Вязкость растворов едкого натра

Рис. У1И-20. Зависимость вязкости раствора едкого натра от концентрации [3].

Пример 6-3. Вязкость 40%-ного раствора едкого натра при 60°С составляет fi = 5,4 -спз. Определить вязкость раствора в других единицах измерения. [c.127]

Ниже приводим значения вязкости растворов едкого натра различной концентрации [c.199]

Время отстоя кислого гудрона должно быть как можно меньше (4—8 ч при использовании осадителей). Поэтому температуру очистки выбирают с учетом вязкости среды. Для ускорения осаждения применяют коагулянты 6—9%-ный раствор едкого натра, раствор жидкого стекла, холодную воду. Эти вещества добавляю г после окончания перемешивания масла с кислотой. [c.365]

Чем меньше концентрация щелочи, тем интенсивнее протекает гидролиз. Поэтому как при предварительной обработке (мерсеризации), так и при алкилировании применяют концентрированный раствор едкого натра (не ниже 50%). Избыток щелочи необходим и для нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты, которая может понижать вязкость эфира целлюлозы и вызывать коррозию аппаратуры. [c.105]

Вязкость водных растворов едкого натра весьма высока. Она возрастает при увеличении концентрации раствора и уменьшается с повышением температуры (табл. 8). [c.21]

Органические соединения с двойной связью реагируют с серой значительно легче, чем насыщенные, сера присоединяется по мосту двойной связи. Из таких соединений получили распространение продукты взаимодействия серы с терпенами и продуктами полимеризация олефинов, например полиизобутеиом [6 ]. Осерненные терпены по ВТУ МНИ 564-55 готовятся следующим образом терпентинное масло 2-го сорта (фракция скипидара, содержащая главным образом дипентен) нриливается к расплавленной сере при 140—150" , продукт реакции промывается 30%-ным раствором едкого натра и PI3 него отгоняются под ваккумом около Ю мм рт. ст. летучие продукты го температуры (в жидкости) 140—150 . Остаток после перегонки центрифугируется для отделения механических примесей. Осерненные терпены представляют коричневую жидкость вязкостью 23—35 сст нри 100°, плотность их около 1,1 содержание серы около 30% и молекулярный вес около 400. Таким образом, молекула данного продукта состоит из двух молекул дипентена ( jgHjg) и четырех атомов серы [c.295]

Далее щелочная целлюлоза измельчается и выдерживается в определенных условиях (20—22 °С). В этом процессе, носящем название предварительное созревание, в результате окисления в щелочной среде кислородом воздуха снижается степень полимеризации целлюлозы, что позволяет в широких пределах регулировать вязкость получаемого затем прядильного раствора. Затем деструктированная щелочная целлюлоза обрабатывается сероуглеродом (ксантогенирование целлюлозы). В результате реакции получается оранжево-желтый ксантогенат целлюлозы, который в отличие от исходной целлюлозы хорошо растворяется в слабом растворе едкого натра (4—7%). Получающийся вязкий раствор называется вискозой. Реакция идет по схеме [c.560]

В небольшую фарфоровую чашку диаметром 5—6 см поместите из бюретки (рис. 28) точно 1 мл касторового масла и 0,2 мл (4 капли) 35%-ного раствора едкого натра из соседней бюретки. Так как касторовое маСло имеет большую вязкость, то кончик бюретки не должен быть очень узким,. чтобы не задерживать работы. [c.79]

Ксантогенат целлюлозы, как и другие вещества, способен образовывать пересыщенные растворы. Под степенью пересыщения понимают отношение концентрации в пересыщенном растворе, находящемся в неравновесном метастабильном состоянии, к концентрации равновесного раствора. Для вискозных растворов в связи с химической нестабильностью ксаитогената можно лишь приблизительно (по косвенным данным) оценить возможную степень пересыщения при формовании. Ксантогенат целлюлозы, по-видимому, неограниченно смешивается с водным раствором едкого натра. Однако концентрации не превышают 12—16% из-за чрезмерно больших вязкостей. По данным работ [33, 36], растворимость ксаитогената при рН=12 и 10 снижается соответственно до 0,5 и 0,1%. Дальнейшее повышение кислотности до рН=1 приводит к резкому снижению растворимости до величин порядка 0,01%. На основании полученных результатов (см. раздел 7.2.2) установлено. что pH =10—12 на поверхности волокна достигается в течение 0,01 с. За этот промежуток времени осаждения не происходит и, следовательно, образуется пересыщенный раствор. Если исходная концентрация ксаитогената в вискозе составляла 7%, то при ука- [c.201]

Сернокислотная очистка при производстве легких и средней вязкости масел сопровождается защелачиванием раствором едкого натра. Защелачивание масел представляет собой более сложную операцию, чем светлых нефтепродуктов, вследствие легкого образования стойких эмульсий. Образовавшиеся эмульсии разбиваются нагреванием п добавлением деэмульгаторов в качестве последних используются нафтенат натрпя и другие вещества. [c.298]

По толщине слоя и скорости стекания сопоставлены охладители различных профилей и установлены наилучшие из них для маловязких и высоковязких л идкостей. В качестве маловязкой жидкости через охладитель пропускалась вода с температурой 12—15°С. Электропроводность ее вполне достаточна, чтобы уловить момент замыкания цепи по стрелке гальванометра. В качестве высоковязкой жидкости использовался глицерин. Для улучшения электропроводности в него добавлялся концентрированный раствор едкого натра. Вязкость воды была 0,012 сантипуаза, что соответствовало примерно вязкости нагретого молока. Вязкость глицерина равна 1,085 сантипуаза, т. е. приблизительно равнялась вязкости сливок нормальной жирности. [c.57]

Разбавленный формалин загружают в варочный котел, затем нейтрализуют раствором щелочи до рН = 6—6,8 по окончании нейтрализации в котел загружают глицерин и мочевину Реакционную смесь подогревают до 70—75° С и пуск греющего пара прекращают. Происходит экзотермическая реакция конденсации, в результате которой температура смеси повышается до 85° С начинается кипение и происходит дальнейшее само разогревание смеси до 95—100° С. Через 15 мин кипения добавляют муравьиную кислоту для снижения pH до 4,5—5,5. По достижении данного pH смесь выдерживается при кипении до требуемой регламентом вязкости (порядка 20—30 сп). Процесс конденсации ведется с обратным холодильником. По достижении заданной вязкости пуск пара в рубашку прекращают, и в котел для нейтрализации добавляют 10% раствор едкого натра, а затем в рубашку пускают охлаждающую воду. Охлаж денный до 25—30° С конденсационный раствор сливают в приемник. Перед сливом отбирают пробу для определения вязкости pH и концентрации сухих веществ. [c.278]

Бисфенол А, подаваемый из хранилища 1, растворяется в водном растворе едкого натра в аппарате 2. Поскольку такой раствор может окисляться, то он не должен храниться длительное время. Растворение осуществляется непрерывно, причем узел подачи порошкообразного бисфенола соединен с узлом растворения так, чтобы раствор получался с минимальным колебанием концентраций. Полученный водно-щелочной раствор бисфенолята подается в реактор 4, в который непрерывно подается фосген из резервуара 3 и метиленхлорид. Образующийся в реакторе 4 олигомер отличается от олигомера, полученного периодическим способом, меньшей вязкостью и лучшей реакционной способностью, но уступает ему по стабильности при хранении. Олигомер из реактора 4 через промежуточную емкость 5 передается в реактор поликонденсации 6, снабженный мощной мешалкой, в который подаются добавочное количество едкого натра, ка- [c.71]

Мерсеризация целлюлозы. Этот процесс, как уже было сказано, заключается в обработке целлюлозы водным раствором едкого натра и сопровождается значительным изменением строения и свойств целлюлозного материала. Целлюлоза становится при этом более реакционноспособной (образуется новое соединение—щелочная целлюлоза), набухает в щелочи вязкость ее понижается. [c.68]

Пользование номограммой. Через точки, соответствующие заданному отношению коэффициентов вязкостей исходных растворов и объемному содержанию раствора углекислого натрия в смеси, провести прямую до пересечения с вспомогательной осью I. Из полученной точки провести прямую до шкалы коэффициентов вязкости исходного раствора едкого натра. Точка пересечения со шкалой коэффициентов вязкости смеси дает искомое значение. [c.110]

Прозрачная маловязкая жидкость буро-коричневого цвета. Содержание свободного ксиленола—не более 6%, свободного формальдегида—не более 7%, ацетона—не более 9% и влаги— не более 45%. Вязкость по Оствальду при 20°—в пределах 100— 500 сантипуаз. Растворимость в 5%-ном водном растворе едкого натра в соотношении 1 1 практически должна быть полной. [c.696]

С факторами физико-химического характера нри кислотной очистке масел приходится встречаться особенно в связи с вопросом об отделении кислого гудрона. Осаждение последнего на дно мешалки при очистке некоторых масел происходит крайне медленно, так как гудрон находится в масле в виде мельчайших равномерно распределенных в масле частичек, т. е. в виде коллоидного раствора, достаточно устойчивого при повышенной вязкости масла несмотря на сравнительно слабую степень дисперсности. Если, однако, но окончании собственно очистки, пе прекращая перемешивания, прибавить в мешалку немного крепкого раствора едкого натра или паровой воды, то наступает быстрая коагуляция частицы кислого гудрона собираются в крупные хлопья, которые быстро оседают на дне мешалки. [c.586]

В качестве водно-жировых эмульгаторов стирольных растворов каучука были исследованы следующие вещества поливиниловый спирт (ПВО), молекулярный вес 80 ООО, степень замещения 87%), оксиэтияцеллюлоза (ОЭЦ, эффективная вязкость 2%-ного водного раствора 300 сП при скорости сдвига 1 с ), поливинилпирролидон (ПВП) и сополимер стирола с малеиновым ангидридом (1 1), гидролизованный и нейтрализованный водным раствором едкого натра (СМН). Кроме того, испытывали высоковязкую ОЭЦ (эффективная вязкость 1 % -ного водного раствора 8000 сП при скорости сдвига [c.255]

В табл. 2 приведена зависимость вязкости растворов NaOH от концентрации NaOH и температуры. Из таблицы видно, что вязкость растворов едкого натра увеличивается с повышением концентрации NaOH и уменьшается с повышением температуры. [c.9]

Качество масла из когазипа 1 было песколько хуже индекс вязкости составлял 75—80, устойчивость к окислению этого масла невелика. Обработкой шлама раствором едкого натра и обычной дальнейшей обработкой пз пего извлекали еще дополнительное количество смазочного масла. [c.615]

Молекулы целлюлозы обладают линейной полимерной структурой, которую можно рассматривать как состоящую из большого числа звеньев глюкозы, соедине1шых своими концами при помощи кислородных эфирных мостиков. Средний молекулярный вес обычно определяют путем измерения вязкости пробы, растворенной в водном медноаммиачном или каком-либо другом аналогичном растворе молекулярный вес почти пропорционален вязкости. Длина цепи, или молекулярный вес, обычно выражается как степень полимеризации, представляющая собой среднее число звеньев глюкозы в молекуле целлюлозы. Целлюлоза, используемая для производства вискозного волокна, обычно представляет химическую древесную целлюлозу специальной очистки с начальной степенью полимеризации от 800 до 1000. Степень полимеризации должна быть понижена примерно до 350, чтобы при последующем растворении целлюлозы в смеси сероуглерода и едкого натра с образованием ксантогената целлюлозы раствор обладал такой низкой вязкостью, при которой е1 о можно было бы продавливать через отверстия фильеры. В США для снижения длины цепи целлюлозу замачивают в растворе едкого натра и оставляют ее созревать в течение 20—40 час. в строго определенных, условиях. В щелочной среде кислород воздуха вступает во взаимодействие с цепями целлюлозы и снижает степень полимеризации (если тщательно защитить целлюлозу от доступа воздуха, то такой деполимеризации не наблюдается). Скорость деполимеризации увеличивается при действии небольших количеств ионов многовалентных металлов, например марганца, железа и гп келя, которые действуют в качестве активаторов. Поэтому во избежание неконтролируемых колебаний деполимеризации содержание таких примесей должно быть доведено до минимума. Время, требующееся для деполимеризации, может быть значительно снижено путем добавки к смеси целлюлозы и щелочи таких окислителей, как гипохлориты или перекись водорода. Действительно, перекись водорода используется для этой цели в производстве вискозного волокна в некоторых европейских странах, но, очевидно, не в США. Дальнейшие подробности по этому виду применения и по использованию перекиси для деполимеризации целлюлозы вообще можно найти в сообщении Маргулиса [37] и в одном техническом бюллетене, где приводится обширная библиография [38. [c.488]

Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от концентрации и молекулярной массы может быть выражена различными соотношениями уравнением Келли - Бики (431), уравнением Трайбера - Рэнетрема (для характеристики вязкости растворов ксантогената целлюлозы в водных растворах едкого натра - вискозы) [c.199]

Особое место в реставрации предметов из железа занимает удаление отдельных очагов коррозии. С этой целью участки корродированного металла обрабатьшают пастой из порошка цинка и 15 %-го раствора едкого натра, загущенными очищающими растворами, например, составом из ПВС с трилоном Б и глицерином в качестве антиадгезива. Количество трилона Б можно варьировать, изменяя очищающую способность состава. Так как составы на основе ПВС (или дисперсии ИВА) имеют значительную вязкость, они не растекаются по поверхности, и трилон Б быстро расходуется в зоне контакта диффузия из вязкой массы замедлена, поэтому обеспечивается снятие достаточно тонких слоев продуктов коррозии. В составы на основе дисперсии ПВА вводят ортофосфорную кислоту и таннин, что позволяет одновременно с расчисткой консервировать поверхность металла. [c.157]

Дитолилметан обладает некоторыми значительными недостатками он токсичен, в процессе работы частично окисляется и осмо-ляется, повышается его кислотное число За 7,5 месяцев работы в производственных условиях кислотное число дитолилметаиа возросло от 0,047 до 20,20 мг КОН, а вязкость — с 1,365 до 10,0° Е. 1ри кислотном числе выше 10 заметна коррозия материала аппаратуры. Продукты осмоления, отлагаясь на стенках трубок,-ухудшают теплообмен. Поэтому из системы периодически удаляют отработанный теплоноситель и промывают ее при 150—200° С свежим дитолилметаном для растворения осевших на стенках смолистых продуктов. Отработанный дитолилметан регенерируют промывкой раствором едкого натра с последующей ректификацией. Снижению скорости осмоления способствует герметизация аппаратуры и замена в системе воздуха на азот. [c.130]

В этом случае процесс получения новолака ведут при нагревании до 80—90 °С и перемешивании в реакторе периоди ческого действия Новолак промывают горячей водой при непрерывном перемешивании, после чего растворяют в 42 °/о ном растворе едкого натра Готовят 25% ный раствор оксиметан-сульфоната натрия растворением сульфита натрия в горячей воде и перемешиванием раствора с формалином Затем щелоч ной раствор промытого новолака подвергают сульфометилиро ванию при нагревании до 100 °С и перемешивании с последующей выдержкой при той же температуре для дозревания Полу ченный раствор понизителя вязкости упаривают до влажности не более 7 %, охлаждают, дробят в крошку (размеры частиц от [c.168]

Было высказано предположение, что узлы разветвлений цепей являются одним из возможных типов структурных аномалий, обусловливающих наличие слабых связей. Однако химические исследования показали, что растительная целлюлоза не содержит заметного количества боковых цепей и совершенно не содержит их при превращении ее путем соответствующей обработки в растворимый материал со степенью полимеризации порядка 2000 [29]. В то же время бактериальная целлюлоза имеет умеренно разветвленное строение. Это различие между бактериальной и растительной целлюлозами резко проявляется в их вязкостных характеристиках.Так, кривая зависимости приведенной вязкости Цат./с от концентрации для бактериальной целлюлозы напоминает аналогичную кривую для амило-пектнна, который, как известно, разветвлен, в то время как растительная целлюлоза по своим вязкостным свойствам напоминает амилозу [30]—неразветвленный полимер. Узлы разветвлений в бактериальной целлюлозе, по-видимому, действительно обусловливают наличие слабых связей, поскольку вязкость раствора этого полимера уменьшается при обработке его 1%-ным раствором едкого натра, в то время как на целлюлозу рами близкого молекулярного веса этот реагент не действует. [c.109]

Н и 3 к о 3 а м е щ е н н а я О. растворима в 2 — 10%-ных растворах едкого натра, кадоксене и 40%-ном р-ре мочевины плотность ири 25 °С 1,49 г/см . Зависимость между характеристич. вязкостью (в дл/г) р-ра низкозамещенной О. (молярный показатель замещения 0,3 — 0,4 X = 0,2—0,3) в кадоксене ири 25 "( 1 и степенью ее полимеризации выражается ур-нием (для Р до 6000) [т)] = 1,84-10 [c.224]

Влияние добавок электролита к смесям глина — вода качественно характеризуется опытным путем, методом отливки в форму изделий современной керамики Известно, что небольшая добавка карбоната или силиката натрия (жидкое стекло), или раствора едкого натрия вызывает понижение значения предела текучести д в вискозиметре Бимгема и кажущейся вязкости т). С другой стороны, добавки хлористого натрия увеличивают значение Т , но до некоторой степени понижают в. Число пластичности г ), которое определяется отношением д/т1, или более точно — функцией /(в /т) ), уменьшается в обоих случаях. Прежде всего, наиболее поразительно и практически важно относительное изменение текучести сус-. пензии. Поэтому очевидно, что исследования многих ученых керамиков в этой области предпринимались преимущественно с целью выяснить механизм дефлоккулирующих влияний добавок электролитов. [c.355]

ЛОГО магния (содержащего 2 г магния в 1 л воды) для создания в растворе взвеси гидрата окиси магния, на которой, по мнению Уайта, адсорбируется комплекс цинка с бензоином состава Zn(G,.Hg — СО — СО — gHg) щелочной раствор силиката натрия добавляют для создания нужной среды и для повышения вязкости раствора. Его готовят добавлением 0,6 мл 35%-ного раствора силиката на 100 мл 2,5 н раствора едкого натра. В случае присутствия цинка через 1—2 минуты в ультрафиолетовом свете разгорается зеленая флуоресценция. Божевольнов [37] изучал спектральные характеристики флуоресценции, возникающей при взаимодействии цинка-с бензоином в присутствии различных восстановителей, а также и кинетику нарастания флуоресценции. Им показано, что зеленая флуоресценция раствора разгорается в присутствии сульфита натрия как при наличии цинка, так и в его отсутствии, однако в первом случае быстрее. Припри-менении в качестве восстановителя гидросульфита (Na SgOJ или пиросульфита натрия (NajSjOg) в пробе без цинка возникает не зеленая, а синяя флуоресценция, в то время как в пробе с цинком вначале развивается зеленая, а по прошествии некоторого времени синяя. В данном случае мы имеем дело с двумя различными флуоресцирующими веществами, скорость образования которых зависит и от окислительно-восстановитель-ного потенциала системы, и от присутствия цинка. Схема возможных превращений бензоина следующая [c.169]

Метас — сополимер метакриловой кислоты (55 %) и метакриламида (45 %). Внешний вид — белый кристаллический порошок. Хорошо растворяется в 1 — 2%-ном растворе едкого натра. Вязкость 0,2 — 0,6%-ного раствора в дистиллированной воде от 5 до 15 мПа с. Является основой водоизолирующих составов. [c.613]

Содержание влаги в продукте должно быть не более 8%. Продукт должен полностью растворяться в этиловом спирте и в 4%-ном водном растворе едкого натра. Относительная вязкость 1 %-ного раствора повималя в смеси равных объемов изобутанола с изопропанолом равняется 1,7 0,2. [c.877]

Другая важная особенность кислотной очистки масляных дестиллатов заключается в применении подогрева. Причина, заставляюш ая вести в данном с.пучае очистку при повышенной температуре,— бо.лее и.пи менее значительная вязкость масляных дестиллатов. Повышение температуры снижает вязкость, благодаря чему смешение дестиллата с кислотой и последующее отстаивание кислого гудрона значительно облегчаются, хотя все же требуют, как было отмечено выше, весьма продолжительного времени. Чтобы но возможности сократить это время, практика кислотной очистки выработала целый ряд практических приемов, которые сводятся к добавке к отстаивающемуся маслу разного рода сторонних ингредиентов, как-то паровой воды, креш ого раствора едкого натра, растворимого стекла и т. н. Если после добавления этих веществ продолжить еще некоторое время перемешивание, мельчайшие частички, в виде которых кислый гудрон был распределен в масле, довольно быстро собираются в крупные хлопья, оседающие затем на дно мешалки. [c.582]

В автоклав загружают ту или иную фракцию крекинг-дестиллата, или раствор какого-либо индивидуального непредельного углеводорода в очищенном хлористым алюминием лигроине, добавляют туда же 2—3% безводного хлористого алюминия и приступают к нагреванию смеси при постоянном ее перемешивании. Обогрев ведется до 60—70° и продолжается от 8 до 30 час., после чего дают смеси отстояться. Затем нижний слой, содержахций комплексное соединение хлористого алюминия с углеводородами, отделяют, а верхний, маслянистый слой промывают раствором едкого натра, затем — водой и подвергают перегонке с перегретым паром либо в вакууме, чтобы довести вязкость масла до требуемых пределов. [c.784]

Процесс получения медноаммиачного шелка основан на рас-творидтости целлюлозы в 25%-ном аммиаке и 40%-ном растворе сульфата меди. Исходным сырьем служит особо чистая целлюлоза—облагороженная, содержащая 96—98% а-целлюлозы, а также хлопковый лннт, которые должны подвергаться тщательной предварительной очистке. После двухчасового перемешивания целлюлозы с указанными реагентами получается кашица, содержащая 13% целлюлозы. К ней добавляют 8%-ный раствор едкого натра. При этом основная соль uSOJ переходит в гидроокись меди и образуется прозрачный прядильный раствор, содержащий 7,5% целлюлозы. Растворению (при 24 ) способствует введение ограниченного количества воздуха при это.м вязкость раствора у.мень-шается. Если вязкость снижается слишком быстро, процесс окисления можно затормозить введением сульфита натрия. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология