Методы газового анализа диффузионный

ДИФФУЗИОННЫЙ, ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКИЙ и ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ ГАЗОВОГО АНАЛИЗА [c.240]

Ко второй группе ЭХ-методов газового анализа относится гальванический метод в нем используется зависимость — при определенных постоянных условиях — диффузионного тока ячейки от концентрации определяемого компонента газовой смеси мерой концентрации является ток во внешней цепи ячейки. [c.612]

Полярографический метод измерений был предложен в 1922 г. чехословацким ученым Я. Гейровским. Дальнейшее развитие полярографического анализа привело к разработке ряда новых методов, отличающихся различными способами получения и измерения диффузионного тока. Практическое применение для газового анализа нашли деполяризационный и гальванический методы. [c.84]

Путем разбавления газа, диффундирующего через стенку трубки, можно получить калибровочные смеси с содержанием определяемого газа в щироком диапазоне концентраций — от менее чем 10 до 10 %. При калибровке газовых хроматографов диффузионную трубку можно использовать в сочетания с краном-дозатором. Метод диффузионных трубок может найти чрезвычайно широкое применение при анализе газов и летучих жидкостей. Скорости диффузии более высококипящих органических соединений могут оказаться слишком малыми для использования их в диффузионных трубках даже при повышенных температурах. Тем не менее, в каждом случае следует провести пробные эксперименты и не отвергать метод диффузионных трубок заранее. Поскольку скорость диффузии остается практически постоянной в течение всего времени работы диффузионной трубки, этот метод, по-видимому, является наилучшим из всех разработанных до сих пор динамических способов приготовления калибровочных газовых смесей. [c.100]

Установление зависимости ( g) требует приготовления серии газовых смесей с интервалом концентраций паров анализируемых веществ, наблюдаемым в равновесном с исследуемым раствором газе. Для этого могут быть использованы известные методы, в том числе диффузионные. При введении таких смесей в хроматограф дозируемый объем может быть неизвестен, но должен быть строго постоянным как при градуировке, так и при анализе исследуемых образцов. [c.235]

Методом секционирования с применением нейтронно-активационного анализа и методом показателя преломления исследовано распределение олова в зоне контакта стекломассы состава прокат с расплавами олова и сплавов на его основе в газовой среде с различным окислительным потенциалом в интервале температур 900—1100 С. Анализ кривых распределения олова для различных условий диффузионного отжига показал, что в присутствии касситерита на межфазной границе проникновение олова в стекломассу ограничивается растворимостью двуокиси олова в стекломассе данного состава, а в восстановительной газовой среде — окислительным потенциалом среды. Влияние примесей в металлической ванне на диффузионные процессы в этой системе также определяется восстановительно-окислительным равновесием в системе окислы олова — примеси металла. Табл. 2, рис. 4, библиогр. 15. [c.232]

Решение системы уравнений (4.42) — (4.46) с приведенными условиями однозначности представляет весьма значительные трудности. Наибольшие сложности связаны с наличием в уравнениях вторых производных концентрации и температуры по координате слоя. В большинстве способов анализа используются численные методы решения системы, как правило, без диффузионных слагаемых в основных уравнениях и в граничных условиях. Результаты численных расчетов приводят к нестационарным профилям концентраций целевого компонента в адсорбенте и в газовом потоке по длине слоя, имеющим вид, показанный на рис. 4.9. Температуры твердой и газовой фаз качественно показаны на рис. 4.10. Максимум на температурных кривых соответствует положению зоны наиболее интенсивной [c.217]

Наибольший практический интерес представляет анализ аэродинамики турбулентного факела, истекающего из сопла конечного размера Расчет такого факела может быть выполнен на основе приближенных методов расчета турбулентных струй [1, 26, 34]. Для решения задачи о факеле конечного размера в принципе можно использовать различные расчетные схемы (аналитические и численные), позволяющие описать непрерывную деформацию поля течения. Поэтому при обсуждении общей схемы расчета диффузионного факела конечного размера не будем, как и ранее, конкретизировать методы решения задачи о распространении газовой струи- и зададим распределение плотности потока импульса и вещества в виде некоторых функций координат, отвечающих решению соответствующих задач теории струй [c.34]

В работе [121 описан метод получения монокристаллов GaS из газовой фазы в диффузионной транспортной системе с применением иода в качестве переносчика. В этом случае исходным материалом был поликристал-лический сульфид галлия, который предварительно синтезировали из элементов. Процесс протекал в течение двух суток при градиенте температуры 710—665° С. В результате в более холодной зоне были получены гексагональные, желтые, слоистые, пластинчатые кристаллы GaS размерами до 10 X 5 х 0,1 мм. Идентификация состава выросших кристаллов подтверждалась химическим и рентгеновским методами анализа. [c.38]

Из анализа гетерогенных некаталитических процессов известно, что если наиболее медленной стадией, лимитирующей общую скорость, является диффузионный перенос газообразного вещества через пограничный слой газа, т. е., если процесс протекает во внешнедиффузионной области, эффективным средством его ускорения служит увеличение скорости газового потока. На этом основан наиболее часто применяемый экспериментальный метод определения влияния диффузии на скорость каталитического процесса. [c.101]

При измерении манометрическим методом выделившиеся газы переводят в измеренный объем автоматическим насосом Теплера или диффузионным вакуумным насосом. Давление смеси измеряется манометром Мак-Леода. Затем по мере уменьшения числа молей газа измеряется падение давления. Вода удаляется из газовой смеси вымораживанием в ловушке при —78° С. СОа выводится из газовой смеси охлаждением до —145° С. Кислород количественно поглощается металлической медью при 500° С. СО переводится над СиО в СОа. Водород окисляется окисью меди до воды. В конце анализа в газовой среде остается только газообразный азот с примесью инертных газов, если они присутствовали в составе исходной газовой смеси. Парциальное давление азота в данной смеси может быть измерено связыванием азота металлическим кальцием при 900° С [54]. [c.154]

Количество адсорбированного газа определяли объемным методом с помощью установки обычного типа. Опыты по изучению десорбции проводили с помощью ртутного диффузионного насоса и ловушки, охлаждавшейся жидким азотом. Количество десорбированного газа определяли путем измерения давления газа при постоянном объеме. Анализ продуктов десорбции проводили следующим образом. Неконденсирующиеся продукты собирали при помощи насоса Теплера с газовой бюреткой и затем анализировали при помощи газовой хроматографии на трехметровой колонке с силикагелем при 25° С. Анализ конденсирующихся продуктов проводили газохроматографическим методом на двухметровой колонке с диоктилфталатом в качестве стационарной фазы при 55° С. В некоторых случаях скорости десорбции измеряли по методике, описанной ранее [4], что позволило определить энергию активации десорбции. [c.404]

Анализ металла па содержание газовых примесей осуществляется объемным методом. Для анализа газа служит аналитическая часть установки тина Орса. Экстрагируемый из металла газ собирается диффузионным и капельнылг насосом 15 в газосборник. Из газосборника газ поступает в мерные макро-п йпшробюретки 16 и 17 для замера количества выделившегося газа п далее анализируется на содержание кислорода, азота и водорода. [c.301]

В ряде новых газоаналитических методов требуется измерять небольшие перепады давления газа, когда абсолютная величина этого давления близка к атмосферному. Подобные измерения небольших перепадов давления требуются в некоторых конструкциях приборов инфракрасной снектросконии, а также приборов, используемых при адсорбционном, диффузионном и некоторых других видах газового анализа. Требуются также устройства. [c.302]

Важным приложением газового анализа металлов является оценка микронеоднородности. Робош и Уоллес (1963) поставили задачу обнаружения разности содержания азота в диффузионном слое и в объеме сплава молибдена. Анализ проводился методом микронавесок в исследуемой зоне образовался кратер диаметром 250 мкм и глубиной 125 мкм. Содержание азота вне этой зоны было в три раза выше, чем внутри зоны. Такое соотношение подтверждает предсказание металлургов, основанное на наблюдаемом различии свойств и теоретической оценке. Это типичный случай, когда только при помош,и масс-спектрометрического анализа удалось решить поставленную задачу. [c.393]

Обогащение. В тех случаях, когда относительная чувствительность-недостаточна для ре1нения поставленной задачи, анализируемые пробы газов можно подвергнуть обогащению. Кроме различного рода химических методов, например поглощения кислорода медной стружкой или связывания углекислоты раствором КОН, мож1 о указать па некоторые приемы, особенно удобные при газовом анализе сюда можно отнести, например, диффузию водорода через нагреты г палладий или кислорода через серебро это явление применялось для обогащения проб. Применялось также электрофоретическое разделение в т.яеющем разряде и диффузионное разделение. Последнее, а также газовая хроматография, но-види-мому, могут более широко использоваться для спектрального анализа чистых газов, чем это имело место до сих пор. [c.255]

Третий подход основан на теоретическом анализе псевдоожиженных систем методами кинетической теории газов [55, 56]. Конечной целью, к которой стремятся исследователи, развивая это направление, является получение шестимерной плотности распределения частиц по скоростям и координатам, полностью описывающей поведение каждой частицы в слое (см. 1.5). Знание этой функции дает возможность описать осредненпые пульсационные движения в рассматриваемой ФХС. В работе [55] предложено уравнение Больцмана для твердой фазы, дифференциальная часть которого включает диффузионный член. Это уравнение содержит много экспериментально определяемых величин, что затрудняет его практическое использование. Кроме того, на уровне кинетической задачи не рассматривается взаимодействие между твердой и газовой фазами. В работе [56 ] приводится кинетическое уравнение для твердой фазы п eвдooжижeннoгoJ слоя, полученное из уравнений Лиувилля и Гамильтона. При этом физические эффекты в системе в целом рассматриваются в масштабах изменения функции распределения частиц газовой фазы. Однако не учтено, что масштабы изменения функции распределения частиц газовой фазы значительно меньше масштабов изменения функции распределения частиц твердой фазы. Для устранения этой некорректности модели требуется осреднить функцию распределения частиц газовой фазы по объему, являющемуся элементарным для твердой фазы. При этом необходимо рассматривать уже не одно, а два кинетических уравнения — для газа и твердой фазы. Кроме того, корректное использование уравнения Лиувилля для вывода уравнения, описывающего движение твердой фазы, является затруднительным из-за неконсервативности поля сил, в котором движется отдельная твердая частица. [c.161]

Анализ процесса массообмена капли с потоком в гл. 1 был основан на ряде упрощающих предположений, в том числе на предположении о наличии в потоке только одной частицы и ее сферической форме. В реальных ситуациях эти предположения далеко не всегда отражают условия межфазного массообмена в дисперсной системе. Так, при барботаже форма газовых пузырей может существенно отличаться от сферической. При наличии в потоке многих частиц на массообмен отдельной частицы могут влиять соседние частицы, присутствие которых возмущает не только иоле скоростей жидкости, но и поле концентрации растворенного вещества (гидродинамическое и диффузионное взаимодействие частиц). Описанный в гл. 1 асимпто тический Метод диффузионного пограничного слоя позволяет наряду с задачей о массообмене уединенной сферической капли рассматривать другие задачи, например [c.53]

Анализ газов полярографическим методом заключается в измерении величины диффузионного тока в электрохимической ячейке, электролит которой насыщен исследуемым компонентом газовой смеси. Сила тока пропорциональна концентрации раствореннЬго в электролите вещества. При равновесном растворении анализиру- " емого компонента в электролите величина диффузионного тока может служить мерой концентрации этого компонента в газовой смеси. [c.83]

Трудность полного диффузионного разделения газовой смеси приводит к тому, что в настоящее ]фемя диффузионный метод как метод анализа газа дюжот быть использован. иггпь для решения отдельных задач. [c.246]

Во многих лабораториях в нашей стране и за рубежом для определения газов в металлах используется автоматический эксхалограф ЕА-1. Это, пожалуй, наиболее удачный прибор. Время определения составляет 3—5 мин. В приборе почти не используются ртуть и стеклянные детали, что значительно упрощает его обслуживание. В диффузионном насосе вместо ртути применяется масло с упругостью пара 10 мм рт. ст., не растворяющее выделяющиеся газы. Сбор газов и малое противодавление для диффузионного насоса создается ротационным насосом, работающим без запирающей жидкости. Анализ газов производится физическими методами содержание окиси углерода определяется инфракрасным спектрометром, водорода — по измерению теплопроводности газовой смеси, азота — по разности. [c.25]