Кальция определение солей

Работа 20.4. Высокочастотное титрование. Комплексонометрическое определение солей металлов (кальция, железа, никеля) [c.232]

Почему осмотическое давление 1 7И раствора хлорида кальция, определенное на опыте, оказывается меньше, чем значение Рост, вычисленное с учетом 100% диссоциации этой соли [c.100]

Представляется возможным регулировать активность нефтяных коксов введением в них определенных солей или окислов металлов, способных либо ускорять (окислы или соли натрия, кальция и др.), либо затормаживать (окислы кадмия) реакции активации углеродистых материалов. [c.237]

Описан экстракционно-фотометрический метод одновременного определения алюминия и железа. Принцип метода состоит в том, что хлороформный экстракт оксихинолинатов алюминия и железа фотометрируют при 390 при 470 ммк. Метод использован для определения алюминия и железа в титане и ванадии [187]. Аналогичный вариант применен для определения алюминия и железа в магнии [188]. Экстракция оксихинолината железа и фотометрирование экстракта использованы для определения железа в крови [189]. Ванадий экстрагируют хлороформом в виде оксихинолината при pH 3,5—4,5 и полученный экстракт фотометрируют при 550 ммк [190]. Методики экстракционно-фотометрического анализа в виде оксихинолинатов разработаны для определения цинка и кадмия в присутствии больших количеств кальция [191], кальция в солях, технических продуктах и породах [192], олова в железе и стали [193], урана в присутствии тория, лантана, иттрия или самария [194] и в висмутовых сплавах [195]. Цинк и магний в форме оксихинолинатов легко экстрагируются метил-изобутил кетоном. Экстракты имеют максимумы светопоглощения [c.243]

Как пример влияний подобного рода можно указать на влияние алюминия на излучение натрия при определении следов натрия в металлическом алюминии или на влияние стронция при определении следов кальция в солях стронция [c.105]

Цель работы изучение влияния фосфата на величину оптической плотности пламени при определении кальция определение кальция в растворе в присутствии фосфата с помощью солей стронция в качестве защитного реагента, подавляющего химические помехи со стороны фосфата. [c.108]

Трилонометрическое определение окиси кальция проводят ь щелочной среде. При этом магний выделяется в виде осадка Mg(0H)2 и не мешает определению кальция. Определению кальция не мешают и соли алюминия, так как алюминий в растворе находится в виде алюминатов. В качестве индикаторов лучше использовать мурексид и нафтоловый зеленый Б. [c.45]

Определение солей кальция прямым титрованием щавелевокислым натрием. 2. Прямое определение солей трехвалентного железа путем титрования раствором двухлористого олова. Зав. лаб., 1945, 11, № 4, с. 267—669. 4570, 4571 [c.180]

Определение солей кальция. Гидроокись кальция является сильным основанием, показывающим щелочную реакцию с фенолфталеином. Однако соли ее можно титровать едкой щелочью, применяя тимолфталеин, если растворимость образующейся гидроокиси кальция подавить добавлением большого количества ацетона, [c.219]

Определение солей магния. Гидроокись магния также является сильным основанием. При титровании ее солей по фенолфталеину расходуется не больше едкой щелочи, чем при титровании солей щелочных металлов. Раствор соли магния обрабатывают едкой щелочью, прибавляя ее в избытке, и приливают спирт, так чтобы концентрация его достигла 66—75%. Через 10—15 мин. избыток едкой щелочи оттитровывают обратно по тимолфталеину. Если присутствуют соли кальция, вместо этилового спирта берут метиловый . [c.219]

Определение солей кальция [c.246]

Определение солей кальция 247 [c.247]

Арбитражным методом определения является атомная абсорбция [36, 79, 80 Для устранения мешающего влияния кальция при этом добавляют соли калия [79 цезия [77] или других щелочных металлов [42]. В качестве методов для текущих исследований используется пламенная фотометрия. Для устранения мешающего влияния кальция добавляют соли алюминия [2] или лития [72]. Для текущих исследований используется также весовой метод с уранилацетатом [5, 36] или с осаждением натрия в виде тройного N3 — 2п-уранилацетата в крепком спирте с после дующим фотометрированием растворенного в воде осадка [2, 5, 47, 58]. [c.225]

Содово-щелочной метод применяют для определения относительно больших количеств кальция в соли и сыром рассоле. Преимущество этого метода заключается в том, что он воспроизводит производственные условия очистки рассола. [c.188]

В случае наличия кальция в солях бария определение стронция проводят при pH 4,6 и дополнительном введении в анализируемый раствор трилона Б. Методика была проверена на образце хлористого бария (табл. 2). [c.171]

Результаты определения кальция в солях вольфрама [c.210]

Таблица 4 Определение кальция в солях щелочных металлов

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСИ КАЛЬЦИЯ В СОЛЯХ [c.59]

Химические методы определения малых количеств кальция в солях и сплавах магния основаны на предварительном отделении кальция от основной массы магния с последующим определением его содержания одним из подходящих методов. Ранее была показана [1—3] возможность такого отделения путем осаждения магния в виде гидроокиси в присутствии трилона Б. Кальций в этом случае не осаждался. [c.59]

Результаты определения кальция в солях магния реактивной квалификации [c.62]

Разработана методика определения кальция в солях магния и его окиси, позволяющая определить 0,001 % кальция с ощибкой не более 15% относительных. [c.62]

Колориметрический с мурексидом (визуальный) [10] мкг Омл Можно проводить определение при высокой солевой концентрации. Магний не мешает Шкала эталонных растворов устойчива только 3 минуты. 8 солях калия определение кальция затруднительно Соли щелочных металлов, а также объекты, где основное вещество удаляется [c.30]

Подобные результаты получены при определении кальция в солях рубидия и цезия. [c.201]

Помехи возможны и при определении солей Са. Соединения кальция полностью диссоциируют в ЫгО-ацетиленовом пламени, но температура его столь высока, что заметная часть атомов Са ионизируется и, следовательно, не попадает в число [c.144]

При определении солей кальция в нейтрализованном сульфитном щелоке, его для анализа было взято 10 мл и на титрование выделившейся ща- [c.197]

Кальция определение в сахарном сиропе. Технологический процесс получения сахарного сиропа предусматривает применение солей кальция, однако избыточное содержание кальция может вызывать образование накипи. Определяют кальций в данном случае по методу калибровочного графика или по методу стандартных добавок. Последний метод дает более точные результаты, однако первый более удобен при анализе большого числа образцов. [c.55]

Избирательное травление и растворение минералов. Путем обработки поверхности шлифа (или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и СгЗ и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. При частичном растворении кристаллов алнта и белита удается вскрыть их тонкую внутреннюю структуру — двойниковую текстуру, сростки и др. [c.143]

Жесткость воды. Природная вода, содержащая значительные количества определенных солей кальция и магния (ионы Са" и Mg ), называется жестко й. Вода, содержащая небольшие количества этих солей или вовсе их не содержащая, называется мягкой. Почвенные (подземные) воды приобретают жесткость при взаимодействии с солями кальция, магния СаСОз, Mg Oз и Са504 и другими, содержащимися в земной коре. [c.439]

Значительно уменьшить соосаждение кальция позволяет отделение магния в виде гидроокиси в присутствии некоторого количества комплексона П1 для маскирования кальция. Использование этого приема при титровании малых количеств кальция в присутствии больших количеств магния с мурексидом дает возможность уменьшить ошибку определения от 23 до 0,3% [119]. Наиболее распространенным вариантом описанного приема является обратное титрование избытка комплексона П1 хлоридом кальция [747, 924]. Использование такого приема отделения магния в сочетании с вытеснением кальция из его комплексоната избытком раствора свинца экстракцие кальция экстрагентом АТ позволяет определять тысячные доли процента кальция в солях магния с ошибками < 15% [161]. [c.52]

При титровании избытка комплексона III, не вошедшего в реакцию с ионом кальция, используют ртутный электрод [728]. В аммиачной среде осаждается магнийаммонийфосфат не отфильтровывая осадок, вводят избыток раствора комплексона III и титруют его раствором соли кальция. Мешают соли тяжелых металлов и ионы других ш,елочноземельпых металлов. Аналогично избыток комплексона III при определении кальция можно титровать раствором меркуринитрата с серебряным амальгамированным электродом [1099]. При pH 8 титруется только кальций, при pH 9 определяется сумма Са, Mg и Sr, при pH 10 начинает титроваться и барий. [c.74]

Из посторонних ионов при определении магния атомно-аб-сорбционным методом наиболее сильно уменьшают поглощение магния А1 , SiOr и РО - Алюминий уменьшает поглощение потому, что образует соединения с магнием типа смешанных окислов. Влияние алюминия можно уменьшить использованием высокотемпературного пламени и полностью устранить введением соли стронция [480, 519, 538, 592, 647, 648, 680, 745, 823, 894, 987, 1273], соли стронция и лимонной кислоты [749], соли кальция [393, 894, 895, 1196], 8-оксихинолина [1094, 1095, 1198, 1254], смеси 8-оксихинолина и соли кальция [1093], соли лантана [272, 983, 1000]. Подавление влияния алюминия солями Sr, Са и 8-оксихинолином объясняется образованием с алюминием более прочных сое- [c.190]

Эту реакцию можно использовать также для перманганатометрического определения солей марганца (И). Однако при анализе других веществ эта реакция иногда не позволяет точно наблюдать точку конца титрования. Перманганатометрия чаще всего применяется для определения солей железа (II), железа (HI) (после предварительного восстановления их), марганца (П), кальция (в виде оксалата кальция), меди (I), олова (П), титана, ванадия, молибдена, хрома (HI) (косвенно). Перманганатометрия применяется также для определения анионов-восстановителей нитрит, оксалат, роданид, гексацианоферроат-ионов, а также перекиси водорода и персульфатов (косвенно). Из органических веществ чаще всего [c.516]

Определение солей кальция перманганатометрическим методом основано на титровании стандартным раствором иерман-ганата оксалат-ионов, стехиометрически связанных с ионами кальция в виде осадка оксалата кальция [c.246]

Присутствие в растворе алюминия, кальция и магния не мешает определению. Соли железа (III), если их количество превышает 1 мг в 100 мл, вызывают появление зеленого оттенка раствора. Небольшие количества фосфора (десятые доли процента), могушие присутствовать в силикатных минералах, не мешают определению. Большое количество фосфатов, арсенатов и вана-датов, как правило, приводит к повышенным результатам опре-деления -1 [c.95]

Определению кальция мешают соли тяжелых металлов, также дающих осадки труднорастворимых оксалатов, но если производить осаждение в присутствии цитрата аммония, то можно осаждать оксалат кальция в присутствии всех тяжелых металлов, кроме хрома и стронция. При осаждении кальция в присутствии больших количеств магния получают осадок СаСг04, значительно загрязненный оксалатом магния, вследствие чего результаты определения кальция становятся повышенными. Поэтому необходимо произвести переосаждение для этого промытый осадок растворяют в 0,5—1 мл 1 н. НС1, разбавляют [c.188]

Приведем несколько типичных примеров. При экстракционном отделении трехвалентного железа от вещества-основы в виде ацетилацетоната с последующим распы-ление.м экстракта в пламя чувствительность определения возросла по сравнению с определением в водных растворах в 6 раз . Боде и Фабиан испытали 40 органические растворителей различных классов для экстракции диэти т-днтиокарбамнната, купфероната, 8-оксихннолината н са-лицилальдоксимата меди при эмиссионном пламенно-фотометрическом определении. Наибольшее увеличение чувствительности определения (в 40 раз) по сравнению с определением в водных растворах было получено для ароматических углеводородов, несколько меньшее (в 21 — 24 раза) — для кетонов и алифатических сложных эфиров. При определении кальция в солях натрия и калия экстрагировали 8-оксихинолинат кальция н-бутанолом при pH 10,5 и полученный экстракт распыляли в пламя . Чувствительность определения составила 7-10 %. [c.172]