Углеводороды душистые

Воски. Воски — продукты различного происхождения, которые присутствуют в организмах животных, в микроорганизмах и растениях. Воски состоят главным образом из сложных эфиров высших насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот и высших одно- или многоатомных спиртов жирного (реже ароматического) ряда, причем и кислоты, и спирты обычно содержат четное число атомов углерода (16 — 36). Кроме того, воски могут содержать небольшое количество свободных жирных кислот, многоатомных спиртов, насыщенных углеводородов, душистых и красящих веществ. В общем случае химическое строение восков может быть представлено в виде [c.254]

Ароматические углеводороды служат исходным сырьем для производства большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых, вкусовых, взрывчатых, отравляющих, моющих веществ и т. д. [c.22]

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Углеводороды встречаются в природе также в составе эфирных масел растений в виде так называемых терпенов и их производных. Количественно здесь на первом месте стоит скипидар, продукт переработки смолы хвойных деревьев, но и он, конечно, в количественном отношении не может сравниться с названными выше источниками углеводородов. Тем не менее терпены имеют большое значение, так как среди них имеются важные душистые и лекарственные вещества, например ментол, лимонен, камфара. [c.135]

Под основным органическим синтезом подразумевают обычно многотоннажные производства, например производства карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, ароматических и непредельных углеводородов и др. Тонкий органический синтез — это производство лекарственных веществ, красителей, душистых веществ и других химических соединений, выпускаемых в сравнительно небольших количествах, но более сложных по химическому строению, чем продукты основного органического [c.11]

Применяют Э.м. в осн. в п фюм.-косметич. пром-сти (произ-во духов, одеколонов, зубных паст, мыла, косметич. кремов, средств дтя ухода за волосами и т. д.) и как сырье для синтеза душистых в-в (напр., эвгенола, гераниола, линалоола, цитронеллола, цитраля и др.). Нек-рые Э.м. (мятное, эвкалиптовое, анисовое идр.) используют в медицине. Гвоздичное масло и масло эвгенольного базилика издавна применяю Д1И отпугивания комаров и москитов. Многие Э.м. (мятное, лимонное, апельсиновое, анисовое, укропное, имбирное и др.) используют в кондитерской, ликероводочной, табачной и консервной пром-сти, в произ-ве безалкогольных напитков и в обществ, питании, в этих случаях из Э.м. часто удаляют терпеновые углеводороды (ректификацией или обработкой этанолом). Э.м. применяют также в технике, напр, скипидар - в произ-ве лаков и красок, как р-ритель эвкалиптовое масло - как флотореагент и др. [c.507]

Скипидар — сложная смесь главным образом терпеновых углеводородов СюНю, прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным сосновым запахом. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях (т. кип. в пределах 150—220 °С). Получают из просмоленной древесины отгонкой или экстракцией. С. применяют в промышленности как растворитель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения синтетической камфары, тимола, тер пин гидрата, смазочных масел, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ. Применяется в медицине и в быту. [c.122]

Магнийорганический синтез является в настоящее время одним из наиболее важных и широко применяющихся синтетических методов. С помощью магнийорганических соединений можно получать разнообразные вещества с различными функциональными группами (углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и др.). Большое значение имеют реакции магнийорганиче-ского синтеза при приготовлении витаминов и гормонов, фармацевтических препаратов и синтетических душистых веществ, модельных углеводородов моторного топлива и многих других практически важных веществ. [c.298]

Ароматические углеводороды являются исходными продуктами для получения самых разнообразных, необходимых человеку веществ физиологически активных, вкусовых, душистых, взрывчатых, полимеров, красителей и др [c.422]

ИЗОПРЕН м, СН2=СН—С(СНз)=СН2. Разветвлённый диеновый углеводород, легкокипящая жидкость применяется для синтеза каучука, душистых и лекарственных веществ. [c.153]

Каталитические реакции с поглощением или выделением водорода играют важную роль во многих отраслях промышленности химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической, медицинской, пищевой. Дегидрирование парафинов нефти позволяет получать мономеры каучука и других синтетических материалов. Дегидроциклизация парафинов приводит к ароматическим углеводородам, необходимым для производства красителей и многих других продуктов тонкого органического синтеза. Повышение содержания ароматических углеводородов в бензине путем дегидрирования нафтенов и дегидроциклизации парафинов улучшает его октановое число. Уберечь бензин от осмоления позволяет селективное гидрирование диеновых углеводородов в олефиновые. Гидрирование тройной связи до двойной — необходимый этап производства витаминов, душистых веществ и других ценных продуктов. Эти примеры, конечно, не охватывают всего разнообразия применений каталитического гидрирования и дегидрирования. Исследования этих процессов наряду с практически важными результатами дали ценную информацию о связи реакционной способности многих веществ с строением, о свойствах различных катализаторов, главным образом гетерогенных, видах адсорбции водорода на них и др. [c.96]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Главный интерес магнийорганических соединений заключается в их изумительно разностороннем применении как мощных орудий синтеза в органической химии, позволяющих получить величайшее разнообразие соединений с различными функциональными группами. Трудно назвать какой-либо раздел органической химии, где бы не нашли применение магнийорганические соединения, начиная с многочисленных синтезов модельных углеводородов моторного топлива и кончая витаминами, гормонами, фармацевтическими препаратами и синтетическими душистыми веществами. [c.10]

Сергей Семенович Наметкин (1876—1950) родился в Казани. В 1902 г. окончил Московский университет и остался там работать. В 1912 г. защитил магистерскую, а в 1917 г.—докторскую диссертацию. С 1912 г. профессор кафедры органической химии Московских высших женских курсов, реорганизованных в 1918 г. во 2-й Московский государственный университет, а в 1930 г.—в Московский институт тонкой химической технологии. С 1938 г. профессор Московского университета. Одновременно в 1926—1934 гг. работал в Государственном исследовательском нефтяном институте, а в 1934—1948 гг.—в Институте горючих ископаемых АН СССР, являясь с 1939 г. его директором. С 1948 г. директор Института нефти АН СССР. В 1932 г. был избран членом-корреспондентом, а в 1939 г. действительным членом АН СССР. С. С. Наметкин долгие годы занимался исследованиями в области терпенов. Большая часть его трудов посвящена химии и технологии нефти (каталитическая ароматизация нефтяных фракций, синтез хлорпроизводных и спиртов на основе углеводородов нефти, окисление парафинов в спирты и альдегиды, получение моющих средств и др.). Работал также в области синтеза душистых веществ, металлоорганических соединений и стимуляторов роста растений. [c.190]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

При изомеризации происходит перестройка органических молекул без изменения молекулярного веса. Такие реакции очень распространены в органической химии и органической технологии. Они включают миграции двойных и тройных связей, сужение и расширение циклов, перемещение функциональных групп, изомеризацию углеродного скелета и т. д. Эти процессы можно проводить некаталитически и каталитически. Изомеризация является доказательством динамичности атомов в молекулах. Изомеризация играет огромную роль в органической технологии топлива, синтетических каучуков, химии поверхностно-активных веществ, химии душистых веществ, биохимии и т. д. Из-за громадного числа и разнообразия реакций изомеризации в этой главе будут рассмотрены лишь каталитические изомеризации углеводородов с учетом их практического значения. [c.553]

ВОСКИ — жироподобные вещества, преимущественно растительного и животного происхождения. В отличие от жиров, являющихся сложными эфирами трехатомного спирта глицерина, В. состоят главным образом из сложных эфиров высших жирных и высокомолекулярных одноатомных спиртов. Кроме сложных эфиров, в В. встречаются свободные спирты, жирные кислоты, высокомолекулярные углеводороды, красящие и душистые вещества. В. очень устойчивы, нерастворимы в воде и в холодном спирте, хорошо растворимы в бензине, хлороформе и в эфире. По происхождению В. можно разделить на животные, растительные и ископаемые. Промышленное значение имеют такие В. пчелиный — вырабатывают его пчелы шер. стяной (ланолин) получают при про- [c.59]

СКИПИДАР — сложная смесь, главным образом состоящая из терпеновых углеводородов joHi , прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом соснового дерева. С. нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, выкипает в пределах 150—220 С.Получают С. из просмоленной древесины или живицы отгонкой или экстракцией. С. широко применяют в промышленности как растворитель лаков, красок, эмалей, а также как сырье для производства синтетической камфары, тимола, терпингпдрата, смазок, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ и др. Применяется также в медицине, в быту. [c.229]

A. . имеют чрезвычайно большое пром. значение. Насыщ. углеводороды-компоненты бензинов, бытового газа, сырье для получения метанола, полимербензинов, СК, моющих ср-в и др. продуктов орг. синтеза. Олефины используют в осн. для получения полимеров, спиртов, ацетона. СК. ацетальдегида и др. На переработке разл. A. . основано произ-во мн. орг. р-рителей (напр,, диэтилового эфира, хлороформа, дихлорэтана), антифризов, душистых в-в и т.п. [c.82]

Большое практич. значение имеют соли и эфиры Б. к. (бензоаты). Бензоат Na-консервант пищ. продуктов, стабилизатор полимеров, ингибитор коррозии в теплообменниках, отхаркивающее ср-во в медицине. Бензоат аммония (т. возг. 160°С, т. разл. 198°С)-антисептик, консервант в пищ пром-сти, ингибитор коррозии, стабилизатор в про-из-ве латексов и клеев. Бензоаты переходных металлов-катализаторы жидкофазного окисления алкилароматич. углеводородов в бензойную к-ту. Сложные эфиры Б. к. (см. табл.) от метилового до изоамило вого-душистые в-ва. Ме- [c.267]

ВЕТИВЕРИЛАЦЕТАТ, вязкая желтоватая жидкость с тонким запахом цветов табака и розы т. кип. 150-160-0/10 мм рт. ст. 1° 0,971-0,994, 1,5100-1,5170 раств. в этаноле, не раств. в воде. Осн компоненты-ацетаты би- и трициклич. сесквитерпеновых спиртов содержит также сесквитерпеновые кетоны и углеводороды. Получают ацетилированием ветиверового масла (см. Эфирные масла) уксусным ангидридом с последующей ректификацией в вакууме. Используется в качестве душистого в-ва в парфюмерии. Т. всп. 55 °С. Л А Хеифщ ВЕТИВЕРКЕТбН (4-метил-4-циклогексил-2-пентанон), мол. м. 182,30 бесцв. жидкость с древесным запахом, т кип СНз О 239-240 С/750 мм рт. ст 0,9441 пЬ° [c.361]

Душистые смолистые вещества, называемые смолами и бальзамами. Они содержатся во многих растениях Это — сложные смеси органических соединений, в основном дитерпенового строения, вязкой консистенции, нелетучих с водяным паром, растворимых в этиловом спирте и других растворителях. В смолах особенно широко распространены циклические смоляные кислоты общей формулы С20Н30О2. Кроме того, в их состав входят смоляные спирты, сложные эфиры смоляных кислот и раз- личных спиртов, углеводороды, дубильные вещества, фенолы н др. Как правило, смолистые вещества присутствуют совместно с эфирными маслами. Соотношение между ними варьирует в очень широких пределах Велика также разница в содержании смолистых веществ в различных видах эфирномасличного сырья. Так, в цветках розы их около 0,5 % к абсолютно сухой массе, в молодых ветвях ладанника — до 26 % [c.12]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Учеником Н. Д. Зелинского был Сергей Семенович Наметкин (1876—1950). С начала текущего столетия он работал в лабора- ории Н. Д. Зелинского и вел преподавательскую работу. После, хода из университета в 1911 г. был профессором Высших жен-жих курсов, преобразованных в 1918 г. во Второй московский /ниверситет (позднее Институт тонкой химической технологии). 1934 г. С. С. Наметкин работал заведующим лабораторией Государственного института нефти (ГИНИ), а в дальнейшем был директором Института горючих ископаемых. Первые исследова-гия С. С. Наметкина были посвящены нитрованию парафиновых /глеводородов. В дальнейшем он перешел к изучению превра-дений алициклических углеводородов. Он много работал по изучению состава нефти и горючих газов различных месторождений, вел исследования по обессериванию нефтей. Другие исследования С. С. Наметкина относятся к проблемам каталитического окислительного крекинга и каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, к синтезам на основе нефтяного сырья. Ему принадлежат также исследования по получению моющих средств, душистых веществ и стимуляторов роста растений. Видными учениками Н. Д. Зелинского были Б. А. Казанский и А. А. Баландин [c.293]

Ряд эфирных масел (мягное, эвкалиптовое, анисовое и др.) используют в медицине. Гвоздичное масло и масло эвгенольного базилика издавна применяют для отпугивания комаров и москитов. Многие эфирные масла (мятное, лимонное, апельсиновое, анисовое, укропное, имбирное и др.) применяют в кондитерской, ликеро-водочной, табачной и консервной промышленности, в производстве безалкогольных напитков и общественном питании в этих случаях из эфирных масел часто удаляют (ректификацией или обработкой этанолом) терпеновые углеводороды. Однако наибольшее количество эфирных масел используют в парфюмерно-косметической промышленности для производства духов, одеколонов, зубных паст, туалетного мыла, косметических кремов, средств для ухода за волосами и др., а также для получения многих душистых веществ, например эвгенола, гераниола, цитронеллола, линалоола, линалилацетата, ветиверилацетата, борнилацетата, цитраля, цитронеллаля и др. [c.189]

В состав многих органических соединений входят гщклы, включающие различные атомы Если цикл образован только атомами углерода, то соответствующее соединение относят к карбоцикли-ческим Карбоциклические соединения могут быть ароматическими и неароматическими Последние обычно называют алициклическими Они широко распространены в природе В состав нефти входят алициклнческие углеводороды или циклоалканы Алициклы различного размера содержатся в смоляных кислотах, стероидных гормонах, простагландинах, душистых веществах, терпенах, витаминах, природных инсектицидах [c.6]

К 1,34-10- (25 °С) смешивается с водой и орг. р-рителями t n 54,4°С, т-ра самовоспламенения 440°С. Соли и эфиры П.к. наз. пропионатами. Получ. карбонилирование этилена в присут. Ni( O)< и воды окисл. пропионового альдегида как побочный продукт при окисл. углеводородов С<—Сю. Примен. в произ-ве гербицидов, витаминов, душистых в-в, лек. ср-в для предупреждения заплесневения зерна, сыров и хлеба. Мировое произ-во 200—220 тыс. т/год (1980). [c.482]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

В ЭТОЙ главе описаны лишь немногие из изученных в последнее время превращений 1.3-диенов. В частности, не рассматривается, например, исследованная в последнее время на многих объектах реакция теломеризации диеновых углеводородов о предельными и непредельными галогенидами. Таким путем синтезированы многие терпеновые и сесквитерпеновые хлориды и бромиды, а также их изомеры и гомологи. Некоторые из последних нашли применение в синтезе альдегидов, кетонов, спиртов и других соединений, представляющих интерес для промышленности витаминов и душистых веществ (см., например, А. А. П е т р о в, К. В. Л э э т с, ДАН СССР, 95, 285 (1954) ЖОХ, 26, 1074 (1956) К. В. Л э э т С. ЖОХ. 28. 1823. 3096 (1958) А. А. П е т р о в, Н. А. Р а-зумова, М. Л. Генусов, ШОХ, 28, 1128, 2132, 3220 (1958) 31, 1869 (1961) 32, 3265 (1962) А. А. П е т р о в, X. В. Б а л ь я н, Ю. И. X е р у з е, Е. Ю. Шварц, Л. Л. Ч е р е н-к о в а, ШОХ, 28, 1435 (1958) 29, 1876 (1959) Е. Ю. Ш в а р ц. А. А. Петров, ШОХ, 30, 3598 [c.584]

Важной характеристикой душистых веществ является их стабильность. Причиной нестабильности аэрозолей, содержащих отдушкп, очень часто являются химические реакции. Как известно, эфирные масла и душистые вещества весьма сложны по составу. Содержащиеся в них разнообразные функциональные группы могут взаимодействовать как между собой, так и с компонентами аэрозольного состава. Подобные реакции могут протекать и в обычных условиях, но в аэрозольной упаковке присутствие хлорсодержащих углеводородов и повышенное давление катализируют их. [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды душистые: [c.113] [c.37] [c.501] [c.482] [c.559] [c.129] [c.594] [c.397] [c.334] [c.229] [c.696] [c.311] [c.86] [c.94] [c.223] [c.723] [c.990] [c.68] [c.32] [c.68] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология