Химическая природа фосфатного

Казаков А. В. Химическая природа фосфатного вещества фосфоритов и их [c.211]

Улучшение адгезии и антикоррозионных свойств при фосфати-ровании объясняется разными причинами изменением химической природы поверхности, ее развитостью, стабильностью поверхностного слоя металла при нагреве вследствие защитной функции фосфатного покрытия. [c.211]

По строению лакокрасочные покрытия подразделяют на одно- и многослойные-, последние, в свою очередь, могут быть однородными и разнородными, т. е. изготовленными из одного или из разных по химической природе лакокрасочных материалов. Для многослойных разнородных покрытий принято соответствующее название слоев. Первый, контактирующий с подложкой слой называется грунтовочным или грунтом, далее следуют промежуточные слои и, наконец, верхнее покрытие. При изготовлении декоративных покрытий роль промежуточных слоев нередко выполняет шпатлевочное покрытие, цель которого — выравнивание дефектов поверхности. Комбинированные покрытия изготовляют путем сочетания лакокрасочных покрытий с другими видами покрытий (металлическими, термодиффузионными, фосфатными, оксидными и т. д.). Несмотря на общую тенденцию к сокращению числа слоев (получению однослойных покрытий), многослойные покрытия сохраняют свое значение, так как в ряде случаев, особенно в жестких условиях эксплуатации, они обеспечивают более надежную и долговременную защиту, чем однослойные. [c.13]

Продукты гидролиза жиров — глицерин и высокомолекулярные жирные кислоты значительно отличаются друг от друга по своей химической природе, и пути распада их различны. В конечном итоге глицерин и жирные кислоты окисляются до углекислого газа и воды. Освобожденная при этом химическая энергия частично накапливается в ангидридных фосфатных связях, часть же ее переходит в теплоту. [c.390]

Фосфор. Фосфор в чистом виде в природе не встречается, так как он является химически активным элементом. В виде соединений широко распространен (составляет около 0,1% по весу земной коры). Из природных соединений фосфора наибольшее значение имеет фосфат кальция Саз(Р04)г — главная составная часть апатитов и фосфоритов. По запасам фосфатного сырья СССР является богатейшей страной в мире. [c.478]

Как же построен этот многообразный носитель химической энергии, который в живой природе является единственным в своем роде Чтобы избежать сложных химических формул, мы символизируем его как А — (Р) — (Р) — (Р), где А будет обозначать нуклеозид, а (Р)—фосфатный остаток (табл. 10.2). Фосфат может быть легко отщеплен от нуклеозида путем энзиматического гидролиза или с помощью минеральной кислоты, причем выделяется энергия в количестве 12 ккал/моль, из которых свободная энергия составляет ДО = —11,5 ккал, [c.466]

Возможны различные способы взаимодействия РНК с другими химическими компонентами протоплазмы. В большинстве случаев РНК взаимодействует с другими компонентами протоплазмы своими фосфатными группами. Последние могут с аминогруппами белка давать прочную ковалентную или солеобразную связь различной прочности в зависимости от конфигурации молекулы РНК и природы белка. Часть фосфатных групп даже в молекуле структурных РНК рибосом, мембран и хроматина могут быть свободными. [c.164]

Механизм действия трансфераз Трансферазы в зависимости от природы переносимых химических групп и остатков могут участвовать в различных процессах метаболизма. Для реакций, катализируемых транс-феразами, характерно образование соединения фермента с транспортируемой группой. Например, в случае переноса фосфатной группы образуется фосфорилированный фермент. Однако в результате реакции, катализируемой креатинкиназой, происходит перенос фосфатной группы от одного субстрата (АТФ) к другому (креатину) без промежуточного присоединения [c.243]

Полученные продукты представляют интерес с химической точки зрения, так как цепь образована чередующимися звеньями неорганической фосфатной и органической природы. [c.24]

Для адсорбции крупномолекулярных антигенов белковой природы эритроциты предварительно обрабатывают танином, который уплотняет и изменяет физико-химические свойства их поверхности и повышает адсорбционную способность. Взвесь эритроцитов (2,5%) в изотоническом растворе хлорида натрия pH 7,2 смешивают с равным объемом раствора танина 1 20 ООО, приготовленного на обычном изотоническом растворе хлорида натрия, и ставят на 10—15 мин в термостат или водяную баню при 37°С. По истечении указанного времени смесь центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, а осадок эритроцитов промывают фосфатно-буферным раствором при pH 7,2. Надосадочная жидкость может быть окрашена в желтый или желтовато-розовый цвет, что обусловлено токсическим влиянием танина на эритроциты. [c.125]

А. В. Казаков, Химическая природа фосфатного вещества фосфори- [c.165]

В изучение структуры, фазового состава и физико-химических свойств фосфатных катализаторов большой вклад внесен советскими специалистами. При изучении фазового состава и природы активных центров хром-кальций-никельфосфатНого катализатора Буяновым с сотрудниками [13] было установлено, что этот катализатор является однофазной системой, т. е. твердым раствором на основе Саз (Р04)2, в котором часть ионов кальция замещена на ионы никеля. Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы к резкому увеличению скорости крекинга олефиновых и диеновых углеводородов. Устойчивость этого раствора обеспечивается введением в катализатор хрома, который также оказывает стабилизирующее действие. [c.138]

Если элюент должен составляться на основе буфера, то, помимо соответствия диапазона буферной емкости нужному значению pH, необходимо обдумать выбор химической природы буфера в связи с возможностью его взаимодействия с обменником. В состав любого буфера входит обеспечивающий само явление буферности неполностью диссоциированный остаток слабой кислоты или слабого основания. Если такой остаток (в диссоциированной форме) сорбируется на обменнике, то буферное равновесие нарушается и изменяется pH. Во избежание этого хроматографию на апионообменниках предпочтительно вести в таких буферах, у которых буферный компонент является катионом, т. е. в трисовом, пиридиновом или имидазоль-ном, а для катиоиообменников следует использовать такие буферы, как ацетатный, фосфатный, бикарбонатный и др., где буферным компонентом служит анион кислотного остатка. [c.290]

Химическое осаждение металлов стало весьма популярным и в отношении пластмассовых изделий. Данный метод но своей химической природе схож с нанесением зеркального покрытия на стекло (используется технология химического восстановления солей металлов, таких как никель). Здесь необходима лишь стадия щелочной очистки. Очиститель должен подбираться с учетом природы загрязнений, которые нужно удалить, так как пластмасса обычно нейтральна к действию водных очистителей. Загрязнения чаще всего легкие, так что действие высоких температур не требуется и щелочность поддерживается на невысоком уровне. Вполне подходят слабо-ненящи-еся неионогенные ПАВ с фосфатными наполнителями. [c.113]

Фосфорилаза гликогена и крахмала изолирована в кристаллическом виде из мышц и из печени. По своей химической природе она является фос-фопротеидом. В тканях животных она встречается в двух формах — а и б. Форма б не обладает ферментативной активностью и она образуется в результате дефосфорилирования формы а. Форма б превращается в форму а, т. е. приобретает ферментативную активность в результате фосфорилирования, которое ос ществляется путем перенесения на нее фосфатных остатков от молекул АТФ. [c.186]

Из сказанного выше, конечно, не следует, что аналогия является полной. Разница в химической природе и прежде всего в заряде центрального атома несомненно вносит в структуры силикатов и фосфатов свои различия. Особенно это касается сложных высоконоли-мерных структур и стеклообразного состояния. Тем не менее показанная кристаллохимическая аналогия силикатных и фосфатных материалов позволяет в ряде случаев, основываясь на примере более изученных силикатов, с достаточным основанием прогнозировать некоторые свойства (температуру плавления, кристаллооптические характеристики, электрические характеристики и т. д.), а также химическое поведение фосфорнокислых соединений [3]. [c.12]

В далекие геологические эпохи фосфориты образовались путем минерализации скелетов животных (кости, как известно, состоят в основном из фосфата кальция) или осаждением из воды фосфатных ионов ионами кальция. В природе встречаются аморфные и кристаллические фосфориты. Первые легче поддаются химическому и микробиологическому разложению. Поэтому на некоторых почвах измельченные фосфориты (фосфоритная мука) использовались в качестве удобрений без заводской химической переработки. Для этой же цели применяется костяная мука, которую получают размалыванием обезжиренных костей. Минеральная часть костной ткани состоит из гидроксидапатита Са50Н(Р04)з. Следует отметить, что люди применяли кости для удобрения полей с древнейших времен. Теперь мы знаем, что особенно большой эффект костяная мука дает на кислых почвах. [c.123]

С помощью химического и ферментативного гидролиза было показано, что синтетические полинуклеотиды, как и РНК, состоят из нуклеозид-5 -монофосфатных единиц, связанных между собой 3, 5 -фосфодиэфирными связями (стр. 46). Анализ концевых групп показал, что на конце полипептидной цепи находится фосфатная группа, этерифицированная по С-5 концевого нуклеозида. При гидролизе щелочью, фосфодиэстеразой змеиного яда, фосфодиэстеразой из селезенки или панкреатической рибонуклеазой эти полимеры дают точно такие же продукты, как и РНК. Очоа и его сотрудники воспользовались перечисленными свойствами, чтобы выяснить природу межнуклеотидных связей, образуемых с помощью фермента. Они синтезировали (А, Г, У, Ц)-полимер из смеси нуклеотидов, содержавшей АДФ, меченный по фосфору, и затем гидролизовали его фосфодиэстеразой змеиного яда (фиг. 87). Из полученных после гидролиза четырех нуклеозид-5 -фосфатов меченым оказался только АМФ, и его удельная радиоактивность соответствовала удельной радиоактивности первоначально включенного АМФ. Следовательно, во время синтеза фосфоэфирпая связь АМФ не затрагивалась. Если же синтезированный полимер гидролизовали щелочью или фосфодиэстеразой селезенки, то метку включал каждый из четырех пуклеозид-З -монофосфатов. Значит, в ходе синтеза полинуклеотидфосфорилаза формирует связи А—ф—А, Ц—ф—А, У—ф—А и Г—ф—А. Аналогичные результаты были получены с Р -УДФ. [c.253]

Было высказано предположение, что реакция элиминирования енолфосфатов может рассматриваться как химическая модель биосинтеза в природе и алленовых структур [24]. В соответствии с этим предполагается, что в результате внутримолекулярной перегруппировки фосфатной группы в структуру полукетальфос-фата и его дегидрирования возникают два возможных новых типа енолфосфатов, реакция элиминирования которых может приводить [c.341]

Природное фосфатное сырье с учетом требова-<2 ний химической технологии и в зависимости от структуры, мине-ралогического состава, содержания примесей [26] подразделяют ) на два основных вида апатитовые и фосфоритные руды. В обо-их видах сырья фосфорсодержащим компонентом являются минералы апатитовой группы с общей формулой 3[Саз(Р04)2]-СаХ2, где X — анионы F-, С1 , ОН . Кальций, который входит в состав фосфатной части молекулы, может изоморфно замещаться стронцием, натрием, редкоземельными элементами и т. д. ион Р04 — сульфат-, силикат- и карбонат-ионами. Помимо минералов апатитовой группы в фосфатных рудах содержатся другие минералы — примеси. Наиболее распространен в природе фтор-апатит кальция 3[Саз(Р04)2]-СаРг или Саб(Р04)зР и гидроксил-апатит Сз5(Р04)з0Н. [c.17]

В первых опытах Мишера по выделению нуклеина из клеток гноя, проведенных около века назад, было установлено, что в ядрах эукариотов отрицательно заряженная ДНК находится в комплексе с примерно равным по массе количеством положительно заряженных основных белков. В своей работе, проведенной в начале века, Коссель установил не только природу химических компонентов ДНК, но также выяснил состав связанных с ДНК основных белков. Из этих белков наиболее важное значение имеют гистоны, которые представляют собой полипептидные цепи длиной от 50 до 200 аминокислотных остатков. Положительный заряд ги-стонов обусловлен высоким содержанием в них трех основных аминокислот аргинина, лизина и гистидина, в боковых цепях которых имеется вторая аминогруппа (фиг. 15) па их долю приходится почти 25% всех аминокислот гистонов. Интересно сравнить высокое содержание основных аминокислот в гистонах с данными об аминокислотном составе различных белков, представленными в табл. 2, из которых видно, что основные аминокислоты составляют лишь от 8 до 12% всех аминокислотных остатков таких белков, как р-галактозидаза, А-полипептид триптофан-синтазы Е. oli и бычий инсулин. Взаимодействие между ДНК и гистонами в хромосоме происходит, вероятно, благодаря образованию ионных связей между фосфатными группами полинуклеотидной цепи и боковыми аминогруппами полипептидной цепи. На долю ДНК и гистонов приходится около 3 всей массы большинства хромосом остальную часть обычно относят на счет негистонных белков и РНК. [c.498]

Независимо от природы или сложности жи ых организмов образование и разрыв фосфатных связей представляют собой движущую силу процессов переноса энергии. Следовательно, одна из главных задач в изучении химической эволюции — задача выявления механизма, посредством которого фосфор мог участвовать в первичных химических реакциях. Единственным существенным источником фосфора на поверхности Земли был апатит — нерастворимый минерал с пониженной реакционной способностью, содержащийся в вулканических либо осадочных породах. Подобный минерал вулканического типа почти всегда содержит фтор (его состав Саю(Р04)бр2), а минерал осадочного типа может содержать С1, СОз или ОН вместо F. Проблема включения фосфора в органические соединения (например, в нуклеотиды) связана с его пребиот5ической локализацией в апатите [116]. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология