Аммоний сернистый кислый, раствор

АММОНИЙ СЕРНИСТЫЙ КИСЛЫЙ, РАСТВОР [c.69]

ТУ 6—09—5275- 85 чда Аммоний гидросульфид, раствор Аммоний сернистый кислый Аммоний бисульфид [c.33]

Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

При систематическом ходе анализа силикатов и горных пород ванадий при операции обезвоживания кремнекислоты восстанавливается до четырехвалентного и остается в растворе вместе с другими металлами. При осаждении полуторных окислов аммиаком ванадий осаждается вместе с ними, образуя соответствующие соединения с железом (и, в меньшей степени, с алюминием), которое в щелочном растворе окисляет четырехвалентный ванадий до пятивалентного. При обработке кислых растворов, содержащих тяжелые металлы и ванадий, сероводородом ванадий восстанавливается до четырехвалентного и остается в растворе. При действии сернистого аммония на такие [c.126]

В кислых растворах могут находиться [5] попарно ионы VO3+ и VO2+ или VO2+ и V3+. Одновременное присутствие всех ионов исключается. Прямое титрование ванадия низших валентностей проводится в специальной аппаратуре в атмосфере инертного газа, поэтому мы вели определение по избытку окислителя. Методику разрабатывали на чистых солях на фоне очищенного че-тыреххлористого титана. Трехвалентный ванадий получали четырехкратным пропусканием 0,02-н. раствора ванадата аммония через висмутовый редуктор. Полноту восстановления проверяли титрованием ванадатом аммония. Четырехвалентный ванадий получали восстановлением ванадата аммония сернистым газом [5]. [c.194]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Групповым реактивом для катионов IV аналитической группы является HgS, который осаждает в солянокислой среде при pH=0,5 эти ионы в виде сульфидов. Это отличает IV группу катионов от описанных ранее I, II и III аналитических групп, катионы которых не осаждаются в солянокислых растворах сероводородом. Сульфиды, образованные катионами IV группы, нерастворимы в сульфиде аммония, полисульфиде аммония и в щелочах, что отличает эту группу от V аналитической группы, ионы которой осаждаются в кислом растворе сероводородом в виде сернистых соединений, растворимых в полисульфиде аммония ив щелочах. [c.242]

Определение в виде сернистой ртути общеприменимо и надежно. Кислый раствор, содержащий ртуть, нейтрализуют углекислым натрием. Затем к нему приливают небольшой избыток свежеприготовленного сернистого аммония. После этого добавляют едкого натра и нагревают до кипения, пока раствор снова не осветлится. Если был свинец, он остается в осадке в виде сернистого металла, который отфильтровывается. Затем разрушают тиосоль ртути прибавлением к фильтрату от сернистого свинца избытка азотнокислого аммония и кипячением, которое продолжают до удаления из раствора большей части аммиака. Выделившуюся сернистую ртуть отфильтровывают через фильтровальный тигель, промывают осадок горячей водой и высушивают при 110° С. [c.212]

От железа и алюминия уран отделяют прибавлением в слабокислый раствор, содержащий много аммониевой соли, избытка углекислого аммония, а затем сернистого аммония, причем уран остается в растворе в виде и02(С0д),з(КНД и отделяется от FeS и А1(0Н)д фильтрованием. Раствор выпаривают почти досуха и осаждают уран из кислого раствора аммиаком в виде уранята аммония. [c.476]

Осаждение сероводородом из кислых растворов (сульфиды As, Sb, Sn, Ag, Hg, Pb, Bi, u, d) и из рзстворов сернистым аммонием (сульфиды Zn, Мп, Со, Ni, Fe). [c.20]

Окисление растворов аммонийных солей сернистой кисло-хы 2,91,92 Растворы сернистокислого аммония, как и твердая соль, сами по себе имеют ограниченное техническое применение, но они могут явиться полупродуктами для производства сернокислого аммония или других аммонийных солей. Так как аммонийные соли являются удобрениями, то потребность в них весьма значительна, и поэтому осуществление процесса поглощения SOj аммиаком имеет большие перспективы. [c.80]

Очевидно, нужно создать такую среду для выделения сульфидов, величина pH которой постепенно бы нарастала в интервале таких значений, в пределах которых сульфиды металлов могли бы выделяться в наиболее подходящих для них условиях. В этом случае в качестве регулятора величины pH мы избрали гексаметилентетрамин (уротропин). В противоположность сернистому аммонию, гексаметилентетрамин дает совершенно иную картину. В слабо кислом растворе уротропин распадается по уравнению [c.19]

В противоположность сернистому аммонию, предложенный нами уротропин дает совершенно иную картину. В слабо кислом растворе уротропин распадется по уравнению. [c.104]

Сернистый водород сперва окрашивает кислые растворы молибдата в синий цвет, затем постепенно осаждается бурый трехсе1рии1стый молибден МоЗз, растворимый в сернистом аммонии с о бразованием бурого раствора, из которого кислоты снова выделяют МоЗз. Осаждение лучше всего проводить путем насыщения кислого раствора сероводородом под давлением (в закрытой склянке и при нагревании на водяной бане). При действии концентрированной азотной кислоты или при обжигании на воздухе сернистый молибден переходит в МоО з. [c.545]

Сернистый аммоний, прибавленный к кислому раствору пятивалентного ваиадия, осаждает бурый VsSs, который медленно растворяется в избытке реактива. [c.629]

Известны соединения одновалентного и двухвалентного таллия. По химическим свойствам таллий (I) сходен со щелочными металлами, а таллий (1П) — с тяжелыми металлами. В кислых растворах таллий (III) легко восстанавливается сернистой кислотой или сероводородом до одновалентного состояния. Таллий (I) окисляется хлором, бромом и царской водкой, но не окисляется азотной кислотой. Из сильнокислых растворов таллий, если он один, не осаждается сероводородом, но выделяется совместно с другими металлами группы сероводорода, образуя соединения с такими элементами, как мышьяк, сурьма, олово и медь. Из растворов, содержащих разбавхЕенную минеральную кислоту, таллий сероводородом осаждается не полностью, по выделяется количественно в виде TI2S из уксуснокислых растворов или при осаждении сульфидом аммония. Так как TI2S на воздухе легко окисляется, фильтрование следует проводить возможно быстрее, следя за тем, чтобы фильтр все время оставался влажным. Промывание осадка заканчивают разбавленным раствором сульфида аммония (бесцветным). [c.538]

Сульфид таллия. TlgS осаждается сернистым аммонием или (из очень слабо кислого раствора) сероводородом. Это черный, очень легко окисляющийся осадок. При вагревании с раствором сернистого аммония при 150—200° осадок становится кристаллическим (уд. вес 8,40). Сульфид одновалентного таллий осаждается из раствора соли трехвалеитного таллия при действии на него сероводородом, но в этом случав лишь в смеси с серой [c.423]

Аналитические сведения. Так как олово осаждается сероводородом из кислых растворов и его сульфиды растворяются в желтом сернистом аммонии, то оно вместе с мышьяком и сурьмой относится к группе элементов, образующих кислые сульфиды , т. е. сульфиды, способные к образованию тиосолей. Степень окисления олова нередко можно обнаружить уже на основании окраски сульфида, осажденного сероводородом (SnS — коричневый, SnSg — желтый). Кроме того, присутствие солей олова(П) обнаруживают по их восстановительным свойствам. Вследствие этого соли олова(П) удается также легко определить количественно, например, при помощи перманганата калия или раствора иода. [c.583]

Аналитические сведения. Висмут осаждается сероводородом из кислого раствора в виде коричневого сульфида BI2S3, не растворимого в сернистом аммонии. Сульфид растворяется в 20%-ной азотной кйслотес образованием нитрата. Аммиак осаждает висмут из раствора его солей в виде белой гидроокиси Bi(OH)g. [c.734]

Характерны для пятивалентного ванадия реакций восстановления его в кислых растворах сернистым газом, хлористым оловом, закисным железом, роданистым аммонием и другими восстановителями, в том числе металлами с отрицательным потенциалом и их амальгамами. Восстанавливаясь до низших валентностей, ванадий изменяет свою окраску по изменению цвета раствора можно наблюдать все ступени иоследовательно-го восстановления. [c.127]

Выполнение. К 4—5 каплям раствора Sb lg прибавить 2—3 капли НС1. Через смесь пропустить сероводород (под тягой). Выпадает осадок SbaSj. Отцентрифугировать его и обработать, слабо нагревая, сернистым аммонием. К полученному раствору сульфосоли прилить НС1 до кислой реакции. Наблюдать выпадение осадка. [c.126]

Сероводород осаждает из кислых растворов черную сернистую ртуть, нерастворимую в сернистом аммонии, но растворимую в сернистых щелочах. Сернистая ртуть растворима в царской водке, в соляной кислоте с бромом и в концентрированной серной кислбте с добавкой марганцовокислого калия. [c.211]

После отделения кремнекислоты сернокислый раствор разбавляют водой до 300 мл, добавляют 15—20 капель спиртового раствора тропео-лина 00 (0,05%) и аммиака до изменения цвета индикатора. Слабо кислый раствор нагревают до кипения и пропускают сероводород в течение 40 минут. Осадок сернистого цинка отфильтровывают и промывают раствором, сернокислого аммония AP/q), подкисленным серной кислотой по тропеолину 00 и насыщенным сероводородом. Промытый осадок прокаливают в фарфоровом тигле. [c.225]

От металлов сероводородной группы марганец отделяют, осаждая их сероводородом в кислом растворе и определяя затем марганец в фильтрате от металлов щелочноземельной группы и Mg — марганец отделяют, осаждая его сернисты аммонием (не содержащим углекислого аммония) в присутствии избытка NH l. Отделение от полуторных окислов производится по углебариевому методу (стр. 268) или по углеаммониевому методу (стр. 230) или, наконец, по ацетатному методу (стр. 266). Относительно отделения от Zn и Со можно сослаться на сказанное по этому поводу в разделах, посвященных этим металлам. [c.230]

Сероводород осаждает черный сернистый иридий (1г28ц), растворимый в азотной кислоте и в сернистом аммонии. [Чистый иридий получается фракционированным осаждением сероводородом, причем, согласно данным Бюро Стандартов, он легче всего очищается от палладия, немного труднее от платины и рутения и труднее всего от родия. Вообще по осаждаемости сероводородом различают три группы А—металлы, легко и полностью осаждаемые из холодных слабо-кислых растворов (Аи, РЬ, Hg, Pd, Си) В — металлы, полностью осаждаемые из горячих, сильно кислых растворов (1г, РЬ, Ри), и С — средняя группа, между А и В (Мо, Р1). 3 э. Ф.] [c.352]

Присутствие большого количества Fe и Ni затрудняет обработку раствора сернистым натрием или сернистым аммонием. В этом, случае кислоту первоначального раствора лучше всего значительно усреднить прибавлением Nag Og или NHg (Pb выпадает количественно в виде PbS лишь при содержании НС1 максимум 2,5%) и сперва осадить сероводородом. После промывания осадок смывают в фарфоровую чашку и прибавив 20%-ного раствора сернистого натрия, нагревают до кипения. После отстаивания жидкость пропускают через тот же фильтр, остаток еще раз нагревают с водой и небольшим количеством раствора сернистого натрия и в дальнейшем поступают, как указано выше. Осажденный из кислого раствора BijSj в раствор тиосоли при этом не переходит. [c.418]

Этот метод осаждения в кислом растворе был предложен Finke-п е г ом, потому что сернистый цинк, осажденный сернистым аммонием из аммиачного раствора, очень легко получается коллоидальным и потому крайне плохо фильтруется. Полезно разбавить осаждаемый раствор настолько, чтобы в 100 мл его содержалось не более 0,1 г Zn. Осажденный таким образом сернистый цинк оставляют стоять на ночь и затем отфильтровывают. Осадок промывают содержащей HjS водой, к которой прибавлено 2—3% сернокислого аммония. В случае, если первые порции стекающей воды получатся мутными, фильтруют ее через тот же фильтр до тех пор, пока фильтрат не станет прозрачным. Осадок высушивают, большую часть его переносят в тигель Rose, смачивают фильтр раствором азотнокислого аммония и озоляют его. Золу прибавля.от к находящемуся в тигле Rose осадку, смешивают все с некоторым количеством порошка перекристаллизованной из сероуглерода серы и нагревают тигель в струе водорода. Необходимо, понятно, до нагревания вытеснить весь воздух из прибора водородом. [c.556]

Групповым реактивом IV аналитической группы катионов является HjS в солянокислой среде при pH=0,5 (Ш+] = =3- 10" г-ион/л). Это отличает IV группу катионов от описанных ранее I, II и III аналитических групп, катионы которых не осаждаются в солянокислых растворах сероводородом. Сульфиды катионов IV группы осаждаются также в нейтральной и щелочной средах как при действии HgS, так и при действии (NHJjS к (NHJaS.j. Следовательно, сульфиды, образованные катионами IV группы, нерастворимы в сульфиде и полисульфиде аммония и в щелочах. Это отличает IV группу катионов от V аналитической группы, ионы которой осаждаются в кислом растворе сероводородом в виде сернистых соединений, растворимых в полисульфиде аммония и в щелочах. Четвертую аналитическую группу катионов делят на две подгруппы [c.355]

Двусервистое олово SnS образуется в виде темнобурого осадка, при действии сероводорода на кислые растворы оловянной кислоты оно легко растворимо в сернистом аммонии и в сернистом калии, потому что обладает кислотным характером и образует тогда тиооловянные соли (гл. 20). В безводном состоянии оно имеет вид золотисто-желтых, блестящих пластинок, которые можно получить при продолжительном нагревании смеси мелко-раздробленного олова, серы и нашатыря. В этом состоянии оно употребляется иногда под названием сусального золота для дешевейшей позолоты деревянных изделий. При накаливании это вещество теряет понемногу серу и превращается в SnS. Едкие щелочи растворяют его. Соляная кислота не растворяет безводное, прокаленное, кристаллическое соединение, но осажденное, порошкообразное, при кипячении с крепкою соляною кислотою, разлагается с отделением сероводорода. [c.469]

Металлы, осаждаемые сернистым аммонием из средних растворов, а ве осаждаемые №S из кислых А) Осаждаются сернистые металлы, растворимые в НС1 Цинк (белого). Марганец (розового). Железо (черного). Б) Осадок сернистого металла нерастворим в слабой НС1 Никкель (черного). Кобальт (черного). В) Осаждается ве сервистый металл, а водная окясь Хром (зеленого). Алюминий (белого). [c.515]

В фильтрате, полученном от осаждения катионов II группы, имеющем более или менее сильнокислую реакцию и содержащем сероводород, выделяют катионы III группы. Для этого к кипящему раствору прибавляют либо аммиака до неисчезающего запаха, а затем сернистого аммония (не полисульфид ), избегая большого избытка его, либо кислый раствор на- сыщают сероводородом, пустив быстрый ток его, и затем прибавляют [c.296]

Испытание эфира 20 мл эфира после испарения должны оставлять лишь небольшой остаток, не имеющий кислого характера. Для испытания на содержание воды смешивают равные части эфира и сероуглерода смесь не должна мутнеть. Присутствие спирта проверяют мовеином (анилиновая фиолетовая), который не растворяется в эфире, не содержащем спирта. Отсутствие альдегида обнаруживают путем встряхивания с реактивом Несслера — не должно наступать окрашивание. Отсутствие ацетона проверяется путем взбалтывания 20 мл эфира с 6 мл баритовой воды и 6 каплями 5-проц. раствора сулемы. Отфильтрованный водный слой не должен темнеть в течение 10 мин. после добавки сернистого аммония. Сернистые соединения обнаруживаются по потускнению металлической поверхности при встряхивании с каплей ртути или по появ.лению темного порошкообразного осадка. Пропитаппая эфиром фильтровальная бумага не должна неприятно пахнуть после высыхания на воздухе. Эфир, богатый перекисью диэтила, отбеливает при встряхивании многие растворы красящих веществ и выделяет иод из водного раствора иодистого калия. При встряхивании с сернованадиевой кислотой оба слоя или только один окрашиваются в розовый и.ли красный цвет. [c.157]

Определение сероводорода производится поглощением его мышьяковистокислым натрием, приготовленным на растворе (ЫН4)гСОз [25]. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония последняя при прибавлении раствора АдЫОз в кислой среде переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сернистого серебра. Интенсивность желто-бурой окряски раствора Ag2S зависит от количества сернистого серебра в растворе. Точность определения в Б мл пробы 0,001 мг. Для сравнения окрасок сернистого серебра в качестве стандартного раствора часто применяют раствор ЫагЗгОз, который с азотнокислым серебром образует серноватистокислое серебро последнее быстро разлагается в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов А 28 из серноватистокислого натрия такая же, как и окраска сернистого серебра из растворов НгЗ она аналогична также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. Метод специфичен для сероводорода. [c.277]

Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватистокислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серно-ватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [c.312]