Хлорное железо хлорирования

Технология получения безводного хлорного железа хлорированием стального скрапа включает следующие стадии подготовку сырья, составление шихты, хлорирование, конденсацию паров хлорного железа и очистку отходящих газов от пылевидного продукта и хлора. [c.570]

Как уже указывалось, перед направлением уплотненного осадка в установку для обезвоживания его смешивают с раствором коагулянтов. В результате такой обработки осадка значительно возрастает его водоотдача. В качестве коагулянтов используют хлорное железо, хлорированный железный купорос, сернокислое железо, хлоргидрат алюминия, сернокислый алюминий и другие химические реагенты. Их вводят в уплотненный осадок без добавок или в сочетании с известью. Дозы химических реагентов для коагуляции осадков устанавливают в каждом конкретном случае экспериментальным путе.м. Поскольку на химические реагенты для коагуляции осадков приходится основная доля эксплуатационных затрат при механическом обезвоживании осадков, дозы коагулянтов дол- [c.211]

В качестве химических реагентов для коагуляции осадков сточных вод используются хлорное железо, хлорированный железный купорос, сернокислое железо, хлоргидрат алюминия, сернокислый алюминий и др. Эти реагенты применяются либо самостоятельно, либо в сочетании с известью. [c.51]

Предложен процесс получения безводного хлорного железа хлорированием окатышей окисного железорудного концентрата в присутствии кокса. Выданы данные для проектирования опытной установки. [c.66]

Твердый парафин = 50—52°С), выделенный из нефти, угля, или синтетический хлорируют в присутствии хлорного железа, в жидкой фазе в оцинкованных аппаратах, барботируя хлор при 60°— 90 °С. Хлорированный парафин, используемый для производства [c.272]

Обычно применяют спирт 95—96%-ной концентрации в присутствии хлорного железа. При хлорировании выделяется тепло, причем не только в результате собственно реакции хлорирования, но и при растворении образующегося хлористого водорода. [c.292]

Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [c.656]

Хлорирование ядра ароматических соединений в жидкой фазе осуществляется без доступа света в присутствии катализатора—хлорного железа, образуют,егося в ходе реакции из железной ленты или железных колец, предварительно загруженных в хлоратор. [c.258]

Хлорбензол СбНаС . Жидкость темп. кип. 132° С. Несмотря на малую подвижность галоида, хлорбензол находит широкое применение в качестве исходного вещества для синтеза различных органических соединений. В промышленности он получается непрерывным мето дом путем хлорирования бензола в присутствии катализатора — хлорного железа. [c.264]

Симметричный дихлорэтан впервые был получен в 1795 г. реакцией присоединения хлора к этилену. Этот метод получения дихлорэтана в настоящее время широко распространен в промышленности. При хлорировании этилена имеет место также реакция замещения дихлорэтана, приводящая к образованию в качестве побочных продуктов трихлорэтана и тетрахлорэтана. Выход хлоропродуктов увеличивается с повышением температуры реакции. Торможение реакции замещения хлорным железом показано в табл. VI.4 [63]. [c.377]

Для торможения цепной реакции замещения при хлорировании этилена в промышленности используются хлорное железо и кислород, вводимый в реактор вместе с хлором. Указывается также на целесообразность применения с этой целью йода [64]. [c.378]

Возможно также проведение реакции хлорирования этилена с получением дихлорэтана в реакторе-змеевике при 45° под давлением 5 кг/см . Использование этилена в этом случае 93% содержание дихлорэтана в продукте реакции 96%. В качестве катализатора применяется хлорное железо, отмываемое затем от дихлорэтана водой [66]. [c.379]

Кроме кислот, в качестве катализаторов предложены хлористый цинк, пятиокись фосфора (80), хлористая ртуть, иод (81, 82), хлорное железо, хлористый алюминий, хлорированные углеводороды, каучук, керо- [c.215]

Однако возможно, что в процессе хлорирования катион хлора не образуется, а взаимодействие хлорного железа с хлором приводит лишь к поляризации последнего. [c.62]

При хлорировании ферросилиция наряду с 81014 образуются побочные продукты. По данным работ [56, 62], следует ожидать преимущественного образования хлорного железа. Практика промышленного производства четыреххлористого кремния не подтверждает этого предположения. Исследованиями [67] установлено, что содержание соединений железа различной валентности (в % от общего [c.534]

Хлорирование железа сопровождается выделением большого количества тепла, что затрудняет регулирование процесса. Показано [224], что если к железу добавить древесные опилки или уголь и применить для хлорирования разбавленный хлор, то температура реакции сильно понизится. Исследована [225] зависимость выхода хлорного железа от общего количества подаваемого хлора и от количества хлора, расходуемого на образование хлоридов (т е. за вычетом непрореагировавшего хлора), а также зависимость проскока хлора от температуры реакции. [c.569]

Хлорирование окислов железа редко используется для промышленного получения хлорного железа Однако при хлорировании [c.569]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , же. лезо, хлорное железо аналогично действует и свет. Лучший спосо проведения реакции заключается в одновременном введении хлора иб газообразного ацетиленового углеводорода в присутствии катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидо производное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов стр. 559). [c.561]

Непосредственное хлорирование ильменита затрудняется образованием большого количества хлорного железа. Поэтому ильменит до хлорирования подвергают обезжелезиванию. [c.735]

Хлорное железо РеС1з-6Н20 (ГОСТ 11159 — 76) представляет собой темные с металлическим блеском кристаллы, очень гигроскопичные, поэтому транспортируют его в железных герметичных бочках. Получают безводное хлорное железо хлорированием стальной стружки при температуре 700 °С, а также как побочный продукт при производстве хлоридов металлов горячим хлорированием руд. Содержит в товарном продукте не менее 98 % РеС1з. Плотность 1,5 т/м . [c.190]

Введенное в реакционную массу в качестве катализатора железо при действии хлора превращается в хлорное железо РеС1д. Оно растворяется в бензоле, и именно в растворенном виде действует как катализатор. 1 л бензола растворяет 0,6 г хлорного железа, что в пересчете на железо соответствует 0,02%. При меньшем содержании растворенного хлорною железа хлорирование бензола замедляется. Избыток железа в реакционной массе не влияет на скорость хлорирования. Таким образом, количество железа должно быть не меньше 0,02% по отнощению к [c.240]

Прямое хлорирование этилена происходит в жидкой фазе в присутствии хлорного железа в качестве катализатора (рис. IX-1) [110]. Сухие хлор и этилен приблизительно в экви-молярных отношениях подаются через распределительные устройства в реактор — барботажную колонну синтеза I. Реакция хлорирования этилена необратимая и экзотермическая протекает быстро в растворе дихлорэтана. Газовый поток из реактора проходит через сепаратор 2 и скруббер 3, где в результате щелочной очистки из него удаляются непрореагировавшне газы и следы хлористого водорода. После скрубберов несконден-сировавшиеся газы (преимущественно непрореагировавшие этилен и хлор) возвращаются в реактор 1. Поток жидкости из реактора направляется для нейтрализации в декантатор 4 и для промывки в декантатор 5 и далее в дистилляционную колонну 8 для удаления тяжелых остатков, а затем в промывную колонну, где раствором щелочи из него извлекают некоторые примеси. Сырой продукт подается в дистилляционную колонну для очистки, жидкий ДХЭ с концентрацией 99% (масс.) отбирается в верхней части колонны. [c.260]

В трехстадийном процессе фирмы PPG Industries, США (рис. 12.8) вначале получают 1,2-дихлорэтан хлорированием или оксихлорированием этилена. Далее 1,2-дихлорэтан газофазным хлорированием превращают в 1,1,2-трихлорэтан. Обрабатывая его горячим раствором Са (ОН) , получают 1,1-дихлорэтилен с выходом, близким к стехиометрическому. Недостатками указанного способа дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана являются низкая степень превращения в винилйденхлорид и высокий выход цис- и /лранс-изомеров 1,2-дихлорэтилена. Винилиденхлорид подвергают жидкофазному гидрохлорированию в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,1-трихлорэтана. [c.404]

К числу катализаторов хлорирования в ядре принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурьмы, олова и апротонные кислоты. Практическое значение получил хлорид железа, самого дешевого из металлов. Концентрация Fe lg в бензоле составляет 0,01—0,015%. Хлорное железо можно вводить в бензол, подаваемый на хлорирование, но рациональнее, чтобы оно образовалось непосредственно при хлорировании бензола. Для этого [c.422]

Дихлор-1 - нафтальдегид получают хлорированием 60 2 1-нафтальдегида в 90 мл хлороформа в присутствии 0,5 г хлорного железа при 55—60°. Продукт реакции растворяют в бензоле, промывают водой и отгоняют растворители твердый остаток перекристяллизовывают из гексана. Получают 55—60 г 5,8-дихлор-1-нафтальдегида в виде светло-желтых коротких игл с т. пл. 136—137 выход составляет 65—70% от теорет. Перекристаллизацией из смеси бензола с гексаном с обесцвечиванием древесным углем получают бесцветное вещество с т. пл. 139—140° [2381. [c.200]

Сущность работы. В процессе хлорирования бензола на железном катализаторе хлорное железо зафязняет получаемый хлорбензол. Очлстка хлорбензола от примеси железа основана на адсорбций последнего на силикагеле. Одновременно происходит концентрирование железа, что позволяет определить его после десорбции обычными аналитическими методами. [c.303]

В процессе хлорирования обрыв цепи реакции может возникнуть в результате различных причин рекомбинации атомов хлора и радикалов (СГ + -f СГ = СЬ В В" == В — В) на стопках сосуда, реакции между атомами хлора и кислорода с образованием СЮг. Ингибитором фотохимического хлорирования является такнл-е хлорное железо, при содержании которого в реакционной массе около 0,003% скорость реакции значительно снижается. [c.361]

Температура реакции 25—35°. При хлорировании пропилена возможно образование четырех изомерных дихлорпронапов 1,2-дихлорпропан является основным из них. Другими побочными продуктами являются трихлорпропаны. Реакция замещения при хлорировании пропилена так же, как и при хлорировании этилена, тормозится хлорным железом и кислородом. Зависимость реакции замещения от концентрации хлорного железа видна из следующих данных [85] [c.389]

Дихлорирование бензола в присутствии хлористого алюминия приводит к преимущественному образованию твердого я-дихлор-бензола, исполь зуемого как средство против моли. Наряду с пара-изо-мером образуется в количестве - 30% жидкий орто-изомер, который применяется в качестве растворителя для специальных целей, чему не мешает присутствие в нем небольших примесей мета- и пара-изомеров. Выход о-дихлорбензола повышается при использовании в качестве катализатора хлорного железа. Дальнейшее хлорирование приводит главным образом к образованию 1,2,4-трихлорбеизола, который получается также при обработке стереоизомерных гексахлорциклогексанов щелочью. [c.322]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 ". В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно [c.192]

В табл. 11 приведены данные о составе дигалогенидной фракции, образующейся при жидкофазном хлорировании бензола, при обычной температуре, в присутствии хлорного железа или хлористого алюминия как катализаторов. [c.175]

По Пэджу (Lieb. Ann.. 225, 209) хлорирование спирта в присутствии хлорного железа идет быстрее и выходы хлораля лолучаются лучшие. [c.152]

Большое значение в процессе хлорирования имеет чистота при-меггяемого бензола. Ои должен быть очищен от сернистых соеди-Hei Hii (тиофен, сероуглерод) и тщгзтельно осушен. Тиофен прн кзаимодеиствии с хлорным железом и бензолом образует осадок, который ife растворяется к бензоле и хлорбен.зо.че, вы.зывает дез активацию катализатора и загрязняет аппаратуру и трубопро- [c.320]

Как указывалось ранее, синтез HG1 проводят в небольшом избытке водорода, за счет чего достигается отсутствие хлора в хлористом водороде и соляной кислоте. Помимо зтого, избыток водорода постоянно обеспечивает в печи восстановительную атмосферу, что способствует снижению коррозионного разрушения>етальных и графитовых печей. Пленка малолетучего хлористого железа, отлагающаяся на металлических поверхностях в печи в среде Н , предохраняет металл от коррозии. Если в газовой смеси создается избыток-хлора, образуется легко возгоняющееся хлорное железо, и процесс коррозии стальных стенок ускоряется. В графитовых печах при избытке хлора происходит хлорирование стенок с образованием летучих продуктов. [c.486]

Большой тепловой эффект и высокая скорость хлорирования алюминия осложняют отвод тепла и препятствуют созданию высокопроизводительного аппарата. С целью эффективного отвода избыточного тепла подробно изучены различные способы хлорирования алюминия в расплаве солей. Алюминий весьма медленно реагирует с хлором в расплаве Na l—AI I3. Однако добавление 5% хлорного железа к этому расплаву вдвое увеличивает скорость хлорирования алюминия при 200 °С [12]. Предложен [13, 14] способ хлорирования алюминия в расплаве в присутствии переносчика хлора (например, хлорного железа) под давлением 3—4 ат с одновременной ректификацией полученного продукта. Хлористый алюминий при 250 °С и соответствуюш ем давлении находится в жидком состоянии, что позволяет за счет интенсивного испарения AI I3 и последующего [c.517]

При хлорировании в эквимолекулярной смеси Na l и КС1 оптимальная температура процесса составляет около 900 °С. Большое значение имеет дисперсность восстановителя, лучшие результаты получены при размере частиц менее 0,1 мм 1162]. При разбавлении хлоргаза до концентрации 40% не наблюдается заметного снижения скорости реакции, однако дальнейшее разбавдение до 20% уменьшает скорость хлорирования в 2 раза. Установлено, что в присутствии хлоридов железа и алюминия в расплаве скорость хлорирования увеличивается в несколько раз, что объясняется каталитическим действием этих хлоридов [163]. Предполагают [165], что двуокись титана хлорируется в расплаве нерастворенным хлором, а главным образом — хлорным железом, находящимся в расплаве в виде иона Fe l . [c.547]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60°. В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно 4,5 моля пропущенного хлора, т. е. 85% теоретического количества (примечание 4). Продукт хлорирования промывают в делительной воронке водой, подкисленной соляной кислотой, затем 2—3 раза чистой водой до полного отмывания раствора хлорного железа (желтая окраска), затем водой с добавкой раствора едкого натра и снова чистой водой. Продукт сушат в колбе, нагревая ее до температуры 100—150° и в течение нескольких минут продувая ток воздуха. [c.192]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.209 , c.212 , c.214 , c.216 , c.220 , c.228 , c.230 , c.233 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.21 , c.209 , c.212 , c.216 , c.220 , c.228 , c.230 , c.233 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология