При более высоких концентрациях N02 зе и более низких температурах поправка на полимеризацию будет больше. Между тем обычные эталоны (запаянные трубки с газом) дают правильные показания при любых температурах, так как газ в эталоне и анализируемый газ имеют одну и ту же температуру и потому в одинаковой мере меняют свою окраску вследствие полимеризации N63 в N304. Поэтому для газов с значительным содержанием окислов азота замена эталонов с газом окрашенными стеклами едва ли оправдает себя. [c.205]

    N0. Отрезок времени между первым и вторым отсчетами должен быть точно известен, чтобы по таблице или графику взять поправку на недоокисление N0 в N03. Чтобы избежать ошибок вследствие окисления N0 на пути газа в колориметр, следует прибор располагать возможно ближе к точке отбора пробы газа и, кроме того, пропускать газ с значительной скоростью — порядка 200 мл мин. [c.207]

    Бесцветный полимер N30 прибором не определяется. Поэтому к каждому отсчету по колориметру для получения истинного содержания окислов азота в газе необходимо вводить поправку на полимеризацию , которая тем меньше, чел1 выше температура газа и ниже концентрация N03. [c.207]

    Содержание сероводорода определяли поглощением его из газа 2%-ным раствором уксуснокислого кадмия с дальнейшим колориметри- [c.147]

    Неудобство при фотометрическом титровании связано с необходимостью перемешивания титруемого раствора. Перемешивание раствора следует проводить так, чтобы оно обеспечивало равномерность окраски раствора, но, с другой стороны, оно не должно быть очень быстрым, без завихрения жидкости. При работе на специальных фотоэлектротитриметрах применяют магнитные мешалки, а при работе на фотоколориметрах и спектрофотометрах перемешивание производят струей воздуха или инертного газа, а также ручными или электрическими мешалками. Во всех этих случаях для колориметров и спектрофотометров на кюветное отделение делают крышки из дерева или пластмассы с двумя отверстиями. Одно отверстие используют для титрования, а другое для перемешивания раствора. [c.91]

    О — формальдегид — сульфаминовая кислота /2 — розаиилид /3 — поглотительная колонка М —насос /5 —выход газа /5 — змеевики для смешивания ]7 — подогреваемая ванна (38°ск /в — колориметр (Л=562 нм). [c.543]

    Крюков Ю. Б., Камзолкин В. В. и Башкиров А. Н. Газоанализатор для двух-, трех-и четырехкомпонентных смесей. Изв. АН СССР. Отд-ние техн. наук, 1949, № 11, с. 1649—1659. Библ. 11 назв. 2112 Кудрявцев А. А. Аппарат для анализа воздуха на углекислоту и кислород. [Реферат]. Сов. зоотехния, 1949, № 7, с. 89—91. 2113 Кузьминых и. Н. и Турхан Э. Я. Новые колориметры для анализа газов на окислы азота. Бюлл. Всес. хим. о-ва им. Менделеева, 1941, № 2, с. 14—15. 2114 Лебедев П. С. Усовершенствованная вакуумная пипетка для контроля газонасыщен-ности стали по ходу плавки. Зав. лаб., 1941, 10, Л Ь 3, с. 293—297. 2115 Левашкевич В. А. Фильтр для газоанализаторов. Описание изобретения к авт. свидетельству Л Ь 66657 (1946). Свод изобретений Союза ССР. 1946 г. М., Госпланиздат, 1948 вын. 7. 2116 Левина А. И. и Латушкина В. Б. Сравнительная оценка работы приборов для определения запыленности воздуха. Зав. лаб., [c.89]

    Колориметрия. Известны различные вещества, которые изменяют цвет в присутствии определенных газов, так что изменение степени окрашивания может служить качественной и даже количественной мерой для газа. Характерным примером такого вещества является кремнемолибденовая кислота Н851(Мо207)5, изменяющая цвет от ярко-желтого до зеленого и затем синего при восстановлении ее окисью углерода. Реактив готовят, пропитывая силикагель раствором молибдата аммония и небольшим количеством соли палладия, играющей роль восстановительного катализатора. Высушенным гранулированным гелем заполняют стеклянную трубку длиной 15 см, к которой присоединяют резиновый баллон пульверизатора. При иросасывании воздуха через гель изменение цвета последнего указывает на присутствие в воздухе окиси [c.369]

    На фиг. 315 представлена принципиальная схема прибора. Анализируемый газ после предварительной фильтрации поступает на электрофильтр и затем часть газа идет в первую колориметрическую трубку 5 со скоростью, при которой окись азота не успевает окислиться до двуокиси. Поэтому светопоглощение в первой трубке определяется концентрацией двуокиси азота в газе. Другая часть газа поступает в окислительный объем 9, в котором окись азота успевает окислиться до двуокиси, и затем во вторую колориметри- [c.475]


Смотреть страницы где упоминается термин Колориметрия газов: [c.148]    [c.202]    [c.45]    [c.797]    [c.347]    [c.381]    [c.438]    [c.106]    [c.686]   
Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.369 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.369 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Колориметрия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте