Роданид-ион титрант

В аргентометрии основным титрантом служит раствор нитрата серебра. Прямым титрование м можно определять галогенид-(С1", Вг , Г) и псевдогалогенид-ионы ( N , 5СЫ ). Применяя в качестве индикатора хромат-ионы (метод Мора), хорошие результаты получают при определении хлорид- и бромид-ионов. На поверхности иодида и роданида серебра сильно адсорбируются хромат-ионы, что затрудняет нахождение скачка. [c.239]

Однако неорганические титранты и в настоящее время находят ограниченное применение Наиболее широко известен метод комплексометрического (мерку-риметрического) титрования хлоридов, бромидов, роданидов, цианидов и тиомочевины. [c.269]

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

При достижении точки эквивалентности избыточная капля титранта обнаруживается с помощью индикаторов дифенилкарра-зона, образующего с [Hg2] +-иoнaми осадок синего цвета, или роданидом железа. При титровании галогенидов с роданидом железа, например хлорид-ионов, раствором солей ртути(I) в точке эквивалентности раствор обесцвечивается, так как избыточная капля стандартного раствора реагирует с роданидом железа по уравнению [c.336]

Техника титрования. В бюретку, предварительно тщательно вымытую и высушенную, наливают титрант (например, 0,1 и. раствор роданида калия в изопропиловом спирте) и устанавливают мениск на нуль. [c.432]

В этом методе титриметрического анализа используются реакции, сопровождающиеся выделением труднорастворимых соединений галогенидов серебра (аргентометрическое титрование) и ртути(I) (меркурометрическое титрование), реже труднорастворимых роданидов (роданометрическое титрование). Фиксация точки эквивалентности проводится с использованием адсорбционных свойств выделяющегося осадка (адсорбционные индикаторы), склонности его к образованию коллоидных систем (наблюдение изоэлектрической точки) или с помощью индикаторов, химически взаимодействующих с избытком титранта (хромат калия — в аргентометрии железоаммониевые квасцы — в роданометрии). [c.33]

Метод меркурометрии основан на образовании малорастворимых соединений (главным образом галогенидов) ртути (I) -Hg2 l2, Hg2Br2, Hg2l2,. Титрантом служит раствор Hg2(N03)2, определяемые ионы - галогениды. Фиксация конечной точки титрования производится нреимуш,ественно с номош,ью индикаторов - раствора тиоцианата железа (III) или раствора дифенил-карбазона. При использовании тиоцианата железа (III) красная окраска раствора не исчезает во время титрования, пока в нем находится избыток галогенидов. При полном их связывании (после точки эквивалентности) в растворе появляется избыток титранта Hg2(N03)2. Раствор обесцвечивается вследствие осаждения роданид-ионов ионами ртути (I) в виде более прочного соединения [c.44]

Определение методом трехфазного титрования облегчается, если пользоваться раствором окрашенного титранта. Например, соли цинка титруют в кислой среде раствором красителя хромпиразола в присутствии роданида [98]. В процессе титрования выпадает синий осадок RH2[Zn(S N) 4], где R — молекула титранта. Избыток последнего окрашивает раствор в красный цвет. Чтобы осадок не мешал наблюдению окраски раствора, [c.77]

Подкисляют 20—50 мл раствора, содержащего 1 — 30 мг до получения раствора 0,5—1 М по НС1, смешивают с концентрированным раствором роданида аммония с таким расчетом, чтобы концентрация этого реагента составила около 7—8%. Добавляют 3 мл чистого бензина и титруют 0,005—0 01 М раствором хромпиразола. Осадок флотируется, водный слой бесцветен, избыточная капля титранта вызывает появление красной окраски водного раствора. [c.78]

Образование окрашенного комплекса. В предыдущем примере небольшой избыток титранта фиксировался по образованию окрашенного осадка. Этой же цели можно достигнуть, если титрант взаимодействует с индикатором с образованием окрашенного комплекса. Например, при титровании с помощью роданид-ионов в качестве индикаторов использу- [c.348]

После оттитровывания смеси метилхлорсиланов роданидом аммония приступают к титрованию продуктов замещения 0,1 М бензольным раствором диметиламиноантипирина. Измерения сопротивления анализируемого раствора проводят после очередного приливания 0,02—0,04 мл титранта. Результаты кондуктометрического титрования наносят на график в координатах миллилитры титранта — сопротивление раствора (в ом). Объем титранта (в мл), израсходованного на оттитро-вывание отдельных компонентов смеси, определяют на основании данных титрования. [c.425]

В этом виде осадительного титрования в качестве титранта служит нитрат серебра определяемыми ионами — роданид, галогениды используя метод обратного титрования, можно определять серебро. [c.34]

Титриметрические методы, основанные на образовании мало-растворимых солей серебра, принадлежат к давно известным методам анализа. Эти методы и до сих пор чаще всего используются для определения серебра и таких ионов, как хлорид, бромид, иодид и роданид. Применение титриметрических осадительных методов, в которых титрантом служит не соль серебра, а другие соединения, сравнительно ограничено. [c.193]

В колбу для титрования вносят пипеткой 5 мл 0,05 и. раствора хлорида калия, добавляют 4—5 капель концентрированной азотной кислоты и точно 1 мл индикатора Ре(5СМ)з из специальной бюретки. Раствор тщательно перемешивают. Вся смесь в колбе окрашивается в красный цвет. Окрашенный раствор титруют нитратом ртути (I) до обесцвечивания. Записывают объем раствора титранта, израсходованного на титрование хлорида калия и индикатора роданида железа. Устанавливают объем титранта, израсходованного на титрование 1,00 мл индикатора. Для этого в колбу, где только что было проведено титрование, не выливая оттитрованного раствора, снова вводят 1,00 мл индикатора и титруют его нитратом ртути(I) из бюретки. [c.338]

Титрование солью железа(1И). В качестве титранта можно применять раствор железных квасцов, которые окисляют гидразин до азота [5801. Избыток железа(1И) оттитровывают нитратом ртути, используя роданид калия как индикатор. [c.62]

Хлорид серебра более растворим, чем роданид, поэтому в процессе титрования буцет протекать реакция межцу осадком и титрантом [c.108]

Не так давно появились работы, связанные с применением осадительного титрования в неводных растворах в тех случаях,, когда его нельзя применить в водной среде. При этом исходят из изменения растворимости солей в неводных растворителях по сравнению с растворимостью в воде. Титрант и титруемое вещество должны быть хорошо растворимы в выбранном растворителе, а их ионы должны реагировать с образованием малорастворимого в данном растворителе соединения. Таким способом можно, наприм , оттитровать в среде уксусной кислоты хлориды, бромиды и роданиды раствором нитратг. кадмия при этом в уксуснсжислой среде в отличие от воды образу ются нерастворимые хлориды, бромид и роданид кадмия. Аналогично титруют [c.349]

При меркурометрическом титровании галогенидов в ирисутст-вии роданида железа (III), красное окрашивание исчезает при разрушении комплексных ионов [Fe(S N)n] которое происходит при добавлении достаточного количества титранта, и погрешность титрования будет увеличиваться с увеличением количества индикатора (см. II.2.) [c.23]

Для анализа дециграммовых количеств бромидов был предложен вариант керкурометрического анализа [2951, основанный на индикации КТТ но обесцвечиванию окраски роданида железа (образующегося из вводимых в анализируемый раствор NH4S N и большого избытка Ге(ЛЮз)з) небольшим избытком титранта. [c.83]

Индикацию КТТ в меркуриметрии осуществляют по изменению окраски дифенилкарбазона [407, 434, 893), дифенилкарба-зида [694, 780], бромнитрозола [150], 2-(2-тиазолилазо)-4-метил-фенола [409], 2-(2-тиазолилазо)-4-метоксифенола [636], а также смешанного индикатора из дифенилкарбазона, бромфенолового синего и ксилолцианола ГГ [443], образующих с Hg(П) комплексные соединения. В отдельных случаях применяется индикация КТТ по образованию осадка Hg(J0a).2 [458] или изменению окраски триарилметановых красителей за счет скачка потенциала вспомогательной системы из феррицианида и следов ферроцианида, который связывается небольшим избытком ионов 11д(11) титранта [371]. Все варианты меркуриметрии не специфичны для бромидов и применяются для определения хлоридов, а некоторые из них — иодидов и роданидов. [c.83]

К анализируемому раствору добавляют 1 а бифталата калия, 0,5 г фторида натрия, разбавляют водой до 100 мл и титруют раствором дитиоксамида с 2—3-минутными промежутками между добавлением порции титранта для установления равновесного потенциала. После каждого титрования серебряный электрод механически очищают от окисной пленки погружением в 0,05 М раствор роданида калия на 1 мин. и ополаскивают водой. [c.94]

Титрование кадмия 8-оксихинолином возможно практически лишь в чистых растворах, так как 2п и многие другие элементы осаждаются реагентом в тех же условиях [379]. 0,2 М раствором роданида в присутствии изохинолина и 0,01% желатина можно последовательно тцтровать Ш (pH 2,8) 2п (pH 3,7) и С<1 (pH 5,3). Допустимо наличие А1, В1, Сг, Ре +, Мп и РЬ мешают Ag, Hg,. ионы галогенидов [706]. Подобное же титрование роданидом при добавлении пиридина использовано для определения кадмия в-гальванических ваннах [379]. При применении в качестве титранта тиоацетамида допустимы 100-кратные количества Еп, но для [c.117]

Манганат. Было изучено применение в качестве титранта сравнительно устойчивых растворов манганата калия [1]. Растворы К2МПО4 применяют для определения мышьяка (III) [2, 3], сурьмы (III) [4], хрома (III) [5], теллура (IV) [2, 6], таллия (I) [7], перекиси водорода [8], марганца (II) [8], цианид-, роданид-, тиосульфат-, сульфит-и сульфид-ионов [9], муравьиной [10], молочной [9], винной[ 9, И], фумаровой [9, И], малеиновой [9, 11], яблочной [9, И], лимонной [11], гликолевой [9], пировиноградной [9] кислот, спиртов [2], формальдегида [9 , сахаров [9]. [c.282]

Меркуриметрия основана на образовании малодиссоциирован< ных солей ртути(И) (меркури-ионов). В качестве титранта используют стандартный раствор нитрата или перхлората ртути (И), При определении хлоридов, бромидов, цианидов и роданидов протекают следующие реакции [c.335]

Отмеренный объем азотнокислого аналиэируемого раствора смешивают с 10 мл 40%-ного раствора роданида аммония и с 50 мл 0,5 М HNO3. Титруют раствором меркуронитрата. Цвет раствора изменяется от красного до оранжевого, после дальнейшего медленного добавления каждой капли титранта взбалтывают и титруют до полного обесцвечивания. [c.121]

M (стандартный электродный потенциал +1,23 В). Титрант — водный р-р КЮз. Конечную точку титрования обычно устанавливают по исчезновению окраски иода в слое орг. р-рителя (ССЬ, СНСЬ). Примен. для определения ЗЬ(П1), 5п(П), As(in), Ре(П), Т1(1), 1 , H1SO3, гидразина, родани-ДОВ, тиосуль(])атов для косвенного определения злементов (Си, Zn, Hg), образующих нерастворимые роданиды. На [c.224]

В монографии Штока [149] рассмотрены работы по амперометрическому титрованию хлоридов. В одной из последних работ Крешкова с сотр. [150] сообщается об использовании нитрата кадмия в качестве титранта при титровании хлоридов в среде безводной уксусной кислоты. Метод основан на осаждении хлорида кадмия. С точностью около 2% можно определять 4—6 мг С1 . Бромид или роданид можно определять, осаждая С(1(Вг)2 или С(3(5СЫ)2. [c.318]

Впервые бром в качестве титранта был использован для определения гидразина, гидроксиамина и роданидов. В настоящее время электрогенерированный бром применяют для анализа целых классов органических веществ (например, фенолов и его производных), лекарственных препаратов, витаминов [294]. Разработан метод количественного определения сульфонамидов, стеариновой кислоты, аминов и парафинов в техническом продукте электрогенерированным бромом. Его генерируют из раствора, содержащего 25 мл уксусной кислоты, 3 мл хлороводородной кислоты и 4 мл насыщенного этанольного раствора бромида калия на платиновом аноде при токе электролиза 1—2 мА [660]. [c.82]

Объешше методы определения находят широкое применение при определении серебра в самых разнообразных материалах. В основе этих методов лежит использование реакций осаждения и окисления-восстановления, в качестве титрантов используют растворы галоге-вщдов, роданидов или цианвдов щелочных металлов. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология