Мышьяк в виде арсенидов

Выделение определяемого элемента соосаждением с коллектором применяется при определении мышьяка в сурьме (соосаждение с фосфатом магния) [12], селена в индии, сурьме, арсениде галлия и теллура в индии, мышьяке и арсениде галлия (соосаждение в виде элементарного с мышьяком) (см. настоящий сборник, стр. 150, 153). Этот способ менее удобен, чем экстракция, так как приходится считаться с мешающим дальнейшему определению влиянием коллектора и загрязнений, попавших в осадок за счет адсорбции, окклюзии и т. п. [c.131]

Отделение основного элемента отгонкой в виде хлорида или бромида производится, например, при определении серы и фосфора в мышьяке и арсениде галлия (см. настоящий сборник, стр. 219, 220). При соблюдении соответствующих условий оба элемента основы отгоняются достаточно полно и не мешают дальнейшему определению [c.131]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЫШЬЯКА В ВИДЕ АРСЕНИДОВ [c.161]

При синтезе арсенидов необходимо иметь в виду, что металлический мышьяк особой степени чистоты (ОСЧ) при контакте с воздухом легко окисляется, поэтому его измельчение, взвешивание и загрузку в ампулу следует производить в инертной атмосфере или по возможности быстро. При этом не следует измельчать компоненты до высокой степени дисперсности. Оптимальный размер зерна составляет 2—3 мм. [c.5]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Арсенид и антимонид индия. В системах индия с мышьяком и сурьмой также образуется по одному соединению состава 1 1. Как фосфид, так арсенид и антимонид индия по внешнему виду напоминают металл они имеют кристаллическую решетку типа сфалерита и являются полупроводниками. В табл. 28 сопоставлены свойства соединений индия и галлия с неметаллами V группы. От фосфора к сурьме уменьшается температура плавления и нарастает металличность свойств. [c.97]

Получается арсенид бора в виде порошка или спека при нагревании мышьяка с бором в эвакуированных и запаянных ампулах при температурах 800° в течение 12—50 ч [144, 146]. В последней работе имеется указание на образование низших арсенидов. [c.90]

Мышьяк — является широко распространенным элементом и встречается в природе, главным образом, в виде различных арсенидов. Элементарный мышьяк существует в нескольких модификациях его обычная форма существования — так называемый металлический или серый мышьяк. Он обладает металлическим блеском, малой твердостью и большой хрупкостью является хорошим проводником электричества. Мышьяк легко возгоняется и при обычных давлениях не плавится. Под давлением паров мышьяка в 36 ат он плавится при 817° С. До температуры порядка 800° С паровая фаза состоит, главным образом, из молекул Аз4, при более высоких температурах появляются молекулы Авг. [c.464]

Разряд в полом катоде использован для количественного спектрального определения сверхстехиометрических количеств мышьяка в арсениде галлйя [352]. Метод основан на различии в упругости паров мышьяка, содержащегося в виде арсенида галлия, и сверх-стехиометрического мышьяка. [c.93]

Каталитический метод [1102] основан на способности ионов серебра ускорять реакцию окисления марганца(П) персульфатом аммония до перманганата. Свинец предварительно осаждают в виде PbSOi. Метод позволяет определить 1,5 10 % серебра с ошибкой 10%. Определению мешают галогенид-ионы и другие ионы, реагирующие с персульфатом (ванадий, хром). Определение серебра в мышьяке и арсениде галлия [462]. Полярографическое определение с графитовым Электродом и насыщенным каломельным электродом проводится так. [c.185]

Фотометрический метод определения фосфора в мышьяке и арсениде галлия состоит в экстракции эфиром желтой фосфорномолибденовой кислоты и восстановлении ее Sn lj. As удаляют отгонкой в виде As lg. Чувствительность метода 5-10 в%, ошибка 10% [340]. [c.137]

Платиновые металлы встречаются в природе также в виде соединений с мышьяком, серой, сурьмой и, возможно, с селеном. Считают, что в рудах Садбери, имеющих промышленное значение, платина содержится в виде арсенида Р1Аз2, известного под названием сперрилита, а палладий, сопровождающий платину в этих рудах почти в равных [c.395]

Органические соединения могут быть разрушены сплавлением с металлическим натрием или калием. При этом хлор переходит в хлорид щелочного металла, сера — в сульфид, фосфор — в фосфид, мышьяк — в арсенид и азот — в нитрид. Если в соединении одновременно содержатся кислород и азот, то может образоваться цианат. Углерод частично осаждается в виде элементного углерода, частично переходит в карбид. Кислород образует оксид металла, а водород выделяется в виде газа. Обычно предпочтение огдают калию, так как он более активен, чем натрий. [c.285]

Платиновые металлы встречаются в природе также в виде соединений с мышьяком, серой, сурьмой и, возмол<но, с селеном. Считают, что в рудах Садбери, имеющих промышленное значение, платина содержится в виде арсенида PtAs. , известного под названием сиеррилита, а палладий, сопровождающий платину в этих рудах почти в равных количествах, как предполагают, находится в виде селенида. Известно два природных сульфида платины—к у и е р и т PtS и браггит (Pt, Pd, Ni)S. С т и - [c.361]

Галлий и его арсениды и антимониды. Для определения примесей в полупроводниковой системе Ga—Р—S лучшим растворителем является смесь (4 1) азотной и соляной кислот, насы-ш енная бромом [191]. Серу затем определяют турбидиметрически в виде BaS04 в присутствии этанола с диэтиленгликолем. Чувствительность определения серы 2,6 мкг/мл, ошибка 4—6% [191]. Фотометрирование золя сульфида свинца позволяет определить серу в галлии, арсениде галлия, мышьяке и индии [140]. [c.197]

При анализе различных объектов часто используют самые разнообразные способы концентрирования. Наиболее простым является упаривание растворов с угольным порошком (табл. 7). Однако исследования показали, что хром при упаривании органических растворителей частично улетучивается. Например, потери хрома составляют при упаривании изопропанола 20%, диоксана 30%, л4-ксилола 80% и толуола 90% [229]. Широко используются методы возгонки основного вещества пробы в виде различных соединений (табл. 8). Однако и в этом случае наблюдаются потери хрома. Так, при отгонке бромидов галлия и мышьяка при анализе арсенида галлия теряется 50% хрома, очевидно, в виде СгВгз [288]. Для снижения потерь микроэлементов при анализе Si U разработана методика с концентрированием примесей на угольном порошке методом вакуумной дистилляции [245]. Потери хрома, очевидно, в виде r lj составляют < 10%. Опыты с радиоизотопом показали, что потери хрома при озолении образцов графита при 700 25° С не происходит [105]. Основные характеристики методов концентрирования микропримесей путем экстракции основы приведены в табл. 9, а осаждением основы — [c.82]

Мышьяк относится к числу сравнительно мало распространенных элементов. Среднее его содержание в земной коре оценивается в 2-10 % [53]. Это типичный халькофильный элемент. Встречается главным образом в виде сульфидов, арсенидов, сульфоар-сенидов, сульфосолей и арсенатов, реже — в виде окислов, окси-хлоридов, арсенитов и силикатов. Мышьяк преимущественно находится в арсенидах и сульфоарсенидах Ге, N1 и Со, реже — Си и РЬ в сульфосолях РЬ, Си, Ag и Т1 в арсенатах Ка, Mg, Са, Ва, В1, А1, п, РЬ, N1, Со, Мп, Ге, Си, и. Иногда встречается самородный мышьяк [356]. [c.7]

Метод отгонки мышьяка в виде трихлорида прост, надежен и позволяет выделять как макро-, так и микроколичества мышьяка из самых разнообразных материалов, в том числе из железа, чугуна и стали Г374, 552, 694, 986], сплавов на основе железа [380, 986], железных руд [373, 986], свинцово-цинковых концентратов [14, 375, 376], шлаков [986], горных пород и минералов [74, 781], платиновых металлов и продуктов их переработки [219], вольфрама и вольфрамового ангидрида [921], латуней [377], бронз [381], сурьмы J837], арсенида галлия [243] и арсенида индия [464]. [c.143]

Содержание висмута в земной коре 2-10- % (по массе). Висмут встречается в природе в самородном виде, в соединении с серой, селеном, теллуром и некоторыми другими элементами. Обладая высокой степенью изоморфизма с мышьяком и сурьмой, висмут часто входит в состав арсенидов и антимоиндов никеля, кобальта, железа. Кроме того, для этого элемента характерно образование сульфовисмутитов свиица, серебра и меди. [c.292]

Определенный интерес представляет, например, ДХДЭЭ (хлорекс), недавно использованный для концентрирования. Этот растворитель применяли для сброса сурьмы из концентрированной НС1 при химико-спектральном [505, 657, 1808] и активационном [1485] определении в ней микроэлементов. Железо(1И) удаляли из концентрированных растворов НС1 при анализе железа высокой чистоты химико-спектральным [1809] и активационным [757] методами, при выделении Со из облученной дейтронами железной мишени [1810]. Индий экстрагировали из 7—8 М НБг при химико-спектральном анализе этого металла на примеси Ag, С(1, Ве, Мп, Со, Сн и других элементов [911], при анализе арсенида индия после отгонки мышьяка в виде ЛзВгд [912]. Удаление галлия из хлоридных растворов иснользовали при радиоактивационном анализе арсенида галлия [880, 1811], при химико-спектраль ном [655] и активационном [656] анализе металлического галлия. В другой работе, анализируя антимонид галлия, авторы экстрагировали галлий из бромидного раствора [689]. Дихлордиэтиловый эфир использовали и при определении примесей в таллии. В случае химико-спектрального анализа таллия высокой чистоты [1812] макроэлемент извлекали из бромидного раствора в водной фазе определяли Ag, А1, Ва, В1, Со, С<1, Сг, Сн, Ре, Оа, 1п, Mg и другие элементы с чувствительностью 1-10 — 2-10 %. Удаляли таллий хлорексом и при активационном определении примесей [1813]. [c.309]

Мышьяк встречается в различных арсенидах и сульфоарсенидах тяжелых металлов, в ареенатах, окислах, в виде самородного мышьяка и входит в состав многих минералов и руд. [c.264]

Процесс лпюгократно осуществляется в ректификационных колонках, выполненных из кварца, с насадкой в виде спиралей или колец. Иногда ректификация ведется в присутствии 1медной стружки [1085], связывающей мышьяк в нелетучий арсенид меди. Процесс длителен (12—15 ч), но позволяет снизить содержание As доЮ" o. [c.378]

Нередко целесообразно сочетать экстракцию с другими методами концентрирования. Например, при определении микропримесей в арсениде галлия мышьяк отгоняли в виде тригалогенида, а галлий экстрагировали из солянокислого раствора диэтиловым или диизопропило-вым эфиром " . Химико-спектральное определение примесей металлов в фосфиде индия основано на отгонке фосфора в виде фосфина и экстракции второго макрокомпонента — индия — из 5 УИ раствора бромистоводородной кислоты ДИЭТИЛ01ВЫМ эфиром . Можно привести и другие -примеры. Для определения следовых количеств свинца в латуни и бронзовых сплавах образец растворяли в азотной кислоте, а свинец отделяли от меди и цинка соосаж-дснием с карбонатом свинца из аммиачного раствора. Осадок растворяли и экстрагировали свинец в виде иодид-ного комплекса метилизобутилкетоном. Определение заканчивали атомно-абсорбционным методом. Атомно-абсорбционное определение микроколичеств палладия в серебре основано па предварительном осаждении серебра [c.21]

До недавнего времени мышьяк чаще всего определяли, выделяя его в виде мышьяковистого водорода, который при взаимодействии с сулемой, бромидом ртути или нитратом серебра образует окрашенные арсениды металлов (метод Гутцейта). Этот метод очень чувствителен (0,01 мкг Аз в 50 мл конечного объема), но сильно зависит от условий проведения анализа, которые должны быть совершенно одинаковы для растворов сравнения и анализируемой пробы. [c.61]

Ввиду высокой химической активности мышьяка получение его в чистом виде сопряжено со значительными трудностями очищенный мышьяк часто содержит следы элементов VI группы (например, серы 10 %) и обычно значительные количества AS2O3. Для очистки металлического мышьяка используют различные варианты возгонки и направленной кристаллизации. Для оценки эффективности очистки используется метод определения подвижности и концентрации носителей в кристаллах арсенида индия, изготовленных в стандартных условиях из различных партий очищенного мышьяка. Наиболее удовлетворительные результаты достигаются, по-видимому, методом направленной кристаллизации (в толстостенных кварцевых ампулах, выдерживающих давление 50—100 ат при 850—900°С). [c.465]

Структура арсенида никеля NiAs. Октаэдричес-ки-призматическая координация, к. ч. 6/6. Каждый атом нике.пя окружен 6 атомами мышьяка, расположенными в вершинах октаэдра. Каждый атом мышьяка окружен 6 атомами никеля, расположенными в вершинах тригональной призмы (рис. 1.73, Ь). Вид симметрии — [c.107]

Чистая природная сурьма встречается довольно редко (во Франции, Чехословакии, Швеции, Мексике, Чили и некоторых других странах) в виде ромбоэдрических или гексагональных кристаллов (иногда в виде чешуек), которые содержат 96—99,8% сурьмы и в качестве примесей мышьяк, железо и серебро. Зачастую природной сурьме сопутствует арсенид сурьмы AsgSb, называемый алемонтитом. Сурьма присутствует и в некоторых природных залежах угля. [c.476]

Концентраты вольфрамовых минералов промывают 5 — 10%-ным раствором НС1 для удаления кальция и фосфора. Чтобы освободиться от серы, мышьяка и сурьмы, присутствующих в виде сульфидов, арсенидов и аптимонидов, концентраты шеелита прокаливают. Серу, мышьяк и сурьму необходимо удалять из концентратов вольфрамовых руд, поскольку эти примеси вредны как для металлического вольфрахма, так и для его сплавов. Прокаливание концентратов осуществляется таким образом, чтобы сера, мышьяк и сурьма не окислялись до сульфата, арсената и антимоната. поскольку в этом случае после окислительного прокаливания концентраты необходимо промывать водой. [c.336]

Б результате сложной переработки сырья получают технический продукт, чаще всего двуокись германия, загрязненную в основном мышьяком, железом, алюминием, кремнием. В целях очистки ее растворяют в соляной кислоте, переводя таким образом в тетрахлорид — кипящую при 83° жидкость, которую удобно очищать дистилляцией. Труднее всего отделить мышьяк, так как заметные количества треххлористого мышьяка из-за высокой упругости паров отгоняются вместе с СеСи. Удовлетворительные результаты получают при дистилляции в присутствии хлора он способствует переходу трихлорида мышьяка в нелетучую мышьяковую кислоту. Другой способ очистки от мышьяка — дистилляция через колонку с чистой медной стружкой, на которой мышьяк выделяется в виде налета арсенида меди содержание мышьяка снижается до 10 %. Комбинируя оба способа, можно снизить концентрацию мышьяка еще на один порядок. Эффективен также простой способ экстракционного разделения хлоридов этих элементов хлорид мышьяка хорошо растворяется в насыщенной хлором соляной кислоте особой чистоты, а хлорид германия не растворяется. Тяжелый тетрахлорид германия вытекает из нижней части колонки, а загрязненная мышьяком соляная кислота выводится из верхней. Полученный после двух- трехкратной экстракции материал пригоден для зонной очистки после перевода в элементарный германий. [c.177]

Соединения индия, галлия, алюминия, бора с азотом, фосфором, мышьяком, сурьмой и висмутом являются интерметаллическими, но, как правило, со строгим атомным соотношением 1 1. Излишек одного из компонентов в расплаве выделяется при затвердевании в виде второй фазы. Эти соединения в совокупности обладают более широкой гаммой полупроводниковых свойств, чем вещества IV группы, и у них наблюдаются новые, прежде неизвестные свойства. Ширина запрещенной зоны этих веществ лежит в пределах от 0,17 (InSb) до 2,25 эв (GaP), что позволяет использовать некоторые из них в высокотемпературных приборах. Арсенид галлия —более перспективный материал для солнечных батарей, чем кремний. Будучи почти таким же тугоплавким, он имеет в полтора раза большую ширину запрещенной зоны и почти в три раза большую подвижность основных носителей тока. Он работает как полупроводник в интервале от минусовых температур до 500°. Это эффективный полупроводниковый источник света для ближней инфракрасной области, а фосфид галлия — для красной и зеленой области спектра. Многое обещают преобразователи солнечной энергии на основе фосфида индия. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология