Кристаллизация

Прокачиваемость топлив при низких температурах. Современные транспортные самолеты гражданской авиации могут эксплуатироваться при температурах минус 50—60° С. Прокачиваемость топлив при низких температурах может нарушиться в результате кристаллизации или застывания углеводородов, кристаллизации выделяющейся из топлива воды, а также в результате чрезмерного повышения вязкости топлива. Авиационные топлива, выпускаемые отечественной промышленностью, должны иметь температуру начала кристаллизации не выше —60° С. Температура кристаллизации углеводородов зависит от нх химического строения и молекулярного веса. [c.46]

Низкотемпературные свойства определяют поведение топлив при понижении температур. О них судят по температурам помутнения и начала кристаллизации. Температурой помутнения называют температуру, при которой топливо начинает мутнеть вследствие выделения микроскопических капелек воды, микрокристаллов льда или углеводородов. [c.32]

В последнее время разработан процесс, позволяющий выделить из нефтяных фракций парафиновые углеводороды нормального строения, т. е. наиболее ценные компоненты, при помощи так называемой экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Этот метод дает возможность выделить из нефтяных дистиллятов парафиновые углеводороды нормального строения, содержащие 6—20 углеродных атомов в молекуле, с высокой степенью чистоты. [c.15]

Температура вспышки, ° С, не ниже Температура начала кристаллизации, [c.90]

Сырая смесь, состоящая примерно из 15,8% ге-ксилола, 39,6% л1-кси-лола, 20,0% о-ксилола, 18,9% этилбензола, 3,5% толуола и 2,5% парафиновых и нафтеновых углеводородов, просушивается над окисью алюминия, чтобы полностью освободиться от влаги. Далее смесь проходит в теплообменник, где охлаждается до —32° здесь уже начинается кристаллизация. Холодильник снабжен скребковым устройством для устранения помех в теплопередаче. После этого предварительного охлаждения продукт поступает в главный холодильник, где охлаждается до —70° и, наконец, центрифуги-I руется. В виде твердой фазы выделяется 80%-ный п-ксилол, составляющий в совокупности 55—60% всего содержавшегося во фракции ге-ксилола. Отжатые на центрифуге кристаллы и-ксилола поступают далее в специальную емкость, где подогреваются до -f-24° и при этом расплавляются, а затем вновь подвергаются ступенчатой кристаллизации, охлаждаясь сначала до -J-7°, а затем до —18° при этой температуре они центрифугируются. Чистота полученного таким образом и-ксилола составляет 95%. Фильтрат, содержащий еще 40% п-ксилола, смешивается со свежим исходным продуктом. [c.110]

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

Г. ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ ПОСРЕДСТВОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ С МОЧЕВИНОЙ [c.20]

II керосинов (для последних — температура кристаллизации) вязкостью V5o от 1 до 30 мм /с можно найти по уравнению, предложенному в работе [48] [c.50]

Твердые парафиновые углеводороды в этих условиях не претерпевают превращения. Смолы, асфальтены и другие вещества, подавляющие кристаллизацию парафина и вызывающие, как указывалось выше, необходимость в пиролитической перегонке парафиновой массы, при этом полностью разлагаются, вследствие чего парафин без труда можно выделить из полученного продукта при помощи обычных процессов депарафинизации. Получаемый парафин низкотемпературной гидрогенизации отличается весьма низким содержанием серы и значительным преобладанием углеводородов нормального строения. Он в частности, особенно пригоден в качестве исходного сырья для химической переработки окислением и другими процессами. [c.50]

Для кристаллизации комплексов мочевины с парафиновыми углеводородами из нефтей и нефтяных фракций углеводородное сырье разбавляют метилизобутилкетоном, который вследствие разветвленного строения не образует комплексов с мочевиной, и энергично перемешивают этот раствор с концентрированным, насыщенным при высокой температуре раствором мочевины при этом происходит быстрое взаимодействие. [c.57]

Как показали многочисленные исследования, почти все углеводороды, выкипающие до 200° С, имеют температуру начала кристаллизации ниже —60° С и могут использоваться как основа для получения авиационных керосинов. Из углеводородов, выкипающих при [c.46]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

После этого общего введения необходимо в первую очередь рассмотреть возможности получения низко- и высокомолекулярных парафиновых углеводородов, затем методы выделения парафинов среднего молекулярного веса путем экстрактивной кристаллизации с мочевиной. [c.17]

К растворителям для процессов депарафинизации предъявляют особые требования. Они не должны вызывать коррозии аппаратуры, должны быть нетоксичными, должны перегоняться с водяным паром и легко отделяться затем от воды и не должны химически взаимодействовать с водой. При температуре 35° они должны в любых соотношениях смешиваться с депарафинируемым маслом, причем растворяющая способность их к маслу должна сохраняться даже при температуре —30°, цри которой твердые парафины должны быть совершенно нерастворимы. Выделяющийся парафин должен легко отделяться фильтрацией. В настоящее время для депарафинизации наиболее широко используют такие растворители, как смесь метилэтилкетона и технического бензола, к которой в случаях, когда требуется глубокое охлаждение, добавляют толуол для того, чтобы предотвратить кристаллизацию бензола. [c.46]

Если пары смолы получены в достаточно мягких условиях, то их смолистые компоненты и воскообразные вещества остаются неразло-женными. Конденсируясь, они мешают кристаллизации парафина. В связи с этим затрудняется последующая фильтрация. Поэтому необходимо разрушить указанные вещества, что достигается деструктивной или пиролитической перегонкой. Смолу нагревают сначала в трубчатой печи и фракционируют для выделения масляной фракции с низким содержанием парафина, парафинового гача и пека. Отбор масляной фракции ведут до затвердения капли дистиллята на льду. После этого выкипает фракция, называемая парафиновой массой. Эту [c.49]

Рис. 17. Схема прибора для определения температуры помутнения и кристаллизации

СТРОЕНИЯ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ МЕТОДОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ С МОЧЕВИНОЙ [c.55]

Для углеводородов с числом углеродных атомов 7—18 требуется около 2,48 г мочевины на 1 мл парафинового углеводорода. При содержании в сырье около 15% парафиновых углеводородов нормального строения на 1 объем исходной углеводородной смеси требуется около 3 объемов насыщенного раствора мочевины. Для того чтобы этот раствор мочевины все время оставался насыщенным, начальная концентрация должна соответствовать насыщению при температуре приблизительно на 15° (Выше температуры последней ступени экстрактивной кристаллизации. Объемное соотношение углеводородного сырья и растворителя принимают равным около 2 1. [c.57]

Температурой начала кристаллизации топлива называют максимальную температуру, при которой в топливе появляются первые кристаллы, видимые невооруженным глазом. [c.32]

Центрами кристаллизации выделяющейся воды могут быть кристаллы углеводородов и частицы механических примесей. Выделяющаяся из топлива вода при изменении температуры, влажности или атмосферного давления находится в виде эмульсии воды с топливом. Эмульсия воды в топливе может образоваться также при нарушении правил транспортировки, хранения, перекачки, когда в топливо попадает свободная вода. Эмульсию воды с топливом очень трудно обнаружить и удалить из топлива, поэтому она представляет большую опасность для нормальной работы систем и агрегатов летательного аппарата. Эмульсия — это, как известно, смесь двух жидкостей, где одна жидкость распределена в другой в виде мельчайших капелек. Размеры капелек воды в водо-топливных эмульсиях находятся в пределах 10—40 мк. [c.50]

Путем кристаллизации из воды или из бензол-бутанольной смеси эти нитрогликоли могут быть отделены в виде бесцветных веществ от загрязнений, параформальдегида и одноатомных спиртов. [c.327]

Температуры помутнения и начала кристаллизации определяют по ГОСТ 5066—56 следующим образом (рис. 17) стандартную стеклянную пробирку 2 с мешалкой 1 помещают в другую пробирку 4, являющуюся воздушной баней, и все это помещают в сосуд 3 с охладительной смесью. Топливо, налитое в пробирку с мешалкой, охлаждают и наблюдают или за помутнением, или за появлением кристаллов. [c.32]

При нагревании с раствором едкого натра не только нейтрализуются жирные кислоты, но и происходит гидролиз сложных эфиров, лактонов и эстолидов. Как правило, оксидат-сырец нагревают до 150° в автоклавах с мешалкой очень недолго, прибавляя 35%-ный раствор едкого натра в количестве, немного меньшем теоретического, т. е. найденного при определении числа омыления. Недостаток щелочи предупреждает кристаллизацию мыла (растрескивание), вызываемую слишком высоким содержанием соды. [c.457]

Следует еще добавить, что техника перегонки и особенно ректификации была в то время очень несовершенна можно было произвести лишь очень нечеткое разделение изомеров, присутствующих большей частью в небольших количествах н мало различающихся друг от друга по температурам кипения. Для работ же в области алифатических углеводородов хорошо развитая техника перетопки так же важна п качестве вспомогательного средства, как дробная кристаллизация [c.534]

Существующими стандартами на реактивные топлива температура, при которой топливо теряет подвижность (температура застывания), не нормируется, но практически можно считать, что эта температура на 5—10° ниже температуры начала кристаллизации. [c.52]

Производство мочевины из аммиака и углекислоты, для осуществления которого имеется большой выбор различных методов, otнo ит я к важнейшим нефтехимическим процессам [2]. Мочевина требуется в больших количествах для производства удобрений, получения нродуктов формальдегидной конденсации и для других целей. С недавнего времени мочевина стала применяться для экстрактивной кристаллизации в целях выделения нормальных парафиновых углеводородов из нефтяных фракций. Относительно небольшие количества мочевины нрименяются в производстве вспомогательных средств для текстильной промышленности, в производстве фармацевтических препаратов и косметических средств. [c.273]

Температура начала кристаллизации, С, не выше. .............. —60 —60 —60 —60 -60 [c.85]

Экстрактивная кристаллизация с мочевиной используется главным образом не для получения парафиновых углеводородов, а для снижения температуры застывания нефтяных фракций, например средних дистил-лятных топлив, для повышения цетанового числа дизельных топлив или октанового числа бензинов прямой гонки [56]. [c.57]

Основным источником ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах являются установки каталитического риформинга. Фракции низших ароматических углеводо родов Се— Са получают экстракцией или ректификацией из катализатов риформинга. Высшие ароматические углеводороды получают из этих же фракций методом ректификации. Для разделения ароматических углеводородов применяют также адсорбцию и кристаллизацию. В связи с резким ужесточением требований к чистоте получаемых ароматических углеводородов все большее значение приобретают новые методы разделения на мембранах, термодиффузия, клатрация. Однако наиболее распространенными методами разделения продолжают оставаться обычная, азеотропная и экстрактивная ректификации. В зависимости от концентрации ароматических углеводородов в сырье и от того, сколько индивидуальных ароматических углеводородов необходимо выделить, могут применяться разные методы. Так, при высокой концентрации в сырье ароматических углеводородов (более 70% масс.) выгодно применять азеотропную ректификацию, а при концентрации 30—50% (масс.) хорошие результаты можно получить экстрактивной ректификацией. [c.246]

А. С. Ахматов рассматривает формирование граничных смазочных слоев как одно из явлений кристаллизации. Граничные слои, по мнению А. С. Ахматова, представляют собой моно- или поликри-сталлические тела, возникающие за счет зародышевой функции первичного слоя. Смазочные материалы в очень тонких слоях под двусторонним влиянием поверхностей трущихся металлов обнаруживают исключительные антифрикционные свойства. Молекулы смазочных веществ в граничных слоях обеспечивают достаточно большую прочность на сжатие и легкость сдвигов в горизонтальном направлении. Этим и объясняются небольшие коэффициенты трения при скольжении смазанных поверхностей. Тонкие смазочные слои могут не только в значительной степени снижать силу трения, но и оказывать большое влияние на величину износа. Причем, как показали исследования П. А. Ребиндера. Б. В. Дерягина и др., во многих случаях смазка, достаточно интенсивно снижающая силу трения, может значительно увеличивать износ. [c.131]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Массообмеппыо процессы, связанные с переходом вещества (лгассы) из одной фазы в другую путем диффузии (массообмона). К массообменным процессам относятся перегонка, ректификация, абсорбция, экстракция, адсорбция, сушка, кристаллизация. [c.5]

В настоящее время способ экстрактивной кристаллизации с мочевиной применяется в первую очередь для удаления парафиновых углеводородов из смазочных масел или топлив с целью улучшения их температуры застывания [И]. Иптересно, что тиомочевина образует аддукты с изопарафино-выми углеводородами и не образует с к-нарафинами. [c.20]

В промышлеппости разработаны различные способы денарафинизации окстрактипной кристаллизацией с мочевиной. Л. Хоппе разработал процесс, в котором в качестве растворителя успешно применяется хлористый метилен. Мочевина применяется в водном растворе [13]. Важное технологическое значение имеет тот факт, что вода, применяемая как растворитель для мочевины, если ее не более 40%, считая на мочевину, удерживается аддуктом. При последующем ра,зделепии образуется только жидкая фаза (раствор депарафи-нированного масла) и твердая фаза — аддукт. Последний выделяется в крупнозернистой форме, легко отделяемой при полгощи сита, когда количество введенной вместо с мочевиной воды составляет 10—40%, считая на мочевину. [c.23]

При процессе, разработанном фирмой Юниоп Ойл [35], растворитель добавляют лишь во время кристаллизации парафина количество растворителя по мере выделения парафина прогрессивно увеличивают для того, чтобы сохранит), прокачиваемост . массы. При достижении наиболее низкой температуры процесса добавляют еще одну порцию растворителя, после чего смесь фильтруют и промывают. [c.46]

Получающиеся при синтезе под нормальным и средним давлениями высокомолекулярные парафиновые углеводороды, парафины разделяют дистилляцией и последующей кристаллизацией при охлаждении. Они плавятся в зависимости от метода обработки в пределах 40—60°. Как уже указывалось, выход царафинов при синтезе под средним давлением в 6—7 раз больше, чем при синтезе под нормальным давлением [75]. [c.128]

После отделения мононитропроизводного и не вступившего в реакцию гексатриаконтана /3,/3 -динитрогексатриаконтан был получен через натриевую соль ациформы в виде вазелиноподобного вещества. После кристаллизации иэ органических растворителей можно было выделить светло-желтое вещество, плавящееся при 40—42°, анализ которого указывал на динитрогексатриаконтан. Строенпс выясняли следующим образом. [c.566]

Изменение октановых чисел и сортности базовых бензинов в зависимости от содержания в них высокооктановых компонентов показано на рис. 60 и 61. Наличие в авиационных бензинах высокооктановых компонентов не должно изменять других физико-химических свойств тонлив, диктуемых требованиями эксплуатации (испаряемость, температура кристаллизации, гигроскопичность и др.).-Высокооктановые компоненты могут добавляться в бензины в количествах до 40%. [c.103]

Третья часть программы осуш,ествляет выдачу на печать результатов расчета, а также вычисление дополнительных показателей качества нефтепродуктов. Например, по специальным программам кривые ИТК пересчитываются в кривые фракционной разгонки, определяются основные характеристики четкости ректификации, температуры вспышки и кристаллизации дизельных топлив, октановые числа бензинов и т. д. [c.89]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.88 , c.192 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.499 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.51 , c.74 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.107 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.24 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.32 , c.69 , c.101 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.54 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.18 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.2 , c.31 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.286 , c.510 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.44 , c.55 , c.66 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.19 ]

Методы получения особо чистых неорганических веществ (1969) -- [ c.0 ]

Расчеты аппаратов кипящего слоя (1986) -- [ c.0 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.14 , c.26 , c.32 , c.46 , c.51 , c.127 , c.134 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.50 , c.138 , c.311 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.32 , c.69 , c.101 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.7 , c.290 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.27 , c.31 , c.35 , c.36 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.50 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.81 ]

Кристаллохимия (1971) -- [ c.11 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.46 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Кн.1 (1981) -- [ c.441 , c.693 , c.696 , c.705 , c.710 , c.715 ]

Теоретические основы технологии горючих ископаемых (1990) -- [ c.78 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.59 , c.96 , c.104 , c.132 , c.151 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.301 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.264 , c.298 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.128 , c.131 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.302 , c.349 , c.380 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.23 , c.357 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.5 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.173 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.67 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.16 ]

Основы техники псевдоожижения (1967) -- [ c.485 , c.486 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.386 , c.477 , c.482 , c.558 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.33 , c.63 , c.69 , c.78 , c.120 , c.276 , c.277 , c.297 , c.353 , c.362 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.391 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.286 , c.510 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.41 , c.89 , c.108 , c.111 , c.119 , c.121 , c.134 , c.140 , c.141 , c.142 , c.143 , c.144 , c.145 , c.148 , c.151 , c.182 , c.192 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.87 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.522 , c.523 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 , c.16 , c.24 , c.25 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.0 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.482 ]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.170 ]

Электрохимическая кинетика (1967) -- [ c.135 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.4 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.550 , c.553 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.45 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.219 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.38 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.607 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.15 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.53 , c.78 , c.406 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.550 , c.553 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.382 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.21 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.79 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.24 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.69 , c.268 , c.269 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.56 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.171 , c.381 , c.411 , c.429 ]

Явления переноса в водных растворах (1976) -- [ c.94 ]

История органической химии (1976) -- [ c.285 , c.304 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.308 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.9 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.570 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.415 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.619 , c.630 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.0 , c.324 ]

Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.62 , c.173 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.59 ]

Технология пластических масс в изделия (1966) -- [ c.18 , c.19 , c.31 , c.187 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.423 , c.448 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.21 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.135 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.268 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.283 , c.304 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.175 , c.176 , c.177 , c.285 , c.421 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.272 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.417 , c.419 , c.422 , c.423 , c.426 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.14 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.88 , c.89 , c.92 , c.106 , c.331 , c.332 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.124 , c.442 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.163 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 2 Издание 2 (1938) -- [ c.363 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.0 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.78 , c.79 , c.80 , c.86 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.32 ]

История органической химии (1976) -- [ c.285 , c.304 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.11 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.308 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.108 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов (1973) -- [ c.84 , c.85 , c.104 ]

Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.55 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.262 , c.265 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.90 , c.102 , c.224 , c.231 , c.254 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 , c.300 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.41 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.18 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.21 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.18 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.557 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.28 , c.82 , c.88 , c.110 , c.185 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.31 , c.46 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии (1955) -- [ c.341 , c.371 , c.380 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.39 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.44 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Применение равновесных диаграмм растворимости в технологии минеральных солей (1982) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Деформация полимеров (1973) -- [ c.63 , c.237 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.201 , c.202 , c.238 , c.239 ]

Основы технологического проектирования производств органического синтеза (1970) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Проектирование предприятий искусственных волокон (1975) -- [ c.0 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.162 , c.163 , c.168 , c.169 ]

Промышленная кристаллизация (1969) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.0 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.261 ]

Основы техники кристаллизации расплавов (1975) -- [ c.0 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.17 , c.33 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.142 ]

Химия и технология ферритов (1983) -- [ c.128 ]

Тепловые основы вулканизации резиновых изделий (1972) -- [ c.69 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.131 , c.137 ]

Кристаллизация из растворов в химической промышленности (1968) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.329 , c.357 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.131 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.93 ]

Физико-химические основы процессов формирования химических волокон (1978) -- [ c.35 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.467 , c.512 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.117 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.18 ]

Краткий справочник по минеральным удобрениям (1977) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.159 , c.161 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.21 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.0 , c.14 , c.15 , c.16 , c.19 , c.20 , c.94 , c.98 , c.110 , c.145 , c.146 , c.171 , c.172 , c.194 , c.202 , c.203 , c.205 , c.206 , c.207 , c.223 , c.224 , c.228 , c.233 , c.243 , c.244 , c.251 , c.283 , c.303 , c.320 , c.327 , c.329 , c.330 , c.331 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.480 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.197 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.55 ]

Машиностроение энциклопедия Раздел IV Расчет и конструирование машин ТомIV-12 Машины и аппараты химических и нефтехимических производств (2004) -- [ c.525 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.53 , c.79 , c.387 ]

Холодильная техника Кн. 1 (1960) -- [ c.13 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.73 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.79 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.32 , c.68 , c.100 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.403 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.0 ]

Основные процессы технологии минеральных удобрений (1990) -- [ c.0 ]

Технология азотных удобрений (1956) -- [ c.0 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.142 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.16 , c.190 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.441 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.23 , c.357 ]

Минеральные удобрения и соли (1987) -- [ c.0 ]

Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе (1975) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.287 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.22 , c.108 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.26 , c.29 , c.33 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.544 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.384 , c.385 , c.386 , c.387 , c.388 , c.389 , c.390 , c.391 , c.392 , c.393 , c.394 , c.395 , c.396 , c.397 , c.398 , c.399 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.906 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.140 ]

Вакуумные аппараты и приборы химического машиностроения Издание 2 (1974) -- [ c.137 ]

Альбом типовой химической аппаратуры принципиальные схемы аппаратов (2006) -- [ c.32 , c.48 , c.64 , c.65 , c.66 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.185 , c.198 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.53 , c.57 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты нефтегазопереработки Изд2 (1987) -- [ c.187 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.107 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров (1980) -- [ c.0 ]

Физика упругости каучука (1953) -- [ c.22 , c.138 , c.145 , c.164 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.24 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.348 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.348 ]

Полимеры (1990) -- [ c.140 , c.141 , c.142 , c.144 , c.145 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.185 , c.198 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.275 ]

Предмет химии (0) -- [ c.348 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.0 , c.7 , c.290 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (0) -- [ c.467 , c.512 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.50 , c.138 , c.311 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.537 , c.542 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.19 , c.122 , c.123 , c.124 , c.127 , c.128 , c.129 , c.134 , c.195 , c.198 ]

Методы очистки белков (1995) -- [ c.332 , c.337 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.50 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.0 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.65 , c.397 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология