Водно-органические смеси

В калориметрический сосуд наливают 200 мл воды или водно-органической смеси, сосуд укрепляют в калориметрическом стакане. Включают калориметрическую установку, записывают начальную температуру и в начале главного периода опыта в калориметрический сосуд вносят навеску (5—8 г) исследуемой соли (хлорид или иодид калия). Затем измеряют тепловое значение калориметра для каждой из изучаемых систем и вычисляют энтальпию растворения. На основании полученных результатов строят график зависимости энтальпии растворения соли от состава смешанного растворителя. [c.75]

М растворов электролита в водно-органических смесях [c.85]

Учебная исследовательская работа 5.4. Изучение диссоциации ассоциированных электролитов в водно-органических смесях [c.92]

Таблица 15. Результаты определения электропроводности водно-органических смесей и ассоциированного электролит в этих смесях (1 = 25 С)

Таблица 16. Результаты расчета характеристик диссоциации ассоциированного электролита я водно-органических смесях (1 = 25 °С)

Таблица 6. Предельная высокочастотная электропроводность (См-см ) некоторых водно-органических смесей при 25 и 50°С

Таблица 7. Мольная электропроводность (См-см моль ) при бесконечном разбавлении некоторых электролитов в водно-органических смесях при 25 С

Повышенная работа образования ионов в неводных средах и водно-органических смесях уменьшает растворимость осадков. [c.403]

При промывании колонки водно-органическими смесями, содержащими в различных соотношениях воду и органический компонент, происходит перераспределение воды между ионами ионита и ионами электролита, что и обеспечивает высаливание последнего из сорбента, пере- [c.107]

Таблица 6.3. Вязкость водно-органических смесей

В табл.6.2 приведены составы водно-органических смесей,, которым соответствует максимальная вязкость при 20 °С, а в табл. 6.3 — значения вязкости смесей воды с метанолом и ацетонитрилом в широком диапазоне концентрации при 25 °С. [c.135]

Данные таблиц показывают, что вязкость водно-органических смесей при определенных концентрациях существенно выше, чем у индивидуальных компонентов. Это явление приводит к возрастанию сопротивления колонки и соответствующему повышению давления на ее входе, а также ухудшает разделение за счет снижения коэффициента диффузии. [c.135]

При регенерации углей, насыщенных органическими слабыми электролитами (кислотами, фенолами и их производными), особенно эффективно применение щелочей в органических растворителях или в водно-органических смесях. При экстракции [c.193]

Следует подчеркнуть, что среди слабоосновных анионитов смола АН-22 является наиболее устойчивой и по отношению к большинству органических растворителей и поэтому особенно пригодна для извлечения из сточных вод органических кислот с последующей десорбцией их из ионита растворами щелочи в органических растворителях или в водно-органических смесях. [c.210]

В заключение следует сказать, что, проводя оценку параметра ап, следует иметь в виду, что для неводных смесей он должен быть близок к 0,3, а для водных органических смесей — к 0,4. Вероятно, можно найти объяснение значительным отклонениям от этих средних величин в 5—6% случаев, однако этот вопрос изучен не [c.206]

Изучение кинетики катодного процесса для кадмия и цинка в водно-органических смесях показывает возрастание необратимости реакции восстановления с увеличением содержания органического растворителя, а также появление на зависимостях кинетических параметров от состава смеси минимумов (ток обмена, константа скорости) или максимумов (коэффициент переноса) [957, 146, 1070, 788, 687, 1208]. Существенное влияние на кинетику и механизм процесса оказывает структура смешанного растворителя [53]. [c.86]

В остальных изученных растворителях Ргз+ восстанавливается до металлического состояния непосредственно в одну ступень. Судя по данным табл. 11 приложения, восстановление трехзарядных лантаноидов протекает преимущественно обратимо. Необратимость катодного процесса наблюдается при ступенчатом восстановлении, причем вторая ступень (Ме2+- Ме) протекает более необратимо, чем первая. Данные закономерности нарушаются чаще всего при наличии процессов комплексообразования в растворах, а также при восстановлении ионов лантаноидов в водно-органических смесях [851, 1277]. [c.90]

Анодное и коррозионное поведение железа исследовано в основном в спиртовых растворах, растворах органических кислот и в апротонных растворителях. В большинстве случаев наряду с безводными исследованы и водно-органические растворы. При анодной поляризации железо переходит в раствор в двухвалентном состоянии, в процессе ионизации принимают участие молекулы растворителя и присутствующие в растворе анионы. Возможность прямого участия анионов в анодном растворении металлов в органических средах намного больше, чем в водных растворах, в случае железа эта возможность особенно проявляется. Для водно-органических смесей отмечается участие в отдельных стадиях растворения молекул воды и органического растворителя [653]. В механизме растворения большую роль играют адсорбционные явления, примером его может служить последовательность стадий при окислении железа в апротонных перхлоратных растворах [76] [c.120]

Целью настоящей работы является установление характера зависимости удельной электропроводности раствора электролита от концентрации неэлектролита, диэлек рической проницаемости раствора и предельной высокочастотной электропроводности растворителя. Значительный интерес представляет изучение этих зависимостей для водно-органических смесей, диэлектрическая проницаемость которых уменьшается (вода — спирт, вода — ацетон) и увеличивается (вода—мочевина, вода тпомочевина) с ростом крнцентрации неэлектролита. [c.84]

Растворы в колбах доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление Я. Измерения проводят при температурах 25 и 50 °С. Рассчитывают удельную электропроводность я. По табл. 5 (в приложении) находят диэлектрическую проницаемость е и предельную высокочастотную электропроводность водноорганического растворителя. Строят графики зависимости удельной электропроводности смеси от содержания органического компонента, диэлектрической проницаемости водно-органической смеси и предельной электропрозодности растворителя. На основании полученных ре.зультатов делают вывод о влиянии орга 1И-ческих веществ на электропроводность электролитов. [c.85]

Для проведения данной работы готовят водно-органические смеси, например воды с мочевиной, тиомочеви-ной, пропанолом, этанолом, ацетоном, и насыщенные растворы малорастворимых солей, например Са50.1, в этих смесях. [c.89]

Выполнение работы. В промытую дистиллированной водой кондуктометрическую ячейку наливают водно-органический растворитель и измеряют его опротив-ление при 25 °С. Ячейку наполняют насыщенным раствором соли, например Са5(), , в водно-органической смеси и измеряют сопротивление раствора. [c.89]

Рассчитывают электропроводность смешанного растворителя и раствора Са504 в этом растворителе, из электропроводности раствора вычитают электропроводность растворителя. Далее выполняют расчеты, описанные в эксперименте 5.3. Необходимое для расчетов значение ло для малорастворимой соли в водно-органических смесях берут из табл. 7, данной в приложении. [c.90]

Выполнение работы. Готовят водно-органические смеси (например, вода — ацетон, вода — спирт, вода — мочевина) с различным содер , нием органического компонета и 0,01 М растворы ассоциированного электролита (НСООН, СНзСООН) с концентрацией органического компонента, отвечающей его концентрации в смешанном растворителе. Приготовление растворов проводят под тягой под наблюдением лаборанта. [c.93]

Высаливательной хроматографией называется процесс разделения растворимых в воде неэлектролитов [13] при помощи ионитов, применяемых в качестве носителей неподвижной фазы, и водных растворов солей, применяемых в качестве подвижной фазы. Разделение электролитов при помощи ионитов и водно-органических смесей предлагается называть распределительной хроматографией с высаливанием [14]. Как и высаливательная хроматография, этот метод является своеобразным вариантом распределительной хроматографии и может быть применен как для разделения катионов при использовании в качестве носителей стационарных фаз анионитов, так и для разделения анионов при использовании в качестве носителей стационарных фаз катионитов. Метод был успешно применен для разделения галидов натрия на колонке с катионитом СБС в натриевой форме, а также для разделения ионов галогенатов и галогенидов [15, 16]. [c.78]

Синтез комплексных соединений часто ведут в неводных растворителях или в водно-органических смесях. Поскольку диэлектрическая проницаемость Ь у них меньше, чем у воды (исключениями являются Н2О2, жидкая НСЫ, формамид НСОЫНг), работа образования ионов в этих средах повышена. Работа образования г-го иона в растворе примерно пропорциональна и линейно [c.187]

Повышенная работа образования ионов в неводных средах и водно-органических смесях уменьшает растворимость осадков. Чтобы выделить соли из водных растворов, к ним часто прибавляют метиловый или этиловый спирты, эфирно-спиртовую смесь или ацетон. Например, добавление ацетона к ПМ НР, содержащей Ра5+ и ЫаР, вызывает выпадение осадка ЫздРаРв. Выделенные осадки отмывают от маточника чаще всего не водой, а спиртом и затем эфиром. Это позволяет уменьшить потери при промывании и быстро высушить осадок. [c.187]

В рамках подхода были исследованы системы вида "Зс1- и 4 -ионы -а-окси- и а-аминокислоты - Н2О - ДАР (диполярный апротонный растворитель АН, 0М80, ВМР, ИМРТА)". Концептуальный вывод - как результат предложенного подхода сдвиг равновесия при увеличении содержания диполярного апротонного растворителя в водно-органической смеси определяется в приблизительно равной мере пересольватацией реакционных центров и структурным фактором, включающим в качестве основного вклада реорганизацию растворителя вокруг внесенной в полость частицы. [c.151]

Термин распределительная жидкостная колоночная хроматография , строго говоря, предполагает наличие двух жидких фаз, неподвижной и подвижной, при том, что неподвижность одной из них обусловлена ее связью с твердой матрицей, заполняющей хроматографическую колонку. Этот вид хроматографии базируется па явлении растворимости. По самой сути хроматографического процесса компоненты фракционируемой смеси веществ должны быть лучше растворимы в неподвижной фазе, чем в подвижной К > 1). Если при этом неподвижная фаза водная, а подвижная фаза представлена органическим растворителем или водно-органической смесью, вещества в целом гидрофильны и разделение идет по степени этой гидро-фильности, то распределительную хроматографию принято называть нормальнофазовой (НФХ). Движение хроматографических зон по колонке и элюция пиков подвижной фазой происходят в направлении от "менее гидрофильных к более гидрофильным компонентам смеси. При изократической элюции последние лишь понемногу и с трудом диффундируют от неподвижной водной фазы в подвижную. Для ускорения их элюции можно постепенно (градиентно) увеличивать полярность подвижной фазы, например уменьшая в ней содерн апио органического растворителя в пользу воды. [c.168]

Разделение четырех галогенид-ионов осуществлено методом колоночной хроматографии с использованием в качестве сорбента катионита СБС с 70% стирола [2491. В колонку размером 2 X ЬО см загружают 32 г катиопитав Ка+-форме с зернением 0,025—0,050 см набухшего в смеси 20% воды и 80% ацетона. Анализируемую, смесь вводят в верхнюю часть колонки в виде твердых солей (по 15—20 мг каждого галогенида) и элюируют со скоростью 0,5 мл/мин водно-органическими смесями, содержащими следующие количества ацетона (мол.%) для NaJ 80, NaBr 70, Na l 50, NaF 30. В той же последовательности выходят с колонки компоненты смеси. Как показал интерферометрический анализ фракций объемом 10 мл каждая, галогениды отлично отделяются друг от друга, причем между кривыми элюирования компонентов имеются разрывы i 50 мл. Преимуществом метода является отсутствие посторонних электролитов в элюатах. Содержащийся в них ацетон при необходимости можно удалить нагреванием на водяной бане. [c.64]

Влияние состава водно-спиртовых смесей на поведение циркония может быть объяснено изменением пассивирующей способности растворителя и активирующей ионов хлора при изменении соотношения компонентов раствора. В метаноловых растворах НС1 при поляризации в режиме предельного тока поверхность циркония электрополируется. Ток электрополировки уменьшается с увеличением концентрации НС1 [652]. В водно-органических смесях на основе ДМФ и ДМСО в определенных областях их концентраций также наблюдается торможение анодного растворения циркония и происходит смена активирующего действия ионов СЬ на тормозящее [107]. [c.116]

В большом числе водно-органических и неводных растворов изучено анодное поведение никеля (спирты, АЦ, АН, ФМ, ДМФ, ДМСО, ПК, ТГФ, НАс) [600, 51, 125, 126, 4, 779, 106, 1129]. Во всех изученных растворах при низких плотностях тока (почти во всех случаях применялись кислые растворы) наблюдалось активное растворение никеля со 100 %-ным выходом при расчете на N 2+. Процесс необратимый, его протекание связано с участием анионов, молекул растворителя и осложнено адсорбционными явлениями [1200, 779]. При высоких плотностях тока (аотенциалах) в присутствии кислородсодержащих анионов (например, СЮ4 ) и воды наступает пассивация электрода. В ДМСО скорость анодного растворения никеля на несколько порядков ниже, чем в других растворителях, в том числе и воде. Торможение анодной реакции, вероятно, обусловлено хемосорбцией ДМСО [4, 1, 779]. Сделана попытка корреляции анодного поведения никеля с физико-химическими свойствами протолитических и апротонных растворителей 125, 126, 636]. В водно-органических смесях состав смешанного растворителя влияет на поведение никелевого анода в определенной области концентраций воды [636]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология