Нитрон действие на ион

Полиметилакрилат и полиметилметакрилат — твердые, бесцветные, прозрачные, стойкие к нагреванию и действию света, пропускающие ультрафиолетовые лучи полимеры. Из них изготовляют листы прочного и легкого органического стекла, широко применяемого для различных изделий. Из полиакрилонитрила получают нитрон (или орлон) — синтетическое волокно, идущее на производство трикотажа, тканей (костюмных и технических). [c.502]

Система стопроцентного соблюдения правил техники безопасности, действующая на многих химических заводах по опыту саратовского производственного объединения Нитрон , предусматривает меры воздействия на нарушителей. В частности, если нарушение правил техники безопасности допущено впервые, то назначают внеочередную проверку знаний правил техники безопасности, лишают премии за месяц, налагают дисциплинарное взыскание. [c.115]

При работе с кислотами используют костюмы из шерстяной ткани, спецодежду из хлопчатобумажных тканей со специальной пропиткой, а также из синтетических тканей — лавсана, нитрона и др., которые более устойчивы к действию кислот, чем ткани из натуральных волокон. При опасности загорания применяют спецодежду из льняной ткани, брезента и специальных материалов. [c.168]

Применение указанных препаратов способствует прочной к ровной окраске, повышает безусадочность тканей, придает им не-сминаемость и эластичность, предохраняет от действия моли и т. д. Синтетические волокна — капрон, анид, лавсан, нитрон, хлорин — вообще не поддаются переработке без применения специальных поверхностно-активных веществ (антистатических, бактерицидных, исключающих засорение фильер). [c.18]

Нитрующее действие разбавленной азотной кислоты приписывают также присутствию в ней димера диоксида азота, при протонировании которого образуется нитроний-катион. [c.364]

Существование нитроний-катиона и его нитрующее действие было доказано также химическим путем получены [c.25]

Естественно, что нитрование разбавленной азотной кис- К)той, в которой отсутствует нитроний-катион, протекает по иному механизму считается, что в этом случае нитрующее действие оказывают окислы азота, а азотная кислота служит для их регенерации [c.37]

Таким образом при нитровании фенолов, ароматических аминов и их алкилированных производных мы встречаемся с иным механизмом реакции, названным Ингольдом специальным механизмом. При этом оказалось, что для нитрования этих высоко реакционноснособных соединений возможен переход от обычного нитрования нитроний-ионом к этому специальному механизму. Такой переход можно осуществить изменением концентраций азотной и азотистой кислот. При низких концентрациях азотной кислоты реакция сильно катализируется присутствующей азотистой кислотой и протекает по кинетике второго порядка (см. выражения скорости). Посте-ценное повышение концентрации азотной кислоты приводит сначала к уменьшению каталитического действия азотистой кислоты, затем к полному его исчезновению, когда порядок реакции становится нулевым, и, наконец, к появлению незначительного тормозящего действия азотистой кислоты. [c.194]

В Саратовском производственном объединении Нитрон действует система управления охраной труда, одобренная ВЦСПС. Опыт волжских химиков получил широкое распространение на десятках предприятий отрасли. [c.148]

Активным промежуточным соединением при нитровании считается ион нитрония, а функцией серной кислоты является ее действие на азотную кислоту с получением этого промежуточного соедипения [c.449]

Найдено, что при проведении нитрования для препаративных целей наиболее эффективными нитрующими агентами являются смеси, состоящие из концентрированных азотной и серной кислот. Роль серной кислоты, в смеси этих кислот часто приписывают ее эффективному связыванию воды, образующейся в результате реакции. Серная кислота не может заставить реакцию дойти до конца в результате простого удаления воды, поскольку реакция нитрования является необратимой реакцией. (Это отличает ее от реакций нитрования спиртов, которые не дают нитросоединений, а образуют сложные эфиры азотной кислоты здесь же серная кислота действует как дегидратирующий агент.) Данные, говорящие в пользу существования иона нитрония, и вероятность, что он должен быть сильным нитрующим агентом, заставляют предполагать, что действие серной кислоты можно объяснить ее сильной кислотной природой, обусловливающей индуцирующий эффект ее на образование иона нитрония [c.558]

В настоящее время в распоряжении химиков имеются фильтры на основе бумаг и тканей из различных синтетических материалов-полиамидов, полиэфиров, полиэтилена и полипропилена, поливинилхлорида и его сополимеров с винилацетатом и акрилонитрилому нитрона и других. К преимуществам синтетических фильтровальных материалов относится их высокая механическая прочность в сочетании с термостойкостью (кроме некоторых полимеров), устойчивость к действию многих агрессивных жидкостей. [c.99]

Ткани из синтетических волокон отличаются высокой химической стойкостью, причем некоторые из них по ряду показателей (например, по прочности, предельно допустимой температуре эксплуатации, отсутствию набухания) превосходят фильтровальные перегородки из материалов природного происхождения. В качестве синтетических фильтровальных перегородок используют поливинилхлоридные ткани, устойчивые к действию кислот и солей при температуре не выше 60° С и ткани из волокна хлорин (перхлоцви-ниловые ткани), весьма стойкие в кислых и щелочных средах при температуре до 60 С. Успешно применяются также полиамидные ткани, отличающиеся высокой прочностью в сухом и влажном состоянии и устойчивые к действию щелочей и разбавленных кислот. Кроме того, в качестве фильтровальных перегородок получают распространение химически стойкие ткани из других синтетических волокон виньона (сополимеры винилхлорида с ви-инлацетатом или с акрилонитрилом), совидена, или сарана (сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида), нитрона, или орлона (полиакрило-нитрил), лавсана, называемого также териленом или дакроном (продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля). Некоторые из этих тканей, например нитроновые или лавсановые, отличаются повышенной теплостойкостью. [c.282]

Таким образом, в случае а у ато.мов углерода в положениях 9. н 4, т. е. в орто-и пара-положениях, создается избыток электронов в случае же 6 паибольщая электронная плотность остается у С-атома, находящегося в положении 3, т. е. в мета-положении. Поэтому катионы, действующие на такие замещенные и поляризованные бензольные кольца, вступают в случае а преимущественно в орто- н пара-положения, а в случае б — в мета-положеиие. При нитровании производных бензола смесью азотной и серной кислот нитрующее действие оказывает ион нитрония [N02]+, который н вступает в бензольное ядро. Он образуется в смеси коицеитрированпы.ч азотной и сер-1ЮЙ кистот в результате следующей реакции [c.517]

В ряде 5арубежных стран и в России вырабатывают полиакри-лонитрильные волокна под различными названиями — орлон, акри-лан (США), куртель (Великобритания), предан (Германия), крилон (Франция), нитрон (РФ). Они обладают достаточно высокой прочностью (табл. 9.1) начальный модуль нити из полиакрилонитрила в 2-3 раза выше, чем полиамид)юй. Полиакрилонитрильное волокно характеризуется сравнительно высокой термостойкостью (вплоть до 180-200 С в течение непродолжительного времени), стойко к действию света и к атмосферным воздействиям, но недостаточно стойко к истиранию, к действию щелочей и кислот. [c.175]

Кроме солей нитрония к наиболее сильным нитрующим агентам относятся оксид азота (V) и его комплексы с H2SO4 и ВРз. Возможно, что активирующее действие серной кислоты заключается в протонировании центрального атома кислорода оксида азота (V) с последующей диссоциацией образовавшегося катиона на нитроний-катион и молекулу азотной кислоты [c.358]

Например, тетрафторборат нитрония получается при действии фтороводорода и трифторида бора на оксид азота (V) [c.358]

Серная кислота в процессе нитрования способствует образованию иона нитрония (см. стр. 90), что усиливает нитрующее действие азотной кислоты и одновременно уменьшает ее окислительные свойства. Ион Н80 связывает освобождающийся протон. Кроме того, серная кислота растворяет многие органические соединения и, как вещество высококипящее, позволяет вести реакцию в большом температурном интервале. [c.87]

Полиакрилонитрильное волокно нитрон (см. разд. 31.1.1) отличается исключительной термостойкостью, стойкостью к действию света, влаги. Оно харак-1ериэуется высокой прочностью и эластичностью. Волокно применяется для [c.647]

NOt — электрофил, а gHg — нуклеофил, поэтому реакция эта, с одной стороны, есть электрофильная атака нитроний-иона на молекулу бензола, а с другой — нуклеофильная атака бензола на атом N в нитроний-ионе. Однако в синтетической химии реагирующие вещества делят (условно) на агенты и субстраты. Например, при нитровании ароматического соединения это соединение рассматривается как субстрат, а нитрующая смесь азотной и серной кислот как агент. В силу этого реакцию нитрования бензола рассматривают как реакцию электрофильного замещения. Таким образом, гетеролитические реакции, в которых участвуют два реагента, делят (условно) на нуклеофильные и электрофильные по типу атакующего агента в нуклеофильной реакции субстрат подвергается действию нуклеофильного агента, в электрофильной—электрофтьного. [c.121]

Реактивом, позволяющим обнаружить присутствие в растворе нитра т-ионов, является оргатшеское соединение С2оН бЫ4 — (нитрон). При его действии на подкисленные растворы, содержащие ЫО з-ионы, выпадает осадок нитрата нитрона состава С2оН бЫ4 НЫОз. [c.262]

В растворе уксусной кислоты нитрование протекает в две стадии, из которых более медленной является образование иона нитрония. Нитрование можно также проводить действием различных устойчивых солей нитрония, таких, как тетрафторборат нитрония, легко получаемый с выходом 94% прибавлением безводного фтористого водорода раствору азотного ангидрида в нитрометане нри — 20°С и насыщением раствора фтористым бором (Ола, 1956— 1961) [c.132]

Так как ннтроний-катион (NOa 1 является наиболее энергичным нитрующим средством, то сущность активирующего действия серкой кислоты и некоторых других веществ состоит в превращении азотной кислоты в нитроний-катиои. [c.37]

Повышение концентрации серной кнслоты, увеличивая содержание нитрующего агента (нитроний-катиона), вместе с тем постепенно переводит свободный нитробензол в неактивное состояние катиона. Двойственное взаимно противоположное действие серной кислоты на скорость нитрования и приводит к возникновению максимума. Такое объяснение подтверждается фактом стнрання максимума при увеличенных концентрациях нитруемого соединения. В этом случае относительная потеря нитруемого соединения д.ля реакции нитроваиня за счет перехода егО в комплекс будет уменьшаться. [c.41]

Образование нитросоединений прн действии азотиой кислоты ти серно-азотиой кислотной смеси (так называемое С-нитрование) происходит по схеме, описанной ранее. Нитрующим агентом К-нитрования при действии на аминосоединение концентрированной азотной кислоты илн серно-азотиой кислопюй смеси является также катион нитроння К02 [62] н реакция также идет в две стадии присоединение КОз и последующее отщепление замещаемого водорода протоиакцептором [3]. Однако при проведении этой реакции необходимо считаться с наличием в соединении легко окисляющейся аминогруппы. Поэтому часто, чтобы предотвратить нли хотя бы уменьшить окислительные процессы амино группу стабилизируют илн, как говорят, защищают получением либо соли (обычно действием серной кислоты), либо ацильного производного (действием уксусной кислоты). Далее полученный продукт нитруют. [c.224]

Этерифнкацню спиртов азотной кислотой Ингольд [I] рассматривает как О-нитрование. Исследованием кинетики этого процесса показано, что здесь действует тот же механизм с катионом нитроння, что и прн С-нит- [c.302]

Серная кислота способствует образованию иона нитро-ния, который является истинным нитрующим агентом при нитровании концентрированной азотной кислотой или нитрующей смесью. Наличие иона нитрония в смеси серной и азотной кислот и нитрующее действие этого иона доказано многочисленными экспериментальными данными. [c.24]

Последняя стадия, известная как реакция Кронке, протекает в мягких условиях и применима не только для бензиловых, но также и для аллиловых спиртов. При этой реакции из галогензамещенного бензила или аллила может образовываться четвертичная соль пиридиния, которая затем при действии п-нитрозодиметиланилина в щелочной среде образует нитрон, как показано в приведенном уравнении. Затем нитрон разлагается кислотой с образованием альдегида. [c.14]

Действующим электрофильным агентом при иитровании является катион нитрония (N0 ), который потенциально имеется во многих соединениях, апгри-мер [c.397]

Кислоты Льюиса можно разделить на классы в зависимости от того, с каким атомом кислоты координируется основание. Нанример, ВРз можно считать бор-кислотой (В-кислотой), поскольку реагирующее основание образует связь с бором. Когда /ирет-бутильный катион координируется с хлорид-ионом и дает трет-бутилхлорид, его можно считать С-кнслотой. Ион нитрония (N02" ) большинстве реакций действует как К-кислота и т.д. [c.211]

Нитропий-катион содержит положительно заряженный атом азота. Атакуя облако л-электронной плотности молекулы бензола, этот ион действует как электрофильный реагент. В результате из нитроний-катиона и молекулы бензола образуется о-комплекс. (В этой реакции молекула бензола выступает как нуклеофил, так как она является донором электронной пары.) [c.601]

О. Предложите механизм образовапия нитроний-катиона I азотной кислоте, совершенно свободной от серной кислоты. (Указание для этого требуются две молекулы азот но11 кпслоты. Одна из них действует как основание, а другая — как кислота.) [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология