Натрия хлорид в соляной кислоте

Борьба с отложениями на нефтепромысловом оборудовании и коммуникациях неорганических солей также ведется в двух направлениях предупреждением отложений солей и удалением образовавшихся осадков. В качестве реагентов для предупреждения солеотложений используют полифосфаты, органические фосфаты, алкил- и арил-сульфонаты. Эти реагенты за счет обволакивания микрокристаллических ядер ограничивают и предотвращают рост кристаллов солей, которые удерживаются во взвешенном состоянии. Один из основных способов удаления солевых отложений заключается в использовании химических реагентов и их композиций для растворения и удаления осадков. В качестве таких реагентов используют растворы хлорида натрия, гидроксида калия или натрия, композиция соляной кислоты с другими реагентами, в том числе и с органическими растворителями. [c.20]

Хлорид натрия применяется в громадном количестве для приготовле ния пищи, для консервирования продуктов питания, для добывания хлора металлического натрия, соды, едкого натра, сульфата, соляной кислоты и др В технике, кроме того, его применяют для достижения низких температур при мыловарении для высаливания мыла, в металлургических процессах для получения глазурей, в кожевенном производстве и т. п. [c.245]

Примером турбидиметрического анализа является определение сульфата превращением его в сульфат бария в условиях, при которых образуется коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но для получения надежных результатов он требует тщательного контроля всех переменных факторов, влияющих на результат. Так, количество и величина зерен кристаллического хлорида бария, а также интенсивность и время перемешивания должны быть одинаковыми для исследуемых образцов и для эталонов. [c.59]

При диазотировании п-броманилина нитритом натрия в соляной кислоте и последующей обработке хлоридом меди(1) образуется некоторое количество п-дихлорбензола. В результате каких реакций он получается [c.260]

Приготовьте насыщенные растворы (10—20 мл) хлорида натрия в соляной кислоте различных концентраций 1 0,1 0,01 М или в кислоте, полученной 2—10-кратным разбавлением имеющейся в лаборатории концентрированной кислоты. Тем же методом определите растворимость хлорида атрия. При выпаривании раствора сушильный шкаф следует поместить под тягу, чтобы хлороводород не попадал в воздух лаборатории. [c.237]

Реагенты — удалители солей представлены в основном растворами хлорида натрия, гидроксида калия или натрия, композициями соляной кислоты с другими реагентами. [c.191]

Получение мышьяка восстановлением арсенита натрия цинком, в пробирку внесите 3—5 капель арсенита натрия, добавьте 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и несколько гранул цинка. Через 5—10 мин наблюдайте образование элементарного мышьяка. Вместо арсенита натрия и соляной кислоты можно брать хлорид мышьяка (III). [c.188]

Удобно получать хлор электролизом концентрированного раствора соляной кислоты р=1,19 или раствора хлорида натрия в соляной кислоте. [c.269]

Билирубин, кофеин, натрия ацетат, натрия бензоат, натрия гидрокарбонат, натрия нитрит, натрия хлорид, соляная кислота, сульфаниловая кислота, хлороформ, этиловый спирт ректификат [c.381]

Каменная соль Минерал соляных залежей состоит из хлорида натрия Na I Сырье для производства карбоната натрия гидроксида натрия, хлора, соляной кислоты и других реагентов используют при производстве мыла, в качестве добавки в пищу, как консервирующее вещество [c.244]

На отдельные порции осадка гидроксида цинка подействуйте растворами щелочи, аммиака, хлорида натрия и соляной кислоты. Объясните происходящие явления. Напишите уравнения реакций. [c.407]

При каких условиях электролиза и какой массы а) металлический натрий и газообразный хлор, б) гидроксид натрия и соляную кислоту можно получить из 1 т хлорида натрия, если выход ио току составляет в первом случае 95%, а во втором 90%. Ответ а) 373,5 и 576,5 кг б) 615,4 и 651,6 кг, [c.316]

Соверщенно верно. На первой стадии процесса Леблана хлорид натрия реагирует с серной кислотой, образуя сульфат натрия и соляную кислоту. Сильная и нелетучая серная кислота вытесняет менее сильную и летучую соляную кислоту из ее соли. [c.268]

Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

Современные методы промышленного получения хлорной кислоты основаны главным образом на электрохимическом окислении хлорид-иона или хлора до иона СЮ4. Впервые такой метод был исследован Уокером и Гудвином [1—3], в последующие годы процесс анодного окисления был усоверщенствован и теоретически обоснован в работах [4—6]. Запатентованы также способы производства хлорной кислоты, основанные на взаимодействии хлората натрия с соляной кислотой [7] и на действии облучения (с длиной волны 2537 А) на газовую смесь Н2О, О3 и СЬ [8]. Более подробно промышленные способы получения хлорной кислоты изложены в книге Шумахера [9]. [c.39]

В настоящее время применяют практически только сульфатные растворы. Хлоридные растворы, содержащие хлориды меди и натрия и соляную кислоту, обладают более высокой электропроводимостью по сравнению с сульфатными, но имеют и существенные недостатки. К ним относятся трудность отделения меди от мышьяка и сурьмы (так как скорость разряда последних увеличивается в хлоридных растворах), а также тот факт, что серебро, образуя такой же растворимый комплекс, как и медь, не концентрируется в шламе, а включается в катодную медь. Поэтому хлоридный электролит можно использовать только тогда, когда анодная медь практически не содержит перечисленные металлы. [c.424]

Реактивы. Толуол 13 мл, серная кислота й — 1,84 г/см ), активированный уголь (или карболен), хлорид натрия, концентрированная соляная Кислота [c.133]

Реактивы. Антраниловая кислота 1,4 г Л , Л -диметиланилин 1,1 мл, нитрит натрия 0,7 г, хлорид натрия, сода, соляная кислота (1 1), соляная кислота 1 н раствор [c.175]

Бесцветное кристаллическое вещество I содержит азот, но не содержит галогенов и серы, растворяется в воде, но не растворяется в эфнре. Его водный раствор кислый и имеет эквивалент нейтрализации 123 1. При обработке нитритом натрия и соляной кислотой выделяется газ, одна треть которого растворена в растворе гидроксида калия. Раствор, полученный при обработке азотистой кислотой, упаривают досуха остаток состоит только из хлорида натрия. [c.555]

Ход определения. Отбирают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 5 до 25 мг ионов ЗО , и переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл. [Если проводится определение общей серы (см. разд. 5.5), которое должно заканчиваться определением 804 , то раствор, полученный после окисления всех серусодержащих соединений, переносят в мерную колбу, разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают, отбирают такую аликвотную часть, чтобы в ней содержалось от 5 до 25 мг 50Г, и переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл.] Затем разбавляют дистиллированной водой (или упаривают) до объема 100 мл. Прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого, нейтрализуют раствором едкого натра, затем соляной кислотой по этому индикатору, приливают избыток концентрированной соляной кислоты (3 капли), наливают 25 мл раствора хлорида бария, нагревают до кипения, кипятят 10 мин и оставляют на водяной бане в течение 1 ч. После этого фильтруют через плотный фильтр (синяя лента), предварительно промытый горячей дистиллированной водой. Фильтрование проводят, по возможности не перенося осадок сульфата бария на фильтр. [c.198]

Этот результат был подтвержден опытами по сорбции ионов натрия из раствора смеси хлорида натрия и соляной кислоты (0,25 0,75) смешанным слоем ионитов, в котором анионит был взят в хлор-форме (рис. 3). На выходной кривой ионов натрия в этом случае не было по- [c.30]

Марганец можно также отделить от хрома отгонкой последнего в виде хлористого хромила из кипящего хлорнокислого раствора, к которому время от времени добавляют хлорид натрия или соляную кислоту (стр. 590) При этом некоторое количество марганца также улетучивается, но оно так незначительно, что им можно пренебречь, если не проводят исключительно точного анализа [c.497]

Следовательно, в данном случае реагент — азотистая кислота — образуется из взятых в реакцию нитрита натрия и соляной кислоты. Естественно, что здесь получается также и хлорид натрия Na I, но это соединение на схеме можно и не обозначать, как не имеющее непосредственного отношения к процессу. [c.10]

С целью значительного уменьшения ошибки, вызываемой присутствием хлорида натрия, образующегося в растворе в результате сплавления с карбонатом натрия, было предложено выпаривание раствора до небольшого объема (25 мл), насыщение его газообразным хлористым водородом или прибавление концентрированной соляной кислоты (5 объемов кислоты на 1 об1,ем раствора, сконцентрированного до 10 мл), фильтрование через тигель Гуча, промывание осадка хлорида натрия концентрированной соляной кислотой, выпаривание фильтрата, вторичное фильтрование, если при выпаривании выпал осадок, и, наконец, осаждение хлоридом бария. [c.1030]

Хлорид натрия Na l — необходимая часть пищи, служит сырьем для получения гидроксида натрия, хлора, соляной кислоты, соды и др. используется для консервирования пищевых продуктов. [c.173]

Выданы вещества кристаллогидрат суль- ходятся в каждой иэ пробирок. Составьте фата меди (II), карбоиат магния, гидроксид уравнения соответствующих реакций в молеку-натрия, железо, соляная кислота, хлорид желе лярном, полном н сокращенном ионном виде. [c.144]

Сохраняются ли ионы натрия а) при взаимодействии гидроксида натрия с соляной кислотой б) при взаимодействии гидроксида натрия с раствором хлорида меди (II) в) при прокаливании гидрокарбоиата натрия г) при электролизе расплавленного гидроксида натрия Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.117]

Хлорид натрия (другие названия каменная соль, поваренная соль, галит) Na l является приправой к пище, служит сырьем для получения гидроксида натрия, хлора, соляной кислоты, соды и др. используется для консервирования пищевых продуктов. [c.171]

Если на смесь сульфида и сульфита натрия подействовать соляной кислотой, то р азуются сероводород и сернистый газ, реагирующие между собой с выделением серн. Натрий образует хлорид [c.110]

В тех случаях, когда утилизация цветных металлов возможна в виде хлоридов или нитратов, либо тогда, когда примеси хлоридов не являются недопустимыми, в качестве регенерирующих растворов может быть применен раствор хлористого натрия или соляной кислоты. Однако утилизация отработанных растворов часто невозможна в присутствии. хлорида кальция, а осаждение цветных металлов в виде основных карбонатов или гидратов окислов сопровождается осадками СаСОз или Са(0Н)2, которые приходится затем удалять специальными операциями. [c.147]

Солянокислый раствор диазотированной 8-амино-1-нафталинсульфокис-лоты добавляют к раствору хлорида меди(1) и хлорида натрия в соляной кислоте при Ю—25°С. Какое образуется соединение [c.260]

Na l — хлорид натрия является приправой к пище, служит сырьем для получения едкого натра, хлора, соляной кислоты, соды и др. [c.215]

Этот метод, предложенный Б. П. Ильинским, основан на более низкой температуре кипения азеотропной смеси НС1—HjO (П0°), нежели смеси НВг—HjO (126°). Реакцию проводят при 100° добавлением к твердому натрия хлориду бромистоводородной кислоты в избытке. В реакторе остается твердый натрия бромид, соляную кислоту отгоняюг выход натрия бромида составляет 96—98%. [c.36]

Эффективная щелочь черного щелока складывается из содержания всего гидроксида и половины сульфида натрия. Проба черного шелока обрабатывается хлоридом бария, при этом осаждаются карбонаты, сульфиты, сульфаты и органические соли. После отделения осадка осветленный раствор, содержащий гидроксид и сульфид натрия, оттитровывают соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Сульфид натрия гидролизуется в водном растворе до гидроксида натрия и кислой соли КаН5, которая имеет нейтральную реакцию по фенолфталеину, поэтому оттитровывается только та половина сульфида, которая находится в растворе в виде гидроксида натрия. [c.185]

Запись данных опыта. Описать проведенную работу и наблюдаемые явления. Написать уравнения реакций взаимодействия двуоюисц свинца со щелочью взаимодействия плюмбата натрия с соляной кислотой разложения хлорида четырехвалентного свинца. Объяснить выделение при этой реакции свободного хлора. Какие данные опыта подтверждают амфотерный характер двуокнси свинца [c.198]

Приводим методику избирательного экстрагирования серебра иэ водного раствора, содержащего ионы ртути и меди [838, 879]. Экстракцию ведут иэ раствора, содержащего ЭДТА, который маскирует не только Си, но также РЬ, В1, С(1, N1, Со и Т1. Мешающее влияние Н устраняется реэкстракцией серебра смесью хлорида натрия и соляной кислоты. [c.151]

Для додецилсульфата натрия на поверхности раздела вода — масло (в/м) % па воде, О яа I М растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м) для октадецилсульфата натрия в на 0,1 М растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м), А на 0,01 М растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м), V на 0,01 А/ растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м), О на 1 М растворе хлорида натрия на поверхности раздела вода — воздух (в/в), + на 1 М соляной кислоте (в/в) для докозилсуль-фата натрия х на 1 М соляной кислоте (в/в), С иа 0,01 М солярюй кислоте (в/в), т на 0,003 М соляной кислоте (в/в). [c.292]

Ход определения. Раствор, полученный после окисления серы до S0 , переносят в мерную колбу, разбавляют до метки дистиллированной водой, перемеяшвают, отбирают такую аликвотную порцию полученного раствора, чтобы в ней содержалось от 5 до 25 мг SOI , и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем разбавляют дистиллированной водой (или упаривают) до объема 100 мл. Прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого, нейтрализуют раствором едкого натра, затем соляной кислотой по этому индикатору, приливают избыток концентрированной соляной кислоты (3 капли), вливают 25 мл раствора хлорида бария, нагревают до кипения, кипятят 10 мин и оставляют на водяной бане в течение 1 ч. После этого фильтруют через плотный фильтр (синяя лента), предварительно промытый горячей дистиллированной водой. Фильтрование проводят, по возможности не перенося осадка сульфата бария на фильтр. [c.71]

Ход определения. Раствор, полученный после разложения пробы сплавлением, как указано в разделе Разложение минералов, содержаш,их хром (стр. 589), или другим способом, свободный от хлорид-ионов и содержащий приблизительно 15—18 мл сердой кислоты и 3 жл азотной кислоты в общем объеме 300 мл, нагревают до кипения. Прибавляют 2,5%-ный раствор нитрата серебра в количестве, соответствующем 0,01 г соли на каждую 0,01 г находящегося в растворе хрома. Нагревают до кипения и приливают 20 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора персульфата аммодия. Кипятят 10 мин и затем, если образуется перманганат или окислы Iмарганца, вводят 5 5 %-ного раствора хлорида натрия или 5 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты, снова нагревают до кипения и после восстановления соединений марганца продолжают кипятить еще 5 мин. Если при этом марганец не восстанавливается, вводят еще некоторое количество хлорида натрия или соляной кислоты и снова кипятят. [c.594]