Хлористый водород определение качественное

Осажденный палладий — черного цвета и легко определяется. Эти реакции применяют для обнаружения малых количеств окиси углерода или алкенов и дают возможность заметить 0,2% любого из этих соединений при медленном пропускании 100 см таза через 30—40 см раствора. Хлористый палладий медленно поглощает также водород, поэтому пользоваться им можно только для качественных определений водорода. [c.123]

Наиболее часто за критерий активности термостабилизатора принимается какая-либо величина, характеризующая его влияние на скорость дегидрохлорирования. Для акцепторов хлористого водорода различают влияние на истинную скорость дегидрохлорирования и на скорость выделения хлористого водорода из композиции в свободном состоянии. Обычно определяют влияние стабилизатора на температуру начала разложения полимера (ip в °С), на продолжительность индукционного периода до начала выделения хлористого водорода, которую принято называть термостабильностью Т в минутах), а также на скорость выделения НС1 по окончании индукционного периода (р в % выделившегося НС1, или в мг НС1 на единицу веса полимера). При определении величин /р и Г выделяющийся в свободном состоянии хлористый водород обнаруживается качественно по изменению цвета индикаторной бумаги или по появлению опалесценции при улавливании его водным раствором азотнокислого серебра [101]. [c.166]

При определении величины v хлористый водород поглощается водой и затем определяется количественно объемным титрованием раствором азотнокислого серебра [101] или потенциометрическим [38, 73, ПО], кондуктометрическим [98, 111] и нефелометрическим [21] методами. Поскольку во всех случаях качественного или количественного определения хлористого водорода, выделяющегося в свободном состоянии, не учитывается доля его, связанная стабилизатором-акцептором, перечисленные методы позволяют оценить лишь кажущиеся значения величин tp, Т и v. Попытка определить истинную скорость дегидрохлорирования в присутствии стабилизаторов-акцепторов была сделана в работе [112]. Автор исследовал изменение электропроводности образца при его нагревании и пришел к выводу, что скорость отщепления хлористого водорода [c.166]

При качественной оценке используются методы, позволяющие определить температуру начала разложения полимера (/р, °С) или продолжительность индукционного периода до начала выделения хлористого водорода (термостабильность Т, мин). Поскольку температура разложения существенно зависит от скорости нагревания полимера, в методике обязательно должны быть оговорены условия эксперимента и скорость повышения температуры. Продолжительность индукционного периода можно относить только к определенной температуре (Г(). Наличие свободного хлористого водорода при определении и может быть зафиксировано любым из известных методов обнаружения ионов хлора или водорода [c.283]

Успехи в развитии количественных аспектов теории затмили некоторые слабости качественных определений. Так, например, было неясно, относить ли к кислотам чистое непроводящее вещество типа безводного хлористого водорода или оно становится кислотой только в контакте с водой. Определение кислот и оснований нельзя было прямо применить к неводным растворителям — эта трудность стала особенно заметной. [c.15]

Галогеноводороды (НС1, НВг, HI) представляют определенный интерес как ионизирующие растворители, особенно в сравнении с жидким Н Г, на который они так похожи по своим свойствам и от которого в то же время так отличаются. Наибольшая часть материала, обсуждаемого в данной главе, относится к жидкому хлористому водороду. Первые эксперименты с этим веществом как растворителем были проведены более века назад Гором причем наблюдения были визуальными и носили качественный характер. Из 66 опробованных им соединений только 10 растворились в НС1, и Гор заключил, что жидкий хлористый водород имеет, в общем, ничтожную растворяющую силу д.та твердых веществ . [c.80]

В соответствии с двухстадийным механизмом образования галогенгидринов при действии на олефины водных растворов галогенов можно предположить, что атом галогена и гидроксильная группа присоединяются соответственно таким же образом, как и атомы водорода и галогена при электрофильном присоединении галогеноводорода. В некоторых случаях это так и происходит. Так, изобутилен, который ничего, кроме тпрет-бутилхлорида, не образует при присоединении хлористого водорода, в результате взаимодействия с хлором в воде и присоединения элементов хлорноватистой кислоты дает только хлор-трет.-бутиловый спирт. Но с уменьшением электроположительности групп на одном конце этиленовой связи ориентация в этих двух примерах электрофильного присоединения становится разной, а на определенной стадии — качественно противоположной. Это иллюстрируют данные, взятые из разных источников де ла Маром и Болтоном [1] и суммированные в табл. 176. Во всех приведенных в таблице примерах присоединение галогеноводорода происходит таким образом, что водород присоединяется к концевому атому олефина, а для хлорноватистой кислоты происходит изменение ориентации присоединения от полного присоединения хлора к концевому атому до почти полного его присоединения к неконцевому атому углерода. [c.804]

Водород и предельные углеводороды определяют сожжением над окисью меди остаточный газ представляет собой смесь азота и редких газов. Таким способом нельзя определить галогеноводороды, галогены, нитрозные газы, двуокись серы, аммиак, амины, сероводород, сероокись углерода, цианистый водород, диметиловый эфир, хлористый метил и ацетилен. Эти газы, которые также могут содержаться в газовых смесях, должны быть определены отдельно, после соответствующей обработки смеси. Необходимые для такого исследования качественные реакции и методы количественного определения рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.736]

Определение моносахаридного состава проводится анализом продуктов кислотного гидролиза или. чаще, мета-нолиза сахарида. Состав продуктов кислотного гидролизата анализируется с помощью хроматографии или электрофореза на бумаге. Нередко используется коммерческий углеводный анализатор, разделение осуществляется на ионообменных смолах методом распределительной хроматографии в водно-спиртовой смеси или в виде боратных комплексов сахаров. Скорость гидролиза гликозидных связей, образованных остатками нейтральных, амино- и дезокси-сахаров, различна. Легче всего отщепляются остатки сиаловых (N-ацетилнейраминовой, N-гликолилнейраминовой) кислот, труднее всего расщепляются свяэи, образованные остатками амино-сахаров и уроновых кислот. Фуранозиды гидролизуются значительно быстрее пиранозидов. В итоге при гидролизе олигосахарида может иметь место неполное расщепление связей или кислотная деструкция образующихся моносахаридов, что искажает результаты анализа. Лучшие результаты дает метанолиз в присутствии газообразного хлористого водорода (1.7 н. H l, 80 С, 18 ч) — в этом случае образуются метилгликозиды, устойчивые к кислотной деструкции. Качественный и количественный состав продуктов метанолиза определяется методом газожидкостной хроматографии в виде триметилсилильных или трифторацетильных производных. [c.463]

Аналитическое определение гал-л и я. Качественно Г. открывают искровым спектральным методом, а также по образованию розового лака с хинализарином или по флуоресценции раствора окси-хинолината Г, в хлороформе (эти реакции используются также для фотометрич. определения Г.). Количественно Г. определяют осаждением аммиаком, купфероном, таннином, пиридином и др., позволяющими также отделять Г. в соответствующих условиях от щелочных, щелочноземельных и большинства других э.лементов. На реакции галогенидов Г. с родамином Б основан важный фотометрич. метод определения Г. в минералах (А1 и Ее не мешают). От многих элементов Г. можно отделить повто5)ной экстракцией ОаС1з эфиром из среды 5—6 н. НС1 от А1 — осаждением газообразным хлористым водородом А1С1з бН. О из р-ра, содержащего конц, НС1 и эфир (1 1), [c.389]

Химические методы анализа в большинстве случаев сводятся к качественному или количественному определению ионов хлора или водорода, образующихся в результате дегидрохлорирования полимера. Из физико-химических методов исследования стойкости поливинилхлорида получил распространение метод ЭПР. Для испытания электроизоляционных изделий рекомендовано определение скорости изменения электропроводности материала [147]. При исследовании фотораспада поливинилхлорида применен метод измерения скорости диффузии хлористого водорода через мембраны из полимера [43]. Весьма часто, особенно при везерометрических и стендовых испытаниях, применяется обследование прочностных и физико-механических показателей материала чаще всего при этом определяется усилие и удлинение при разрыве. Опубликованы данные о результатах везерометрических испытаний, проведенных [c.171]

Для качественного определения хлористого водорода подносят к исследуемому образцу препарата влажную индикаторную бумагу, которая краснеет, а над поверхностью препарата образуется туман соляной кислоты. Качественная pell- [c.163]

Хлористый водород, бромистый водород, иодистый водород. Для качественного определения этих галоидоводородных кислот применяют раствор AgNOg и используют обычные методы качественного анализа. [c.33]

Отщепление алкильных и арильных радикалов. Качественное определение тетраалкилсиланов может быть произведено путем ютщепления алкильных или арильных групп и последующей идентификации получающихся углеводородов. Алкильные и арильные группы отщепляют нагреванием исследуемого вещества с концентрированной серной кислотой или пропусканием сухого хлористого водорода в раствор исследуемого соединения в ледяной уксусной кислотеЗ . Легче всего отщепляются фенильные группы, особенно в случае смешанных тетраалкилсиланов [c.138]

Нами были произведены определения влияния ионов водорода и хлора соляной кислоты на процесс, причем посредством добавления хлористого натрия достигалась различная концентрация ионов водорода и хлора (см. экспериментальную часть, табл. 3). Результаты определений показывают, что влияние ионов водорода и хлора соляной кислоты на процесс диазотирования различно. Ион водорода способствует замедлению реакции диазотирования, ион хлора способствует ее ускорению. Различное действие этих ионов проявляется не только в качественном, но и в количественном отношении отрицательное действие ионов водорода значительно меньше ускоряющего действия ионов хлора. Так, например, влияние уменьшения концентрации ионов водорода с 0.25 до 0.05 н. (при сохранении концентрации иона хлора 0.25 н.)1 способствует увеличению скорости реакции диазотирования для анилина на 20%, мета-ниловой кислоты — на 15%, сульфаниловой кислоты — на 15%. Увеличение концентрации ионов хлора с 0.05 до 0.25 н. способствует увеличению скорости процесса для анилина на 122%, метаниловой кислоты — на 330%, сульфаниловой кислоты — на 360%. С увеличением концентрации соляной кислоты до [c.62]

Существенный интерес представляет состав газа, выделяющегося на аноде в процессе анодирования алюминиевых сплавов. Для определения содержания в псм кислорода весь газ пропускался через щелочной раствор пирогаллопа и медноаммиачный раствор. Определение производилось газоанализатором Гемпеля ГХ-1 (ОРСа). Оставшийся после поглощения кислорода газ анализировался сначала качественно, а затем количественно. Водород обнаруживался путем пропускания через хлористый палладий, подогретый до 40—50°, после чего поступал в поглотитель Зайцева с раствором азотнокислого серебра. Количественное содержание водорода определялось л1етодом сжигания над гранулированной окисью меди при 280—285° с последующим определением уменьшения объема газовой смеси, взятой для анализа. Сжигание в этом случае происходит за счет восстановления окиси меди. [c.79]