Хлорбензол и аммиак

Наиболее важным из всех аминов является анилин. Существует несколько методов синтеза анилина а) восстановление нитробензола дешевыми реагентами, например железом и разбавленной соляной кислотой (или каталитическим гидрированием, разд. 22.9) б) обработка хлорбензола аммиаком при высокой температуре и высоком давлении в присутствии катализатора. [c.691]

При действии на хлорбензол аммиака при нагревании под давлением образуется анилин (2). Взаимодействием хлорбензола с раствором едкого натра при высокой температуре под большим давлением, а также путем пропускания над катализатором смеси паров хлорбензола с водяным паром при высокой температуре, получается фенол (3). [c.315]

Образование солевых осажденных катализаторов сопровождается выпадением соли, из которой в последующих технологических операциях может измениться состав. Так, в производстве фенола парофазным гидролизом хлорбензола применяют катализатор, полученный осаждением трикальцийфосфата аммиаком из раствора СаСЬ и фосфата натрия [28]. [c.98]

Пример 8. Определить длину и диаметр труб реакционного трубчатого аппарата, предназначенного для проведения проиесса аминирования л-нитро-хлорбензола водным раствором аммиака. (Суточный объем перерабатываемой эмульсии У(.-К) м , продолжительность процесса т--20 мин. Характер движения жидкости в трубах должен быть турбулентным. Удельный вес эмульсии Т=1 г/сж , вязкость и.= сантипуаз. [c.457]

Напишите уравнення реакций аммиака со следующими соединениями 1) /г-хлорнитробензолом, 2) 3,4-дихлорнитробензолом, 3) хлорбензолом, 4) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении 2 Рассмотрите механизмы реакций 3 и 4. Назовите все полученные соединения. [c.186]

РАСТВОРИТЕЛИ — химические соединения или смеси, способные растворять различные вещества. К неорганическим Р. относятся вода, аммиак (жидкий), кислоты, растворы щелочей и др. В зависимости ОТ химической природы, органические Р. можно разделить на группы углеводороды (бензол, толуол, ксилолы) хлорорганические соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол, дихлорэтан) спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый) [c.209]

Пример 3. Возможен ли термодинамический процесс получения анилина из хлорбензола н аммиака но уравнению- [c.97]

К 55,4 г хлорбензола, 300 мл концентрированной серной кислоты добавляют 92 г 25 %-ного олеума, нагревают 2 ч на паровой бане, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 170 г нитрата калия порциями при 40—60°С, Затем нагревают 20 ч при ПО—115°С. Содержимое колбы выливают на лед, отфильтровывают осадок, промывают его водой и помещают в раствор 400 мл концентрированного раствора аммиака, кипятят 1 ч и отфильтровывают. Осадок помещают в раствор 200 мл концентрированной серной кислоты и 200 мл воды и кипятят 6 ч. Горячий раствор выливают на лед, отфильтровывают осадок. Напишите уравнения протекающих в этом процессе реакций. Какими еще способами можно синтезировать это вещество [c.193]

Какое образуется соединение при нагревании 1,2-дииитро-4-хлорбензола с аммиаком [c.223]

Какое образуется соединение в результате следующих превращений а) масляную кислоту обрабатывают тионилхлоридом, и после перегонки полученный продукт в хлорбензольном растворе смешивают при 10 °С с хлорбензольной суспензией хлорида алюминия б) после разложения реакционной смеси разбавленной соляной кислотой и отгонки избытка хлорбензола с водяным паром отделяют продукт, перегоняют его в вакууме и затем вводят в реакцию с 30 % раствором аммиака при нагревании и под давлением в присутствии соли меди [c.301]

После загрузки ацетона смесь перемешивают 1 час при 26—28°, после чего через мерник 9 вводят толуол. Продукты реакции нагревают до 40 и выдерживают при этой температуре 8 час. Затем охлаждают до 20—25 и собирают образующуюся суспензию в сборник 10. Из сборника суспензию перекачивают па центрифугу 11, где отделяется паста ДФП, которую на центрифуге промывают водой и затем раствором аммиака. Промывные воды собирают в сборниках 12 и 13. Сборник 14 с холодильником 15 служат для сборки раствора ДФП в хлорбензоле. Отмытый технический ДФП направляется в отделение перекристаллизации. [c.711]

Если амины жирного ряда получаются действием аммиака на галоидные алкилы, то ароматические амины получать таким путем затруднительно—галоид прочно связан с бензольным ядром и с трудом вступает в реакцию с аммиаком. Однако при действии аммиака на хлорбензол при нагревании под высоким давлением получается анилин [c.488]

В противоположность галоидным бензилам, производные бензола с галоидом в ядре гораздо менее реакционноспособны, чем соответствующие галоидные алкилы, и сравнимы с галоидными винилами. Инертный характер галоидных арилов и винилов обусловлен более благоприятными условиями для резонанса в их молекулах, чем в образующихся из них ионах это приводит к уменьшению расстояния между углеродом и галоидом в молекуле и упрочнению связи между ними. В отсутствие активирующих групп, галоидные арилы инертны к щелочам, за исключением тех случаев, когда реакцию ведут при высокой температуре и большом давлении (например, реакция хлорбензол—> фенол 300 °С) и часто они могут быть очищены от трудноотделимых примесей посредством отгонки с водяным паром из смесей с водными щелочами. В отличие от галоидных алкилов, хлор- и бромбензолы не реагируют с водной окисью серебра, спиртовым раствором аммиака и этилатом натрия даже при нагревании до 100—150 °С. Практически ценными реакциями с участием атомов галоидов являются реакции с некоторыми металлами и цианистой медью, подробно рассматриваемые в следующем разделе. [c.329]

Получение IV существенно упрощается при проведении реакцик в твердой фазе при 130—135°, что позволяет исключить применение хлорбензола, сократить длительность процесса в 3 раза и устранить образование побочных продуктов за счет гидролиза III [3, 4], Процесс осуществляют следующим образом. В шаровой мельннце размешивают в течение 2 часов смесь 14 кг II, 5,2 кг мочевины и 3,5 кг едкого натра, затем нагревают при 130—135° 3 часа до прекращения выделения аммиака. Полученную III растворяют в 80 л воды при 25° и из раствора выделяют соляной кислотой IV. Выход 15,8 кг (90 /о на I). [c.140]

Применяют также Эта реакция, открытая еще в 1870 г. А. Н. Энгельгартом и П. А. Ла чиновым, интересна в практическом отношении вследствие доступности и дешевизны исходных продуктов — ароматических галогенопроизводных. При обработке хлорбензола аммиаком под давлением и нагревании в присутствии медных катализаторов с высокими выходами ( 90%) образуется анилин. В промышленных условиях эта реакция проводится в автоклавах [c.456]

При получении анилина предлагается добавлять к реакционной массе хлористый кальций (или Zn la, а также Ag l) и гидроокись кальция (или NaOH). При этом отмечена, правда, значительная длительность процесса (36 час.). Целесообразность введения гидроокисей щелочноземельных или щелочных металлов представляется сомнительной повышение концентрации ОН-ионов при равных условиях будет сдвигать процесс в сторону гидролиза и, следовательно, будет образовываться не анилин, а фенол. Действительно, имеется патентное указание, что из хлорбензола, аммиака и основания при несколько более высокой температуре (260—300°) образуется смесь фенола и анилина [c.381]

Производство антрахиноназоловых красителей связано с применением и получением сильнодействующих (концентрированные серная и азотная кислоты, едкие щелочи), токсичных (фосген, пиридин, хлорбензол), горючих и взрывоопасных веществ (хлорбензол, аммиак), а также с использованием аппаратуры, работающей под давлением. [c.401]

Все неорганические крепкие кислоты Хлор, фосген 1 Трихлорэтилен Ацетонциангид-рин, дифениль-ная смесь Расплавленная сера, этилан-г ли коль Синильная кислота, метанол Цнклогексан, хлорбензол, бензол Окись этилена Аммиак, бутан [c.124]

Кроме приведенных выше окисных и кислотных катализаторов (алюмо-кремпевая кислота), в производстве находят применение п осажденные солевые катализаторы. Так, в производстве фенола парофазным гидролизом хлорбензола применяют катализатор, получаемый осаждением трикальций-фосфата аммиаком из растворов хлорида кальция и фосфата, натрия [12]. [c.182]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Ароматические галоидные производные с галоидом в-бензольном ядре обладают иным характером, — галоид в них прочно связан с ядром и обь чно мол ет вступать в реакцию обмена.только прк высокой температуре с аммиаком хлор- и бромбензол реагируют лишь в автоклаве гфи 180—200° в присутствии медных солей или порошкообразной меди концентрированные водные растворы щелочей отщепляют >(лор от хлорбензола только при температуре около 300°. Таким образом, связь галоида с ароматическим кольцом несравненно прочнее связи галоидл с остатком насыщенного углеводорода. Напомним, однако, что и среди соединений жирного ряда встречаются такие,, у которых атомы галоида вступают в реакцию с большим трудом. Это соединения, у которы.х атомы галоида находятся при двойных связях (ср. стр. 105), например СНзСН = H I. Атом галоида, вступивший в бензольное ядро, несомненно также связан с не вполне насыщенным атомом углерода если исходить из формулы бензола Кекуле, то можно даже считать, что он находится у двойной связи, [c.513]

Для превращения в амины простых ароматических галоидпроизводных, например хлорбензола, необходимо нагревать эти вещества с аммиаком в автоклаве при высокой температуре кроме того, целесообразно проводить реакцию в присутствии меди, которая здесь играет роль катализатора. В таких условиях из хлорбензола удается получить до 80% анилина. Довольно легко происходит замещение атома галоида аминогруппой при действии на галоидобензол амидом калия в жидком аммиаке. [c.566]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

Пример 1. С помощью значений AGggg (см. табл. 19) оценить возможность получения анилина из бензола посредством 1) нитрования с последующим восстановлением нитробензола (пренебречь величинами AGjgs Для конденсации бензола и перехода от разбавленной кислоты к концентрированной) 2) хлорирования с последующим действием аммиака на хлорбензол 3) непосредственного действия аммиака. [c.463]

Для получения анилина из хлорбензола реакцию ведут с 5 моль аммиака в виде 34 %-ного раствора в присутствии 0,2 моль оксида меди (I) при 200—230 °С и давлении около 7 МПа в течении 2—Зч. Образуется около 90 % анилина, 4—5 % фенола и 1—2 % дифениламина. В более жестких условиях — при 250—270 °С можно получить 1-нафтиламин из 1-хлорнафталииа. [c.188]

Скорость реакции хлорбензола с аммиаком в присутстЗии солей меди(1) прямо пропорциональна концентрации хлорбензола и соли меди и не зависит от концентрации аммиака. Образование какого продукта определяет скорость этой реакции Какие побочные продукты получаются и от чего будет зависеть соотношение образующихся продуктов реарции [c.193]

Какие образуются соединения при взаимодействии бензоилхлорида со следующими соединениями а) вода б) водород (палладий) в) хлорбензол (хлорид алюминия) г) нитробензол (хлорид алюминия) д) аммиак е) n-NOj eH OH. [c.319]

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихло-рид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензоль-ных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового в желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.41]

Во избежание потерь этого растворителя и загрязнения среды необходимо при работе с ним применять вакуумную технику. Поскольку подобные проблемы встают и в случае других неводных растворителей, само по себе это не является неудобством, присущим только аммиаку. Методы работы с соответствующими растворами и электродами описаны детально [4, 5, 8-11]. Однако сохранение при атмосферном давлении постоянства температуры в требуемой области связано с известными трудностями. В настоящее время сконструированы и коммерчески доступны термостаты, способные обеспечить постоянство температуры в нужной области [5, б]. В литературе описаны различные конструкции бань, обеспечивающих постоянную температуру [6, 7]. Можно также использовать бани со смесью вязкой жидкости с твердым веществом. В области температур, в которой аммиак находится в жидком состоянии, затвердевают следующие соединения этилендихлорид (-35,6°С), хлорбензол (-45,2°С), хло-раль (-57,5°С), хлороформ (-63,5°С) и этилпропионат (-73,9 °С). Эвтектики, плавившиеся в этой области температур, включают следующие смеси 58,8% СаСЬ-бПзО - 41,2% льда 54,9°С) и 100 мл СЗз - 70 мл МезСО (-43,5°С). [c.23]

Хотя обычно арилгалогениды вступают в реакции нуклеофил ьпо1 о заые1це-ния с трудом, существуют случаи, когда замещение протекает удивительно. пегко. Например, в то время как хлорбензол пе взаимодействует с кипящим водным раствором едкого натра, его можпо превратить в апилнн под действием амида калия в жидком аммиаке. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология