Уран соединения, выделение

Экстракцию широко используют для выделения из водны растворов соединений таких металлов, как уран, торий, цирконий, гафний, тантал, ниобий, галлий. [c.63]

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

Шестифтористый уран приобрел огромное значение в век атомной энергии, когда он оказался главным средством, при помощи которого удалось выделить изотоп из природного урана посредством термодиффузии в газообразном состоянии. Кроме того, поскольку UPe является самым летучим из соединений урана, он оказался и подходящей средой для выделения урана в процессе разделения. [c.160]

В начале 50-х годов была высказана другая важная химическая идея — сухого метода регенерации облучённого урана промышленных реакторов, в которых плутоний нарабатывался в военных целях. Идея сводилась к тому, чтобы на одной из первых стадий химического воздействия на облучённое топливо фтором или другими фторирующими соединениями отделить уран в виде газообразного иРб, оставив в химическом реакторе незначительную массу фторидов осколочных элементов и плутония, содержащихся в исходном облучённом топливе в количествах сотен грамм. Подобный фторидный процесс представлялся весьма экономичным, так как он позволял резко сократить технологическую цепочку общепринятых жидкостных операций, необходимых для получения целевого продукта ОРе, поступающего на диффузионный завод для концентрирования Задача выделения плутония также упрощалась, так как малый остаток фторидов (около одной тысячной от исходного урана) облегчал манипуляции с радиоактивностью и позволял снизить объём радиоактивных отходов. [c.174]

Метод определения. К кислому раствору прибавляют достаточное количество комплексона и после соответствующего разбавления вводят 2 г карбоната аммония. Затем на холоду подщелачивают аммиаком до появления запаха. Гидроокись титана количественно выделяется в течение 30—40 мин. в виде легко отделяемого фильтрованием осадка. Присутствие комплексона помогает осаждению. Титан образует с комплексоном малоустойчивый комплекс, что позволяет, не гидролизуя его, при нейтрализации раствора удовлетворительно перевести бериллий и уран в комплексные соединения с карбонатом аммония. Выделенная гидроокись титана обычно не содержит адсорбированных катионов. В фильтрате можно определить бериллий (или уран) после упаривания раствора почти до 1/4 объема и кипячения с соляной кислотой—повторным осаждением аммиаком. Уран можно также определить осаждением оксином по Бергу [78]. [c.97]

Кобальт Со (2,3-по массе). Особенностью природных соединений кобальта является их тесная связь не только с железом и никелем, но и с другими элементами — марганцем, медью, висмутом, ураном, золотом и серебром. Поэтому месторождения этих элементов одновременно являются и месторождениями кобальта. Содержание кобальта в промышленных рудах 0,05—0,12%. Выделение из них кобальта представляет довольно сложную задачу. Часто Со получается попутно с Ш. [c.400]

Из солянокислых растворов, используя разницу в pH выделения гидроокисей тория (3,5—3,6) и РЗЭ (6,45—8,10), нейтрализацией раствора до pH 5,8 выделяют 99% тория в виде гидроокиси. Вместе с торием в осадок выделяется уран (на 99,3%), железо, титан, остатки фосфора и 3% РЗЭ. Выделенная таким путем гидроокись тория представляет собой концентрат, который в дальнейшем поступает на получение чистых соединений тория и выделение урана. [c.289]

При исследовании равновесий в системе иОа —НдОз—— НаО ранее было показано суш ествование в растворе смешанных пероксо-оксалатных комплексов уранила и проведен расчет констант равновесия реакций их образования [1]. Там же, а также в работах [2—5] описаны некоторые соединения, выделенные в твердую фазу. [c.25]

Уран открыт в 1789 г., но в чистом виде (металл серо-стального цвета) выделен только в 1841 г. Содержание его в земной коре оценивается в 310 % (масс.), что соответствует общему количеству 1,3-10 т металла. Природные соединения урана многообразны важнейшими минералами являются уранинит (диоксид урана иОг), настуран (фаза переменного состава иОг,о—2,б) и карнотит (уранил-ванадат калия К2(и02)2-(У04)2-пН20). Руды урана обычно содержат не более 0,5% полезного минерала. [c.503]

Наиболее важными рудами урана являются урановая смоляная руда и карнотит. Первой приписывают состав, промежуточный между иОг и иОз, а второму — К2(и02)г (У04)2 ЗН20. Переработка этих руд представляет собой сложный технологический процесс, приводящий в конечном счете к выделению изОд или галидов урана. Уран может быть получен из этих соединений металлотермическим восстановлением, электролизом галидов или разложением иодида урана на раскаленной проволоке. [c.72]

Уранил образует с ИДА довольно устойчивый нормальный комплексонат [U02ida], характеризующийся 1д/Смь = 8,96 (25 °С, д, = 0,1) [182]. В твердом виде выделен и структурно проанализирован безводный комплекс [U02ida], имеющий полимерное строение. В этом соединении фрагмент U02 + координирует помимо трех донорных и атомов своего комплексона еще два атома кислорода молекул ИДА соседних комплексов, к ч урана равно 7. Имеются также структурные данные для протони- [c.110]

В табл. 18 рассматривается взаимодействие урана, тория плутония и продуктов деления с химическими реагентами, обычно применяемыми для выделения и очистки плутония из облученного урана. Поскольку на практике чаще всего приходится иметь дело с азотнокислыми растворами, то данные таблицы относятся именно к таким растворам. При этом предполагается, что в ис ходном растворе присутствуют уран в виде и02(Н0з)2 церий — в виде смеси трех- и четырехвалентных соединений цезий, стронций, барий, все редкоземельные элементы, итт.рий, родий — в виде нитратов цирконий—в виде нитрата циркония ниобий— [c.265]

Для препаративных целей используют обычно природный уран (99,276% +0.718% 2 11+0,00568% 234U). Иногда применяют также чистый остающийся после выделения ( обедненный уран ). Хотя в принципе со всеми изотопами урана, приведенными в табл. 36, можно работать в лабораторных условиях, так как все изотопы — долгоживущие это бывает необходимо только в особых случаях, когда нужно провести синтез нли работать с соединениями, содержащими конкретный изотоп. [c.1275]

Способов выделения урана из руд разработано велию множество. Причиной тому, с одной стороны, стратегич< скан важность элемента № 92, с другой — разнообраз его природных форм. Но каков бы ни был метод, како1 бы ни было сырье, любое урановое производство включа( три стадии предварительное концентрирование уран( вой руды, выщелачивание урана и получение достаточЕ чистых соединений урана осаждением, экстракцией ил ионным обменом. Далее, в зависимости от назначения ш лучаемого урана, следует обогащение продукта изот( пом или сразу же восстановление элементного ург на. [c.360]

Анилин, как показали В. М. Вдовенко и Л. Н. Лазарев [1], экстрагирует шестивалентный уран в виде анилинуранилтриаце-тата. Это экстракционное выделение очень удобно для определе-ния урана в растворах, содержаш их уксусную кислоту, так как в этом случае нет необходимости в применении реагентов, связывающих уран в экстрагирующееся комплексное соединение. Оказалось, однако, что вследствие близости удельных весов анилина и воды применение его в чистом виде неудобно. При экстрагировании урана из водных уксуснокислых растворов разделение слоев происходит чрезвычайно медленно и неполно. [c.141]

В своих соединениях проявляет степень окисления от +2 до +б и обнаруживает двойную аналогию с актинием и с. чгеталладт У1В-группы. Уран, как и хром, реагирует с растворами Н2804 и НС1 с выделением водорода. Наиболее устойчивы для урана степени окисления -4 и +6. [c.122]

С удельное электрическое сопротивление (т-ра 8—4,2 К) 3,55 мком-см. Н. не становится сверхпроводником даже нри т-ре 0,41 К. Металлический И. парамагнитен. Легко образует сплавы с плутонием и ураном заметно растворим в жидком кадмии. Получены сплавы Н. с алюминием, бериллием, марганцем, металлами семейства железа и платины. И. легко вступает в реакции с водородом, кислородом, азотом, серой и др. элементами, образуя, в зависимости от условий, соединения разного состава. При комнатной т-ре реакции с кислородом и азотом протекают очень медленно. В соляно1"1 кислоте Н. растворяется полностью лишь при наличии фторосиликат-ионов. Металлический Н. получают восстановлением фторида КрР кальцием при нагревании в инертной среде. Н. получается как побочный продукт при выделении плутония из облученного ядерного горючего. Изотоп 237Np образуется в ядерпых реакторах, его используют для получения изотопа к-рый применяют в космических исследованиях и микроэнергетике. [c.53]

Осаждению из аммиачных растворов таннин может способствовать вследстаие образования в омнлексных тапниповых соединений вместо гидроокисей, которые осаждает аммиак (как, например, при осаждении алюминия 1, бериллия и рейкоземельных металлов ), или же вследствие образования осадков в растворах, содержащих органические ком-плексообразователи, препятствующие осаждению одним аммиаком (что наблюдается в случае выделения таких элементов, как тантал, ниобий, титан, цирконий, уран, редкоземельные металлы, бериллий и марганец) [c.152]

Антиноситель — соединение устойчивого изотопа или его химического аналога, которое добавляется для удержания в определенном состоянии посторонних изотопов, образовавшихся по ядерным реакциям. Например, при выделении -11 образовавшегося наряду с Вг в облученном уране, для удержания в растворе брома прибавляют к раствору бромид и бромат натрия после добавления мягкого окислителя, окисляющего только иодид ион до иода, последний легко отгоняется из раствора, а бром остается в растворе. [c.132]

Большое значение для химии урана имеют его карбонаты. Безводный карбонат иОгСОз, представляющий собой пластинчатые кристаллы светло-желтого цвета, был выделен сравнительно недавно [923] при нагнетании двуокиси углерода в водную взвесь трехокиси урана или в спиртовые растворы уранилнитрата, а также взаимодействием СО2 при нагревании под (давлением с трехокисью урана или диуранатом. Карбонат уранила интересен тем, что образует очень прочные комплексные соединения при растворении в карбонате аммония, играющие большую роль при отделении урана от сопутствующих ему элементов. Комплексные карбонаты подробнее рассматриваются ниже, в разделе о комплексных соединениях урана. [c.357]

МН4)2[иОг(1СН8)4]-)2НгО и s3[UO (i NS)s]. Устойчивость этих соединений невысока pH их растворов составляет около 3 и уже при подщелачивании до 4,3—5,7 они разрушаются с выделением осадка гидроокиси уранила [953]. [c.363]

Вот несколько примеров выделения радиоизотопов при помощи экстракции внутрикомплексных соединений. Уран-233 выделяли из облученного нейтронами тория, экстрагируя диэтилдитиокарбаминат уранила ыешлизобутгткетовом [871]. В другой работе очищали от примесей экстракцией 10%-ным раствором оксихинолина в метилизобутилкетоне из слабощелочного раствора, содержащего ЭДТА [678]. Протактиний-233 был отделен от облученного тория бензольным раствором бензоилфенилгидроксиламина [872]. При выделении радиоизотопа Np использовали экстракцию 1-Ш1трозо-2-нафтолата пятивалентного нептуния [806]. Изотоп Zr без носителя отделяли от облученного дейтронами иттрия путем экстракции его из 1 iV соляной кислоты хлороформом в виде купфероната [873]. [c.267]

Этот изотоп нептуния представляет значительный интерес ввиду его большого периода полураспада, благодаря которому он может быть получен и исследован в макроколичествах. Поскольку удельная радиоактивность этого изотопа сравнительно мала (около 1 500 ООО а-частиц в 1 мин. на 1 мг, т. е. примерно в тысячу раз меньше активности обычного урана), изотоп Кр сравнительно безопасен в обращении и может исследоваться обычными химическими методами. Изотоп Np образуется в урано-графитных ядерных реакторах в количестве около 0,1 /д от количества Ри зэ. На Хенфордском заводе было выделено несколько десятых грамма этого изотопа [876, 890]. Первое выделение нептуния в виде чистых соединений было произведено, повидимому, Магнуссоном и Лаша-пелем [М65] в 1944 г., причем выделенный ими изотоп Кр2 был получен действием нейтронов на уран. По имени этого изотопа нептуния получило свое название радиоактивное семейство нептуния (4га- - 1) [ЕЗЗ, Н109, С57, 890, 8127], поскольку изотоп Кр23 является наиболее долгоживущим из всех членов семейства (4ге- -1). Сечение захвата для расщепления Np тепловыми нейтронами оказалось равным 0,019- см [062]. [c.178]

Действительно, как показали опыты [2], ТБФО обеспечил не только максимальное извлечение, но и выделение очень прочного молекулярного соединения с уранил- и торийнитратами. Эти соединения нужно признать более полярными, чем экстрагент, так как они выпадают из неполярного разбавителя (ПВУ), где один ТБФО растворяется. Для проверки и подтверждения нашего построения рассмотрим ряд экстрагентов типа Р РО с различными (Н ) заместителями. [c.67]

Трехвалентный уран получается при электролитическом восстановлении уранила и при восстановлении некоторыми металлами, например цинком. Его также можно получить растворением U I3 в воде. Во всех растворах, кроме крепкой соляной кислоты, он крайне неустойчив даже в отсутствие воздуха, так как окисляется водой с выделением водорода. Кислород быстро окисляет U (III) до и (IV). Эти свойства U (III) мешают изучить его соединения и поведение как восстановителя. Известно, что и + гидролизуется, но константа гидролиза не определена. [c.14]

Обнаружив, что некоторые природные урановые минералы (урановая смоляная руда, уранит и т. д.) оказываются более активныхми, чем металлический уран и его искусственные соединения такого же состава, как и природные минералы, М. Кюри высказала предположение, что в подобных минералах содержатся малые количества неизвестных высокорадиоактивных элементов. Попытки химического выделения этих гипотетических простых веществ привели Пьера и Марию Кюри к открытию двух новых радиоактивных элементов — полония (Z=84) и радия (2 = 88), а впоследствии (1902 г.) к получению весовых количеств (100 мг) чистого хлорида радия, к определению его атомного веса и целого ряда физико-химических свойств. [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Уран соединения, выделение: [c.332] [c.289] [c.104] [c.618] [c.657] [c.26] [c.438] [c.30] [c.508] [c.273] [c.346] [c.508] [c.721] [c.555] [c.467] [c.607] [c.107] [c.310] [c.348] [c.467] [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология