Индикаторы бензидин

К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой бис-диазосоединение. Сочетание проходит с замещением в орто-положении по отношению к амино- [c.141]

Обычно ред-окс-индикаторами служат сложные органические соединения. Как пример вещества, меняющего окраску при окислении и восстановлении, может быть указан бензидин НоН——МНд. При действии окислителей он окисляется, интенсивно окрашивая раствор в синий цвет в слабощелочной, нейтральной и очень слабокислой (рН = 6) средах и в желтый цвет в сильнокислой среде. Бензидин окисляется хлором, бромом, хроматами, гексацианоферратами и т. д. Окисление бензи-дина возможно только при определенном окислительном потенциале. Так, водные растворы иода вызывают синюю окраску бензидина, растворы кода, содержащие иодид-ионы, не реагируют с бензидином. Присутствие иодид-ионов настолько снижает окислительный потенциал системы [c.187]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

В методах осадительного или окислительно-восстановительного титрования органические реагенты используются в основном как индикаторы (адсорбционные и флуоресцентные индикаторы для осадительного титрования, обратимые и необратимые ОВ-индика-торы). Некоторые органические реагенты применяются в качестве восстановительных титрантов (аскорбиновая кислота, гидрохинон) или осадителей (бензидин). [c.286]

Если в равновесии участвуют ионы водорода или если одна из ОВ-форм индикатора представляет собой кислоту либо основание Бренстеда (бензидин, дифениламин), то уравнение (4.109) сохраняет справедливость только для постоянного значения pH. [c.345]

Со, Си, Ре, Hg, N1 и др.). В щелочной среде (0,025 н. КОН) индикатор не флуоресцирует, но образует ярко флуоресцирующие комплексы со щелочноземельными металлами. На этом основано чувствительное и широко применяемое титрование даже микрограммовых количеств кальция разбавленными растворами комплексона 1П. Кроме флуорексона для комплексонометрического титрования многих элементов предложены производные бензоина, бензидина, кумарина и некоторых других веществ, содержащие те же комплексообразующие группировки [3, 9]. [c.286]

Бензидин является исходным веществом для приготовления многих субстантивных красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать из этого вещества быс-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моно-азокрасители (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго-красный (стр. 540). [c.515]

Таблица ясно показывает, что появление окраски зависит не от общего количества железа, но только лишь от отношения между трех- и двухвалентным железом. Отсюда следует, что бензидин является индикатором на определенный окислительный потенциал. Появление синего окрашивания определяется не количеством присутствующего окислителя, а интенсивностью его окислительного действия. [c.135]

В методе, основанном на визуальном определении конечной точки [32, 38], к раствору анализируемого вещества в 1,0—1,5 п. растворе H2SO4 прибавляют несколько капель насыщенного раствора соли Мора, раствор NH4S N до его концентрации 0,1—0,3 н. и титруют раствором Hg2(N03)2 до исчезновения окраски роданидного комплекса железа (III) [последнее образуется при окислении железа (II) медью (II)]. Определению не мешают КОз-ионы. Метод применяют для определения меди в сульфидной руде. (При титровании более 10 мг Си в присутствии S N -ионов можно применять [23] индикаторы — бензидин или о-дианизидин). [c.207]

Для лучшего понимания действия окислительно-восстанови-гельных индикаторов разберем еще отношение к окислителям индикатора бензидина. Бензидин NH2 6H4 6H4NH2, как и многие другие производные дифенила, при действии окислителей интенсивно окрашивается. В нейтральном, очень слабокислом (pH = 6) или слабощелочном растворе образуется темносинее вещество в сильнокислых растворах большинство окислителей превращает бензидин в желтоокрашенное соединение. Это следует учитывать при применении бензидина в качестве реактива для качественного открытия хлора в воде чувствительность реакции и устойчивость получаемой окраски зависят от концентрации водородных ионов. Кроме хлора, также и другие окислители хромат, гексациано-феррат (III) и бром окрашивают бензидин в синий или фиолетовый цвет. Чисто водные растворы иода также вызывают синюю окраску бензидина, но растворы иода, содержащие иодистые соли, не реагируют с бензидином. Добавление иодистой соли настолько снижает окислительный потенциал иода, что он уже не окисляет бензидина. [c.135]

В этой главе рассматриваются некоторые другие соединения, которые применяются в качестве индикаторов в комплексометрии. Название главы не особенно точно, так как под специфическими индикаторами здесь понимают не только вещества, характеризующиеся цветной реакцией с каким-нибудь одним катионом (как, например, салициловая кислота, роданид калия), но и вещества, которые могут иметь очень широкое применение в комплексометрии. Например, вариаминовый синий В, реагирующий в качестве окислительно-восстановительного индикатора только с трехвалентным железом с образованием окрашенной окисленной формы, может быть также использован в ряде косвенных определений и других катионов (обратное титрование хлоридом трехва-лентного железа). То же относится и к двум другим окислительновосстановительным индикаторам бензидину и 3,3 -диметил-нафтидину. Наконец, в эту главу включены и такие индикаторы, которые при некоторых определениях сильно конкурируют с основными индикаторами , но из-за короткого времени своего существования не получили значительного распространения. В следующих параграфах прежде всего рассмотрены окислительновосстановительные индикаторы, а затем остальные вещества, также образующие окрашенные комплексы, что позволяет их применять в качестве индикаторов. [c.347]

Титрование зелота гидрохиноном осуществляется в кислой среде амперометрически, потенциометрически и индикаторным методом с применением в качестве индикатора бензидина, о-то-лщдина или о-дианизидина /74/. Метод применен для определения золота в сырье заводов цветной металлургии, в сплавах с медью и серебром, в лекарственных веществах и в смесях с палладием и платиной. Гидрохиноновый метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.14]

A. Н. Сидорову и В. Л. Ермолаеву удалось показать аналогичную фотосенсибилизованную реакцию ферроцианида с гидроперекисью изопропилбензола. Было установлено, что под действием поглощаемого видимого света ферроцианид в растворе разлагается с выделением ионов Ре , обнаруживаемых с помощью окрапшва-ния специфического реактива — диметилглиоксима. Выделение этих ионов значительно ускоряется гидроперекисью изопропилбензола. Разложение гидроперекиси светом, поглощаемым комплексным ионом железа, было установлено, с одной стороны, методом инфракрасных спектров по постепенному исчезновению инфракрасных полос, принадлежащих группе С—О—О—Н, и появлению полос диметилфенилкарбинола, как и в случае прямого фотораспада гидроперекиси, действием ультрафиолетового света. С другой стороны, наличие фотораспада ио схеме (3) обнаруживалось в спиртовом растворе с помощью органических индикаторов (бензидин, орто-толидин, лейкомалахитовый зеленый), дающих характерную окраску в присутствии окисляющих агентов, в данном случае КО или Ре , и индикаторов кислотности (фенолфталеин, метиловый красный), указывающих на присутствие ионов ОН . Кинетические измерения производились методом фотоэлектрической колориметрии. Реакция обнаруживает темповое последействие значительной длительности (свыше 1 часа после 5 мин. освещения), которое следует приписать регенерации ионов Ре +. Исключение кислорода воздуха не влияет на данную фотореакцию. [c.86]

Применение редокс-индикатора должно зависеть не от специфических свойств окислителя или восстановителя, но только от окислительных потенциалов титруемой системы и индикатора. К числу их относятся десятки различных веществ, например, метиленовый синий, дифениламин, бензидин. В 1908 г. В. Шленк заметил, что бензидин H2N eH4— eH4NHa при действии окислителей образует интенсивно окрашенное темно-синее вещество при pH, близком к 7, а в сильнокис-пых растворах принимает желтую окраску. Таким образом, окраска редокс-индикатора зависит также и от кислотности среды. Из уравнения Нернста следует, что при п=1 [c.397]

Дисазокрасители. Из дисазокрасителей приведем в качестве примера краситель конго красный, также широко применяемый в качестве индикатора. Он получается путем сочетания диазотнрованиого бензидина с наф-тионовой кислотой [c.314]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, 1131] избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид — ферроцианид. Если этот индикатор заменить ксиленоловым оранжевым, то получается очень хороший, довольно специфичный метод, нашедший широкое применение в лабораториях. [c.67]

Титрование с использованием окислительно-восстановительных индикаторов. Имеется группа методов, в которых в качестве индикатора служит окислительно-восстановительная система ферри- и ферроцианид ц какой-нибудь органический реагент бензидин [228, 244, 252, 302, 337, 853, 876а, 1130, 1131, 1133, 1134], диметилнафтидин [21, 718, 720, 742, 980, 1006, 1007], дифениламин [242] или вариаминовый синий [703, 1256]. Конецтитрованияустанавливаюттакже потенциометрическим методом [1183]. Титрантом служит раствор соли цинка. Оптимальное значение pH 5,0—5,5, После достижения конечной точки титрования ионы Zn связывают ферроцианид в малорастворихюе соединение, окислительно-восстановительный потенциал системы ферри- и ферроцианид повышается и образуется окрашенный продукт окисления органического реагента. Селективность метода можно повысить по способу Шайо с помощью NaF (см. стр. 67). [c.72]

При определении 0,2—1 мг Аи в качестве индикаторов могут быть использованы бензидин, о-толидин, о-дианизидин. Более отчетливое изменение окраски раствора в конечной точке наблюдается при использовании о-толидина. Оптимальная кислотность соответствует pH 2,8—3,2 мешают Мп(П) и РЬ(Г1) [419]. [c.127]

В качестве индикатора наиболее часто применяют дифениламинсульфокислоту или ее бариевую (натриевую) соль, дающую растворимые продукты окисления с более ярко выраженным изменением окраски, чем в случае дифениламина [877]. Имеются указания на пригодность и некоторых других индикаторов, в том числедифенил-бензидина [883]. [c.91]

Метод основан на образовании внутрикомплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем разложении ее фторидом натрия. При этом образуется бэлее устойчивое комплексное соединение алюминия [AlFel а комп-дексон III, ранее связанный с ионами алюминия, освобождается. Выделившийся комплексон 1И оттитровывают стандартным раствором соли цинка в присутствии индикатора, представляющего собой смесь Кз [Fe( N)e]-hK4 [Fe( N)el бензидин. Принцип действия индикатора описан в 1. (Вместо этого нндикатора можно воспользоваться эриохром черным Т, который в конце титрования меняет синюю окраску на красную, или ксиленовым оранжевым, изменяющим желтую окраску на красную.) [c.263]

При титровании Се в качестве ред-окс-индикатора применяют N-фенилантраниловую кислоту, при определении Сп — бензидин или о-дианизидин, при определении IFe( N)g] - в щелочном растворе — дифениламино-4-сульфопат нятрия. [c.204]

На(П). Се(1У), ЫОГ, З О Г, Pt, ра. Оя, Лд, и(У) окисл.-восстановит. индикатор при объемном анализе. Канцероген (вызывает образование опухолей мочевого пузыря). БЕНЗИДИН-2,2 -ДИСУЛЬФ0КИСЛ0ТА (4,4 -диамино-2,2 -лифенилдисульфокислота), крист. (раал> 175 °С раств. в воде, плохо — в СП., эф. Получ. восст. нитробензол- 3- сульфокислоты цинком в щел. среде с по-след, перегруппировкой в N 2-кислой среде. Примен. в произ-ве протравных красителей для хлопка, кислотных красителей для шерсти, красителей для анодированного А1, прямых красителей для шубной овчины. [c.69]

Осадок хромата бария практически нерастворим в аммиачной среде. Конец титрования определяют по индикатору п-аминодиметил-анилину или бензидину. [c.244]

Краситель конго красный уже знаком учащимся как индикатор. Получают его сочетанием бисдиазотированного бензидина (диазосоставляющая) с нафтионовой кислотой (азосоставляю-щая). [c.117]

Ход разделения. На стартовую линию пластинки 200x150 мм с нанесенным слоем (0,5 мм) закрепленного или незакрепленного сорбента наносят исследуемую пробу 0,030—0,200 мг, растворенную в воде. Разделение осуществляют по восходящему способу при 35 °С в камере, насыщенной парами смеси растворителей. Пластинку подсушивают при комнатной температуре и выдерживают 30 мип в сушильном шкафу при 100 °С. После 5—6 мин охлаждения при комнатной температуре пластинку обрызгивают вначале раствором метапериодата натрия, а затем еще влажную — раствором бензидина. Незакрепленный слой сорбента на пластинке проявляют в парах иода. Использование готовых пластинок Силуфол УФав с тонким слоем силикагеля, закрепленного крахмалом, и с нанесенным люминесцентным индикатором для УФ-света (Я, -- 254 нм) позволяет анализировать малые количества полиолов (0,030—0,050 мг в пробе). [c.117]

Были проведены некоторые разделения белковых молекул с помощью хроматографии на бумаге, хотя, как правило, разделение происходит плохо, с перекрывающимися полосами. Франклин и Квостел [43], используя для проявления хроматограмм буферные водные растворы солей, разделили смесь папаина и казеина с помощью двухмерного метода. Эти исследователи в качестве индикатора использовали гемин. Присутствие комплекса белок — гемин на бумаге легко можно обнаружить с помощью-реактива бензидин — перекись водорода. Было показано, что сыворотка человека содержит от 6 до 10 фракций белка. [c.332]

При перманганатометрических определениях требуется добавить около 0,2 мл 0,01 н. раствора КМПО4, чтобы сообщить бледную розовую окраску 100 мл конечного раствора т. е. окраска заметна в 2- 10 и. и более концентрированных растворах перманганата. Следовательно, количественные определения этим методом возможны в 10" н. и более концент )ированных растворах. Применение окислительно-восстановительных индикаторов (например, дифениламина, бензидина и др.) понижает этот минимум в лучщем случае на один порядок. [c.58]

Реакции окисления-восстановления чаще всего используются для определения анионов, которые способны окисляться некоторыми органическими аминосоединениями (ОВ-индикаторы) с образованием интенсивно окрашенных продуктов. Этим способом удается определить с помощью 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметана (основание Арнольда) перманганат или гексацианоферрат(1П) [156], посредством дифениламина — нитрат [157] и с участием бензидина — пероксобисульфат или молибдатные комплексы фосфора, мышьяка, кремния или германия [158]. [c.356]

Разработано несколько вариантов комплексонометрического определения титана в присутствии перекиси водорода с использованием в качестве индикаторов ксиленолового оранжевого [104—-106], бензидина [107], сульфосалициловой кислоты [108J. Избыток комплексона III оттитровывают растворами Bi(NO3)s или Zn( H3 OO)2. Метод дает точные результаты в присутствии большинства элементов [102—111]. [c.60]

Микроконус и капилляр споласкивают 2—3 раза теплой соляной кислотой (1 2) и промывную жидкость присоединяют к основной жидкости на фарфоровой пластинке. В объединенную жидкость прибавляют 0,5—1 микрограмм иодистого калия и 5—10 микролигров соляной кислоты (1 1). Выделившийся иод оттитровывают 0,005 и. раствором тиосульфата натрия. Под конец титрования прибавляют индикатор (крахмал или уксуснокислый бензидин). По результатам титрования рассчитывают концентрацию тория. [c.336]

Ферроцианид бензидина растворим в воде при 17° только в количестве одной части на 12 ООО частей воды.] Осажденный из нейтрального раствора осадок можно после фильтрации и сушки прокалить и перевести в FegO 1 г Fe20g соответствует 5,2898 (lg = 0,72344) г K Fe ( N)g +ЗН2О. Объемным путем можно определить свободную соляную кислоту щелочью (индикатор фенолфталеин). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология