Ингибитор пиролиза

Большинство реакций пиролиза очень чувствительны к незначительным следам О2. Интересно, что эта сенсибилизация уменьшается с увеличением содержания О2, то есть избыток О2 действует как ингибитор. [c.411]

Механизм и кинетика реакции пиролиза углеводородов. Пиролиз насыщенных углеводородов без участия ингибиторов протекает главным образом, вероятно, по радикально-цепному механизму. Механизм пиролиза с участием ингибиторов еще окончательно не установлен. Обобщенный механизм для реакций пиролиза был предложен Райсом и Герцфельдом в следующем виде. [c.34]

Пиролиз этапа ведут при температуре 830—850°С с добавлением водяного пара в соотношении 0,4 1,0, Длительность пробега печного блока определяется скоростью отложений кокса на поверхности труб змеевика и ЗИА. С целью снижения коксообразования в сырьевую линию перед пиролизной печью подается ингибитор — этилмеркаптан в количестве 80— 200 млн 1 на 1 т этана. Резкое увеличение содержания оксидов углерода в пирогазе и повышение давления на входе в печь свидетельствует об интенсивном отложении кокса в аппаратах печного блока, которое является следствием несоблюдения требований к составу сырья и нестабильности подачи ингибитора. [c.167]

Ценные сведения о виде деструкции дает изучение состава и соотношения продуктов реакции методами хроматографии, полярографии, масс-спектрометрии и т. д. Особенно удобна для выполнения подобных исследований пиролитическая газовая хроматография [25], где в одном приборе совмещаются пиролиз полимера и хроматографический анализ летучих продуктов деструкции. Аналогичными методами можно пользоваться в случае других видов деструкции. Полученные при этом пиролитические спектры (пирограммы) позволяют делать выводы о термической устойчивости полимеров, механизме их деструкции и эффективности ингибиторов деструкции. Сопоставляя эти спектры с пирограммами известных объектов, можно идентифицировать высокомолекулярные соединения, отличить сополимер от смеси гомополимеров, в известной степени судить о составе и строении макромолекулы. [c.622]

С целью снижения полимеризации в кипятильнике в колонну вводится ингибитор полимеризации. Верхний продукт направляется на пропиленовую колонну К-8 для получения пропилена, а из куба этой колонны отводится пропановая фракция, которая может быть направлена на пиролиз, в бытовой газ или на дальнейшее извлечение из нее пропадиена и метилацетилена (МАФ). Кубовый продукт депропанизатора передается на дебутанизатор К-9, с верха которого отбирается бутилен-бутадиеновая фракция С4, а с низа — богатый ароматическими углеводородами пиробензин, который после выделения фракций С5 поступает на дальнейшую переработку. [c.781]

Райс и Полли [54] предположили, что ингибиторы также могут инициировать цепи и что при высоких концентрациях ингибитора скорость пиролиза становится равной [c.382]

Эта реакция приводит к образованию продукта, аналогичного реакционноспособному соединению, полученному пиролизом п-ксилола. Кроме того, установлено, что при нагревании паров образуется ингибитор, возможно, в результате [c.126]

Таким образом, одним из путей увеличения степени конверсии ДХЭ является -более глубокая степень очистки ДХЭ, подаваемого на пиролиз. Однако добиться улучшения "работы системы ректификации затруднительно из-за полимеризации хлоропрена. Другим путем поддержания постоянной степени конверсии ДХЭ является изменение кон-. центрации ингибиторов и инициаторов в ДХЭ, поступающем на пиролиз. Поэтому, с целью получения данных для статистической модели [c.101]

Суи1ест1вующая система ректификации обеспечивает эффективную очистку ДХЭ от таких ингибиторов, как хлористый аллил, 1,1-дихлорэтан и хлористый этил, одйако не обеспечивает нео бходимую степень очистки от хлоропрена — ингибитора пиролиза. [c.104]

Существует точка зрения, согласно которой пиролиз насыщенных угле-водородои без участия ингибиторов протекает главным образом по ради-кально-цепному механизму. Механизм пиролиза с участием ингибиторов еще окончательно не установлен. [c.302]

Предполагается, что па процесс науглероживания влияют дополнительные факторы местный перегрев труб горелками, которые при сжигании топлива концентрируют тепло радиации на локальных участках неравномерный температурный профиль пирозмеевиков и др. По результатам исследований сделан вывод о возможности применения ингибитора коксооб-разоваиия К2СО3 в печах пиролиза бензина в отсутствие технологических и температурных отклонений от регламентных параметров работы в режимах мягкого и среднего пиролиза, когда ингибитор не оказывает существенного воздействия на металл горячекатанных труб. [c.167]

Исходя из результатов испытаний ингибитора, сделан вывод о невозможности применения поташа в пирозмеевиках из центробежнолитой стали 45Х25Н20С2 для печей пиролиза бензина на установках ЭП-300 и ЭП-450. [c.168]

Нетрудно видеть, что даже по выходу толуола (на уголь ) этот процесс не уступает пиролизу керосина, не считая получения ценного ингибитора — фенолов, сырья для производства изооктана и авпационных смазочных масел, исходного материала для производства люминесцирующих веществ и т. д. [c.213]

Пятая глава посвящена исследованию напряженного состояния геометрически неоднородного сварного соединения на некоторых экстремальных стадиях технологического процесса. К таким стадиям прежде всего относится паровыжиг кокса, отложившегося на внутренней поверхности труб змеевика печи пиролиза. Несмотря на то, что используются различные ингибиторы коксоотложения, на практике не удается избежать этого эффекта. Периодически процесс останавливается и проводится выжиг кокса, который заключается в нагреве змеевика работающими горелками до определенной температуры и подаче водяного пара. Происходит локальное воспламенение кокса, после чего фронт пламени движется вдоль трубы. В процессе выжига пирометром зафиксированы температуры в зоне локального горения, достигающие 950-1000 °С. Чирковой А.Г. с использованием моментной теории оболочек показана концентрация напряжений в зонах локальной потери устойчивости формы в зонах горения кокса. Условные эквивалентные напряжения существенно превышают предел прочности материала, и мгновенное разрушение не происходит только вследствие малого времени горения. Однако моментная теория оболочек позволяет решать осесимметричные задачи, что в случае сварных швов с дефектами геометрии не [c.17]

На рис. 27 показаны профили температур стенки горизонтально расположенного змеевика и потока в нем. Данные получены при пиролизе газового бензина в присутствии ингибитора коксоотложения, когда внутренняя поверхность змеевиков была практически чистой. Температура стенки змеевиков, измеренная оптическим пирометром со стороны горелок, для чистого змеевика не превышает 900 °С, а для подкоксованного 920—925 °С. Допустимая температура для стали типа Х23Н18 [c.96]

Weinland В. W. Фосфорсодержащие соединения — ингибиторы коксообразования в печах пиролиза, НКИ 208—48 Пат. 4105540 США, 1978. МКИ С 10 G 9/16. [c.232]

Таьсим образом, термический распад (или пиролиз) полимеров может начинаться с концов макромолекулы (деполимеризация) или с ее середины (распад по закону случая). Чтобы предотвратить распад полимера, необходимо блокировать концы макромолекул. Распад по закону случая предотвратить невозможно, т. к. он определяется только энергиями связи в молекуле, однако, связав свободные радикалы ингибиторами свободнорадикальных реакций, представляется возможным замедлить процесс термической деструкции полимера. [c.109]

Антиоксиданты широко используют при изготовлении автомобильных бензинов, содержащих легкоокисляющиеся фракции процессов деструктивной переработки нефти крекинга, пиролиза и т. д. Авиационные бензины не содержат нестабильных компонентов, но в этом случае антиоксиданты необходимы для повышения стабильности этиловой жидкости. С этой целью применяют и-оксидифениламин или ионол. Среднедистиллятные фракции содержат достаточное количество гетероатомных соединений — природных ингибиторов окисления, поэтому антиоксиданты для них не нужны. Однако при производстве реактивных топлив типа РТ и Т-6 в процессе глубокой гидрогениации природные ингибиторы разрушаются, вследствие чего необходимо введение в эти топлива антиокислительных присадок. [c.363]

Практически все реакции алкилирования, дегидрирования, гидрирования, гидратации, этерификации протекают в присутствии катализаторов (жидких и твердых). Катализаторы применяются для ускорения реакций, изменения температуры и давления процесса и т.д. Иногда катализаторы используют для снижения скорости реакции. Эти катализаторы называют ингибиторами. К числу некаталитических чаще всего относятся ради-кально-цепные реакции, например хлорирование и окисление углеводородов, пиролиз и др. Характерным примером такой реакции является окисление изопропилбензола в кумольном методе получения фенола и ацетона. [c.99]

Хотя это доказательство и не является убедительным, все же теперь представляется маловероятным, чтобы остаточные неингибированные реакции при пиролизе углеводородов и их производных были молекулярными. Отсюда следует, что смешанные цепные и молекулярные реакции не столь обычны, как считали раньше. Эти процессы протекают либо путем молекулярного отщепления, как это наблюдается в случае хлор- и бромалкилов, либо как цепные реакции. И, наконец, предположение о том, что ингибиторы в определенных условиях могут стать катализаторами , согласуется с аналогичным поведением ингибиторов в реакциях полимеризации и хлорирования. [c.385]

Переработка бутанов природного газа бутан крекируют и каталитически полимеризуют получаются два продукта 1) при пиролизе в крекинг-печи б уган дает продукты полимеризации, составляющие около 8—10% от общего выхода полимеров и частично содержащие адсорбционные масла, которые употреблялись для отделения метана 2) продукты каталитической полимеризации, получаемые из олефинов, в колоннах, содержащих катализатор эти продукты пригодны для смешения со специальными моторными топливами, они имеют высокое октановое число, низкое содержание серы и смолы и очень чувствительны к ингибиторам [c.491]

Из этих результатов следует, что доминирующим фактором, определяющим "процесс горения богатых смесей в присутствии ингибитора, является химическое взаимодействие молекул добавок или продуктов их пиролиза с промежуточными активными частицами. Об этом свидетельствует как резкое снижение скорости горения при введении малых добавок (до 1%), так и увеличение средней молекулярной массы активнь1Х частиц, что обусловлено, очевидно, заменой первоначальных активных центров более тяжелыми атомами галоидов или их производных. [c.92]

В качестве основного ингибитора коррозии была выбрана композиция, состоящая из нитрованного масла и окисленного петролатума в качестве гидрофобной, адгезионной добавки проверялись полиэтилен молекулярного веса 5500 и 9000, стеарин и его натриевые, кальциевые и алюминиевые соли, олеат алюминия, алюминиевые мыла синтетических жирных кислот, канифоль, каучук СК-45, полиэтилен, битумы, резоловые смолы, новолачные смолы, алкил-фенольные смолы формальдегидной конденсации, пирвполимеры — остаточные продукты процесса пиролиза. [c.93]

Разложенце всех парафиновых углеводородов протекает как реакция приблизительно первого порядка, хотя обычно происходит автоторможение (снижение скорости). Вероятно, это вызвано образованием олефиновых углеводородов, которые, как известно, активно подавляют реакции, протекающие по радикальному механизму. В настоящее время образование свободных радикалов в качестве промежуточных соединений можно считать доказанным. Существуют, однако, значительные разногласия в вопросе о длине реакционной цепи, поскольку ее обычно определяют как отношение скоростей двух реакций — незаторможенной и максимально заторможенной. Неясно также, полностью ли подавляют ингибиторы эти реакции, т. е. может ли пиролиз частично протекать по чисто молекулярному механизму [1, 16] Обширные теоретические исследования и эксперименты по подтверждению радикального механизма проведены Райсом П8, 19]. Его школой, в частности, предложен общий механизм разложения углеводородов. Эта теория объясняет, почему кинетический порядок реакций — первый, а также причины значительного уменьшения экспериментально найденных энергий активации по сравнению с необходимой для разрыва связи углерод — углерод. Однако и до сих пор имеется много неясностей в оценке относительного значения различных промежуточных реакций и правильной кинетической их интерпретации [17]. Подробно эта теория изложена в специальной монографии ]1 ], посвященной механизму разложения этана. [c.59]

На первой стадии происходила дегидратация, сопровождающаяся конденсацией ОН-групп. По температуре это совпадало с началом улетучивания органических продуктов пиролиза к моменту, когда система теряла около 28% воды. Этот процесс в последующем сопровождался разрывом эфирных связей фосфата с формированием полифосфатов и карбонизованного кокса. Для этих процессов было предложено три механизма свободно-радикальный, с участием карбоние-вого иона и циклический, сопровождающийся г<ыс-элиминированием [24, 25]. Свободно-радикальный механизм был исключен из рассмотрения из-за отсутствия влияния ингибиторов свободно-радикальных реакций на начальную скорость пиролиза [25]. Ион-карбониевый механизм был подтвержден посредством кислотного катализа и его кинетических особенностей [24,25]. Этот механизм, по всей видимости, должен проявляться в том случае, когда у р-углеродного атома отсутствует водород, как в случае ПДФ, что является необходимым условием для реализации реакции элиминирования посредством образования циклического переходного состояния. Молекула олефина образуется из термодинамически наиболее выгодного карбониевого иона. Водородная миграция или перестройка структуры могут способствовать образованию наиболее стабильного реакционного карбониевого иона. После того как осуществляется реакция по ионному механизму эфирного пиролиза с раскрытием цикла, происходит вторая стадия термодеструкции эфиров, описываемая по механизму г<мс-элиминирования (6.3). [c.165]

Коэффициенты уравнений регрессии являются количественной мерой влияния каждого фактора на процесс пиролиза 1,2-дихлорэтана [81, Так в уравнении регрессии для линейных эффектов наибольший положительный коэффициент соответствует самому сильному инициатору процесса — четыреххлористому углероду. Наибольший отрицательный коэффициент отражает влияние на скорость пиролиза самого сильного ингибитора — 1,2-дихлорпропана, отбракованные коэффициенты соответствуют примесям, не оказывающим существенного влияния на процесс пиролиза. [c.43]

Значительно больший интерес представляет прямой сиитез конечных мономеров, бутадиена и изопрена — из пиперилена. Было устаповлеио [8],что при термическом превращении пиперилена при 700°С, атмосферном давлении и разбавлении водяным паром в молекулярном соотношении 1 10 при конверсии пиперилена 20% образуются ЦПД и бутадиен с выходами до 35 мол.% на прореагировавший пиперилен. Другой способ получения бутадиена заключается в пиролизе смеси пиперилена с этановой или пропановой фракцией при весовом соотношении 1 (4—9) в присутствии водяного пара [9]. Процесс проводят в присутствии ингибитора коксообразования — диэтилсульфида, взятого в количестве до 0,1% от сырья, при 800—830°С. Выход бутадиена составлял до 21,7% на пропущенный пиперилен. [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Ингибитор пиролиза: [c.101] [c.115] [c.116] [c.306] [c.364] [c.197] [c.100] [c.54] [c.85] [c.97] [c.212] [c.74] [c.497] [c.92] [c.93] [c.93] [c.94] [c.94] [c.94] [c.16] [c.85] [c.97] [c.40] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология