Гидриды амидов

Резкое отличие в получении алмаза и p-BN относится к выбору катализаторов и, по-видимому, к механизму превращения а-ВЫ в р-ВЫ. Естественно, что с химической точки зрения нитрид бора гораздо более сложное вещество (соединение двух элементов), чем графит или алмаз. Поэтому для нитрида бора следует ожидать гораздо большего разнообразия химических реакций при взаимодействии его с какими-либо веществами. Каталитический синтез р-ВЫ и до настоящего времени служит предметом тщательных исследований, и здесь проблема много сложней, чем при синтезе алмаза. Далеко не полный список веществ-активаторов синтеза кубического нитрида бора включает следующие соединения нитриды, гидриды, амиды щелочных и щелочноземельных металлов, сурьма, олово, вода, мочевина. Поэтому взгляды на механизм каталитического превращения весьма различны. Предполагается, например, образование комплексов между катализатором и нитридом бора, которые имеют относительно низкую температуру плавления. Один из таких комплексов ЫзЫ-ВЫ выделен из реакционной шихты и хорошо изучен. В полученном расплаве растворяется а-ВЫ и, распадаясь на молекулярные фрагменты, превращается в р-ВЫ, так как давления и температуры процесса соответствуют термодинамической устойчивости последнего. [c.146]

Метод позволяет исключить применение дорогостоящих безводных растворителей. 2. Значительно повышается скорость реакций анионов в неполярных средах. 3. Неорганические анионы, образующиеся в процессе реакции, переходят из органической фазы в водную или твердую фазу. 4. Метод исключительно удобен для промышленных процессов, его легко автоматизировать его применение обычно позволяет снизить промышленные расходы. 5. Время реакции обычно невелико (по сравнению с другими методами). 6. Выходы продуктов реакции обычно выше, чистота их больше, чем при использовании традиционных методик. 7. Как правило, реакции проходят более селективно. 8. В реакцию можно вводить соединения, чувствительные к гидролизу, действию щелочей, изомеризации и пр. 9. Огромным преимуществом является использование вместо дорогих, чувствительных к влаге и пожароопасных щелочных металлов, их алкоксидов, гидридов, амидов, металлорганических соединений, водных растворов или твердых измельченных щелочей, а также отсутствие необходимости защиты от атмосферной влаги. [c.10]

Литий — металлический, сплавы, гидрид, амид, металлоорганические соединения [c.9]

Калий металлический, соединения с графитом, гидрид, амид, металлоорганические соединения калия [c.72]

Литий — металл, сплавы, гидрид, амид, металлоорганические соединения [c.9]

Литий является наименее реакционноспособным из щелочных металлов и занимает в их ряду особое место, приближаясь по некоторым свойствам к щелочноземельным элементам. Его гидрид, амид, металлоорганические соединения более устойчивы, чем соединения остальных щелочных металлов. Гидроокись лития в противоположность гидроокисям других щелочных металлов ограниченно растворима в воде и спирте, а карбонат, фосфат и фторид вообще представляют собой трудно растворимые вещества. Ион лития вследствие малого ионного радиуса проявляет больщую поляризующую способность и может образовывать прочные комплексные соединения с координационным числом, равным 4. [c.9]

Нет необходимости подробно характеризовать здесь общеизвестные химические свойства щелочных металлов и их хорошо изученных соединений. Следует лишь остановиться на свойствах менее исследованных соединений, таких, как гидриды, амиды, алкоголяты и металлоорганические соединения, находящих применение в катализе. [c.9]

Натрий металлический, гидрид, амид, металлоорганические соединения натрия [c.24]

Наиболее изучены следующие процессы анионной теломеризации 1) олефинов или диолефинов с алкиларенами или олефинами под влиянием щелочных металлов, их гидридов, амидов или алкильных производных 2) производных а,р-непре-дельных кислот под влиянием алкоголятов щелочных металлов 3) олефинов или диолефинов с аммиаком и аминами под влиянием амидов и гидридов щелочных металлов 4) органических а-окисей с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, под влиянием щелочных производных последних. [c.212]

Мощность завода в Миннеаполисе составляет около 900 т углекислого лития в год. На заводе карбонат лития частично перерабатывается на гидроокись лития ( 350 т год), хлористый и металлический литий (—12 т год), гидрид, амид и другие литиевые соединения [61]. [c.146]

Анионная полимеризация. По анионному механизму легко полимеризуются мономеры, содержащие электроотрицательные заместители, например акрилонитрил, метилметакрилат, а также диены с сопряженными двойными связями. Мономеры с электроположительными заместителями полимеризуются с меньшей скоростью. Катализаторами анионной полимеризации являются вещества основного, электронодонорного характера щелочные металлы, их гидриды, амиды, органические соединения металлов I— П1 групп, органические основания, третичные амины и другие соединения. Активным центром в анионных процессах является свободный карбанион — С или соответствующая ионная пара [c.52]

Большое влияние на полиэтерификацию оказывает природа выбранного катализатора и при синтезе поликарбонатов из б с-фенолов и дифенилкарбоната. Такие кислые катализаторы, как борная кислота, /г-толуолсульфокислота, не являются очень эффективными катализаторами данного процесса. Сравнительно неэффективны в нем и смеси ацетатов различных металлов магния, кадмия, цинка, кальция и других — с соединениями сурьмы. Значительно ускоряют процесс полипереэтерификации основные катализаторы, такие, как щелочные или щелочноземельные металлы, их окиси, гидриды, амиды, а также окиси цинка, свинца, сурьмы. Титан- и алюминийорганические соединения, использованные в качестве катализаторов в данном процессе, часто приводят к образованию окрашенных поликарбонатов и стимулируют побочные процессы разложения. Обычно при получении поликарбонатов этим способом тот или иной катализатор берут в реакцию в количестве 0,00001 — 0,1% от веса поликарбоната [36]. [c.170]

В реакцию с ацетиленами вступают следующие типы соединений переходных металлов карбонилы, комплексы с фосфиновыми и другими лигандами подобного типа, а-производные и я-комплексы, а также гидриды, амиды и соли. В результате реакций внедрения и циклоолигомеризации ацетиленов образуются комплексы, содержащие в качестве лигандов циклобутадиен, арен, циклопентадиенил, аллил, циклопентадиенон, хинон, тропон, а также [c.449]

Эта реакция до 280 С протекает очень медленно. Небольшое ускоряющее действие оказывают кислотные катализаторы, однако наиболее эффективны вещества основного характера щелочные и щелочноземельные металлы и их окислы, а также гидриды, амиды, окислы других металлов (цинка, свинца, сурьмы) Условия проведения переэтерификации следующие . Вследствие того что переэтерификация является равновесной реакцией, для получения высокомолекулярного поликарбоната с высокими выходами необходимо удалять образующийся фенол из реакционной смеси. Реакцию проводят при 150—300 X в вакууме. Основное количество фенола удаляется до 210 °С и при остаточном давлении 20 мм рт. ст. Затем давление понижают до 0,2 мм рт. ст., а температуру повышают до 280 X. При этом удаляются остатки фенола, а образовавшийся на первой стадии низкомолекулярный поликарбонат с концевыми фенилкарбонатными группами превращается в высокомолекулярный поликарбонат [c.45]

Катализаторы Циглера — Натта применяют для получения линейных и стереорегулярных полимеров полиэтилена, 1,4-цис-полибутадиена, 1,4-цисполиизопрена и других [245—247]. Катализаторы представляют собой продукты взаимодействия галоге-нидов, оксигалогенидов, ацетилацетонатов, алкоголятов, окисей и других соединений переходных металлов с металлалкилами, гидридами, амидами и другигйи соединениями металлов I— III группы периодической системы, называемых сокатализато-рами [245]. [c.178]

К этой группе реакций относятся наиболее важные реакции межфазного катализа. Следует отметить исключительно простой по выполнению метод генерирования дигалогенкарбенов, удобные методы генерирования органических анионов, в частности карбанионов, и проведения с ними в присутствии водной фазы таких чувствительных к влаге реакций, как реакции Вильямсона, Дарзана, Михаэля, Виттига — Хорнера и др., т. е. практически всех реакций, требовавших ранее применения щелочных металлов или их производных (алкоксидов, гидридов, амидов и пр.) в безводных растворителях. [c.25]

В присутствии свободных или нанесенных на носитель (MgO, AlgOg, К2СО3 и др.) щелочных металлов (1л, Na, К) или их производных (гидриды, амиды) при повьппенных температуре (140-200 °С) и давлении (5-35 МПа) происходит димеризация олефинов. [c.735]

Циклогексил-метилен)-бис-(2,6-ди-хлорфенол), дифенил-терефталат Присоедиш п-Аминодифенил-амин, стирол Полиэфир П р и с 0 ние по С=С- или С=( М-Фенетил-М -фе- нил-п-фенилендиамин LiH — СаНз вакуум, постепенное нагревание до 290° С [163] единение Z-связи (алкилирование, арилирование) Li, Na или К, их гидриды, амиды 150—250° С [165] [c.20]

Стирол, д-аминоди-фениламин Ы-Фенетил-Ы -фе- нил-ге-фенилендиамин Na, К или Li, их гидриды, амиды 150—250° С [165] [c.37]

Кальций — металлический, гидрид амид,- карбид, сплавы, кальцийорганические соединения,- алкоголяты,- комплексные соединения, соли органических киелот [c.120]

Бутен-1 Литий металлический, с металлоорганические Изоме ризация Перемещение к Бутен-2 (цис- и т ранс-изоыеры) плавы, гидрид, амид, соединения лития структурная ратных связей Ы на АЬОз жидкая фаза, 40° С, 255 мин. Состав продуктов бутена-1 — 34,9% цис-бутена-2 — 31,5% транс-6угеш-2 — 33,6% [305]. См. также [ЗОб] [c.17]

С к-тами, напр. Нг304, НС1, К. образует сернокислые и солянокислый соли со щелочными металлами, а также с их гидридами, амидами, гидроокисями и алкоголятами — металлич. соли. Водные р-ры кислот и щелочей вызывают гидролиз К. до е-аминокапроновой к-ты, при наг11евании к-рой выше темп-ры ее плавления получается К. При взаимодействии К- с хлоридами переходных металлов образуются комплексные соединения, с ангидридами или хлорангидридами к-т —N-aцилпpo-изводные К. [c.465]

Вода в реакциях с оксидами, гидридами, амидами, алкокс№ дами и другими сильными основаниями нивелирует Их силу, проявляя свойства кислоты [c.158]

КАТАЛИЗАТОРЫ ЦИГЛЕРА - НАТТА — группа гетерогенных или гомогенных катализаторов стереоспецифич. полимеризации мономеров винилового и дивинилового рядов. К. Ц.—Н. представляют собой продукты взаимодействия галогенидов, оксигалоге-нидов, ацетилацетонатов, алкоголятов, окисей и др. соединений переходных металлов IV—VIII групп периодич. системы (Ti, Zr, V, Сг, Мо, W, U, Со и др.), наз. катализаторами, с металлалкилами, гидридами, амидами и др. соединениями металлов I— III группы периодич. системы, наз. сокатали-за торами. [c.243]

Полимеризация капролактама в присутствии катализатора и активатора протекает при температуре ниже тзмпературы плавления полимера и при атмосферном давлении. В качестве катализатора могут быть использованы щелочные и щелочноземельные металлы, их гидриды, амиды, гидроксиды, карбонаты и другие соединения. Активатора.ми могут служить N-aцил-производные лактама (ацетилкапролактам) или соединения, способные ацнлировать лакта.м в условиях ио.чи.меризации. [c.254]

Кислоты, например борная и ге-толуолсульфокислота, а также хлористый циик, ие являются эффективными катализаторами переэтерификации. Малоэффективными катализаторами служат смеси ацетатов кальция, магния, цинка, олова, свинца, марганца, кадмия п кобальта с соединениями сурьмы, нанример с трехокисью сурьмы Растворимые соединения марганца также малоэффективны, а при прнменении их в больших количествах образуются окрашенные поликарбонаты. Катализаторы основного характера, такие, как щелочные и щелочноземельные металлы и их окислы, гидриды, амиды или основные окислы металлов, например окись цинка, окись свинца и окись сурьмы, ускоряют переэтерификацию в значительно большей степени Многие катализаторы переэтерификации диарилкарбонатов ди-(4-оксифенил)-ал-канами, например органические соединения титана и алюминия, также вызывают окрашивание и разложение полученного полимера Катализаторы прибавляют в количестве от 0,0001 до 0,1% в пересчете на образовавшийся поликарбонат. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология