Вязкость водно-органических растворителей

Для водных и органических растворителей на температурную зависимость электропроводности влияют вязкость, диэлектрическая проницаемость, степень диссоциации и подвижности ионов. Для водных растворов степень диссоциации для большинства электролитов уменьшается с ростом температуры, уменьшается вязкость растворов и возрастает подвижность ионов. Для органических растворителей температурный коэффициент электропроводности положителен. Изме- [c.281]

Поливиниловый спирт наиболее широко применяется для производства поливинилацеталей. Водные растворы поливинилового спирта вследствие высокой вязкости и клейкости при небольших концентрациях используются в качестве шлихтующего материала в текстильной промышленности, при приготовлении фармацевтических препаратов, красочных паст, клеев, пищевого желе, шлангов и прокладок. Шланги и прокладки из поливинилового спирта устойчивы к действию органических растворителей. [c.40]

Анализ представленных экспериментально полученных данных приводит к заключению о весьма слабом структурировании исследуемой системы. Если трехмерная пространственная сетка и пронизывает всю систему 10% раствора поливинилового спирта в воде, подобно тому как это обычно имеет место в жидкообразных структурированных системах типа гелей нафтената алюминия в органических растворителях, подробное изучение реологических свойств которых нами было проведено в более ранних работах [11], то локальные связи ее, обеспечивающие структуру сцепления, очень слабы, вследствие чего кривые кинетики нарастания напряжения во времени с включением начальной стадии деформирования отвечают монотонной зависимости, без максимумов, соответствующих прочности системы, даже в области высоких градиентов скоростей. Возможно, что пространственная сетка в водных растворах поливинилового спирта низких концентраций (до 10%) отсутствует совсем. Область же эффективной, падающей вязкости в среднем диапазоне напряжений сдвига связана скорее с ориентационным эффектом в стационарном потоке, чем с разрушением структуры системы. [c.181]

Напомним, что в молекулярно-кинетической теории газов показано, что коэффициент вязкого трения идеальных газов пропорционален произведению средней скорости теплового движения молекул и средней длины свободного пробега молекул. Однако для капельных жидкостей и неидеальных газов значения коэффициентов вязкого трения не могут быть получены из теоретических соображений и их значения определяют по опытным данным. Экспериментальные измерения показывают, что большинство капельных жидкостей типа воды, не слишком концентрированных водных растворов, органических растворителей и т. п. при комнатных температурах имеют значения вязкостей примерно в 50 раз большие, чем вязкости большинства газов и паров. У капельных жидкостей вязкости уменьшаются по мере повышения температуры, а у газов и паров, наоборот, значения коэффициентов вязкого трения с ростом температуры увеличиваются. [c.34]

Работа 2. Изучение влияния температуры на электрическую проводимость и вязкость растворов электролитов в воде и водно-органических растворителях [c.281]

Чтобы получить растворимую в воде сульфокислоту, необходимо гомополимер растворить в органическом растворителе (четыреххлористый углерод) и проводить сульфирование в таких условиях, при которых не будет образовываться сульфон [92, 93]. Образование сульфона ведет к возникновению поперечных связей между цепями, поэтому получающийся в результате продукт будет, по крайней мере, частично не растворим в воде высокая вязкость водного раствора кислоты создает большие трудности при выделении не растворимого в воде продукта. [c.539]

На рис. 52 графики построены в указанных координатах для таких жидкостей, как вода, водные растворы неорга-ганических солей, кислот, оснований, глюкозы, сахарозы, органические растворители (бензол, бензин, спирты и пр.). Их вязкость прямо пропорциональна котангенсу наклона прямой (рис. 52, а). Поскольку их вязкость постоянна, на рис. 52, б они характеризуются прямыми, параллельными оси абсцисс (нумерация линий дана в порядке повышения вязкости жидкостей). Такие жидкости называются ньютоновскими или идеально вязкими. [c.128]

Растворы вводят в источник возбуждения обычно в виде аэрозоля. При этом на количество вводимой пробы влияют вязкость и поверхностное натяжение раствора. Добавлением органических растворителей к водным растворам часто повышают интенсивность излучения. [c.195]

Влияние растворителя на подвижность ионов подтверждается данными табл. 13, из которой следует, что в органических растворителях эта величина может меняться в несколько раз, причем во многих случаях в неводных растворах подвижности меньше, чем в водных. Однако встречаются и исключения. Для растворов в ацетоне и цианистом водороде влияние растворителя на подвижность иона связывают с вязкостью растворителя т]о. Подставляя формулу Стокса в выражение (III.6), получим [c.90]

Так как полимерным дисперсиям в органических жидкостях свойственны явные преимущества при получении поверхностных покрытий по сравнению с водными дисперсиями или растворами в органических растворителях, то для их получения использовали косвенные методы. Все эти методы состоят в превращении полученного полимера различными способами в более или менее дисперсную форму (см. раздел V). Однако такие свойства дисперсий, полученных этими методами, как размер частиц, устойчивость и вязкость, не являются в достаточной степени удовлетворительными для их основного применения при получении поверхностных покрытий. В идеальном случае необходим метод, аналогичный эмульсионной полимеризации, но которому полимерная дисперсия с контролируемым размером частиц могла бы быть получена непосредственно в гетерогенном процессе, причем непрерывная фаза должна быть органической, а не водной. [c.11]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Аэросил (оксил) —аморфная двуокись кремния, представ--ляющая собой белый мельчайший порошок с размером частиц от 4 до 40 мкм. Аэросил в воде не растворяется и не набухает, но образует в водной среде и в среде органических растворителей высоковязкие гели. Аэросил рекомендуется применять для повышения вязкости суспензий, эмульсий и мазевых основ. [c.30]

Вязкость растворов органических соединений в органических растворителях увеличивается с повышением концентрации раствора (есть исключения). Вязкость водных растворов неэлектролитов уве- [c.261]

Справочник представляет собой обобщенный свод экспериментальных данных по свойствам неводных растворов электролитов. Для неводных, водно-органических растворов и отдельных их компонентов приведены важнейшие термодинамические характеристики теплоты растворения, относительные парциальные энтальпии и активности компонентов, теплоемкость, электропроводность, плотность, вязкость растворов, константы ассоциации электролитов, стандартные термодинамические функции переноса электролитов из воды в растворители. [c.256]

За величину чувствительности принималась концентрация элемента в водном растворе, вызываемая 1%-ную абсорбцию падающего излучения. Если исследуемый раствор содержит большие концентрации разных веществ, то вязкость и поверхностное натяжение могут изменяться и уменьшить скорость распыления, а следовательно, и чувствительность уменьшится. При использовании растворов, содержащих органические растворители, чувствительность определения некоторых элементов может увеличиться в несколько раз. [c.244]

Как следует из таблицы, физические свойства систем изменяли в широких пределах. Исходная концентрация переходящего компонента во всех опытах принималась равной 0,2 вес.%. Таким образом, были приняты условия, при которых коэффициент распределения при переходе от одной системы к другой изменялся в широких пределах. Межфазное натяжение измеряли по объему и весу капель [19], плотности жидкостей — ареометром, вязкости — вискозиметром Гепплера. Анализы уксусной кислоты, ацетона и фенола проводили титрованием как в водной фазе, так и в фазе органического растворителя. [c.176]

Все эти соединения, содержащие в своем составе от одной до шести координированных ири атоме хрома молекул G1H, обладают рядом своеобразных общих свойств. Они исключительно хорошо растворимы в воде, нерастворимы в большинстве органических растворителей, обладают более или менее значительными кислотными свойствами и в твердом состоянии не имеют кристаллической структуры. Их концентрированные водные растворы обладают свойствами высокомолекулярных соединений, в частности, очень большой вязкостью. [c.521]

При непрерывном процессе получали полимер с несколько большей удельной вязкостью. Изменением объемного соотношения в пользу водной фазы облегчался вывод загущенной массы полимера из реактора. Кроме того, уменьшение количества органического растворителя в пересчете на единицу продукции снижало стоимость процесса [c.184]

В силу очень малой растворимости большинства органических соединений в воде для электролиза таких соединений используют их растворы в смесях воды с органическими растворителями или в чистых органических растворителях. Изменение природы органического растворителя или состава водно-органических смесей оказывает существенное влияние на протекание различных стадий электродного процесса вследствие изменения вязкости среды, влияющей на скорость подачи веществ к электроду, активности деполяризатора в растворе и адсорбции его на электроде, кислотно-основных свойств деполяризатора и среды [57, 186—190]. [c.68]

О свойствах высокомолекулярных сульфокислот можно получить представление после ознакомления со свойствами 1-гексаде-кансульфокислоты [246], более детально изложенными ниже. Свободную кислоту трудно выделить в чистом виде из растворов воды и спирта, из эфира же она кристаллизуется в виде белого твердого вещества, плавящегося при53—54 . Кислота трудно растворима в воде при комнатной температуре, но легко растворяется при температуре выше 50 . В обычных органических растворителях она хорошо растворяется при комнатной температуре 0,0008 н. водный раствор ее имеет легкую муть, в то время как 0,3 н. раствор представляет собой очень вязкую желатинообразную массу. При 90 растворы прозрачны даже после длительного стояния. Вязкость 1,0 н. раствора при 90 так велика, что пузырьки водорода проходят через него очень медленно [246]. Степень диссоциации, найденная путем измерения электропроводности, составляет около 25% для 0,1 п., 85% для 0,0001 н. и 30% для 0,5 н. водного раствора, что напоминает поведение натриевого и калиевого мыл. Степень диссоциации нри 90 , вьгчисленная из значений электропроводности, понижения упругости пара и измерений электродвижущей силы, составляет соответственно 29,8, 38,4 и 63%. Детальная сводка этих результатов сделана в работе Мак-Вэна и Вильямса [246]. Кондуктометрическое титрование [c.126]

Жидкая фаза мембраны должна быть нерастворимой в воде и иметь низкое давление паров, так как в случае высокой растворимости или летучести органического растворителя, растворенный в нем ионит будет выделяться в виде твердой фазы, что ведет к потере электродной функции. Растворитель, даже если он почти не смешивается с водой и имеет низкую летучесть, должен также обладать высокой вязкостью для предотвращения его диспергирования в анализируемом растворе, иначе мембрана не будет иметь достаточную долговечность. Указанным требованиям отвечают многие органические растворители, обладающие сравнительно большой молекулярной массой и низкой диэлектрической проницаемостью деканол, диоктилфенилфосфат, дифениловый эфир, дибензиловый эфир, о-нитрофенил-н-октиловый эфир и др. Следует заметить, что требования, которым должен удовлетворять растворитель, не всегда можно определить однозначно, поскольку природа растворителя оказывает заметное влияние на перенос ионов через границу раздела водный раствор/органическая фаза. [c.202]

Коэффициент массопередачи при абсорбции СОа растворами МЭА в органических растворителях при одинаковых температуре и степени карбонизации раствора на входе в абсорбер ниже, чем при абсорбции водными растворами МЭА, вследствие большей вязкости раствора. Однако в процессе абсорбции аминоорганический абсорбент нагревается больше (вследствие меньшей теплоедшости), чем [c.237]

II с суммарным содержанием аномальных звеньев меньше 1, но больше 0,2 мол.%. И если для полимера II после 20-часового кипячения в водном ацетоне характеристическая вязкость сильно снижается с 1,64 до 0,14 дл/г, то для образца I она остается практически неизменной [78] (табл. 11.6). Это указывает на то, что при определенном содержании гидролизованных фрагментов полифосфазен подвержен гидролитической деструкции, протекающей, например, по реакции, представленной на схеме П.Д. Поли[бис(трифторэтокси)фосфазен], содержащий 0,2 мас.% и больше незамещенного хлора, гидролитически настолько неустойчив, что уже при комнатной температуре теряет растворимость в органических растворителях, по-видимому, за счет образования сшивок между макромолекулами [3, 68, 78]. [c.341]

Растворимость поливинилпирролидона и условия его осаждения детально изучены рядом исследователей [4, 16, 47, 68-778, 971. Замечательной особенностью поливинилпирролидона является способность его растворяться в воде и большинстве органических растворителей. Ограничение -растворимости определяется лишь сильным возрастанием вязкости с ростом концентрации. Так, фракции полимера с мол, весом 40 ООО дают водные растворы с содержанием ПВП до 60%. Имеютсй указания о возможности получения высокомолекулярных образцов, не способных растворяться в воде, но набухающих в ней. [c.100]

Мурога и др. [47] наблюдали, что для полиакриловой кислоты в водном растворе константы вицинального спин-спинового взаимодействия /ас и /ав по существу такие же, как для полиалкилакрилатов в органических растворителях. Так как при добавлении основания карбоксильные группы ионизуются, разница химических сдвигов -метиленовых протонов очень заметно уменьшается, но константы спин-спинового взаимодействия в пределах ошибки эксперимента остаются неизменными, причем обе равны 7,0 Гц. Таким образом, несмотря на растяжение цепи и сопровождающее ионизацию возрастание вязкости, преимущественной локальной конформацией остается спираль 3i. Растяжение, следовательно, является в основном результатом кулоновского отталкивания удаленных групп, а не локальных изменений заселенностей конформеров. Конечно, если бы можно было измерить константы спин-спинового взаимодействия с достаточно высокой разрешающей способностью, обязательно было бы отмечено некоторое изменение этих констант, но оно, очевидно, находится в настоящее время как раз в пределах ошибки эксперимента. [c.212]

Другой метод промышленного получения поликарбоната — взаимодействие фосгена с дифенилолпропаном либо в водной эмульсии, либо в органическом растворителе при обычной температуре. В первом случае водный раствор бисфенолята эмульгируют с органическим растворителем, не смешивающимся с водой (например, с хлористым метиленом), и через эту смесь np i перемешивании пропускают фосген. Катализаторами фосгепп-рования служаТ/ соли четвертичного аммония. Образующийся полимер переходит в органический слой, который перед отгонкой растворителя дополнительно промывают водой. Во втором случае дифенилолпропан растворяют в пиридине, который одновременно играет роль акцептора хлористого водорода, выделяющегося в ходе реакции. Через этот раствор при температуре 30 °С барботируют фосген, причем в течение нескольких минут после начала реакции выпадает хлоргидрат пиридина. По мере протекания полимеризации вязкость раствора увеличивается. По достижении нужного молекулярного веса полимер выделяют добавлением другого органического растворителя, такого, как метанол, который растворяет пиридиниевую соль и высаживает поликарбонат. [c.270]

Обычно применяют метилсиликоновые масла с вязкостью 100—300 сантистоксов при 25° в форме 0,5—3%-ных растворов в органических растворителях (четыреххористый углерод, бензол, толуол, бензин) или в виде 0,5 —3%-ной водной эмульсии. Стекло должно быть прежде всего тщательно очищено. Гидрофобизация проводится погружением в раствор и отверждением слоя полимера при повышенной температуре, обычно при 300° в течение 30 мин. [c.300]

Целлюлоза нерастворима в органических растворителях, в водных растворах щелочей и в разбавленных минеральных кислотах. К числу очень немногих реагентов, растворяющих целлюлозу, относятся водный раствор медноаммиачного комплекса [Си(ЫНз)4](ОН)2 (реактив Швейцера), водные растворы некоторых органических четвертичных соединений, например [( H3)2( 6Hs H2)2N]OH, и концентрированные минеральные кислоты — фосфорная, соляная (41 —42% НС1), серная (более 72% H2SO4). Растворению целлюлозы всегда предшествует сильное набухание. Растворы целлюлозы, даже весьма разбавленные, обладают высокой вязкостью. [c.622]

Эмульсионные краски на основе нитролаков имеют ряд преимуществ перед обычными нитроэмалями снижается пожарная опасность, уменьшается расход органических растворителей и стоимость красок, появляется возможность введения в краску влажного коллоксилина (что важно в противопожарном отношении) и увеличения в краске содержания нитроцеллюлозы. Последнее обстоятельство связано с тем, что вязкость воднь [c.311]

ДЛЯ расчета колонн, имеющих расстояние между тарелками > 60— 70 мм и обрабатывающих мало вспенивающиеся жидкости, для которых отношение поверхностного натяжения а дн1см к вязкости сантипуаз находится в пределах 40—80 (водные растворы спиртов, жидкий воздух, смеси органических растворителей и т. п.). [c.513]

Широкое применение получили клеи из полпви[шлового спирта. Они используются в виде водных растворов или в смеси с дис-персия.ми поливинилацетата и других смол для изготовления переплетов книг, в производстве различных упаковочных материалов, изгптов.пения бумажных пакетов, я также как клеи для бытовых целей. В сортах со средней степенью гидролиза имеется самое хорошее сочетание свойств адгезии, вязкости п защитного коллоидного действия. Поливиниловый сиирт в виде пленки — жесткий, устойчивый к органическим растворителям и непроницаемый для многих газов. Недавно его стали использовать как водорастворимую упаковку для детергентов, красителей, порошков для ванн, отбеливающих средств и т. д. [c.252]

При обычной конденсации водной смеси фенолов с раствором форма.тна в присутствии незначительного количества основани (чаще всего i Us) уже при слабом нагревании начинается экзотермическая реакция, температура повышается и iMa a часто закипает и мутнеет. Затем происходит. разделение слоев, причем тяжелая жидкая смола оседает на дно. Как только это вещество достигло определенной вязкости, его отделяют в виде жидкого резола и подвергают дальнейшей переработке. Преимуществом резола является возможность смешивания с наполнителем в отсутствие каких-либо органических растворителей. [c.386]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

Экстракция представляет частный случай жидкость-жидкост-ного распределения, когда из водного раствора вещество извлекается в несмешивающийся с водой органический растворитель. Реагент, который образует экстрагирующееся соединение, называют экстракционным реагентом, а органический растворитель, используемый для экстракции или раствор экстракционного реагента в органическом растворителе, называют экстрагентом. Для улучшения физических (плотности, вязкости и др.) или экстракционных свойств экстрагента в него нередко добавляют разбавитель — инертный органический растворитель или используют смесь растворителей. [c.299]

Влияние соотношения и состава фаз на молекулярный вес ароматических полиамидов обусловлено в значительной степени нестабильностью эмульсионных систем, особешго на основе органических растворителей, смешиваю- Рис. 1.20. Зависимость характе-щихся с водой. Изменение исходного соотно- ристической вязкости поли-л-шения компонентов эмульсионной системы фениленизофталамида от со-(водной и органической фаз) влияет в первую держания акцептора в систе-очередь на концентрацию мономеров в органической фазе, межфазное натяжение, содержание воды в органической фазе, коэффициенты распределения исходных веществ и т. д. [c.47]

Показано, что зависимость выхода и молекулярного веса полиоксамидов от условий проведения процесса качественно совпадает для водных и органических растворов, но абсолютное значение вязкости полиоксамида при его синтезе в органическом растворителе меньше, чем в случае поликонденсации на границе с водным раствором в тех же условиях. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология