Серная кислота меры предосторожности

В химическом цехе применяют также едкий натр и серную кислоту. Меры предосторожности при обращении с этими химикатами описаны в гл. Производство вискозного волокна (см. с. 10—12, 51—62). [c.92]

На зарубежных заводах широко распространены установки алкилирования с фтористоводородным катализатором. Фтористоводородная кислота по сравнению с серной более активна и благодаря высокой летучести (т. кип. 20 °С ) легче регенерируется. Достоинством катализатора является также низкая плотность (около 1,0 г/см против 1,84 г/смз для серной кислоты). Это облегчает образование эмульсии с углеводородной фазой в реакторе и позволяет даже отказаться от механического перемешивания. Несмотря на довольно сложную систему регенерации катализатора, схема алкилирования с фтористоводородным катализатором выгодно отличается от сернокислотной низким расходом кислоты, не превышающим 1 кг на 1 т алкилата. Недостатком процесса является токсичность катализатора, что требует соблюдения самых строгих мер предосторожности при эксплуатации установок. [c.86]

Очень часто наблюдаются случаи закупоривания пробоотборной линии пылью при ее высокой коицентрации в потоке или конденсация паров в ней, поэтому необходимо принять меры предосторожности, например, прогрев линии и частую или непрерывную смену пылевого фильтра. Для предотвращения коррозии пробоотборной линии, обусловленной присутствием в отходящих топочных газах серной кислоты, образующейся из 50з и сконденсированной влаги, необходимо использовать специальные материалы для изготовления пробоотборной линии, особенно если она жестко смонтирована на газоходе для осуществления непрерывного анализа. [c.75]

При смешении концентрированной серной кислоты и воды выделяется очень большое количество тепла по этой причине следует соблюдать особые меры предосторожности. [c.216]

Обычно для проведения реакции Скраупа амин смешивают с тройным (против рассчитанного) количеством глицерина, концентрированной серной кислотой и окислителем (чаще всего нитробензолом или мышьяковым ангидридом) и медленно нагревают до начала реакции. Обычно реакция протекает энергично, а часто даже бурно, поэтому.рекомендуется применять больший реакционные сосуды и соблюдать меры предосторожности, Иногда рекомендуется один из реагентов постепенно добавлять к смеси остальных в этом случае реакция протекает более спокойно. [c.722]

При взаимодействии между серной кислотой и реакционноспособными участками белков образуется вода, поэтому, для того чтобы среда оставалась безводной, необходимо принимать особые меры предосторожности. Однако при сравнении результатов, полученных с концентрированной и дымящей серной кислотой, заметного различия в степени перегруппировки.не было обнаружено [72]. [c.218]

Для очистки посуды от загрязнений веш,ествами можно применять концентрированные серную кислоту или щелочи, при этом необходимо соблюдать все меры предосторожности, указанные на стр. 10—12. [c.25]

Перед снятием изотермы уголь на чашечке пружинных весов предварительно обезгаживался в вакууме в течение восьми часов при 270°С. Затем в адсорбированное пространство поступал порциями ЗОг, получаемый из сульфита действием серной кислоты. Несмотря на многие меры предосторожности, в смысле удаления воздуха из сульфата откачкой и промыванием большим количеством газа, мы, как оказалось, пол--ностью не смогли освободить ЗОг от кислорода. Поэтому вся эта серия опытов проводилась в присутствии постоянной небольшой примеси кислорода. Изотермы адсорбции и десорбции снимались много раз и давали хорошую воспроизводимость. [c.415]

Учащиеся должны убедиться, что кислоты растворяются в воде (меры предосторожности, особенно при растворении серной кислоты ) и растворы имеют кислую реакцию на конго, лакмус и метиловый оранжевый. [c.47]

Нитрование лабильных соединений проводите, принимая специальные меры предосторожности. Например, альдегиды нитруйте при пониженной температуре, амины — азотной кислотой, не содержащей окислов азота, и в присутствии избытка серной кислоты. [c.195]

В помещениях, где выполняются работы по травлению труб и узлов серной или соляной кислотами в открытых ваннах, должна быть установлена надежная вентиляция, вывешены наглядные плакаты о необходимых мерах предосторожности. При составлении кислотных растворов необходимо кислоту лить в воду (но не наоборот) и непрерывно перемешивать раствор деревянным веслом. Слив отработанных травильных растворов в канализацию без предварительной их нейтрализации не разрешается, Для нейтрализации 1 ч. гашеной извести разводят в 3 ч. воды и добавляют в ванну с отработанным раствором до прекращения выделения пены после этого раствор можно слить. [c.116]

Меры предосторожности. Сульфирование, сульфохлорнрова-ние, разбавление реакционной массы водой, высаливание сульфокислот поваренной солью следует проводить только в вытяжном шкафу. При взвешивании олеума и хлорсульфоновой кислоты необходимо надевать защитные очки или защитную маску, а также резиновые перчатки. Совершенно недопустимо смешивать олеум или хлорсульфоновую кислоту с водой. Хлорсульфоновая кислота реагирует с водой со взрывом. Разбавлять олеум можно только серной кислотой. Посуду, в которой был олеум или хлорсульфоновая кислота, споласкивают вначале моногидратом или концентрированной серной кислотой, а затем уже моют водой. [c.122]

Отрицательные электроды выдают студенту в готовом виде, положительный пастнрованный электрод требуется изготовить. Технология изготовления электрода, включая операции приготовления пасты, ее намазки, определения массы активного вещества, формирования пластины, достаточно подробно описана в работе 34. Аналогичны и меры предосторожности при работе с порошкообразными оксидами свинца и серной кислотой. [c.254]

Работы при повышенном давлении в автоклавах или специальных трубках необходимо проводить в отдельных помещениях, соблюдая действующие там правила. Баллоны со сжатыми газами должны быть надежно закреплены, чтобы не падали, или храниться в горизонтальном положении. Работа в вакууме также требует соблюдения мер предосторожности при первоначальном вакуумировании эксикатора его нужно обернуть полотенцем или лучще поместить в защитный чехол, сплетенный из проволоки (опасность взрыва), В эксикатор с осушителем — серной кислотой — нужно поместить наполнители (стеклянные шарики, кольца Рашига) гак, чтобы слой наполнителя поднимался над уркэвнем серной кислоты. [c.511]

Из-за того, что при смешении серной кислоты с водой выделяется большое количество тепла, при вьшолиении этой операции приходится принимать особые меры предосторожности. [c.218]

Меры предосторожности. Синтезы, проводимые с олеумом, необходимо выполнять в вытяжном шкафу При выделении продуктов )еакциоиную массу выливать в воду или на лед, а не наоборот. 1риготовление серной кислоты требуемой концентрации осуществлять в перчатках и в защитных очках. [c.126]

Примечание. Опыт проводят п пробирках и термоуетоГ1Ч11-пого стек,ча, соблюдая все меры предосторожности, принятые прн работе с 1<0Ш1ентрир0па1П[0й серной кислотой. [c.238]

Нитрование лабильных соединений. Для нитрования таких веществ, как альдегиды или амины, следует применять специальные меры предосторожности. Альдегиды следует нитровать при низкой температуре. Свободные амины нитруют азотной кислотой, не содержащей окислов азота (чтобы избежать окисления и диазотирования), и в присутствии большого избытка серной кислоты. Еще лучше предварительно проаце-тилировать аминогруппы. Можно также защитить аминогруппу реакцией с N265 или концентрированной азотной кислотой ( =1,52), получив при этом нитроаминогруппу ЫНЫОа. После нитрования аминогруппу регенерируют, например, действием фенола и серной кислоты или путем нагревания с аммиаком под давлением. Этот метод дает хорошие результаты при получении нитросоединений в ряду антрахинона. [c.209]

ПФК часто применяют вместо таких гораздо более сильных кислотных реагентов, как хлористый алюминий и кон-цёнтрированная серная кислота. При обработке ПФК соединений, содержащих группы, чувствительные к действию более жестких реагентов, например сложноэфирную группировку, не происхрдит побочных реакций. К другим преимуществам ПФК по сравнению с концентрированной серной кислотой относится то, что ПФК не обладает заметным окислительным действием и лишь в незначительной степени проявляет склонность к замещению атомов водорода в ароматическом ядре или не проявляет ее вообще. Преимущества ПФК перед фтористым водородом, в особенности для циклизации арилзамещенных карбоновых кислот, заключаются в том, что с ПФК можно работать без особых мер предосторожности й, следовательно, в простой аппаратуре. Например, при получении а-тетралона из -j-фенилмасляной кислоты и ПФК. как описано в Синтезах органических препаратов [155], требуются только стакан и мешалка. [c.51]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в длинногорлую колбу емкостью 200 мл, прибавляют 1 г смеси, состоящей из 10 частей сульфата калия Р или безводного сульфата натрия Р и I части меди (П) Р, затем прибавляют указанное в статье количество серной кислоты ( -ПбО г/л), не содержащей соединений азота, ИР. Нагревают смесь на небольшом пламени до получения шрозрачно-го зеленого раствора и слегка кипятят еще 30 МрИН, если в статье нет других указаний необходимо следить за тем, чтобы верхняя часть колбы не шерегревалась. Охлаждают, разводят водой до 75— 80 мл, соблюдая соответствующие меры предосторожности, м прибавляют кусочек гранулированного цинка Р и раствор 15 г гидроокиси натрия Р и 2 г тиосульфата натрия Р в 25 мл воды. Если необходимо, количество гидроокиси натрия можно увеличить для того, чтобы обеспечить. перед отгонкой сильно щелочную реакцию. Тотчас соединяют колбу с перегонным аппаратом, перемешивают содержимое, отгоняют выделившийся аммиак в 16 мл раство- ра борной. кислоты ( 50 г/л) ИР и титруют серной кислотой (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в этаноле ИР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,05 моль/л) ТР соответствует 1,401 мг азота N. [c.157]

В очищенную хромовой смесью и высушенную фарфоровую ступку наливают 15 мл концентрированной серной кислоты (d 1,84) и затем осторожно добавляют к кислоте небольшими порциями в течение 10—15 мин 23 г КМПО4, непрерывно перемешивая смесь пестиком. Для того чтобы реакция проходила гладко, необходимо использовать только совершенно чистые, не содержащие пыли или органических веществ кристаллы КМпО (лучше всего фирмы Merk марки ч. д. а. кристаллы нельзя растирать в порошок). Кашицеобразной реакционной смеси дают постоять в течение ночи в суком, защищенном от пыли месте. За это время образуется твердый губчатый диоксид марганца, из которого можио путем очень осторожного перемешива- ия выделить маслянистый марганцовый ангидрид. Получение и дальнейшая работа с веществами, взрывающимися зачастую без видимых причин, требуют соблюдения надежных мер предосторожности (асбестовый футляр со смотровыми стеклами, плотные кожаные перчатки, толстые стеклянные экраны и мелкоячеистая проволочная сетка). Выход 10 г (62%). Продукт реакции совершенно не содержит ионов К" " и SO42-. [c.1685]

После того как прибор собран с учетом мер предосторожности, указанных Гаттерманом, начинают получение синильной кислоты, для чего раствор цианистого натрия и серную кислоту приливают одновременно. Реакция почти нацело проходит еще в вороночке. Так как образовавшийся раствор бвсуль-фата тут же стекает в колбу, то в реакцию постоянно вступают свежие порции серной кислоты и цианистого натрия. Регулируя скорость поступления жидкости, силу тока цианистого водорода можно поддерживать на любом желаемом уровне. За исключением периодического приливания раствора цианистого натрия и серной кнслоты в капельные воронки, аппарат почти не нуждается в наблюдении. [c.19]

Получение а-азидонафталина. К раствору 30 г а-нафтиламнна в 180 с -ледяной уксусной кислоты добавляют 80 см концентрированной серной кислоты и затем при соблюдении обычных мер предосторожности понемногу прибавляют водный раствор 15 г азотистокислого натрия. По окончании процесса диазотирования удаляют имеющийся небольшой избыток азотистой кислоты прибавлением 5 г порошкообразной мочевины, после чего добавляют раствор 15 г азида натрия в 50 си воды. При этом раствор мутнеет и наблюдается выделение азота. Смесь оставляют на несколько часов при 0° и выделившееся масло извлекают эфиром. Эфирную вытяжку перегоняют с паром, причем медленно перегоняющийся а-азидонафталин переходит в эфирный слой. Эфирный раствор промывают сначала соляной кислотой, потом 20%-ным раствором едкого кали и затем высушивают хлористым кальцием. После испарения эфира остается чистый азидоиафта-лии. Темп. пл. 12° при перегонке разлагается [c.441]

Получение т-дпазидобензояа. К раствору 6 г солянокислого т-фенилен-диамина в 50 см 50%-ной серной кислоты прибавляют 4 г азида натрия. Раствор подвергают диазотированию приблизительно 6 г азотистокислого натрия при соблюдении обычных мер предосторожности. Добавляют еще [c.441]

Оксипиридин энергично реагирует со смесью азотной и серной кислот, и если не принимать мер предосторожности, то наступает разрушение пиридинового цикла [18]. Если же условия реакции строго выдерживать, то из реакционной смеси удается выделить два мононитро-З-оксипиридина и один динитро-З-оксипиридин [24]. Плазек [25—27], исследовавший нитрование, сульфирование и иодирование 3-оксипиридина, показал, что во всех этих реакциях имеет место преимущественно орто-замещение. При сульфировании 3-аминопиридина и последующей обработке продукта реакции [c.413]

При переработке сырья, содержащего цветные и редкие металлы, широко применяют горизонтальные и вертикальные с мешалками и вращающиеся автоклавы. На отдельных предприятиях используют автоклавы объемом 25—30 м давление при в(ыщелачи-ваиии составляет (2—40) 10 Па, при осаждении металлов из растворов— до (35—60)-10 Па. Но наряду с этим следует учитывать, что капиталовложения на автоклавные установки в 1,5—2 раза выше капиталовложений на установки для выщелачивания под обычным давлением и что проведение операций под давлением иногда заметно увеличивает расходы на переработку рудных материалов и всегда требует специальных мер предосторожности при эксплуатации установок. Поэтому в ряде работ, выполненных в разных странах, подчеркивается желательность ведения процес-при обычном давлении. Для этого используют в качестве рас-творителей органические и неорганические жидкости с высокой температурой кипения (этиленгликоль, некоторые галогенпроиз- одные углеводородов, серная кислота), достигая высоких скоростей протекания процессов без применения автоклавов. [c.93]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Приготовление многих катализаторов, например галогенидов алюминия, фтористого водорода, серной кислоты, фосфорной кислоты, сводится просто к проведению последовательной серии операций, необходимых для достижения высокой степени чистоты этих веществ. В подобных случаях следует руководствоваться имеющимися в литературе описаниями обычных методов приготовления химических соединений. Необходимо также принимать все меры предосторожности, чтобы предотвратить возможность загрязнения катализатора в процессе приготовления, а также при хранении готового продукта. Все реагенты, которые приходят в контакт с ката п1затором, также должны быть тщательно очищены во избежание отравления последнего. Следует иметь в виду и возможность дезактивации катализатора продуктами реакции. [c.9]

Олово может быть отделено от малых количеств вольфрама осаждением сероводородом в разбавленном солянокислом-растворе, содержащем винную кислоту (стр. 89). В присутствии значительного количества воль- фрама отделение лучше всего проводить повторным осаждением аммка-KOM в присутствии аммонийных солей, растворением полученного под конец осадка в соляной и винной кислотах и осаждением олова сероводородом Каждый раз, когда удаляют гидроокись,олова с фильтровальной бумаги, необходимо принимать меры предосторожности для уверенности в полном ее растворении. Олово легко потерять вследствие захвата осар ка бумажными волокнами. Единственный способ избежать потерь состоит в разрушении фильтра с остатком олова обработкой азотной и серной кислотами (стр. 438) до полного растворения или в сжигании фильтра при низкой температуре в фарфоровом тигле. Золу переносят в платиновый тигель, сплавляют с небольшим количеством карбоната натрия и растворяют плав в кислоте. , [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология