Сернистый ангидрид потери с кислотой

При приготовлении бромистоводородной кислоты, предназначенной для получения бромистого этила, следует особенно тщательно следить за тем, чтобы не было избытка сернистого ангидрида. Выделение газа во время перегонки бромистого этила неизбежно приводит к большой потере этого летучего вещества (т. кип. 38— 39°). [c.113]

Эти две кислоты сушили в вакууме при 50 , затем нагревали на масляной бане в атмосфере азота 1 ч в каждом 10 -ном интервале от 90 до 150° и, наконец, при 180°. Это вызывало следующие потери сернистого ангидрида 1,8 и 1,9 6 7,4 18,2 19,5 40,7 41 70,5 70,2 88,5 87,9 93,8 93 и 98,2 97,6%. [c.659]

При длительном хранении сухих (влажность 5%) плодов шиповника потери аскорбиновой кислоты могут быть полностью устранены при условии хранения в герметически закрытом помещении в присутствии сернистого ангидрида. Температура не имеет значения. [c.37]

Определенную долю в общий баланс выбросов соединений серы в атмосферу вносят предприятия, производящие серную кислоту. Эти выбросы не только наносят вред окружаюш,ей среде, но и приводят к уменьшению выработки готовой продукции. Помимо потерь сернистого ангидрида с отходящими газами происходит загрязнение водоемов сбросными водами, использовавшимися для охлаждения продукционной кислоты, а вместе с ними теряется примерно 40% от общего количества тепла, выделяющегося при проведении процесса. [c.195]

Потери сернистого ангидрида, обусловленные его растворением в серной кислоте, увеличиваются при повышении концентрации кислоты, орошающей сушильную башню, и понижении ее температуры (табл. IV- ). [c.57]

Из таблицы следует, что с повышением концентрации сушильной кислоты до 97% потери сернистого ангидрида увеличиваются в 6 раз, а- при понижении температуры до 40° С — примерно в 1,5 раза. [c.58]

Применение этого способа возможно в тех случаях, когда действительно достигается высокая концентрация сернистого ангидрида, поступающего в контактную камеру сернокислотного производства. Сложность технологического процесса, необходимого для регенерации серной кислоты из кислых гудронов указанным способом, а также потеря органической части кислых гудронов лимитируют распространение этого метода. [c.329]

Для регенерации кислоты, содержащейся в кислых гудронах, разработан ряд методов. Наиболее совершенный из них — сжигание кислых гудронов с получением сернистого газа. Применение этого способа возможно в тех случаях, когда достигается высокая концентрация сернистого ангидрида, поступающего в контактную камеру сернокислотного производства. Распространение этого метода лимитирует сложность технологического процесса, необходимого для регенерации серной кислоты из кислых гудронов указанным способом, а также потерю органической части кислых гудронов. [c.341]

Потери сернистого ангидрида с сушильной кислотой [c.148]

В табл. 26 приведены величины потерь сернистого ангидрид при различных концентрациях и температурах сушильной кислоты. Из этой таблицы следует, что с повышением концентрации сушильной кислоты с 93 до 97% НгЗО потери сернистого ангидрида увеличиваются в 6 раз, а при понижении температуры с 60 до 40 X — примерно в 1,5 раза. [c.148]

Потери сернистого ангидрида и количество передаваемого моногидрата при изменении концентрации и температуры сушильной кислоты [c.149]

Если количество воды, поступающей из сушильных башен, недостаточно для получения серной кислоты заданной концентрации, дополнительно вводят воду в абсорбционное или в сушильное отделение. Если сушильная кислота, передаваемая в абсорбционное отделение, не освобождается от сернистого ангидрида, целесообразно вводить воду в сборник при моногидратном абсорбере, чтобы уменьшить количество сушильной кислоты и снизить потери ЗОд, который растворяется в этой кислоте. Для упрощения же схемы кислотопроводов воду целесообразно вводить в сборник сушильной кислоты, поскольку подача воды в неге, все равно необходима на случай, когда требуется получить всю продукцию системы в виде концентрированной серной кислоты. [c.242]

Непременными условиями нормальной работы башенной системы являются постоянство объема поступающего обжигового газа и концентрации в нем сернистого ангидрида. Ог этого в значительной степени зависят качественные и количественные показатели башенных систем. Для обеспечения высокой производительности системы весьма важна герметичность аппаратуры и коммуникаций. Подсос воздуха в продукционную зону вреден потому, что понижает концентрацию ЗОа и температуру газа и, следовательно, уменьшает скорость процесса окисления сернистого ангидрида, а также ухудшает условия процесса денитрации серной кислоты. Увеличение объема газа в результате подсоса воздуха вызывает повышение гидравлического сопротивления системы и увеличение потерь окислов азота вследствие неполноты их абсорбции и т. д. [c.352]

Чем выше температура поступающего обжигового газа, тем более полно протекает денитрация серной кислоты, и, следовательно, уменьшаются потери окислов азота и повышается качество получаемой серной кислоты. Значительные возможности интенсификации процесса сулит применение газа с повышенным содержанием SO2, особенно 100%-ного сернистого ангидрида, а также применение кислорода. [c.366]

Если бы всю серу, содержащуюся в колчедане, можно было превратить в сернистый ангидрид, а его без потерь превратить в серную кислоту, то на 1 т кислоты следовало затратить 0,727 т условного 45%-НОГО колчедана. Эту величину называют теоретическим расходным коэффициентом колчедана. [c.428]

Потери сернистого ангидрида за счет его растворимости в серной кислоте зависят от температуры и концентрации кислоты, орошающей сушильную башню. Для повышения концентрации сушильной кислоты требуется передавать больше моногидрата в сушильную башню, а следовательно, больше кислоты возвращается в моногидратный абсорбер. Соответственно возрастают и потери S0.2 с отходящими газами. [c.118]

В табл. 22 приведены данные о потерях сернистого ангидрида при различной концентрации и температуре сушильной кислоты. Как видно из таблицы, с повышением концентрации сушильной кислоты с 93 до 97% потерн сернистого ангидрида увеличиваются в шесть раз. [c.118]

В свинцовой крышке холодильника имеется свинцовая труба, соединяющая холодильник с газопроводом между первой и второй промывными башнями. Вследствие создаваемого в газопроводе небольшого разрежения воздух вместе с выделяющимся из кислоты сернистым ангидридом засасывается в газопровод. При этом уменьшаются потери сернистого ангидрида и устраняется возможность попадания его в помещение. Правда, обжиговый газ несколь- [c.131]

Термостойкость лигносульфонатов значительно выше, чем исходного лигнпна. Температура воспламенения их 235° С, но уже задолго до этой температуры лигносульфонаты подвергаются структурным изменениям. Термическая устойчивость лигносульфоновой кислоты изучалась Т. Киогоку и И. Хачияма [18]. Термообработка ее при 100° С вызывает выделение сернистого ангидрида. Потеря веса после 18-часового нагревания достигает 14,18%, главным образом за счет удаления 38,7% серы. Содержание метоксильных групп при этом снижается незначительно (на 2,09%). Продукт полностью теряет водорастворимость. Менее чувствителен к нагреванию лигно-сульфонат кальция. У него не происходит потери метоксильных групп, а содержание серы снижается значительно меньше [c.143]

Для обеспечения санитарных норм содержания кислых газов на выбросе предусмотрена их нейтрализация аммиаком в туманоловушке 10. Выходящие газы, содержащие пары воды и незначительное количество кислых газов, через трубу выброса газов 13 выбрасываются в атмосферу. Производительность установки по продукционной 92%-ной серной кислоте составляет 160 т/сут. Средняя концентрация тумана Н28 04 в газе составляет 0.07 г/м , сернистого ангидрида — 0.08 г/м . Последнее позволило сократить безвозвратные потери кислоты в окружающую среду в 4-5 раз. [c.330]

При влажности ниже 75 % иовышсние температуры люжст привести к высыханию поверхности и унлотне-иию продуктов коррозии. Повышение температуры пр влажности воздуха выше 75 % способствует ускорению коррозионного процесса, так как в этих условиях продукты коррозии плохо уплотняются, а катодный процесс активируется из-за облегчения подвода -кислорода и повышения скорости его ионизации. Вместе с тем благодаря диффузии кислорода к поверхности металла в морской атмосфере облегчается наступление его пассивного состояния. Поэтому в морской атмосфере скорость коррозии меньше, чем в морской воде, а поражение поверхности сравнительно равномерно даже в зоне сварного шва, так как лоляряость шва в адсорбционной пленке мало влияет а общие коррозионные потери. Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОз) и на порядок меньше — соли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают из воздуха ЗОг, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе солп окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

Иногда происходит значительное вспенивание с потерей некоторого количества изоциановой кислоты (слабый запах, похожий на запах сернистого ангидрида). Пена легко спадает при перемешинании. [c.63]

Количество испаряющегося при этом диметиланилина должно быть прямо пропорционально расходу газа и обратно пропорционально концентрации ЗОа в газе. Следовательно, стоимость серной кислоты и карбоната натрия, расходуемых на извлечение диметиланилина, будет линейно возрастать с уменьшением концентрации ЗОд. Поскольку кривая растворимости 30 2 в диметиланилине обнаруживает приблизительно линейную зависимость от парциального давления (рис. 7.1), требуемая циркуляция жидкого поглотителя также должна изменяться обратно пропорционально концентрации ЗОд в газе логично предположить, что неулавливаемые потери диметиланилина тоже будут приблизительно обратно пропорциональны концентрации 302. Поэтому расходы на химикалии должны изменяться в зависимости от концентрации сернистого ангидрида в газе, как показано в табл. 7.3. [c.150]

При концентрации 8О2 свыше 3,5% более эффективным, чем ксилидин, является диметиланилин. В частности, в процессе АСАРКО (США) им орошают газ, очищенный от твердых примесей. После абсорбции диоксида серы отходящие газы промывают раствором соды для удаления следов 502 и оросителя, а затем разбавленной серной кислотой. Десорбцию сернистого ангидрида проводят в отпарной колонне. Выделяющийся иэ нее газ поступает в скруббер для рекуперации диметиланилииа, а затем на дальнейшее использование, например при производстве серной кислоты. В целом процесс АСАРКО имеет меньшие по сравнению с техтюлогией Сульфидин потери абсорбента и расход греющего пара. [c.394]

Отсутствие высококачественного сырьй для производства автотракторных масел привело к необходимости применения в качестве компонентов обеспарафиненных остатков нефтей типа пенсильванских. На сцену появились так называемые брайтстоки,-потребовавшие соответствующей разработки методов их очистки. Когда для внутреннего потребления и экспорта не стало хватать сырья для производства автотракторных масел, американская техническая мысль стала работать над разрешением вопроса использования для этой цели тяжелых нефтей, результатом чего явилось применение трубчаток в процессах перегонки. Качество получаемых из тяжелых нефтей дестиллатов требует для получения стабильных масел применения больших количеств серной кислоты и отбеливающих земель, что влечет за собой огромные потери при очистке. Выходом из этого положения является метод очистки сернистым ангидридом, примененный Эделеану для освобождения керосинов от ароматических соединений, вредно влияющих на качество керосица. [c.5]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

При определении селена восстановлением сернистой кислотой в солянокислом растворе селен должен находиться в четырехвалентном состоянии. Концентрация кислоты в растворе должна быть не менее 3,4 н. (около 28 % по объему) для количественного осаждения селена и не менее 8,8н. (около 73% по объему) для обеспечения полного отделения от тел-)лура. Кроме того, концентрация селена или теллура в растворе не должна превышать 0,25 г в 150 мл. Селен выделяется при значительно более высокой кислотности, если в процессе осаждения раствор охлаждают. Осаждение предлагается осу(ществлять довольно быстрым введением значительного избытка сернистого ангидрида в холодный (15—20 ° С) раствор, причем аморфный осадок красного селена не рекомендуется переводить нагреванием в кристаллическую серо-черную модификацию. При медленной насыщении концентрированного солянокислого раствора сер-нцстым ангидридом образуется монохлорид селена, в связи с летучестью которого могут иметь место некоторые потери селена. При нагревании раствора может улетучиться весь селен. Переведение красного селена в черную модификацию приводит к получению повышенных результатов вследствие окклюзии веществ, находящихся в растворе, в частности [c.389]

Для уменьшения потерь ЗОг с сушильной кислотой целесообразно устанавливать дополнительную (отдувочную) башню, в которую поступает сушильная кислота, передаваемая в моногидратный абсорбер. При пропускании через башню атмосферного воздуха происходит десорбция (отдувка) ЗОг из сушильной кислоты. Воздух, содержащий десорбированный сернистый ангидрид, направляется в газоход перед сушильной бащней. Таким образом, ЗОг возвращается в систему. При этом концентрация ЗОг в сернистом газе несколько уменьшается, но это не оказывает влияния, так как содержание ЗОг в сернистом газе перед сушильными башнями всегда выше, чем требуется для оптимальных условий процесса контактирования. [c.58]

Поэтому применение таких методов очистки, как, например, очистка серной кислотой, избирательными растворителями, хотя и позволяет в ряде случаев довольно эффективно извлекать содержащиеся в дестиллатах сернистые соединения, но ведет к большим, непроизводительным потерям очищаемого продзпкта. Так, обработка жидким сернистым ангидридом позволяет получить при очистке керосина ишимбайской нефти результаты, приведенные в табл. 30. [c.91]

Существенным недостатком дигидратного способа является получение фосфорной кислоты концентрацией 28—32% Р2О5 при переработке апатитового концентрата и 23—26% Р2О5 при переработке фосфоритов. В условиях дигидратного процесса происходит также соосаждение фосфатных ионов НРО , т. е. их внедрение в кристаллическую решетку гипса, вследствие чего возрастают потери с фосфогипсом, достигающие 4—7%. Ухудшение качества фосфогипса затрудняет его возможную переработку в строительные материалы (штукатурный гипс) или использование для получения сернистого ангидрида и цемента. [c.220]

Из этих данных видно, что при повышении концентрации серной кислоты до 93% Н2504 поверхность насадки, необходимая для осушки газа, уменьшается, а дальнейшее повышение концентрации кислоты не дает значительного эффекта в смысле уменьшения размеров сушильной башни. В то же время количество моногидрата, передаваемого из абсорбционного в сушильное отделение для повышения концентрации сушильной кислоты, значительно возрастает см. уравнение (8-21), стр. 247]. В связи с этим увеличиваются расход электроэнергии и потери сернистого ангидрида с отходящими газами. [c.148]

Потери сернистого ангидрида, связанные с его растворением в серной кислоте, увеличиваются с повышением концентраци1 кислоты, орошающей сушильную башню, и с понижением ее температуры, так как в этих условиях возрастает растворимость 50 в серной кислоте. Для повышения же концентрации сушильной кислоты требуется подавать больше моногидрата в сушильнук башню, а следовательно, возвращать больше кислоты в моногидратный абсорбер. [c.148]

Для уменьшения потерь 50з с сушильной кислотой целесообразно устанавливать дополнительную (воздушную) башню, в которую поступает сушильная кислота, передаваемая в моногидратный абсорбер. Через башню пропускают атмосферный воздух, выдувающий 50.2 из сушильной кислоты, т. е. происходит десорбция 50,. Воздух, содержащий десорбированный сернистый ангидрид, направляется в газоход перед первой сушильной башне11, таким образом, 50а возвращается в систему. При этом концентра- [c.148]

Практический расход условного колчедана значительно выше и составляет в контактном процессе 0,8—0,9 т, в башенном процессе 0,76—0,82 т. Это объясняется потерями серы в различных стадиях процесса, например, в печном отделении часть серы не сгорает, а остается в огарке, кроме того, происходит утечка обжигового газа через питатели печей, смотровые дверцы и т. д. В очистном отделении часть сернистого газа теряется вследствие растворения его в промывной и сушильной кислотах. В контактном отделении вследствие неполного контактирования (ниже 100%) часть сернистого ангидрида не окисляется в 80 и удаляется в атмосферу с отходящими газами. В абссрбционном отделении серный ангидрид не полностью поглощается в моногидратном [абсорбере. Кроме того, возможны механические потери кислоты во время перекачивания, хранения, розлива и т. д. [c.428]

На некоторых заводах для уменьшения потерь 502 с сушильной КИС.110Т0Й установлена дополнительная (воздушная) башня, в которую для отдувки (десорбции) ЗОз из сушильной кислоты поступает атмосферный воздух. Воздух, содержащий десорбированный сернистый ангидрид, направляется в газоход перед первой сушильной башней. Таким образом 50г возвращается в систему. При наличии дополнительной башни несколько понижается концентрация ЗОз в газе, но это не вызывает осложнений, так как перед сушильными башнями концентрация 50, всегда несколько выше, чем требуется для контактного процесса. [c.119]

Если количество воды, посгупаюш,ей из сушильных башен, оказывается недостаточным для получения серной кислоты заданной концентрации, то вода дополнительно вводится в абсорбционное или в сушильное отделение. Если сушильная кислота, передаваемая в абсорбционное отделение, не освобождается от сернистого ангидрида, целесообразно вводить воду в моногидратный сборник, чтобы уменьшить количество сушильной кислоты и вместе с тем снизить потери сернистого ангидрида, растворяющегося в этой кислоте. Для упрощения схемы кислотопроводов воду целесообразно вводить в сборник сушильной башни, так как подача воды в этот сборник все равно должна предусматриваться на случай, если потребуется выдача всей продукции в виде купоросного масла. [c.190]

Существует также ряд других методов очистки охлаждающей воды, например, обработка циркуляционной воды дымовыми газами [2]. Сущность этого метода заключается в следующем. Через воду пропускаются дымовые газы —углекислота СО2 или сернистый ангидрид ЗОг. Они растворяются в воде и концентрация их увеличивается. Увеличение концентрации углекислоты в воде компенсирует потерю водой углекислоты и тем самым предупреждает распад бикарбонатов. При растворении сернистого ангидрида получается сернистая кислота НгЗОз, которая вступает в реакцию с бикарбонатами кальпия и магния, образуя сернистые соединения по следующей схеме [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология