Соединения сходные

Важной количественной характеристикой ковалентной связи является длина связи, т. е. расстояние между связанными ядрами. Для соединений сходного типа длина ковалентной связи постоянна, причем, судя по данным табл. 4.8, с увеличением кратности ковалентной связи ее длина. ... [c.204]

Соединения, сходные по химическим свойствам, состав которых отличается друг от друга иа группу СН , называются гомологами. Гомологи, расположенные в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, образуют гомологический ряд. Группа СНг называется гомологической разностью. [c.276]

Предложено использовать комплексообразование пиромеллитового диангидрида с антраценом для качественного определения обоих компонентов в смеси с соединениями сходной структуры. [c.4]

Эти соединения сходны с соединениями, образующими фазы AF/ и AFm. [c.114]

Однотипные и аналогичные реакции характеризуются тем, что изменения энтропии в таких реакциях в первом приближении можно принять равными, так как участниками реакций являются соединения сходного строения Д5х = ASl. Тогда [c.153]

Вместе с тем понятие степень окисления очень полезно для классификации веществ и при составлении химических уравнений. Так, степени окисления фосфора в соединениях НР О , НзР 0 и Н Ра От одинаковы, значит эти соединения сходны по строению и должны сильно отличаться по свойствам от соединения НзР Оз, в котором степень окисления фосфора другая. Особенно широко используется понятие степень окисления при подборе стехиометрических коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций. [c.49]

Однако исключительно важной для химической практики является задача расчета относительных констант равновесия и скорости в определенном заданном ряду соединений сходного строения (реакционной серии). Если можно предсказать, что соединение А реагирует с X быстрее, чем В, а В — быстрее, чем С, или реагент Y будет атаковать преимущественно ла/>а-положение замещенного бензола, но не мета- или орто-, то в этих утверждениях содержится весьма важная информация. [c.317]

Сопоставлять соединения в пределах одного класса или одной группы веществ можно на основе представлений об однотипности соединений, сходных рядах и сходных соединениях. Однотипными соединениями, по В. А. Кирееву, считаются такие, которые имеют аналогичные формулы, различающиеся лишь одним элементом (причем эти элементы принадлежат к одной подгруппе периодиче- [c.33]

Открытие Ж. Дюма не было признано сразу. Большинство химиков, следуя за Я. Берцелиусом, считали, что замещение водорода хлором в органических соединениях невозможно. Согласно Я. Берцелиусу, нельзя было допустить, чтобы водород и хлор, столь удаленные в электрохимическом ряду элементы, могли замещать друг друга, а тем более образовывать соединения, сходные по своим физическим и химическим свойствам. Он изменил этому представлению только один раз, когда с восторгом принял радикал бензоил, а вместе с ним и хлористый бензоил, в котором, как предполагали Ю. Либих и Ф. Велер, хлор занял место водорода. [c.160]

Известно, что в любом ряду соединений сходного строения температура кипения возрастает с увеличением относительного молекулярного веса. Если допустить, что межмолекулярные силы, действующие в жидкой фазе, приблизительно одинаковы для молекул, имеющих подобную структуру, то более тяжелым молекулам для достижения скорости отрыва с поверхности жидкости для перехода в газовую фазу нужно затратить большую кинетическую энергию ( /2 гпУ ) чем это требуется для более легких молекул. [c.174]

Пептиды и белки —группы соединений сходного строения, различающиеся только размером молекулы. И те и другие являются полиамидами, образованными а-аминокислотами, и имеют общую структурную формулу [c.296]

Мы разберем некоторые правила построения названия соединения, предложенные Номенклатурной комиссией АН СССР. Для ряда соединений, например оксидов или галогенидов, используется одновременно международная и русская номенклатура. Русскую номенклатуру чаще используют в индивидуальных названиях веществ, международные названия — для обозначения групп соединений, сходных по свойствам элементов, или соединений одного и того же элемента. В технической литературе приняты названия, близкие к названиям международной номенклатуры. В первой части Вы узнаете об общих принципах конструирования названий кислот, оснований, солей, оксидов и других неорганических соединений. [c.49]

С возрастанием валентности металлов с переменной валентностью свойства их гидратов окислов изменяются так же, как в периодах периодической системы от основных через амфотерные к кислотным. При этом при одинаковой валентности и близких размерах ионы разных металлов образуют соединения, сходные не только по составу, но и по свойствам. J [c.150]

А. Алициклические — соединения, сходные по свойствам с алифатическими углеводородами (отсюда одинаковая приставка али). [c.238]

По каким признакам растворы высокомолекулярных соединений сходны с коллоидными растворами [c.271]

Соединения, сходные по строению, а значит и по химическим свойствам, и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2, называются гомологами. Группа СНз называется гомологической разностью. Гомологи образуют гомологический ряд, в данном случае гомологический ряд метана. [c.338]

Многие производные хинолин-4-карбоновых кислот синтезированы с целью их последующего превращения в соединения, сходные по строению с хинином и предназначенные для фармакологического исследования. При необходимости карбоксильную группу можно элиминировать пиролизом в присутствии окиси кальция. [c.123]

Неожиданно высокая или неожиданно низкая скорость данной реакции по сравнению со скоростями аналогичных реакции, протекающих при тех же условиях с участием соединений сходного строения, также может служить указанием на то, что механизм этой реакции отличается от механизма, который можно было бы постулировать, не располагая этими данными. Было показано, например, что скорость гидролиза хлорметанов под действием сильных оснований в сравнимых условиях изменяется следующим образом [c.70]

Классификация органических соединений. Химическая классификация будет естественной, если главным основанием сближения одних тел и разделения других служит аналогия и различие химической структуры их, а натура определяется натурой составных частей, их количеством и химическим строением частицы ,—такие требования к научной классификации органических веществ выдвинул Бутлеров. Следовательно, к одному классу должны быть отнесены соединения, сходные по структуре. [c.42]

Леонард (1954—1955) широко исследовал трансаннулярный эффект на более простых соединениях сходного типа и установил, что внутримолекулярное связывание заметно проявляется только в Сд- и Сю-кольцах, ио исчезает, нач иная с кольца Сц оно уменьшается с увеличением размера Н-алкильных групп и зависит от относительного расположения третичного атома азота и карбонильной группы. [c.97]

Этой цели служит также рекомендуемый для больших групп выборочный перечень. Следует добавить, что в пределах таких групп вследствие аналогичной разделительной способности относительные величины удерживания различных соединений сходны между собой, однако из-за различий в вязкости и в растворимости между фазами могут наблюдаться заметные различия в абсолютных (исправленных пли удельных) объемах удерживания. [c.190]

Днпольные моменты молекул неорганических соединений,сходных по составу, показывают закономерную связь с положением соответствующих элементов в периодической системе. На рис. 22 показана взаимосвязь дипольных моментов молекул NH3, РНз, AsHa и молекул HF, НС1, НВг. Рассмотрим подробнее полярную структуру молекул воды. [c.79]

Химические свойства Химическая активность в ряду 2п — Hg понижается 2п и С<1 и их соединения сходны, [c.412]

Химические свойства высокомолекулярных соединений сходны со свойствами аналогичных по строению малых молекул. Многочисленные реакции макромолекул описаны в разд. 27.1.4 и 27.4.2, поэтому в данном разделе рассмотрены в основном физические свойства полимеров как в твердом состоянии, так и в растворе [37]. [c.314]

При рассмотрении процесса превращения адсорбированных на металле атомов в ионы может возникнуть вопрос, способен ли металл в некоторых случаях вести себя так же, как донор электронов, и благодаря этому способствовать образованию адсорбированных отрицательных ионов. Из опытов Рыжанова и Лукирского [49] по селективной фотоэлектрической эмиссии калия под действием атомарного водорода можно сделать вывод, что атомы водорода, ударяющиеся о поверхность калия, получают каждый по одному электрону из металла и образуют на поверхности адсорбированный слой отрицательно заряженных ионов водорода [46]. Это поверхностное соединение сходно по своим свойствам с гидридом лития и другими гидридами, имеющими ионный характер. [c.45]

Схема реакций гидрирования азотсодержащих соединений показывает, что оно идет с разложением молекулы гетеросоединения в результате разрыва связей углерод — азот и сопровождается образованием молекулы аммиака и соответствующего углеводорода. В этом смысле реакции азотсодержащих соединений сходны с реакциями гидрирования соединений серы. Существенное различие заключается в том, что соединения азота заметно более устойчивы в условиях гидрирования, разложение их наступает при более высоких температурах и давлениях. Так, многие серосодержащие соединения довольно легко разлагаются уже при температуре 280 °С и давлениях до 5 МПа разложение пиридина и хинолина наблюдается при температурах выше 350°С и давлениях 10—20 МПа. Нейтральные азотистые соединения более устойчивы, чем основные. Пиррол и его производные гидрируются при высоком давлении и температуре 400 °С, еще более устойчивы производные карбазола. С увеличением молекулярной массы устойчивость соединений азота надает, так что разложение высокомолекулярных соединений азота наблюдается уже при простом нагревании. Тем не менее для осуществления деазотирования в целом требуются более жесткие условия гидрогенизациоиного процесса. При проведении процесса в конкретных условиях глубина очистки от азотсодержащих соединений, как правило, меньше глубины обессеривания. [c.295]

Метод диссоциативной экстракции может успешно применяться для разделения целого класса органических соединений, сходных по своим физико-химическим свойствам и поэтому трудно разделимых обычными методами [1—3]. Диссоциативная экстракция может быть отнесена к экстракционным системам типа неэлектролит—электролит, но в отличие от других систем подобного класса экстрагент должен быть в стехиометрическом дефиците по отношению к общему содержанию компонентов, поскольку именно при таком условии в наибольшей степени будут проявляться его селективные свойства. При этом химическая реакция для конкурирующих реагентов является определяюпщм фактором процесса диссоциативной экстракции. Она создает основу для полного разделения смесей, которого нельзя достигнуть такими традиционными методами, как фракционная дистилляция, экстракция органическими или водными растворителями, кристаллизация и т. п. [c.79]

Бестужев [108] изучал химическую природу сераорганических соединений, выделенных из двух высокосернистых нефтей Среднгто-Врстока. Оп показал, что по углеводородному скелету сераорганические соединения сходны с соответствующими циклическими углеводородами. Среди выделенных и исследованных сераорганических соединений более половины составляют полициклические конденсированные системы, в которых содержится 2—3 ароматических и несколько циклопарафиновых колец. Эти данные согласуются с результатами, полученными нами при исследовании химической природы сераорганических соединений, содержащихся в высокомолекулярной части девонской нефти Ромашкинского месторождения. [c.345]

В 1870—1871 гг. Менделеев считал более правильным располагать дидим в III группе, а лантан был склонен поместить в IV группу если принять для лантана валентность 4, то атомный вес лантана становился равным 180 и можно было по величине атомного веса поместить его в периодической системе на месте тяжелого аналога церия [18, с. 146]. Основанием для такого размещения лантана были данные Мариньяка о получении для дидима соединений, сходных с квасцами. Это доказывало трехвалентность дидима. Кроме того, предпринятые самим Менделеевым опыты по очистке лантапа от дидима посредст вом дробной кристаллизации двойной азотно-аммиачной соли показали, что дидим остается в растворе [18, с. 195—196], а лантан — в твердой фазе. Это было подтверждением различий в свойствах соединений лаптана и дидима и основанием для их размещения в разных группах. [c.86]

В табл. 8.10 приведены данные расчета зарядов и энергий анионной локализации для положения 2 различных производных и аналогов имидазола, сопосгавленпые с имеющимися данными об их способности к прямому аминированию (действие амида натрия в ксилоле). Можно видеть, что имеется четкая корреляция между теоретическими расчетами и опытом. Только те соединения, которые имеют в положении 2 больший положительный заряд и меньшую (по абсолютной величине) энергию анионной локализации, чем фенантримидазол (L = — 1,976), способны вступать в изучаемую реакцию. Такая корреляция создает благоприятные возможности для прогнозирования поведения соединений сходного строения в реакции аминирования. [c.325]

Соединения, сходные по хишпеским свойствам, охггав которых отличается друг от друг, lia группу Hj, называются гомолога>ш. Гомологи, расположенные в порядке восфастания их огносительной молекулярной массы, образуют гомологический ряд. Групгол Hj называется гомологической разностью. [c.329]

Химические свойства. Химическая активность в ряду 2п — Нд понижается 2п и Сс1 и их соединения сходны, проявляют одну степень окисления--1-2. Нд из-за особой устойчивости б5 -конфигурации су цественно отличается от 2п и Сс1. Ртуть образует два ряда соединений со степенями окисления -(- и +2. Это единственный металл, образующий катион Ндз , устойчивый в водном растворе. В соединениях Нд(П) велика доля ковалентной связи, многие соли Нд(И) — слабые электролиты. Растворяется Нд только в кислотах-окислителях. 2п и Сс1 вытесняют водород из растворов кислот-неокислителей. При нагревании 2п, Сс1, Нд реагируют с активными неметаллами. Элементы способны к комплексообразованию. Характерные координационные числа 4—для 2п 6 — для Сс1 для Нд(И) — 2, 4, 6. [c.412]

При анализе данных по скоростям борогидридпого восстановления обнаруживаются аналогии со многими реакциями присоединения к карбонильным соединениям. Сходные эффекты будут нам еще встречаться во многих рааномсиях, в отличие от скоростей, рассиатрнвавшихся в основном до сих пор. Сходство проявляется в силу того, что факторы, влияющие на относительную устойчивость нсходны.х соединений, по [c.299]

Форма полярографических воли некоторых иитросоединений, например 1-(4-бромфенил)-2-иитрофенола, зависит от концентрации буферного раствора при низких концентрациях волна становится более крутой, чем при высоких концентрациях Это объясняется каталитическим влиянием продукта восстановления на протоиирование нитросоединеиня, что облегчает восстановление нитрогруппы. Некоторые соединения сходного строения, например эфедрин, оказывают аналогичный каталитический эффект, в то время как для других, например для циклогексил-амина, этот эффект не наблюдается [17]. [c.291]

Эти соединения сходны с соответствующими производными бензола главным образом потому, что карбонильная группа не может тезомерно взаимодействовать с пиридиновым атомом азота. [c.80]

Дезинфицирующие и бактерицидные жидкости. Кремнийорганические соединения, сходные по строению с дихлордифенилтрихлор-метилметаном (ДДТ), обладают дезинфицирующими свойствами значительно более сильными, чем у ДДТ. [c.364]