Тантал хлорирование

Извлечение из оловянных концентратов. При плавке оловянных концентратов наряду с металлическим оловом получаются шлаки, в которых концентрируются ниобий и тантал. Оловянные шлаки могут быть переработаны с целью извлечения ниобия и тантала хлорированием или гидрометаллургическим методом [6, 46]. [c.77]

Способ получения хлоридов ниобия и тантала хлорированием материалов, содержащих ниобий и тантал. [c.218]

Механизм разделения ниобия и тантала хлорированием смеси их окислов хлором в присутствии углерода. [c.255]

Аналитическая химия ниобия и тантала. Хлорирование гидролизованных окислов. [c.295]

Переработка других видов сырья. РЗЭ, присутствующие в лопа-рите, пирохлоре, извлекают попутно при переработке этих минералов на титан, ниобий и тантал, для которых они являются важным сырьевым источником. Для разложения подобного сырья предложен ряд методов, но наиболее распространено хлорирование. Подробно переработку лопарита и пирохлора см. в технологии Ti, Nb и Та. Здесь укажем лишь на то, что при хлорировании РЗЭ остаются в зоне хлорирования в виде плава хлоридов, из которого их извлекают, обрабатывая водой. Из полученных растворов РЗЭ выделяют в виде гидроокисей аммиаком. Затем их очищают от примесей и разделяют с целью получения соединений индивидуальных РЗЭ методами, приведенными ниже. [c.104]

Хлор является весьма активным реагентом. При высоких температурах он способен вытеснять серу из сульфидов, а в присутствии восстановителей хлорировать окислы различных металлов и вытеснять из сульфатов, фосфатов, силикатов кислородные соединения серы, фосфора, кремния с образованием соответствующих хлоридов. Это используют в технологии благородных и цветных металлов при рафинировке золота, алюминия, свинца и олова а также в металлургии титана и редких металлов — циркония, тантала, ниобия и др.При хлорировании полиметаллических руд образующиеся хлориды могут быть разделены на основе различия в температурах испарения, а также методами экстракции [c.731]

Хлорирование в настоящее время широко используют в технологии редких металлов для перевода рудных концентратов и некоторых промежуточных продуктов технологии в хлориды, удобные для последующего разделения, очистки и получения металлов. Хлорирование является основным методом, используемым в технологии титана. Хлорируется значительная доля рудных концентратов циркония и гафния, тантала и ниобия, редкоземельных элементов и др. Фторирование применяют в-значительно меньшем масштабе, главным образом для получения фторидов редких металлов из окислов или вторичных металлов с целью их металлотермического или электрохимического восстановления. Хлорирование и фторирование широко используют при переработке комплексных руд и различного рода сложных композиций окислов или металлов, так как различие в температуре плавления и температуре кипения хлоридов и фторидов редких металлов позволяет успешно разделять их и осуществлять их тонкую очистку. На основе процессов хлорирования и фторирования созданы короткие, изящные технологические схемы. Благодаря высокой реакционной способности хлора и фтора процессы хлорирования и фторирования практически осуществляются нацело, и степень перевода исходных материалов в хлориды и фториды колеблется между 98 и 100%. Их огромным преимуществом перед другими методами вскрытия и переработки рудных концентратов и других соединений редких металлов является отсутствие сточных вод и сброса в атмосферу. Создание технологических схем без водных и атмосферных сбросов является эффективной мерой по охране природы. [c.65]

Больщое распространение получили способы с использованием органических растворителей после предварительного разложения руд и продуктов обогащения методами хлорирования, сульфатизации. Например, описаны способы разделения хлоридов кобальта и никеля с помощью ацетона, хлоридов и сульфатов кобальта и никеля с помощью сложных эфиров (этилацетат, изоамилацетат), насыщенных хлористым зодородом. Хлориды ниобия и тантала растворяют в спиртах или кетоне. [c.98]

Ния получают раздельно три полупродукта плав хлоридов редких земель и тория, твердые хлориды ниобия и тантала и жидкий тетрахлорид титана Принципиальная схема переработки лопарита хлорированием представлена на рис 19 [c.85]

Например, при выборе способа получения м-хлорэтилбензола следует исключить хлорирование или алкилирование соответственно этилбензола или хлорбензола, поскольку и хлор, и этильная группа - орто,пара-орш п-танты. [c.452]

Ректификации пентахлоридов тантала и ниобия — весьма эффективный метод их разделения и очистки [34—36]. Использование ректификационной очистки этих соединений особенно целесообразно в тех случаях, когда вскрытие исходного сырья осуществляется хлорированием. [c.163]

Возможность применения данных, приведенных в таблице, покажем на примере транспорта ТагОв- В соответствии с табл. 2 разложение окисла объясняется обменом одного атома кислорода на два атома хлора. Процесс хлорирования пятиокиси тантала соответствует схеме [c.70]

Хлорирование используют для определения большой группы элементов, образующих летучие хлориды — Ш, Мо, Зп, Мп, Та, 31, Ре, Mg, Т1, N1, Си, Сг и др. Хлорирующими, агентами являются хлор [453], хлориды серебра и меди [604, 784, 314, 644, 656] и некоторые другие хлориды [262]. Хлорид серебра широко используется также в качестве носителя (см. ниже) при анализе различных объектов — окислов урана [Ш99, 1186, 1009], тантала [c.143]

В США было взято несколько патентов на метод избирательного хлорирования смеси окислов ниобия и тантала (Кроль и Бекон) по этим патентам предлагается сперва обрабатывать смесь окислов аммиаком или азотом, а затем хлорировать полученные нитриды, причем в первую очередь хлорируется и отгоняется ниобий. [c.158]

Лопаритовые концентраты перерабатывают, используя два способа — хлорирование и сернокислотный. Сущность первого состоит во взаимодействии рудного концентрата с газообразным хлором при 749— 850 °С в присутствии древесного угля или кокса. Различие в лет чести хлоридов позволяет разделить основные ценные составляюш,ие концентрата. Сернокислотный способ основан иа разложении лопаритовою концентрата серной кислотой и разделении ценных составляющих с использованием различий в растворимости двойных сульфатов титана, ниобия и тантала, редкоземельных элементов со щелочными металлами или аммонием. [c.326]

Образующиеся в процессе хлорирования низкокипящие хлориды ниобия, тантала, циркония, титана, ванадия, вольфрама, молибдена, железа, алюминия и некоторых других металлов улетучиваются и улавливаются в конденсационных устройствах, а высококипящие хлориды щелочных, щелочно- и редкоземельных металлов, а также тория остаются в шихте или в расплаве. Таким путем достигается разделение хлоридов. [c.5]

Хлорированию окислов ниобия, тантала, титана, циркония, железа и их минералов посвящено много работ, некоторые из них [1—291 приводятся в перечне литературы. Большинство исследований по хлорированию окислов и природных соединений носило качественный характер, и лишь в последнее время исследователи стали обращать внимание на термодинамику, кинетику и механизм процесса хлорирования. [c.7]

Интема Л., Дриггс Ф. Извлечение тантала хлорированием оловянных шлаков Бельгийского Конго,— В кн, Ниобий и тантал. Сб. переводов. М., Изд-во иностр. лит,, [c.301]

Переработка хлорированием. Хлорирование титано-тантало-нио-биевого сырья — один из наиболее перспективных методов его переработки. Образующиеся хлоропроизводные элементов, содержащихся в концентратах, обладают различной температурой кипения. Это дает возможность фракционно их разделить при возгонке и конденсации. Технология переработки и лопаритового, пирохлорового и ильмено-рутилового концентрата разработана в основном еще в 1936—1940 гг. Г. Г. Уразовым, И. С. Морозовым [21], сотрудниками ряда отечественных исследовательских организаций (Гиредмет и др.). [c.71]

Хлорирование трбидизоваяной шихты. В качестве исходных материалов для получения хлоридов ниобия, тантала и титана можно использовать карбиды, которые приготовляют непосредственно из тита-но-тантало-ниобиевых концентратов [6, 45]. Карбиды этих элементов [c.76]

Разделение избирательным восстановлением соединений ниобия. Соединения ниобия в химическом отношении менее прочны, чем аналогичные соединения тантала, что положено в основу ряда методов разделения этих элементов. Так, ЫЬгОд в смеси с ТагОб можно селективно восстановить при 900° водородом до ЫЬОг- Последующим хлорированием окислов хлором при 400—600° получают пентахлорид ниобия. Тантал в остатке. Извлечение ниобия после пятикратной переработки вос- [c.84]

Методика в точности соответствует методике получения Nb ls по способу 1. Хлорирование порошка тантала начинается при 170°С, а прн 250 С реакция заканчивается за несколько часов. [c.1556]

Хлорирование ведут в ШЭП или хлораторах в расилаве ири температуре 850—1000°С. Количество нефтяного кокса в брикетах составляет 20—30% Извлечение полезных компонентов доходит до 997о- Таким образом, в процессе хлорирования просто и эффективно решается сложнейшая технологическая задача отделения тантала и ниобия от титана. Нелетучие хлориды РЗЭ, Са, Ма, К и др. при 450° С образуют расплав, периодически выпускаемый из ШЭП в изложницы. При этом необходимо учитывать наличие тория в плаве хлоридов и находящихся с ним в равновесии мезотория I и торона и предусмотреть соответствующие меры по вентиляции и борьбе с запыленностью. Плав хлоридов поступает на гидрометаллургическую переработку. Технический четыреххлористый титан н хлориды ниобия и тантала перерабатываются на индивидуальные хлориды. [c.86]

Тетрахлорид титана, получаемый хлорированием, имеет различный состав в зависимости от сырья и способа конденсации. Помимо тонкодисперсной взвеси твердых пентахлоридов тантала и ниобия, оксихлоридов ииобия и тантала, хлоридов железа, алюминия, кальция, РЗЭ и т. д. в нем растворены хлориды других сопутствующих элементов, включая У0С1з, 51Си хлор, фосген, органические соединения и т. д. [c.86]

Основные научные исследования посвящены неорганической химии и физической химии редких и радиоактивных элементов, комплексных соединений. Его ранние работы в области химии молибдена и вольфрама, в частности по изучению состава изополивольфраматов и реакций их восстановления, получению химически чистого молиб-дата аммония и др., были использованы в 1920-х при организации отечественного производства вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию окислов бери.илия, ниобия, тантала и других элементов (1928—1934) нашли применение при организации производства этих металлов. Осуществил (с 1938) цикл работ по химии цезия и рубидия, по изучению (с 1945) гетерополисоединений нептуния и плутония, по исследованию (с 1953) технеция и других компонентов радиоактивных отходов атомной промышленности. Исходя из представлений о водородной связи, предложил (1957) [c.475]

Пр-именением конструкционных материалов, устойчивых к коррозии не только в нормальных, но и в аварийных условиях. Именно поэтому в схеме хлорирования бензола для защиты аппаратуры используются клслотоупорная футеровка, игурит и другие кислотостойкие материалы, хотя в нормальных условиях устойчи ва углеродистая сталь в схеме нитрования бензола широко применяется хромоникелевая сталь вместо чугуна и углеродистой стали (стр. 92) и т. д. Особое внимакне уделяется защите датчиков измерительных приборов и исполнительных механизмой. Небольшая коррозия диафрагмы,. волчка ротаметра, термометра или клапана приведет к искажению показаний и к нарушению всей системы автоматического регулирования. Для изготовления этих деталей применяют фторопласт, высоколегированные стали, титан, тантал и др. [c.309]

Метод хлорирования в применении к анализу тантало-ниобиевых материалов получил некоторое развитие и в работах последних лет. Так, отделение ниобия и тантала от олова и титана рекомендуется проводить хлорированием четыреххлористым углеродом в запаянной трубке. По окончании хлорирования отгоняют в вакууме фосген, избыток четыреххлористого углерода и легколетучие хлориды олова (IV) и титана (IV), После этого возгоняют более трудно летучие хлориды ниобия и тантала и взвепшвают, а затем их переводят в окислы, снова взвешивают и вычисляют содержание ниобия и тантала раздельно косвенным путем. Для определения ниобия и тантала в колумбитах и ауксенитах предлагается хлорирование в токе смеси газообразного хлористого водорода и четыреххлористого углерода. Доп. перев. [c.673]

Очень большое значение приобретает метод хлорирования ниобиевых и танталовых концентратов. Он был разработан в Советском Союзе в конце тридцатых годов Г. Г, Уразовым и И. С, Морозовым [385, 386] для переработки ниобий-титановых (лопаритовых) концентратов. Хлорирование ведут газообразным хлором при 650—700° С, причем концентрат предварительно брикетируют с древесным углем и патокой брикеты просушивают и коксуют при 700—800° С. В процессе хлорирования отгоняются легколетучие хлориды ниобия, тантала, титана и железа остальные компоненты руды, в том числе редкие земли, остаются в печи для хлорирования, откуда могут быть извлечены и соответствующим образом переработаны. Хлориды ниобия, тантала и железа улавливают в приемнике, имеющем температуру 150—200° С, а хлорид титана как более летучий конденсируют во втором приемнике. Хлориды подвергают гидролизу для получения пятиокисей ниобия и тантала (хлорид титана также используют для получения соединений титана). Были также разработаны условия гидролиза [386]. Главная трудность заключалась в очистке пятиокися ниобия от железа. Эта трудность была преодолена правильным подбором соотношения между количествами хлорида ниобия (точнее — оксихлорида) и воды и применением 2%-ной соляной кислоты для промывания осадка пятиокиси ниобия. Полученная пятиокись ниобия содержала 0,5% РегОз и 0,25% ТагОз. [c.157]

В прошлом столетии для анализа ниобйя и тантала применялись методы хлорирования с отгонкой получающихся хлоридов ниобия или тантала. В связи с трудностью разделения обоих металлов обычными мокрыми методами метод хлорирования может иметь некоторое з(начение. В 1952 г. [445] этот метод был вновь предложен для разделения ниобия и тантала, причем хлорирование рекомендуется производить октохлорпропаном при 300° С. При осуществлении метода необходимо иметь в виду, что сильно прокаленные окиси ниобия и тантала не поддв ются хлорированию. [c.166]

Колоночные опыты подтвердили изложенное выше. Исходным продуктом для колоночных опытов служила техническая гидроокись, содержащая (в прокаленном виде) 68,65% КЬгОв, 2,95% ТагОб, 1,4% Т10г, 3,5% РегОз. После растворения технической гидроокиси в плавиковой кислоте для некоторых опытов в раствор добавляли двуокись титана, чтобы повысить содержание титана. Все опыты с технической гидроокисью ниобия вели при концентрации ниобия, тантала и титана в исходном растворе, близкой к растворам, получаемым при переработке продуктов хлорирования концентратов (200 г/л ниобия). Опыты проводили на колонках диаметром 30 мм при высоте слоя анионита в колонке 1300 мм. Навеска анионита ЭДЭ-ЮП в С1-форме составляла 300 г. [c.215]

Для выделения микропримесей мышьяка, серы и азота используется их способность образовывать летучие соединения AsH3, H2S, NH3. Для этих элементов такой способ выделения единственно надежный. Описано также удаление элемента-основы в виде летучего соединения, например хлорированием титана с последующим спектральным [16] или фотометрическим [17] определением нелетучих примесей. Возможность удаления титана и тантала в виде фторидов (температура кипения соответственно 284 и 229,5° С) для определения примесей элементов, не образующих летучих фторидов, изучалась в работах [18, 19]. [c.89]

Четыреххлористый углерод I4 применялся для хлорирования соединений, содержащих тантал, ниобий и другие мегаллы, и для аналитического определения земельных кислот [20, 68]. [c.20]

Пятиокись тантала Та О , до 300° С не вступает в реакцию с СС14. Расхождения в начальной температуре хлорирования объясняются неодинаковой предварительной подготовкой окисла. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология