Элюирование анионов

Рассмотрим элюирование иона металла ионом водорода. Вполне аналогичные рассуждения применимы к элюированию аниона ионом гидроксила. [c.326]

Уже существуют колонки (обозначаемые символом 52) с высоким сродством к нитрату. Латекс, используемый для приготовления разделяющей смолы, идентичен по размеру частиц и степени сшивания применяемому для изготовления стандартных разделяющих смол. Однако функциональная группа, также являющаяся четвертичной аммониевой, отличается по структуре и запатентована. Замена функциональной группы сказалась на селективности и соответственно на порядке элюирования анионов. Так, бромид и нитрат элюируются после сульфата. Как видно нз рис. 4.16, семь стандартных анионов разделяются за 12 мин. Такие колонки применяют для определения бромида и нитрата в рассолах и для анализа различных анионов в азотных удобрениях. [c.97]

Возможность прогнозирования ус ловий хроматографического разделе ния анионов и катионов по концентрационным константам обмена показана И. К. Цитовичем и Ж. Н. Гончаренко [74] на примере ионообменной сорбции переходных металлов четвертого периода на катионите КУ-2 в Н-форме. В качестве элюирующих растворов применялись водно-спиртовые среды, 1 н. по соляной кислоте и содержащие различные количества метанола или этанола (50 и 80%). Для иллюстрации возможности расчета оптимальных условий элюирования при хроматографическом разделении ионов приведем основные результаты, полученные в исследованиях указанных авторов. [c.134]

Элюирование растворами кислот. Этот метод применяют при образовании в хроматограмме гидроксидов металлов или малорастворимых соединений с анионами слабых кислот (фосфатов, карбонатов, фторидов некоторых металлов, солей с анионами органических кислот и др.). Поскольку в результате растворения М А , НгА и других соединений образуется одна и та же слабая кислота Н А (или вода при растворении гидроксидов), то относительная концентрация М ", и других ионов на выходе из колонки будет определяться соотношениями ПР малорастворимых соединений в соответствии с уравнением (189). Оптимальную концентрацию кислоты рассчитать нельзя, так как неизвестна активная концентрация осадителя в фазе сорбента. Поэтому концентрацию кислоты, обеспечивающую избирательное извлечение из колонки наиболее растворимого соединения или последовательное растворение осадков в хроматограмме, находят экспериментально. [c.239]

Концентрирование ионов из разбавленных растворов. Пропуская большой объем раствора, содержащего следы примесей, через катионит или анионит и затем проводя элюирование (вымывание), например, небольшим количеством раствора хлористоводородной кислоты, получают значительно более концентрированные растворы, в которых легче в дальнейшем проводить определение катионов химическими и физико-химическими методами. [c.208]

Отделяемые элементы Среда Анионит Колонка Элюирование Лите- ратура [c.110]

Цинк 8-1012 4 дня выдержка 40—50 час. Хроматографическое отделение серебра из солянокислых растворов на анионите и элюирование НС1 1 ч. на 1 млн. [1163] [c.195]

Отделение -алюминия и железа. Отделение алюминия и железа от кальция возможно проводить тремя путями сорбцией их на катионите с последующим селективным элюированием сорбцией на катионите в присутствии комплексообразующих агентов для алюминия и железа, переводящих их в анионную форму сорбцией А1(1П) и Fe(III) на анионите в виде устойчивых анионных комплексов, кальций при этом всегда остается в фильтрате. [c.177]

При пропускании 10%-ной НС1 через этот же анионит С(1 и2п можно отделить от Со, Си и К1,для элюирования первых двух элементов используют 3 М НКОз 1 590]. Те же два элемента отделяют от 1п и РЬ из 1 М раствора Ка З Оз, последние два сорбируются анионитом, а С(1 и 2п остаются в растворе [395]. [c.157]

Под элюированием понимается промывка смолы, обеспечивающая перевод сорбированных ионов в раствор. Когда разделение ионов осуществляется на стадии поглощения (например, при разделении анионов и катионов), смысл элюирования состоит в регенерации смолы, т. е. в вытеснении сорбированных ионов и "переводе в исходное состояние. В этом случае для элюирования применяют раствор, содержащий тот же ион, который был адсорбирован на смоле до обмена. [c.158]

Речная вода, жидкость для диализа Анионный обмен pH = 6,5, элюирование 0,1 М НС1 D P AES нг 6 [c.79]

Анионный обмен А1-Пирокатехинового фиолетового комплекса, pH = 7, элюирование 0,1 М НС1 [c.80]

В благоприятных случаях элюирование анионов из анионитов сильноосновного типа происходит за то же время, что и элюирование катиопов из катионитов. Из рис. 5. 18 видно, что 1,25 ммоль тиосульфата можно количественно вытеснить из колонки с номош,ью 30 мл MI Na l примерно за 20 мин. Если понизить концентрацию хлорида натрия до 1М, то необходимый объем элюента повышается примерно на 20%. Ири использовании 0,5 М Na l эффективность элюирования заметно ниже. Аналогичные результаты получены и для элюирования других ионов со средним сродством к иониту. [c.172]

В настоящее время уже имеются ионообменники, представляющие собой органические вещества с четвертичными аммониевыми функциональными группами, химически связанные с поверхностью пористого силикагеля. Это дает возможность получить тонкую оболочку ионообменного материала, окружающую частицы силикагеля. В качестве наполнителя колонок для разделения анионов успещно применяется анионообменник с фирменным наименованием Ууёас 5С [9]. Сферические частицы этого наполнителя имеют диаметр от 30 до 44 мкм, а обменная емкость материала составляет примерно 0,1 мэкв.-г . Порядок элюирования анионов несколько другой, чем в случае органических анионообменников. Так, на анионообменнике Ууёас 5С нитрат элюируется позже сульфата и бромида. Ион фтора не дает сигнала, вероятно, из-за адсорбции на матрице силикагеля. [c.118]

При элюировании анионами слабых кислот увеличение pH раствора элюента приводит к уменьшению времени удерживания определяемых анионов. Это вызвано двумя причинами. При незначительном увеличении pH увеличивается концентрация элюирующих ионов, а при значительном увеличении возможно изменение состава элюента. Другими словами, кислотно-основное равновесие в растворе сдвигается в сторону образования аниона с большим отрицательным зарядом и более высокой элюирующей силой. Например, при использовании раствора о-фталевой кис.вдты (рК1 = 2,93, рК2 = 5,41) с рН = 3,5 элюирующим является гидрофталат, обладающий средней силой. Увеличение pH элюента до 4,0 приводит к увеличению концентрации гидрофталата и незначительному увеличению элюирующей силы. Но при увеличении pH до 6,5 основной анионной формой элюента становится двузарядный фталат с высокой элюирующей силой. [c.57]

Анионы С1 , Вг и I- разделяют на сильноосновном анионите (амберлит IRA-401, дауэкс 1X Ю) элюированием растворами нитрата натрия, что позволяет затем провести меркуриметриче-ское определение галогенидов. [c.704]

Од1ювременное отделение этих двух индикаторных радионуклидов с помопц>ю анионного обмена из 12 М НС1, за которым следует элюирование 1М раствором NH4F, дает пределы обнаружения Th и U в кварце, нитриде кремния, оксиде алюминия и полиимидах в диапазоне 10-100 трлн [8.4-10]. [c.126]

При 1,6 г/л Мо и pH раствора 3 сильноосновная смола АВ-16 показала ПОЕ-394 мг/г и коэффициент распределения по молибдену /Ср= =20 615, а слабоосновной анионит АН-1 показал ПОЕ 233 мг/г и /Ср= =3598. Но так как сильноосновные смолы прочнее удерживают молибден и для десорбции (элюирования или вымывания) из них требуются растворы более сильных щелочей (NaOH, КОН), а для вымывания со среднеосновной и тем более со слабоосновной смолы вполне достаточны 5—10%-ные растворы аммиака, то в практических условиях чаще находят применение средне- и слабоосновные аниониты. Применение раствора аммиака как элюента не вносит загрязнений щелочами и дает возможность получать более технологичные аммиачные соединения молибдена — поли- и парамолибдаты. [c.216]

Для извлечения рения из щелочных растворов рекомендуется анионит АВ-17 с последующим элюированием 2 н. серной кислотой [93]. Извлечение из соляно- и сернокислых растворов успешно проходит на смоле АСБФ-1 с элюированием 0,5 н. хлорной кислотой, а также на смолах АН-18 и АН-21 сэлюированием 1 %-ным раствором аммиака или соды соответственно [90, 80, с. 44]. Из азотнокислых растворов рений сорбируется слабо даже сильноосновными анионитами вследствие, по-видимому, вытеснения с сорбента нитрат-ионами [89, с. 63]. [c.301]

Уиш [731] исследовал поведение U(VI), Np(IV), Nb(V) Zr(IV) и Mo (VI), которые, вследствие высоких коэффициентов распределения в 12М НС1 (рис. 114, табл. 62), не могут быть полностью отделены от Pu(IV). Для разделения этих элементов весьма перспективным оказалось примененне элюирования смесями соляной и фтористоводородной кислот. Аналогичный прием был использован Краусом и Нельсоном [122, 515] для отделения и(VI) от W(VI) и Mo(VI). Фтористоводородная кислота оказывает различное конкурирующее влияние на образование анионных хлоридных комплексов и их сорбцию в зависимости от соотношения концентраций НС1 и НР. Например, коэффициент распределения Pu(IV) в 8 Л1 НС1 (дауэкс-2х8) составляет —10 а в смеси 8 М НС1 и 0,3 М НР эта величина гораздо меньше 1. [c.366]

Способ 3 [19]. Разделение на анионообменниках (см. также п. V, способ 2). Чистый оксид гафния (0.01% Zr) получают из концентрата путем адсорбции нз растворов фторидных комплексов на сильноосновиом анионите-(мбе1 и ША 400 или дауэкс 2). Элюирование производят посредством [c.1422]

У большей части белков в процессе хроматографии сразу происходит изменение величины К[От О до 1.Это вызвано тем, что белки либо прочно сорбируются на ионообменнике, либо выходят с элюирующим буферным раствором, поскольку происходит одновременная взаимная нейтрализация многочисленных реакций взаимодействия между белком и ионообменником при данных pH и ионной силе раствора. Поэтому важно тщательно подбирать буферный раствор для ионообменной хроматографии белка. Ионообменную колонку обычно загружают при низкой ионной силе раствора. Для катионообменника оптимальная величина pH равна 4—5, для анио-нообменника 7—8- Элюирование с колонки катионообменника происходит при увеличении pH буферного раствора, а с колонки анионо-обменника — при уменьшении pH. В том и другом случае с изменением pH можно увеличивать ионную силу. Изменение pH и ионной силы элюирующего буферного раствора можно производить поэтапно (ступенчатое элюирование) или непрерывно (градиентное элюирование). [c.22]

Разработан атомно-абсорбционный метод определения хрома и других элементов с предварительным их обогаш ением путем соосаждения с 8-оксихинолинатом кадмия в присутствии органических комплексообразующих веществ [789]. Микроколичества хрома в природных водах определяются после концентрирования Сг04 на анионите AG-1X4 и элюирования раствором, содержащим 30 мл i М Na l ж iO мл 0,5 М раствора соли Мора в 1 М НС1 [945]. Анализ фосфатных горных пород на содержание хрома проводится с предварительным отделением мешающих примесей на катионите Дауэкс-50 WX8 в Na -форме [803]. Сг(1П) окисляют до r(VI) раствор подщелачивают до pH 12 и пропускают через колонку. [c.94]

Обращение ряда избирательности анионов может иметь место и в разделениях на органических ионитах, если вводить в состав элюентов апротонные растворители, в которых анионы подвергаются лишь ион-дипольной сольватации без образования водородных связей. Как следствие, крупные и легко деформирующиеся анионы сольватируются сильнее и легче десорбируются с анионита. Например, с колонки с анионитом Дауэкс-1 Х4 в КОз-форме 0,1 N КаКОз в диметилформамиде (ДМФА) легко десорбирует анионы ЗСК , не затрагивая остальные анионы. Затем 0,ЗЖ КаКОз в смеси эквимолярпых количеств ДМФА и воды десорбирует Вг -ионы и в заключение при элюировании водным [c.60]

Разработано [763] разделение кобальта и алюминия катиони-рованием их комплексов с ЭДТА, разделение никеля, марганца, кобальта и железа хроматографированием на анионите АВ-17 солянокислых вытяжек при анализе почв [337], применение окси-целлюлоз для отделения железа от кобальта [124]. Применяются [734, 1375] для элюирования кобальта вместо водных растворов соляной кислоты ацетоно-водные, что позволяет извлекать кобальт из анионита при более низкой концентрации соляной кислоты. Кобальт, железо и молибден разделяют [1068] на анионите посредством вымывания растворами соляной кислоты различной концентрации. [c.82]

Анализ чистой платины и сплава ее с родием также выполняют с отделением основы методом ионообменной хроматографии. Платина и палладий в виде хлоридных анионных комплексов не сорбируется на катионите Дayэк -50WX8, на котором концентрируются примеси. Примеси определяют спектрально после элюирования 4 N HNOg 795]. [c.127]

На Амберлите А-29 щелочноземельные металлы сорбируются в виде нитратных комплексов состава [M(N0 j),J.2 (для кальция п=5или6 для стронция — 6 или 7 и для бария —7). В качестве элюентов используются смеси нитрата калия и метанола или метанола и изопропилового спирта в различных соотношениях. Кальций от стронция можно отделить на анионите Амберлит IR-120 с последующим элюированием комплексонатом аммония [744[. [c.177]

Аниаиный обмен в процессе разделения циркония и гафния ебычно менее эффективен. Метод заключается в сорбции их фторидных комплексов на анионите и элюировании раствором 0,2 УМ НС1 + 0,01 М HF (или другого состава). Цирконий элюируется первым. [c.179]

Для разделения и °5г смесь пропускают через анионит в ОН--форме При этом осаждается, а вымывается водой После сорбции на катионите Са и 5г десорбцию можно осуществлять раствором ЭДТА (0,01 М) с pH = 7,4 При этом стронций вымывается в первую очередь Применение ЭДТА для элюирования позволяет четко разделить щелочноземельные и редкоземельные элементы [c.182]

Водопроводная вода, диализная жидкость Проточно-инжекционный анионный обмен, элюирование 1 MNaOH ИСП АЭС 0,02 [c.970]

Катодное электровьщеление на вольфрамовой проволоке Сорбция на смолах, импрегнированных кристаллическим фиолетовым или ксиленоловым оранжевым Анионный обмен хлоридных комплексов, элюирование 2М HNO3 [c.971]

Водопроводная вода, жидкость для диализа Обмен F", Г анионов, элюирование 1 М NaOH I P AES 0,02 11 [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология