Метод газо-жидкостной хроматографи

Описано применение метода газо-жидкостной хроматографии для определения фенола. [c.189]

С. Определение индивидуального углеводородного состава бензиновых фракций методом газо-жидкостной хроматографии [9]. [c.18]

Метод термического разложения нелетучих компонентов неф тей в температурном интервале 600—900° С с последующей качественной и количественной характеристикой газообразных и жидких продуктов пиролиза методом газо-жидкостной хроматографии впервые применили геохимики [13—15]. Достоинствами этого метода являются его экспрессность и возможность проведения анализа с малыми количествами образцов. После удачного решения аппаратурно-методических вопросов [15] и установления на примере исследования самых различных каустобиолитов (в том числе и остаточной части нефтей) строгой корреляции между происхождением органической основы образца и содержанием бензола р продуктах его глубокого термического разложения этот метод вошел в практику геохимических исследований. Кроме того, реакция термической деструкции в сочетании с методами газовой хроматографии успешно применяется для изучения таких материалов, как уголь и различные полимеры [16—18]. В основе всех этих методов — исследование доступных для анализа (ГЖХ, масс-спектрометрия и др.) продуктов термического разложения высокомолекулярных соединений. [c.168]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Процесс проводят в колбе Клайзена в атмосфере азота при остаточном давлении 10 мм рт. ст. В колбу загружают дифенилолпропан и гидроокись натрия в виде порошка (1% от количества дифенилолпропана). Температура в колбе постепенно повышается от 170 до 230 °С, при этом непрерывно отгоняются пары <температура их 70—145°С). Собранный дистиллят затем разгоняли в атмосфере азота при остаточном давлении 10 мм рт. ст. Сначала отбирали фенольную фракцию, а затем еще три 120—129 °С (т. пл. 66—71 °С), 129—134 °С (т. пл. 68—73 °С) п 134—145 С (т. пл. 78—82°С). Последняя фракция представляет собой наиболее чистый п-изопропенилфенол, однако и в ней содержатся примеси. Методом газо-жидкостной хроматографии во фракции было определено 90% основного вещества. [c.193]

Спектральные анализы и анализы методом газо-жидкостной хроматографии выполнены в лаборатории № 7 БашНИИ НП. [c.5]

Экспериментальное определение коэффициента относительной летучести углеводородов при бесконечном разбавлении экстрагентом а сравнительно легко и весьма точно проводится методом газо-жидкостной хроматографии, когда экстрагент используется в качестве стационарной фазы. Для этой цели может быть использована установка, описанная в работе [10]. [c.670]

Дистилляты из арланской нефти, выкипающие в пределах 28— 150, 150—180, 180—200, 200—300 и 300—350° С, были исследованы более детально с применением методов газо-жидкостной хроматографии, дегидрогенизационного катализа и спектральных анализов. [c.4]

Ароматические углеводороды фракции 150—180° С исследовали методом газо-жидкостной хроматографии, а углеводороды фракции 180—200° С разгоняли на колонке четкой ректификации на узкие 2—5-градусные фракции и идентифицировали по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.5]

Бициклические ароматические углеводороды, выкипающие в пределах 200—270° С, исследовали методами газо-жидкостной хроматографии и молекулярной спектроскопии [9]. Узкие фракции би-циклических ароматических углеводородов, выкипающих в пределах 270—350° С, исследовали по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.5]

Преобладающими среди ароматических углеводородов являются производные бензола. Бициклические ароматические углеводороды составляют 5—9% от всей ароматической части. Методом газо-жидкостной хроматографии во фракции 150—180° С было идентифицировано 11 видов ароматических углеводородов, среди [c.188]

Анализ состоит из двух частей определения состава легкой части пробы На, СО, N2, О2 и СН методами разделительной и адсорбционной хроматографии и определения углеводородной части методом газо-жидкостной хроматографии. [c.849]

Более эффективна узкая фракция двухатомных фенолов [36, 69], однако выход ее на суммарные фенолы невысок. Антиокислитель ФЧ-16 превосходит по эффективности древесно-смоляной при добавлении в равных концентрациях. Последние исследования показали (рис. 22), что подбором фракционного состава антиокислителя можно регулировать его свойства, включая наиболее эффективные соединения [111]. Состав антиокислителя, установленный по данным об исследовании его узких фракций методами газо-жидкостной хроматографии и спектрального анализа [111], приведен ниже (в % масс.) [c.111]

На этом хроматографе, как показала практика работы газоаналитической лаборатории ВНИИНефтехима, можно анализировать сложные смеси, комбинируя методы газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Так, например, такое комбинирование возможно для анализа смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, окиси углерода и углеводородов С1—Се. Часть этих компонентов (водород, азот, окись углерода, кислород и метан) определяется газо-адсорбционным методом на колонках, заполненных молекулярными ситами 13Х. Углеводородная часть смеси анализируется методом газо-жидкостной хроматографии. В этом случае колонка заполняется инзенским диатомовым кирпичом, на который нанесен жидкий поглотитель ТЭГНМ (эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты). [c.61]

Если отношение коэффициентов активности уч Чуо л 1, то разделение может происходить только за счет различия упругости пара, или, что то же, за счет различия температуры кипения. Этот случай особенно характерен для гомологических рядов. Разделение осуществимо как методом газо-жидкостной хроматографии, так и методом простой дистилляции. [c.207]

Анализ смеси газообразных углеводородов i — методом газо-жидкостной хроматографии [c.298]

Работа 1. Определение состава смеси углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии [28] [c.66]

Сущность разделения газовой смеси с помощью метода газо-жидкостной хроматографии заключается в том, что анализируемая проба перемещается потоком газа-носителя по колонке, заполненной неподвижным слоем сорбента. Концентрация вещества в газовой фазе определяется его распределением в системе сорбент — газ-носитель и зависит от коэффициента Генри. [c.66]

Анализ состава смеси диастереомерных аминов проводили методом газо-жидкостной хроматографии. Полученные результаты находятся в соответствии со следующей моделью. Известно, что альдимины находятся в Е-конфигурации (см, стр. 567) они могут существовать в трех конформациях [c.572]

Содержание н-бутанола определяют методом газо-жидкостной хроматографии. Примесями могут быть масляный и кротоновый альдегиды, алифатические спирты —С , сложные и простые эфиры. В качестве неподвижной фазы используют ПЭГ-200, нанесенный на кирпич ИНЗ-600 в количестве 10% от массы последнего. [c.158]

В методе газовой хроматографии применяют молекулярную адсорбцию к анализу смесей газов и паров. В методе газо-жидкостной хроматографии используют распределительную хроматографию в анализе смесей газов и паров. [c.450]

Метод газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости индивидуальных газообразных веществ в подобранном жидком поглотителе. Очевидно, что при проявлении колонки газом-носителем те компоненты анализируемого газа, которые обладают меньшей растворимостью в жидком поглотителе, и будут в первую очередь выходить из колонки. [c.46]

ГОСТ 13379—67 установлена стандартная методика определения содержания углеводорода С2—С5 в нефти также методом газо-жидкостной хроматографии с использованием хроматографа ХЛ-4. [c.61]

В книге широко представлен аналитический контроль всех стадий промышленного производства основных мономеров для синтетических каучуков (дивинила, изопрена, изобутилена и 2-метил-5-винилпиридина). Аналитический контроль основан на использовании методов газо-жидкостной хроматографии, полярографии, спектроскопии, потенциометрии и колориметрии. В книге приводятся методы анализа сточных вод и воздуха производственных помещений. [c.343]

Принцип разделения газовой смеси методом газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости компонентов смеси в так называемой разделительной жидкости, которой пропитан твердый инертный носитель. Последний не должен обладать адсорбционными свойствами, его назначение — создание возможно большей поверхности нанесенного на него растворителя. [c.60]

Метод газо-жидкостной хроматографии широко применяют для разделения и анализа сложных смесей углеводородных газов нормального строения, и их изомеров, а также для разделения других близких по своим свойствам веществ. [c.60]

Проведенные исследования по определению примесей гомологов ацетилена в ацетилене показали, что ацетиленовые углеводороды — ацетилен, метил ацетилен, винилацетилен и диацетилен— хорошо разделяются методом газо-жидкостной хроматографии при применении разделительной жидкости—ди-бутилфталата, нанесенной на термоизоляционный кирпич (инертный носитель) в количестве 30% по отношению к весу носителя. [c.366]

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии в кубовом остатке содержание фенола, и-изопропил- и л-изо-проненилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией . В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Дианина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2 -оксифлаван, л-изопропил- и л-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании. [c.75]

Газо-жндкостная хроматография. В литературе имеются сведения о применении метода газо-жидкостной хроматографии для прямого анализа дифенилолпропана . Разделеление проводили на колонке, заполненной цеолитом 545 с нанесенными на него апиезо-ном Ь и поликарбонатом. Однако прямой анализ другим исследователям не удался из-за разложения дифенилолпропана . Поэтому ими было предложено сначала ацетилировать все реакционноспособные гидроксильные группы в дифенилолпропане, а затем проводить хроматографирование. [c.189]

Был предложен метод высокочастотного титрования, но он также не обеспечивает достаточной точности определения малых количеств фенола . Наиболее подходящим для определения микропримесей фенола представляется метод газо-жидкостной хроматографии, описанный выше. [c.195]

Из этих фракций методом газо-жидкостной хроматографии на силикагеле [7] были выделены группы нафтено-парафиновых и ароматических углеводородов и концентрат сернистых соединений. Из нафтено-парафиновых углеводородов всех фракций методом комплексообразования с мочевиной.8] были выделены нормальнке парафиновые углеводороды, которые затем идентифицировали методом газо-жидкостной хроматографии. [c.4]

Реакционные газы анализировали на масс-опектрометре. Жидкие продукты исследовали методом газо-жидкостной хроматографии на колонке внутренним диаметром 6 мм и длиной 2,5 м, заполненной хромосорбом W, промытым кислотой и пропитанным 10% SE-30. Разделение н-пропилбензола и кумола проводили на двойной медной колонке диаметром 5 мм первые 3,5 м колонки были заполнены хромосорбом W (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 10% бентона 34 10% силиконовой резины Dow orning 550, а последние 1,8 м были заполнены хромосорбом Р (размер частиц 0,2—0,25 мм), промытым кислотой и пропитанным 20% апиезона L. [c.298]

Для выяснения присутствия углеводородов ряда тетралина моноциклические углеводороды фракции 200—300° С подвергали каталитическому дегидрованию на железо-платиновом катализаторе [5]. Образовавшиеся вторичные бициклические ароматические углеводороды были выделены методом газо-жидкостной хроматографии на окиси алюминия и затем идентифицированы. [c.5]

Методами газо-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии количественно установлено присутствие 14 видов нафталиновых углеводородов (Сю—С12) и дифенила. Содержание 2-метилнафталина в 1,4 раза превышает содержание 1-метилнаф-талина. Из диметилнафталинов преобладают 1,6-, 2,6-, 2,7- и 1,7-, на долю которых приходится 72,4%. Остальные пять изомеров составляют 27,6% от суммы всех диметилнафталинов. [c.189]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Применение газоадсорбционной хроматографии (ГАХ) для разделения неуглеводородных соединений, как правило, затруднено из-за высокой адсорбируемости ГАС и необходимости использования недбнустимо больших температур для их десорбции. В связи с зтим в анализе компонентов нефти наиболее часто используются методы газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Благодаря выпуску обширного лабора стационарных фаз, созданию высокочувствительных универсальных и специфических селективных детекторов [163], легкости варьирования условий проведения процесса эти методы позволяют четко разделять соединения различной химической природы. При этом используются самые малые различия в их свойствах, даже обусловленные оптической изомерией [164, 165]. Подбирая соответствующие стационарные фазы в газохроматографических колонках, можно реализовать любые принципы удерживания (сорбции). [c.21]

Анализ азотистых оснований бензиновых дистиллятов проводили методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 с детектором по теплопроводности. В качестве неподвижных жидких фаз использовали полиэтиленгликольадипинат, синтетический каучук (СКТВ) и карбовакс 20 М. [c.73]

В лабораторных условиях часто применяется такой метод навеску катализатора, составляющую доли грамма, помещают в микрореактор и пропускают через него реагенты в токе газа-носителя (обычно или Не) /1/. Элюат непосредственно анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Поскольку исходные вещества вводятся в реактор периодически, импульсами, этот метод получил название микроимпульсно-го. Он претерпел целый ряд изменений, одним из которых было создание блока, позволяющего работать при давлениях вплоть до 70 атм /2/. [c.12]

Определение коэффициентов активяости компонентов при бесконечном разбавлении у° методом исследования равновесия жидкость — пар является трудоемким, так как требует установления концентрационной зависимости типа gУi=f(xi) с последующей экстраполяцией к л г->0. Для определения величины и селективности растворителей широкое применение в последние годы получил метод газо-жидкостной хроматографии. [c.27]

Содержание ацетальдегида и диэтилового эфира определяется методом газо-жидкостной хроматографии на приборах с пламенно-ионизационным детектором. В качестве неподвижной фазы используют полиэтиленгликольсукцинат, нанесенный в количестве 20 вес. % на диатомитовый кирпич. [c.157]

Содержание влаги в ацетоне определяют методом газо-жидкостной хроматографии на приборе с детектором по теплопроводности. В качестве сорбента используют фторопласт -4, на который наносят полиэтиленгликольадипат (10%) и себациновую кислоту (2%). [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология