Уран выделение

Уран открыт Клапротом в 1789 г. в образцах смоляной руды Саксонских месторождений. Назван в честь последней известной тогда планеты Солнечной системы. В элементарном состоянии уран выделен впервые Пелиго в 1841 г. восстановлением тетрахлорида металлическим калием. До этого за уран принимали его двуокись, полученную Клапротом восстановлением желтого окисла углем. [c.255]

Те, Сз, Ва). С целью выделения неиспользованного топлива и удаления примесей, отравляющих цепную реакцию, облученный уран через определенные промежутки времени подвергается переработке его растворяют в азотной кислоте и экстрагируют образовавшиеся нитраты органическими растворителями. В исходном растворе содержатся также и вспомогательные компоненты топлива 2г, ЫЬ, Сг и А1. Путем подбора соответствующих условий экстракции получается полное отделение урана и плутония от продуктов распада, а затем разделение урана и плутония, которые служат дальше топливом в реакторах различного типа. [c.433]

Торий, уран и плутоний находят значительное применение в виде ядерного топлива в ядерных реакторах. Плутоний получается в результате ядерных превращений урана. Выделение плутония из реактора, отделение его от урана и других образующихся в реакторе элементов представляет собой сложную совокупность химических реакций, блестяще разработанную трудами многих химиков и радиохимиков. [c.289]

Экстракцию широко используют для выделения из водны растворов соединений таких металлов, как уран, торий, цирконий, гафний, тантал, ниобий, галлий. [c.63]

При первом осуществленном варианте атомной бомбы в качестве взрывчатого вещества использовался Содержание этого изотопа в природном уране составляет всего 0,7%, причем количественно преобладающий характеризуется резко выраженной тенденцией к захвату нейтронов. Чрезвычайно трудная задача выделения была разрешена в основном при помощи специально сконструированного электромагнитного разделителя изотопов, работающего по принципу масс-спектрографа. Общий вид первой атомной бомбы показан на рис. ХУ1-27 (длина 3 м, диаметр 71 см, вес 4 т). [c.525]

Первым, кто расщепил атом, был Ган (1939 г.). Он облучал уран-235 нейтронами. Атомы 92 I расщепляются на два более легких атома и два нейтрона с выделением энергии [c.28]

До 1942 г. считали, что уран е имеет существенного значения, к его использовали главным образом для окрашивания в зеленовато-желтый цвет стекла и глазурей. Однако в 1942 г., точно через 100 лет после первого выделения урана, он стал одним из наиболее важных элементов. Именно тогда было установлено, что уран может служить источником ядерной энергии, высвобождающейся в огромных количествах по воле человека. [c.578]

Фильтраты после осаждения ионов натрия собирают в специально выделенную для этого склянку. Осадки натрий-цинк-уранил-ацетата собирают отдельно. [c.318]

Естественные радиоактивные элементы в периодической системе, Первые.из открытых радиоактивных элементов располагались в самом конце периодической системы элементов. Основные законы и закономерности радиоактивного распада были установлены как раз на примере элементов с порядковыми номерами от 84 (полоний) до 92 (уран). Были обнаружены следующие специфические свойства радиоактивных элементов а) способность вызывать почернение фотопластинки (фотохимический эффект) б) выделение газов при радиоактивном распаде (образование гелия и различных изотопов радона) в) выделение тепла при радиоактивном распаде г) возбуждение флуоресценции. [c.59]

Введенное выше представление о ядерной энергии связи позволяет прийти к заключению, что при слиянии небольших частиц—протонов, нейтронов и ядер небольших атомов — в более крупные ядра происходит выделение энергии. По этой же причине наиболее тяжелые элементы, как, например, уран, выделяют энергию, когда их ядра распадаются на меньшие осколки. Таким образом, наиболее легкие элементы, расположенные в самой левой части рис. 24.3, и наиболее тяжелые элементы, расположенные в самой правой части этого рисунка, способны выделять энергию, превращаясь в более устойчивые ядерные структуры, относящиеся к средней части рис. 24.3. [c.435]

Такая структура не может полностью объяснить особую прочность удержания воды в молекуле дигидрата уранилнитрата, которая настолько велика, что из дигидрата уранилнитрата воду нельзя удалить простым нагреванием, так как параллельно отщеплению воды происходит разложение уранилнитрата с выделением окислов азота и образованием основных солей уранила и иОз (244, 245]. [c.84]

В уране натрий определяют методом пламенной атомно-эмиссионной спектрометрии в пламенах ацетилен—воздух, водород—кислород после отделения от основы [156, 589, 939, 1054, 1237] уран экстрагируют трибутилфосфатом из солянокислой [1237] или азотнокислой [1054] среды. Описан метод выделения примеси натрия сорбцией его катионообменником [589]. [c.167]

При анализе образцов металлического плутония сильно влияло железо, содержание которого составляло 0,02—0,08%. Так как железо титруется вместе с плутонием, то определение его следует проводить другим подходящим методом. В данной работе железо определяли фотометрически. Определению мешают хром, титан, молибден, вольфрам, уран и ванадий. Нитрат-ионы мешают определению за счет их восстановления в редукторе. При отделении плутония от примесей необходимо учитывать полноту выделения. [c.183]

Вес 1 мкюри U238 в 4,5.109/2,4-104=1,88-105 раз больше, чем вес 1 мкюри Ри , поэтому число а-распа-doe .uuH от LJ238 при количестве его в 1000 раз больше, чем плутония, будет 188 раз меньше, чем для плутония, т. е. составляет 0,5% от активности плутония. Следует иметь в виду, что в природной смеси 1 акт распада связан с несколькими распадами дочерних элементов (8а- и 7 3-распадов) однако уран, выделенный из природного материала, содержит примеси лишь коротко живущих изотопов Th UXi) и Ра (UX2 и UZ) р-активность последнего при определенных условиях не MeuiaeT определению плутония. [c.348]

Полный состав сольватов нитрата уранила с эфирами определялся аналитически для кристаллических гидратосольватов нитрата уранила, выделенных из эфирных растворов [19]. Число молекул диэтилового эфира в сольвате с нитратом уранила определялось методом разбавления экстрагента инертным разбавителем [3]. Найдено, что в сольвате, растворенном в смеси бензола с эфиром, на молекулу нитрата уранила приходится две молекулы ДЭЭ. [c.20]

В 1897 г. М. Склодовская-Кюри приступила к изучению только что открытых Беккерелем радиоактивных явлений. Было известно, что радиоактивное излучение, помимо прочих необычных свойств, вызывает утеканне электричества с заряженных предметов листочки заряженного электроскопа при приближении к нему радиоактивного вещества быстро спадаются. Склодовская-Кюри и начала с того, что, воспользовавшись этим явлением, придумала и изготовила чувствительный и точный прибор для измерения силы радиоактивного излучения. С этим прибором она приступила затем к систематическим поискам новых радиоактивных веществ. Поиски увенчались успехом радиоактивным, кроме урана, оказался соседний (через клетку) с ним элемент периодической таблицы — торий. Но, кроме урана и очень слабо активного тория, ни один из остальных известных элементов периодической таблицы заметной радиоактивности не обнаруживал. Тем более поразили Склодовскую попавшиеся ей образцы урановых руд они испускали более мощное радиоактивное излучение, чем сам уран, выделенный из них в виде окисла. [c.654]

Обе эти гипотезы были подтверждены экспериментально. Из некоторых минералов урана с небольшим содержанием свинца и очень малым содержанием тория был выделен свинец с атомным весом менее 207, достигающим 206,1. С другой стороны, из минералов тория, бедных ураном, выделен свинец с атомным весом 207,77 и 207,90 (Хёнигшмид, Ричардс, 1913, 1914). Этими видами свинца, следовательно, являются почти чистые RaG и соответственно ThD. Позже при помощи масс-спектрографа было показано (Астон, 1927) (см. стр. 757), что обычный свинец [исследованный в виде газообразного тетраметилсвинца РЬ(СНз)4] является смесью трех видов атомов с массами 206, 207 и 208, содержащимися в соотношении 25,12 21,25 и 52,27% (остаток 1,36% является ° РЬ). Масс-спектрографически было установлено, что свинец, выделенный из минералов урана, всегда является смесью ° РЬ и в соотношениях, вычисленных исходя из предположения, что первый образуется из а второй — из [c.753]

При концентрации соды 3—5% равновесие сдвинуто практически нацело в сторону образования натриевого трикарбоната уранила. При комнатной температуре возможно образование пересыщенных растворов натриевого трикарбоната уранила. Выделение урана из растворов с высокой солевой концентрацией происходит значительно медленнее, чем обратный процесс. [c.43]

Процесс ведут в футерованных стальных сосудах. Реакция с Са весьма экзотермична и в результате образуются расплавленный уран (внизу сосуда) и жидкий aFa. После охлаждения получают слиток металлического урана (массой 100 кг и более). Реакция с Mg идет труднее, выделяющейся теплоты недостаточно для расплавления и и MgFj, поэтому или предварительно нагревают смесь до 700°С, или добавляют вещества, реагирующие с Mg с большим выделением теплоты, например K IO3. Магний дешевле кальция и более летуч, его примесь к урану легче, чем примесь Са, удаляется при нагревании полученного урана в вакууме. [c.608]

Существенный вклад внесла аналитическая химия в решение такой важной проблемы современной науки, как синтез и изучение свойств трансурановых элементов. Предсказание химических свойств трансурановых элементов оказалось более сложным, чем для элементов, входящих в периодическую систему в ее старых границах, так как не было ясности в распределении новых элементов по группам. Трудности усугублялись и тем, что до синтеза трансурановых элементов торий, протактиний и уран относились соответственно к IV, V и VI группам периодической системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Неправильное вначале отнесение первого трансуранового элемента № 93 к аналогам рения привело к ошибочным результатам. Химические свойства нептуния (№ 93) и плутония (№ 94) показали их близость не с рением и осмием, а с ураном. Было установлено, что трансурановые элементы являются аналогами лантаноидов, так как у них происходит заполнение электронного 5/- слоя, и, следовательно, строение седьмого и шестого периодов системы Д. И. Менделеева аналогично. Актиноиды с порядковыми номерами 90—103 занимают места под соответствующими лантаноидами с номерами 58—71. Аналогия актиноидов и лантаноидов очень ярко проявилась в ионообменных свойствах. Хроматограммы элюирования трехвалентных актиноидов и лантаноидов были совершенно аналогичны. С помощью ионообменной методики и установленной закономерности были открыты все транс-кюриевые актиноиды. Рекордным считается установление на этой основе химической природы элемента 101 — менделевия, синтезированного в начале в количестве всего 17 атомов. Аналогия в свойствах актиноидов и лантаноидов проявляется также в процессах экстракции, соосаждения и некоторых других. Экстракционные методики, разработанные для выделения лантаноидов, оказались пригодными и для выделения актиноидов. [c.16]

Уран открыт в 1789 г., но в чистом виде (металл серо-стального цвета) выделен только в 1841 г. Содержание его в земной коре оценивается в 310 % (масс.), что соответствует общему количеству 1,3-10 т металла. Природные соединения урана многообразны важнейшими минералами являются уранинит (диоксид урана иОг), настуран (фаза переменного состава иОг,о—2,б) и карнотит (уранил-ванадат калия К2(и02)2-(У04)2-пН20). Руды урана обычно содержат не более 0,5% полезного минерала. [c.503]

Изотоп Гс (период полураспада 2-10 лет)-один иэ образующихся а наибольшем количестве продуктов деления урана (6,2% от общей массы осколков деления). Он может быть выделен иэ отработавшего в мдерном реакторе урана (для этого уран растворяют в НКОз и обрабатывают раствор сероводородом, лри этом выпадает осадок. ТсгЗ ). [c.522]

Процесс ведут в футерованных стальных сосудах. Реакция с кальцием весьма экзотермична и а результате образуются расплавленный урян (внизу сосуда) и жидкий ( ггорид кальция. После охлаждения получается слиток металлического урана (массой 100 кг и (юлее). Реакция с магнием идет труднее, выделяющейся теплоты недостаточно для расплавления U и Mgp2, поэтому или предварительно нагревают смесь до 7(Х) С, или добавляют вешества, реагирующие с М( с большим выделением теплоты, например КСЮз. Магний дешевле кальция и более летуч, его примесь к урану легче, чем калы ий удаляется лри нагревании урана в вакууме. [c.574]

Наиболее важными рудами урана являются урановая смоляная руда и карнотит. Первой приписывают состав, промежуточный между иОг и иОз, а второму — К2(и02)г (У04)2 ЗН20. Переработка этих руд представляет собой сложный технологический процесс, приводящий в конечном счете к выделению изОд или галидов урана. Уран может быть получен из этих соединений металлотермическим восстановлением, электролизом галидов или разложением иодида урана на раскаленной проволоке. [c.72]

Как известно, Пьер и Мария Кюри, проводя опыты по очистке урана, обнаружили, что очищенный уран менее радиоактивен, чем исходная руда. Они предположили, что в руде содержится примесь, более радиоактивная, чем сам уран. Для выделения активной примеси использовался метод соосаждения. В раствор соли урана вводили растворимую соль Ва(П), добавляли Н2504 для осаждения Ва304. Большая часть радиоактивности уходила с осадком Ва804. Затем в оставшийся раствор вводили соль РЬ(И) п осаждали РЬ8 действием НгЗ. Большая доля активности уходила в осадок РЬЗ. [c.224]

Тем не менее малораспространенные элементы имеют (иногда очень большое) значение в построении земной коры и земного шара. Напрнмер, как уже упоминалось, считают, что присутствие в недрах Земли именно таких малораспространенных (см. табл. II.2) радиоактивных элементов, как уран U и торий Th, обусловливает самораска-ливание глубоколежащих слоев Земли — за счет энергии радиоактивного распада, сопровождаюш,егося выделением тепла. [c.242]

Экстрагировать скандий можно также алкилфосфорными кислотами (Д2ЭГФК, ОКФ и др.), коэффициенты распределения скандия при этом могут быть более 100. Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. Алкилфосфорными кислотами экстрагировать можно как из кислой, так и из нейтральной среды. [c.29]

Открытие Na -HOHOB. Выпарьте почти досуха на предметном стекле каплю свободного от солей аммония раствора, полученного, как указано при открытии ионов калия. Рядом с сухим остатком поместите каплю раствора ацетата уранила. Далее поступайте так, как описано в 14 (см. стр. 103). Выделение характерных желтых кристаллов указывает на присутствие Na" -ионов. [c.128]

Дальнейший распад иХ идет с выделением из ядра р-частицы. Так как последняя имеет очень малую массу (1/1820 в а. е. м.) и один отрицательный заряд, атомная масса прн этом практически не меняется, а положительный заряд ядра на единицу увеличивается. Поэтому по химическим свойствам образующийся иХг сходен уже не с торием, а с протактинием. Подобный же распад самого иХг ведет к образованию иП, по химическим свойствам сходного с обычным ураном (иногда называемым также У ), но отличающегося от последнего значег.ием атомной массы. [c.494]

Казалось бы, даже один акт деления в массе урана, сопровождающийся выделением нейтронов, должен привести к цепной реакции. Однако на самом деле на протекание цепной реакции оказывает влияние еще ряд факторов. Природный уран состоит в основном из смеси двух изотопов — и235 238 Содержание первого в природной смеси составляет 0,712%, второго —99,28%. Уран-235 делится под воздействием нейтронов с малой энергией (тепловых нейтронов), в то время как претерпевает деление при облучении быстрыми нейтронами. Кроме того, 13 захватывает выделяющиеся прй делении и нейтроны, превращаясь в и (о дальнейших превращениях и см. ниже — в разделе о трансурановых элементах). При этом происходит реакция и (п, 7) и . Эти обстоятельства приводят к тому, что в природном уране возникшая цепная реакция быстро затухает. Незатухающую цепную реакцию можно осуществить двумя путями. Первый из них заключается в разделении изотопов урана. В массе и , свободного от примеси тяжелого изотопа, цепная реакция проходит, не прерываясь. В чистом и убыль нейтронов происходит лишь за счет вылета нейтронов за пределы данного куска металла. Однако, если масса этого куска становится больше определенного значения, или, как говорят, превышает критическую массу, то цепная реакция быстро распространяется по всей массе урана. Поскольку в каждый момент довольно значительное число ядер и претерпевает спонтанный распад, сопровождающийся вылетом нейтронов, то, очевидно, что достаточно массе урана-235 превысить критическое значение, как неизбежно возникает взрыв. [c.88]

Несмотря на то что уран известен с кон. 18 в., химия актиноидов приобрела самостоят. значение только в 40-х гг. 20 в., когда стали проводиться работы по созданию ядерного оружия. Начиная с 60-х гг. первенство в прикладных исследованиях принадлежит проблемам ядерного топлива. Большая часть актиноидов получена искусств, путем (Г. Сиборг, Г. Н. Флеров и др.). Особенность химии актиноидов заключается в трудности выделения многих из них в больших кол-вах из-за их радиоактивности. Для получения актиноидов разработаны спец. методы синтеза и очистки, созданы микромегоды Н.х. и методы дистаНц. управления процессами. Появилось Понятие ядерной чистоты материалов. Способы контроля чистоты продуктов. [c.211]

Уранил образует с ИДА довольно устойчивый нормальный комплексонат [U02ida], характеризующийся 1д/Смь = 8,96 (25 °С, д, = 0,1) [182]. В твердом виде выделен и структурно проанализирован безводный комплекс [U02ida], имеющий полимерное строение. В этом соединении фрагмент U02 + координирует помимо трех донорных и атомов своего комплексона еще два атома кислорода молекул ИДА соседних комплексов, к ч урана равно 7. Имеются также структурные данные для протони- [c.110]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

В табл. 18 рассматривается взаимодействие урана, тория плутония и продуктов деления с химическими реагентами, обычно применяемыми для выделения и очистки плутония из облученного урана. Поскольку на практике чаще всего приходится иметь дело с азотнокислыми растворами, то данные таблицы относятся именно к таким растворам. При этом предполагается, что в ис ходном растворе присутствуют уран в виде и02(Н0з)2 церий — в виде смеси трех- и четырехвалентных соединений цезий, стронций, барий, все редкоземельные элементы, итт.рий, родий — в виде нитратов цирконий—в виде нитрата циркония ниобий— [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология