Гидрирование в жидкой фазе

Гидрирование в жидкой фазе [c.243]

Гидрирование пропионового альдегида при работе по нафтенатной и триадной схемам можно проводить как в газовой, хак и в жидкой фазе при давлении от 5 до 200 ат на промышленных катализаторах. При гидрировании в жидкой фазе и давлении 60—200 ат целесообразно работать с циркуляцией сырого и-про-панола для снижения концентрации альдегида и уменьшения образования продуктов уплотнения. [c.57]

Белоногов К. Н. и др. В кн. Каталитическое восстановление и гидрирование в жидкой фазе. Иваново. Ивановский химико-технологический нн-т., 1970, с. 3—7 Фрейдлин Л. X., То же, с, 18—22. [c.144]

Жидкофазная и газофазная гидрогенизации относятся к гетерогенным реакциям, поскольку протекающие процессы осуществляются в присутствии катализаторов на их поверхности. Скорость гидрирования в жидкой фазе определяется концентрацией водорода в затирочном масле и временем, необходимым для диффузии водорода к катализатору. Положительным фактором является то, что растворимость водорода в тяжелом масле возрастает с температурой, благодаря чему увеличивается скорость гидрогенизации. Скорость гидрогенизации достигает предела, обусловленного определенным давлением водорода, при котором устанавливается полное насыщение им поверхности катализатора. Дальнейшее повышение давления нецелесообразно, поскольку оно не сказывается на скорости реакции. [c.132]

Восстановление диацетонового спирта, например, гидрированием в жидкой фазе при 70—80° и 35 ата в присутствии скелетного никелевого катализатора приводит к получению 2-метил-2,4-пентандиола [7] [c.318]

Принципиально процесс гидрирования очень прост и заключается чаще всего в пропускании смеси паров вещества с водородом через нагретый катализатор (гидрирование в паровой фазе) или в обработке водородом вещества (часто в присутствии растворителя) с суспендированным в нем катализатором (гидрирование в жидкой фазе). [c.344]

Катализаторы гидрирования как обратимые водородные электроды, Применение электрохимических методов к исследованию катализаторов гидрирования в жидкой фазе позволило установить, что данные катализаторы, насыщенные водородом, ведут себя как обратимые водородные электроды. Водородный электрод — окислительно-восстановительный электрод, на котором устанавливается равновесие между электронами металла, ионами водорода в растворе и растворенным молекулярным водородом. Активность последнего фиксируется известным парциальным давлением водорода в газовой фазе. Термодинамически равновесный обратимый водородный потенциал на границе катализатор — раствор опреде-деляется суммарным процессом [c.185]

Восстановление нитросоединений в амины с помощью цинка, олова, хлорида олова (И) используют очень редко даже в лабораторной практике предпочитают каталитическое гидрирование в жидкой фазе. [c.304]

В случае более высокомолекулярных, а следовательно, и более вы-сококипящих фурановых веществ, парофазное гидрирование оказывается непригодным для таких соединений с успехом применяется гидрирование в жидкой фазе как при обычных температуре и давлении, так и при повышенных. Это относится и к непредельным фурановым альдегидам и кетонам. Как уже указывалось ранее, последние принадлежат к числу наиболее доступных фурановых веществ и представляют вместе с тем весьма интересный материал для каталитического гидрирования. При этом образуется целая серия фурановых, тетрагидрофурановых и алифатических соединений. [c.87]

Гидрирование в жидкой фазе под давлением. Проводится в автоклавах различных систем и ёмкости (см. ниже) или в установках проточного типа. Используются преимущественно различные никелевые и окисные катализаторы. [c.92]

Лабораторное гидрирование в жидкой фазе при атмосферном давлении обычно осуществляется в простейшей установке. В ка- [c.76]

Исследование кинетики гидрирования в жидкой фазе [c.208]

Алкины удаляются их низкотемпературным гидрированием в жидкой фазе (табл. 1.6) [4Г. [c.21]

Каталитические методы гидрирования (в зависимости от условий их применения) могут быть отнесены к двум различным типам а) гидрирование в парообразной фазе и б) гидрирование в жидкой фазе. [c.20]

При изменении количества катализатора в условиях гидрирования в жидкой фазе соотношение концентраций реагируюш,их веществ на поверхности не будет оставаться постоянным. В связи с этим следует ожидать сложной зависимости скорости гидрогенизации и особенно удельной активности катализатора от количества катализатора. [c.174]

Примеры гидрирования в жидкой фазе при атмосферном давлении [c.229]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

Реакции гидрирования в жидкой фазе [c.116]

Таким образом, в процессах гидрирования в жидкой фазе значительные изменения скорости реакции при воздействии разных факторов могут быть обусловлены изменением оптимальных характеристик мест преимущественного протекания реакции. Вопрос о кинетических факторах и оптимальных скоростях реакций гидрирования в жидкой фазе подробно рассмотрен автором [33]. [c.117]

Скорость гидрирования различных веществ в присутствии дисперсной фазы золя платины нередко превосходит скорость гидрирования платиновой чернью в 30—40 раз. Сверхтонкие порошки — органозоли никеля в органических жидкостях, например маслах, успешно применяются при гидрировании в жидкой фазе жиров, масел и других ненасыщенных соединений. Перспективно применение органозолей молибдена в бензоле для каталитического обессеривания жидких моторных топлив. [c.242]

Интересно комбинировать реактор для гидрирования в жидкой фазе с суспендированным катализатором и реактор для гидрирова-I ИЯ в газовой фазе со стационарным катализатором, аналогично <хеме на рис. 149 (стр. 519). Здесь в первом аппарате также осу- [c.520]

Процесс каталитического гидрирования в жидкой фазе состоит из последовательно протекаюш,их стадий диффузии реагентов к поверхности катализатора, адсорбции, реакции и десорбции. При интенсивном перемешивании реакции каталитического гидрирования протекают не в диффузионной, а в кинетической области. Согласно исследованиям С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой [295], скорость реакции w в случае гидрогенизации стирола изменяется прямо пропорционально давлению водорода [c.169]

Получение ангулярных метил(алкил)бицикло(4,4,0)деканов было рассмотрено выше при описании синтезов ангулярных ме-тилбицикло(4,3,0)нонанов. Остальные метил- и диметилбицик-ло(4,4,0)деканы легко могут быть получены гидрированием доступных метил- или диметилнафталинов. Гидрирование в жидкой фазе в присутствии никеля Ренея при температуре 150—180° С приводит к преимущественному получению стереоизомеров, имеющих г мс-сочленение колец. В табл. 74 приведены составы стерео- [c.273]

В табл. 75 приведены результаты гидрирования в жидкой фазе при 150—180° С над никелем Ренея аценафтена, флуорена, антрацена и фенантрена. Номера стереоизомеров соответствуют порядку их элюирования при газохроматографическом анализе на сквалане при 120—140°С. Пространственное строение стереоизомеров обсуждалось в главе 2. Получение таких конденсированных [c.283]

Во время второй мировой войны германские гидрогениза-ционные заводы в Пэлитц и в Лютцкендорфе перерабатывали в бензин крекинг-остатки нефти. Гидрирование велось в две фазы, причем как в жидкой, так и в паровой — при давлении 700 атм. Условия гидрирования в жидкой фазе скорость процесса 0,63 т/м в час, расход водорода. 3,2%. Выход продукта (моторно топливо и среднее масло) составлял 86%. Условия гидрирования в паровой фазе температура около 400°, отношение водорода к сырью 2 ООО м на 1 т. Лучшие результаты [c.173]

При рассмотрении механизма процессов гидрирования в жидкой фазе необходимо учитывать, что наличие растворителя осложняет кинетику процесса. В мультиплетной теории влияние растворителя учитывается в связи с его адсорбционной способностью. Наряду с этим необходимо отметить ряд других факторов, которые могут влиять на характер процесса. Первая группа этих факторов, определяемая возможным взаимодействием между растворителем и реагирующими веществами или промежуточным комплексом, учитывается теорией абсолютных скоростей реакций. [c.101]

Для проведения гидрирования в жидкой фазе требуется значительно болсс сложная аппаратура. Процесс ведут при нормальном илн повышенном давлении. В связи с этим реакщ онные сосуды и другие части аппаратуры должны быть приспособлены к работе в этнх условиях. [c.322]

А.к. обладает хим. св-вами, присущими карбоновым кислотам образует соли, хлораигидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она также вступает в р-ции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы Na в водном р-ре и гидрировании в жидкой фазе в присуг Ni, Pt, Pd А.к. превращ. в пропионовую к-ту, в среде ДМСО гидро димеризуется. Присоединение протонных к-т, воды и NH происходит против правила Марковникова с образованием -замещен-ных производных. Как диенофил А к. участвует в диеновом синтезе Конденсируется с хлористыми и бромистыми солями арилдиазония (р-ция Меервейна) I1- I 6H4N2 I + [c.70]

Катализаторы гетерогенного гидрирования-обычно многокомпонентные каталитич. системы на основе платиновых и др. переходных металлов, а также их оксидов или сульфидов. Нанесенные оксидные К. г., применяемые обычно для гидрирования в газовой фазе, получают осаждением гидроксидов металлов из р-ров их солей на пористый носитель или пропиткой последнего р-ром соли активного компонента, затем следует сушка и восстановление. Пористые К., применяемые обычно для гидрирования в жидкой фазе, готовят выщелачиванием сплавов, содержащих активный в р-цин гидрирования металл, напр. Ni, Со, Fe, u, Pt, Re (см. Катализаторы). Наиб, распрюстранение такие К. г. получили в нефтеперерабатывающей пром-сти в процессах гидроочистки и гидрообессеривания нефтяных фракций и остатков, гидрокрекинга, каталитического риформинга. Более подробно см. Катализаторы процессов нефтепереработки. [c.339]

Гидрирование в жидкой фазе лроводится при давлениях 10—120 атм и температурах 87—200° в присутствии никелевых, медиых или молибденовых контактов [5—7]. Однако при гидрировании сильвана в жидкой и паровой фазах в указанных условиях требуется дополнительная очистка продукта. [c.173]

Реакции в системах газ — жидкость под давлением имеют значительное распространение в неорганической и особенно в органической химии. Достаточно хотя бы упомянуть гидрирование в жидкой фазе и синтезы на основе окиси углерода при умеренных температурах и высоких давлениях, гидратацию олефинов и многие другие процессы. Следует, однако, иметь, в виду, что во многих реакциях (например, жидкофазного гидрирования) равновесие уже при атмосферном давлениия практически полностью смещено в сторону продуктов реакции, и высокое давление применяется для ускорения процесса. Подобные реакции будут поэтому рассматриваться во второй части книги, посвященной выяснению влияния давления на скорость химических реакций. [c.60]

Д. В. Сокольским и В. А. Друзь при изучении реакций гидрирования в жидкой фазе с участием порошковых металлических катализаторов был применен потенциометрический метод, П03В0ЛЯК1ЩИЙ судить о концентрации реагирующих веществ на поверхности катализатора во время протекания реакции [2 . [c.14]

Различные фурановые производные превращаются в пиперидины. Из 2-фурфуриламина при каталитическом гидрировании в жидкой фазе при температурах выше 215° в присутствии скелетного никелевого катализатора образуется Пиперидин и М-тетрагидрофурфурилпиперидин согласно следующему уравнению [181] [c.513]

Наиболее общей кинетической закономерностью при гидрировании в жидкой фазе является необходимость йктивации обоих реагирующих компонентов на поверхности. Б связи с этим максимальная скорость гид- [c.165]

П. Механизм активации водорода, азота и кислорода на поверхности металлических катализаторов. Превращение о = Н2 р = Н2 реакции с тяжелым водородом. Механизм активации непредельных соединений при гидрировании. Каталитическая активность металлов. Работы Г. К. Ворескова. Полугидрированные формы. Работы Бяки, Элея. Кинетика и механизм каталитического гидрирования в жидкой фазе. Активная форма водорода при гидрировании. Значение параметров решетки катализаторов и ориентации кристаллов. Механизм синтеза аммиака на железных катализаторах. Преобладание энергетических факторов для реакции синтеза аммиака. Работы М. И. Темкина, [c.218]