Выпаривание сосуды

Преимущество сосудов с приваренной трубчаткой состоит в том, что систему трубок можно разделить на несколько секций, питаемых независимо друг от друга. Благодаря этому, включая и выключая отдельные секции, можно регулировать мощность нагрева. Такое разделение поверхности нагрева на несколько секций выгодно в случаях, например, выпаривания воды из раствора или дистилляции какой-либо смеси, когда по ходу процесса объем содержимого котла уменьшается и уровень жидкости в котле снижается, что делает ненужным обогрев верхней части поверхности нагрева. Выключение этой части осуществляется прекращением подачи теплоносителя в соответствующую секцию змеевика. [c.191]

Там, где для нагрева сырья требуется низкая температура (ниже 100° С), а перегрев угрожает качеству продукции, наиболее подходящим является водяное безнапорное отопление. Такой способ обогрева очень часто применяется для нагрева вакуумных сушилок, для сушки продуктов при низкой температуре, для выпаривания при сгущении продуктов питания. Температура воды остается при этом ниже 100° С, и вся система находится под атмосферным давлением. Для обеспечения достаточного заполнения системы водой, чтобы вода могла расширяться, в самой верхней точке системы устанавливается так называемый расширительный сосуд,, в котором вода с помощью поплавкового регулятора поддерживается на заданном уровне. Расширительный сосуд соединяется с атмосферой. [c.295]

На рис. 156 приведена горелка погружного горения туннельного типа конструкции ВНИИГа. Эту горелку используют для нагревания и выпаривания жидкостей в открытых и закрытых сосудах. [c.366]

АПГ с вынесенной камерой сгорания используется для выпаривания агрессивных жидкостей — кислот. Аппараты с циркуляционной трубой наиболее эффективны и характеризуются интенсивным перемешиванием потоков. Эти аппараты применяются в установках термического обезвреживания стоков. АПГ эрлифтного типа характеризуются высокой производительностью и малыми габаритами. Горелка в них расположена в цилиндрическом сосуде, дымовые газы поднимаются по кольцевой щели, увлекая жидкость. По сути дела, это аппарат с циркуляционной трубой без корпуса. [c.43]

Раствор нужно наливать в чашку так, чтобы уровень жидкости был не менее чем на 1 см ниже верхнего края чашки, иначе раствор может переползти на наружную поверхность, чашки, и некоторое количество анализируемого вещества теряется. Для устранения этого явления иногда рекомендуют смазывать края чашки слоем вазелина. Слой вазелина должен быть очень тонким, иначе часть его стечет в сосуд и покроет поверхность раствора пленкой, что замедлит выпаривание. [c.144]

Воду можно отделить от растворенных в ней солей дистилляцией (перегонкой), как это описано в разд. 2.3, ч 1. Этот процесс основан на том принципе, что вода представляет собой летучее вещество, а соли являются нелетучими веществами. Принцип дистилляции довольно прост, но с его промышленным использованием связано много проблем. Например, по мере выпаривания пресной воды из сосуда, в котором находится морская вода, раствор соли становится все более концентрированным, и в конце концов соль осаждается. Это приводит к образованию накипи, что в свою очередь ухудшает теплопроводность стенок сосуда, засоряет трубы и т.п. Напрашивается такое решение этой проблемы, при котором морскую воду после дистилляции из нее некоторого количества пресной воды необходимо сбрасывать, а вместо нее набирать новую порцию морской воды. Но это следует делать весьма осмотрительно, чтобы не потерять весь запас тепла, накоп.тенный в нагретой морской воде, и чтобы не пришлось подводить дополнительное тепло к вновь набираемой холодной морской воде. Потери тепла связаны с тепловым загрязнением окружающей среды и удорожанием процесса. Следует также учесть, что, если дистилляцию проводить при атмосферном давлении, воду надо нагревать до 100 С при более низком давлении температура кипения воды понижается, и, следовательно, дистилляция требует меньших тепловых затрат. [c.152]

В сво(. й работе А. Лавуазье неопровержимо доказал, что вода ни при каких условиях не превращается в землю, т. е. опроверг то, во что долго верили многие ученые (Ван Гельмонт, Р. Бойль и др.). Основываясь на том, что при выпаривании воды выпадает осадок, они считали, что вода превращается в землю. Р. Бойль, например, в 1666 г. нашел на опыте, что при повторных перегонках дистиллированной воды в стеклянном сосуде, если испарить воду досуха, действительно всегда получается белое порошкообразное вещество. Опровергнуть это традиционное мнение мог только точный эксперимент, который и был сделан А. Лавуазье. Чтобы выполнить этот опыт, он заказал специальный стеклянный сосуд ( пеликан ) для продолжительного кипячения воды без потери пара ему изготовили большие точные весы для взвешивания всего аппарата. [c.84]

Известно, что пар богаче жидкой смеси тем ее компонентом, добавление которого в смесь жидкостей ведет к возрастанию общего давления пара (правило Коновалова). Этим правилом можно воспользоваться для разделения компонентов смеси путем перегонки. Однако однократным выпариванием части жидкости и конденсацией ее пара в другом сосуде не удается полностью разделить смесь. Последнее может быть достигнуто лишь путем многократного повторения этого процесса, но и то не во всех случаях. Объяснение этому случаю дают графики зависимости температуры кипения при данном внешнем давлении и давлении пара при данной температуре от состава смеси (рис. 6). На рис. 6 приведены характеристические кривые для пара. Первая из них называется кривой испарения (кривой температур кипения), другая—к ривой кон- [c.26]

Стаканы. Стаканы применяют в качестве вспомогательных сосудов при работе с водными растворами. Для работы с органическими жидкостями их обычно не применяют не следует применять их и для выпаривания растворов. Они могут служить в качестве сосудов для проведения реакций, проходящих при температурах, не превышающих 100°, для которых не нужно изолировать процесс от доступа воздуха и влаги. Применяют два типа стаканов низкие (рис. 44,а) и высокие (рис. 44,6). [c.75]

Закрытом вытяжном шкафу в открытых сосудах разрешается %ривание горючих жидкостей в количестве не более 250 мл условии, что вблизи нет открытого пламени и пары жидко-не могут образовать с воздухом взрывчатую смесь. Кате- чески запрещено выпаривание огнеопасных жидкостей даже гых количествах в сушильном шкафу. [c.33]

В некоторых случаях идентификация неизвестного вещества может быть обеспечена сбором фракции, соответствующей пику хроматографического разделения, и последующим анализом этой фракции физическими или химическими методами. При этом подвижная и неподвижная хроматографические фазы должны быть очищенными, чтобы фон от фазы был сведен к минимуму, они не должны вступать в химическую реакцию с растворенным веществом, должны быть совместимыми-с хроматографической системой, используемой для разделения и обнаружения пика. Неподвижная фаза не должна выноситься из колонки. Кроме того, обе фазы не должны мешать идентификации вспомогательными методами и быть летучими, чтобы их можно было легко удалить выпариванием, фракции обычно собирают вручную, хотя возможно применение коллектора фракций. Для обеспечения чистоты, соответствующей пику собираемой фракции, внутренний объем трубки между детектором и выходом канала для сбора фракций должен быть минимальным. Этот объем должен быть измерен и внесены поправки на задержку между регистрацией пика детектором и фактическим выходом пика из канала для сбора фракций. Фракции удобно собирать в чистые, сухие, защищенные от попадания света сосуды с навинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками во избежание загрязнений. Возможен барботаж этих фракций чистым азотом или гелием. Растворители удаляют из образца выпариванием, продувкой газом, нагреванием ИК-лампой. Воду и смеси органических растворителей с водой удаляют выпариванием или лиофильной сушкой. Летучие буферные соединения удаляют при повышенных температурах. [c.171]

Удобным, хотя и не очень прочным, сосудом для кипячения и выпаривания больших объемов растворов может служить эмалированное ведро емкостью в 10 л, которое нагревают кольцевой [c.495]

Иногда бывает трудно вызвать начало кристаллизации, и продукт реакции может выделиться в виде окрашенного в желтый цвет масла. Чтобы инициировать кристаллизацию, полезно потереть стенки сосуда стеклянной палочкой или внести в качестве затравки несколько кристаллов, которые образуются на стенках сосуда при выпаривании раствора. [c.64]

Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают в сосуде 200 мл теплой воды, жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр и сосуд тщательно ополаскивают водой. Остаток на фильтре несколько раз промывают теплой водой (по 10 мл) до отсутствия видимого остатка после выпаривания капли промывной воды на часовом стекле. Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокали- вают и взвешивают с точностью до, 0,0001 г. [c.157]

В кипящем фториде иода(У), находящемся в кварцевом сосуде, растворяют фторид калия. В 100 г IFs растворяется 1 г KF. При охлаждении вы деляется К [IFs] в виде белых кристаллов. Избыточный фторид иода(У) удаляют путем выпаривания при 15—20 С и 2—5 мм рт. ст. [c.272]

Фракционирование растворением не имеет недостатков, характерных для фракционирования осаждением. В этом случае имеется набор смесей растворитель — осадитель с различной растворяющей способностью. Растворение начинают со смеси, содержащей максимальное количество осадителя, поэтому в противоположность фракционированию осаждением первая фракция получается самой низкомолекулярной, а последняя — высокомолекулярной. По Фук-су [83], исследуемый полимер осаждают тонким слоем на очи-ще шую алюминиевую фольгу (толщина примерно 20—50 мкм при общей поверхности 600—1000 см ) при погружении в 10%-ный раствор полимера (0,5—1 г) в легколетучем растворителе. Фольгу вынимают из раствора и дают растворителю медленно испариться. Нанесенное вещество должно составлять примерно 100 мг на 100 см2 фольги. Это значение может быть как угодно уменьшено, но увеличено не более чем на 50%. После сушки пленки в вакууме фольгу взвешивают и разрезают на полосы, которые помещают в эрленмейеровскую колбу (250 мл) или в особый сосуд для фракционирования (рис. 24, б), после чего последовательна обрабатывают смесями растворитель — осадитель. Благодаря небольшой толщине полимерной пленки (5—10 мкм) равновесие достигается за 5—10 мин. По истечении этого времени раствор декантируют (или сливают), а растворенный полимер получают выпариванием. Таким способом из 1 г полимера можно выделить 10—20 фракций за сравнительно короткое время (1—2 сут) (см. опыт 3-16). [c.82]

Иа кварцевого стекла изготавливают трубы диаметром до 200 ш, чаны, ва1шы, сосуды для выпаривания и кристаллизации и другое оборудование. [c.44]

В.Кретчмер и его студент К.Фостирополус из Института ядерной физики Общества им. Макса Планка в Гейдельберге смешали несколько капель бензола со специально приготовленной сажей и получили раствор красного цвета [1]. При его выпариваниии на дне сосуда остались мельчайшие кристаллы, которые легко растворялись вновь. Данные измерений свойств нового вещества совпали с теми, которые предсказывались для фуллерена С-бО, и с этого времени фуллерены интенсивно изучаются учеными всего мира. [c.8]

Из-за устойчивости к перепаду температур и высокой температуры размягчения твердый фарфор применяют главным образом для изготовления тиглей, чашек для выпаривания и трубок. Фарфор, покрытый глазурью, выдерживает температуру 1200 °С, неглазурованный фарфор — почти 1400 °С. Большие толстостенные фарфоровые сосуды нельзя нагревать ни на открытом пламени (даже на асбестовой сетке с проволочным каркасом), ни на песчаной бане. Фарфор мало устойчив к действию шелочных вешеств и сильных восстановителей, например электрохимически активных металлов. Для работы при повышенных температурах применяют некоторые специальные сорта фарфора с высоким содержанием АЬОз (массу Пифагора, К-массу, пиродур и др.). Надписи на фарфоровом тигле можно выцарапать железной иглой на наружной поверхности дна. [c.478]

Постоянная жесткость о-бусловлена присутствием катионов Са + и M.g + и одновременно анионов 8642-, С1-, ЫОз и др. При нагревании воды реакция между ними не происходит, но при выпаривании на стенках сосуда образуются в виде накипи малорастворимые осадки типа Са304. [c.411]

В настоящее время для выпаривания растворов все большее практическое применение находят лампы ЗС-5 500 в или УМТС, устанавливаемые над сосудами, из которых выпаривают жидкость (рис. 15). Применение этих ламп совершенно исключает возможность разбрызгивания содержимого сосудов. Операция выпаривания проводится быстро и легко. [c.34]

После выпаривания раствора в сосуде остается твердый сульфат натрия NaaSO . Завершите теперь уравнение этой реакции нейтрализации [c.172]

Техническое значение имеет альбумин кровяной сыворотки, который применяется для изготовления светочувствительных бумаг и в ситцепечатании. Ол, так жз как и фибриноген, получается на бойнях из крови животных. При выходе из кровеносных сосудов фибриноген свертывается в фибрин. Для того чтобы лучше отделять фибрин, кровь сбивают. При сбивании кровв фибрин выделяется в виде белых нитей, а в остатке получается жидкость, красная от плавающих в ней кровяных телец. Последние удаляют центрифугированием и получают кровяную сыворотку. При осторожном выпаривании этой сыворотки из нее выделяются кристаллы альбумина. [c.390]

Имеются в виду, главным образом, процессы массопередачи — перегонка, ректификация, адсорбция, десорбция, экстракция тепловые процессы — выпаривание, нагревание, охлаждение, конденсация процессы химической переработки нефтяного сырья. Мйогие параметры аппаратов нормализованы. К ним относятся, например, номинальные емкости сосудов и аппаратов до 200 л , ряд аппаратов с внутренним диаметром до 4000 мм, сосуды и ап- [c.12]

При выпаривании досуха буры с 4 молями 30 % -ной при температуре инже бО под уменыуе1шым давлением в стен ных, кварцевых, олбвяиных и т. п. сосудах в присутствии стабу затора — силиката магний — (получается кислый пергидрат борв следующего состава [c.384]

К образцу белка добавляют 1—2 мл надмуравьиной кислоты и оставляют в закрытом сосуде в течение часа на холоде. После этого содержимое сосуда разводят водой в 50 раз и высушивают образец лиофилизацией или на роторном испарителе. Во избежание попадания сильного окислителя в приборы образцы белка можно высушивать в специально отведенном для этих целей вакуумном эксикаторе над NaOH. В этом случае раствор белка в надмуравьиной кислоте разбавляют равным объемом воды и выпаривают. Процедуру с добавлением воды и выпариванием над NaOH повторяют 3 раза. [c.124]

Другой путь состоит в выпаривании всей собранной фракции в сосуде с выпуклым дном (рис. 9.1), на котором находится порошок бромида калия. Растворитель полностью удаляют, а порошок бромида калия перемешивают и спрессовывают в микротаблетку. Таблетку из бромида калия можно непосредственно перенести в зону масс-спектрометр или в ИК-слектрофотометр. Можно вводить концентрированную фракцию в микрокювету спектрофотометра и сканировать, используя компенсирующий растворитель. Метод, основанный на преобразовании Фурье, дает довольно высокую чувствительность. [c.172]

Полученный оксим ацетона перегоняют с водяным паром (примечание 2) перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестиллата в 5 мл при взбалтывании с 2 мл эфира после выпаривания эфира уже не даст остатка. К дестиллат) (2—2,5 л) добавляют 600 мл концентрированной соляной кислоты и кислый раствор перегоняют при обыкновенном давлении до тех пор, пока в дестиллате уже не будет ацетона (примечание 3). Оставшуюся жидкость упаривают досуха на водяной бане в открытом сосуде или в вакууме. Полученный таким образом неочищенный хлористоводородный гидро-ксиламин в количестве 296—470 г (49—77% теоретич.) пригоден для многих целей однако его лучше очистить кристаллизацией из половинного количества (по весу) воды. При системагаческой кристаллизации продукта от нескольких загрузок выход чистого препарата, кристаллизующегося в виде длинных плоских иголочек. [c.164]

Кислоту выделяют перегонкой с паром в вакууме при температуре 50—60° в присутствии серной кислоты и сернокислого серебра, а затем дистиллат титруют раствором гидроокиси бария и после выпаривания получают бариевую соль кислоты. Нейман, Луковников и Иофа [11] описали схему вакуумного прибора. В специальных опытах к твердой двуокиси углерода в охлаждаемом реакционном сосуде прибавляли охлажденный 0,5 н. эфирный раствор реактива Гриньяра и разлагали комплекс 18 н. серной кислотой. Выходы кислоты в этом случае достигали 95—97%. [c.79]

Дистиллированнаа вода должна быть бесцветной, прозрачной, не иметь запаха и вкуса pH дистиллированной воды должен быть в пределах 5,0—6,8. Дистиллированная вода не должна содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, нитритов, солей кальция и тяжелых металлов. После выпаривания 100 мл дистиллированной воды остаток, доведенный высушиванием при 100—105° С до постоянной массы, не должен превышать 0,001 %. После кипячения в течение 10 л1ин 100 мл дистиллированной воды в присутствии 1 мл 0,01 н. раствора калия перманганата и 2 мл разведенной серной кислоты должно сохраняться розовое окрашивание раствора (восстанавливающие вещества). После взбалтывания дистиллированной воды с равным объемом известковой воды в хорошо закрытом и наполненном доверху сосуде в течение 1 ч не должно быть помутнения (угольный ангидрид). [c.152]

Разбавляют раствор приблизительно до 200 мл и нейтрализуют, если необходимо, аммиаком. Прибавляют немного бро.мной воды, небольшой избыток а1ммиака и перемешивают для ускорения образования осадка Раствор нагревают, прибавляют несколько больше бро.мной воды и снова слегка подщелачивают аммиаком, В случае заметного увеличения количества осажденного марганца при последней обработке посредством брома и аммиака снова повторяют эту операцию. Отфильтровывают осажденную , марганцоватистую кислоту, концентрируют немного фильтрат путем выпа- ривания и снова обрабатывают бродом и аммиаком. Иногда НгМпОз осаждается ао время выпаривания на стенках сосуда. Обработка бро.мом и аммиаком должна продолжаться до тех пор, пока полученный фильтрат уже не будет больше давать осадка с указанным и реактивами [c.248]

ВОЗМОЖНО частичное разложение органических соединений. Кроме того, правилами техники безопасности запрещается нагревание на открытом пламени горючих жидкостей, так как в случае трещин в сосуде они способны воспламеняться и даже взрываться. Открытым пламенем нагревают фарфоровую, щамотную, кварцевую и другую посуду, больщей частью при прокаливании, а также фарфо- ровые глазурованные чашки для выпаривания водных растворов или посуду из жаростойкого стекла. [c.29]

Вода как растворитель, если она не содержит веществ, перегоняющихся с водяными парами, обычно не отгоняется, а выпаривается из огкрытых сосудов. Выпаривание всегда производится при перемешивании Оно значительно ускоряется, если пары быстро удаляются током воздуха. Это достигается вращением деревянного пропеллера пад фарфоровой чашкой или подобным сосудом еслн испарение производится из стакана, то применяется отсасывание или продувание воздуха через стеклянную трубку, находящуюся непосредственно над поверхностью. Таким образом удается осуществить быстрое испарекие при температурах 80—90°, не прибегая к кипячению. Такой способ, конечно, нельзя применять при наличии легкоокисляемых веществ. В таких случаях лучше всего применять испарение в вакууме (см. соответствующий раздел). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология