Карбонаты определение методом

РАБОТА №8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКВИВАЛЕНТА КАРБОНАТА НАТРИЯ (МЕТОД ПРИМЕНИМ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЭКВИВАЛЕНТА КАРБОНАТА ЛЮБОГО МЕТАЛЛА) [c.46]

Качество почвы. Определение содержания карбоната. Объемный метод Качество почвы. Определение органического и общего углерода после сухого сжигания Качество почвы. Определение содержания минерального масла. Метод инфракрасной спектрометрии и газовой хроматографии [c.542]

При отгонке определяемый компонент выделяют из жидкой илн твердой пробы в виде газа. Таким способом можно легко отделить ион аммония от других катионов в растворе (после превращения его в аммиак под действием щелочи). На этом основано качественное определение ЫН (см. гл. 6). Аналогичным образом по выделению СОг при обработке пробы нелетучей кислотой проводят качественный и количественный анализ карбонатов. К методам отгонки относят [c.79]

Однако на кислых фонах продукты распада фолиевой кислоты мешают определению, в щелочных же растворах фолиевая кислота неустойчива, поэтому в качестве растворителя мы применили О,Ш раствор карбоната натрия, в котором фолиевая кислота хорошо растворима, фоном служил 0,1 N раствор хлорида аммония в 30%-ном этаноле. Полупродукты синтеза в этих условиях не восстанавливаются. Ошибка метода, определенная методом добавок, составляет 0,8 вес. %. [c.182]

Обрабатывают 0,5—1 г порошка анализируемо породы точно так, как при определении методом Пратта (стр. 997), пока не прекратится вскипание, вызванное возможным присутствием карбонатов. Затем сни- [c.999]

Методы определения. Метод основан на образовании малиновой окраски при окислении Ф. и взаимодействии продукта с ацетоном или карбонатом гуанидина чувствительность 25 мкг антрацен и карбазол определению не мешают [31. [c.235]

Определение СОг карбонатов весовым методом Ацидиметрическое определение карбонатов [c.484]

Для определения 10—100 мкг карбонатов применен метод изотопного разбавления [50]. [c.50]

Таблица 3.1. Результаты ионометрического определения фторида в карбонате кальция методом стандартных добавок

Если продукт содержит значительные количества гидроокиси или карбоната, описанный метод неточен. В этом случае прибегают к прямому определению металлического натрия, например титрованием аммиачного раствора, полученного обработкой навески жидким аммиаком. Титрование производят гексановым раствором бромистого бутила до исчезновения синей окраски [239]. [c.76]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СО2 КАРБОНАТОВ ВЕСОВЫМ МЕТОДОМ [c.162]

Определение примеси натрия в карбонате калия методом фотометрии пламени [c.283]

Для определения углекислоты карбонатов ускоренным методом применяют плоскодонную колбу специальной конструкции емкостью 250 мл (рис. 9). В верхнюю часть колбы на шлифе вставлена капельная воронка емкостью 20—25 мл с краном. Сбоку и колбу впаян поглотительный сосуд, заполняемый серной кислотой удельного веса 1,84 и служащий для улавливания паров воды и соляной кислоты. С другого бока колбы имеется отверстие, служащее для засыпки в колбу навески и продувки воздухом. [c.49]

Описано ацидиметрическое определение лития в смеси с натрием и калием [353]. Щелочные металлы переводят в карбонаты и в одной порции исследуемого раствора оттитровывают кислотой сумму карбонатов лития, натрия и калия. Другую порцию раствора выпаривают досуха, высушивают при 250° С и остаток обрабатывают смесью воды и этанола (1 1), как это описано на стр. 58. Остаток после выпаривания водно-этанольного экстракта, состоящего из карбонатов натрия и калия, растворяют в воде и оттитровывают соляной кислотой. Разность двух титрований соответствует содержанию карбоната лития. Метод приме- [c.83]

Для перевода фтора в раствор применяют спекание навески анализируемого продукта со смесью карбоната натрия и окиси цинка с последующим выщелачиванием спека водой. При этом фтор переходит в раствор, а цинк, свинец и некоторые другие металлы остаются в осадке в виде карбонатов. Определение заканчивают колориметрическим методом по обесцвечиванию окраски титанового комплекса с перекисью водорода. [c.77]

Определение СОз карбонатов газометрическим методом И. Ф. Голубева [c.27]

Определение СО2 карбонатов газометрическим методом [c.347]

Анализ едких щелочей. Имеющиеся в продаже едкий натр и едкое кали бывают самой различной степени чистоты даже наиболее чистые марки содержат карбонаты вследствие поверхностного поглощения влаги и углекислого газа из воздуха. Поэтому большое практическое значение имеют методы определения едких щелочей в присутствии карбонатов. Как мы уже отмечали, метилжелтый и бромфенолсиний не чувствительны к угольной кислоте поэтому сумму едкой щелочи и карбоната (общую щелочность) можно определить титрованием кислотой с одним из этих индикаторов. Определение одной едкой щелочи (в присутствии карбоната) , может быть сделано методом Винклера или, если содержание карбоната незначительно, методом Уордера. [c.134]

Методика потенциометрического определения примеси фторидов в карбонате кальция методом стандартных добавок после отделения Са методом ионного обмена [c.133]

Определение нерастворимых в воде карбонатов. Принцип метода. Определение содержания нерастворим ых в воде карбонатов прямым титрованием стандартным раствором кислоты представляет определенные трудности [c.175]

Для определения кислорода предложено много методов. Основные затруднения при определении кислорода в натрии (и других щелочных металлах) заключаются в способе отбора проб и в отделении оксида щелочного металла от суммы выделенных примесей (гидридов, нитридов, гидроксидов, карбонатов, карбидов). Классический метод основан на отделении натрия от Na20 амальгамированием ртутью и его ацидиметрическом титровании [308, 673, 978. Из навески 2 г металлического натрия можно определить 16 мкг кислорода с погрешностью 5% [673]. Более совершенны методы, основанные на амальгамировании натрия и его определении методом фотометрии пламени [308, 673, 978]. При определении (5—30)-10 % кислорода в натрии стандартное отклонение 13-10 % [308]. Указывается, что при амальгамировании в ячейке определенной конструкции вакуум составляет 10 мм рт. ст. [673]. В методе определения кислорода амальгамированием учтены различные поправки на контрольный опыт, обусловленные чистотой атмосферы в боксе, размерами и чистотой площади внутренней поверхности реактора, методом очистки ртути и поверхности ампулы для образца [836], удалось значительно снизить поправку -на контрольный опыт. [c.194]

Количественное определение. (А) Растворяют около 1 г аце-тилхлорида (точная навеска) в 50 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР и титруют серной кислотой (0,5 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) не содержащего кар(бонатов, ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. (Б) Разводят нейтрализованную жидкость, полученную при определении методом А, до 250 мл водой, перемешивают и титруют 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор хромата калия (100 г/л) ИР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. [c.311]

При определении методом титрования по остатку карбоната-осадителя аликвотные части раствора V переносят пипеткой в колбы для титрования, добавляют точно измеренное избыточное количество 0,2 М стандартного раствора Naj Os и фильтруют через [c.246]

Определение карбоната аммония. Метод определения [523] основан на прямом потенциометрическом титровании определяемой соли стандартным метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты в среде ацетона. Карбонат аммония в данной среде проявляет себя как основание (рис. 61, кривая 2). [c.158]

Эталоны готовят на основе свободной от гафния руды, близкой по составу к анализируемым рудам, а в случае ее отсутствия берут порошок кварца. Гафний в эталоны вводят в виде двуокиси циркония с известным содержанием гафнйя, причем концентрация циркония в двуокиси должна превышать концентрацию гафния примерно в 50 раз. Эталоны и анализируемые пробы разбавляют трехкратным количество угольного порошка, содержащим 4% карбоната бария. Метод позволяет определять до 0,01% Hf с вероятной погрешностью единичного определения 10%. Результаты определений практически не зависят от соотношения основных компонент силикатных руд. Так, например, изменение в довольно широких пределах содержания в рудах окислов магния, кальция, алюминия, а также полевого шпата не приводит к систематическим ошибкам в результатах для гафния (табл. 16). [c.175]

В работе [18] предложено добавлять к фтористому натрию 2% фтористого лития вместо плавня карбоната. Описан метод определения урана в природных водах и специальный прибор для плавления перлов [19]. Поскольку методом перлов определяют ничтожно малые количества урана (например, порядка 1у урана в 1 г породы), содержание его в перле очень мало и нриходится измерять яркость слабосветящихся малых поверхностей (дисков перлов). Отсюда вытекает необходимость создания усовершенствованных фотометров эта задача успешно разрешена [20] (см. гл. VII). [c.164]

Они были синтезированы из бис-хлорформиата поли-1,4-оксибутиленгликоля и Ы-2-оксиэтил-Н -пентанилэтилен-диамина в хлороформе с применением в качестве акцептора кислоты водного карбоната натрия. В таких полимерах имелись два вида реакционноспособных центров, за счет которых могли образовываться поперечные связи боковые гидроксильные группы, способные взаимодействовать с изоцианатами, и боковые винильные группы, которые могли взаимодействовать с серой (вулканизация). Пространственные полимеры получали из этого линейного полимера, сохраняя во всех опытах по существу постоянными молекулярный вес, глолекулярно-весовое распределение, межмолекулярные силы и количество реакционноспособных центров. Молекулярный вес отрезка цепи между этими центрами составлял примерно 1200. Молекулярный вес полимера, определенный методом светорассеяния, был равен 195 ООО, а осмометрическим методом — 54 ООО. [c.366]

Карбонаты определяют в разных материалах макроколнчества в почвах и минералах, микроколичества в крови и зубной эмали. Когда содержание карбонатов снижается до 20 мкг, используют субмикрометоды. Кроме стандартных титриметрических и гравиметрических применяют и другие методы, в том числе спектроскопические, термометрические, кондуктометрические и в последнее время — газохроматографические. Несмотря на относительную простоту, газометрические и манометрические методы не обладают достаточной точностью. Тем не менее эти методы часто используют для быстрого определения карбонатов. Ряд методов основан на измерении объема выделившегося СОг. Методы, применяющиеся для определения углерода в стали и органических веществах, часто используют и для анализа других объектов. [c.43]

Определению не мешают Na, Са, Mg, Л1, Fe, сульфат, нитрат, фосфат, карбонат, гидрокарбонат, фенол, пиридин, гумминовые кислоты, лактат натрия, глицин, пирогаллол, пектины, танниновая кислота, додецилсульфонат натрия. Бромид и иодид мешают определению. Метод, разработанный для анализа воды, применим для определения 5—1000 ррт С -. [c.320]

Методы определения сульфитов и сульфидов в их смесях часто сложны и неэкспрессны. Для анализа таких смесей предложен газохроматографический метод [75], основанный на образовании H2S, SO2 и СО2 при подкислении анализируемого раствора из сульфидов, сульфитов и карбонатов соответственно. Метод можно применять для определения миллиграммовых количеств сульфитов. [c.592]

Исследована возможность применения данного метода для определения молибдена, олова, хрома, титана, ванадия, марганца, железа, свинца, кобальта, никеля, меди, цинка в природных водах различной минерализации от 2-10 до 36 г л. Использовали растворы, имитирующие состав природных вод с содержанием всех микропримесей от 10 до 10 мг л и основных макроком-нонентов (Са, Mg, Na, К) в виде хлоридов, концентрация которых изменялась в широких пределах (от О до 100 г/л), а также природные воды. Следует отметить, что изменение природы аниона (хлорид-, карбонат-, нитрат- и сульфат-ион) приводит к незначительным изменениям относительного стандартного отклонения (от 0,8 до 0,2). Тем не менее оптимальные условия спектрального определения методом тонкого слоя создаются при переводе макрокомпонентов в хлориды (относительное стандартное отклонение [c.126]

Расчет содержания ионов С0 по величине pH и щелочности применим для 1Вод с минерализацией не выше 3—4 г/кг, так, как выше этого предела расчет коэффициентов активности становится ненадежным. По сравнению с методом прямого определения метод расчета содержания СОз имеет то преимущество, что позволяет рассчитывать величину СОз при любом ipH, в то время как при прямом способе определения содержания СОз нри ipH ниже 8,3, разумеется, невозможно. Между тем содержание ионов СОз , несмотря на очень малую величину, характеризует насыщенность воды карбонатом кальция, что имеет большое значение нри гидро-х1нмичеокюй характеристике воды. Кроме того, при применении расчета СОз отпадает необходимость проведения аналитической работы по определению СОз в полевых условиях и связанное с этим приготовление растворов. При более грубом определении величин рн погрещность при расчете СОз значительно возрастаёт и при точности определения pH в 0,1 может достигать 10 /о. [c.216]

Определение примеси натрия в карбонате калия методом фотометрии пламени. Примесь натрия в карбонате калия определяли на пламенном фотометре со светофильтрами модели Цейас 1П 3 условиях, блиэмих к описанным з работе Венера и Бунге . [c.282]

Сульфонатная присадка ПМСя по содержанию активного вещества — сульфоната кальция, щелочному числу и содержанию карбонатов не уступает образцам сульфонатных присадок фирмы. Labofina. Присадки ПМС марки А и марки Б по этим показателям несколько уступают присадкам фирмы Labofina. В состав отечественных сульфонатнцх присадок входит также около 1% гидрата окиси кальция его определяют по разности между содержанием карбонатов, рассчитанным по щелочному числу и определенным методом, описанным выше. [c.117]

Определение методом нейтрализации [27]. Навеску люминала (около 0,1—0,2 г) растворяют в 10 мл нейтрального метилового спирта, в случае к обходимости—при нагревании. Добавляют 10 мл только что прокипяченной 50ды и 4—6 капель 0,1-процентного спиртового раствора тимолфталеина и тит- )уют 0,1 и. раствором едкого натра, пе содержащим карбонатов, до появления синей окраски. Полученный раствор может быть обратно оттитрован 0,1 и. раствором соляной кислоты в присутствии капли 0,2-процентного раствора метилового красного или, еще лучше, капли 0,2-процентного спиртового раствора солянокислого п-этоксихризоидина. [c.347]

Целесообразно пользоваться несколько видоизмененным изобарическим методом определения давления диссоциации, примененным А. Ф. Капустинским [111-67] в его работе по изучению процесса диссоциации перекиси бария. Суш,ность изобарического метода заключается в определении температур, при которых давление диссоциации достигает заданной величины внепгнего давления. Определение давления диссоциации ряда кристаллогидратов, гидроокисей и карбонатов термографическим методом требует мало времени и производится достаточно точно. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология