Диацетоновый спирт как растворитель

Ацетон является исходным материалом для получения ряда продуктов, как, нанример, диацетонового спирта, являющегося превосходным растворителем для ацетата целлюлозы. Окись мезитила, метилизобутилкетон и др. являются растворителями для искусственных веществ и лаков. На рис. 128 показано, какими возможностями располагает нефтехимическая промышленность для получения важнейших растворителей, на рис. 129— то же в отношении мягчителей и пластификаторов. На рис. 130 приведена принципиальная схема получения растворителей и пластификаторов на основе нефти и природного нефтяного газа. [c.206]

Диацетоновый спирт кипит при 166°. Он полностью смешивается с водой и многими органическими растворителями. Хотя его и применяют в качестве растворителя для некоторых полимеров и для пентахлорфенола, диацетоновый спирт используют главным образом как полупродукт для производства других химических продуктов. [c.318]

Ацетон = 56 °С) получают в больших количествах 30% его используют как растворитель, остальное количество — при депарафинизации масел, для производства уксусного ангидрида (через кетен), диацетонового спирта, окиси мезитила и форона, метил- [c.210]

Мезитилоксид. Мезитилоксид определяли в диацетоновом спирте (растворителе пестицидов) методом ВПТ с фазовой селекцией и быстрой разверткой потенциала на РКЭ в ацетатном буферном растворе с рН=4,6 в 50 % -ном этаноле по пику обратимого восстановления. п=—1,33 В(х. с. э.). В интервале концентраций мезитилоксида 10 —10 Ai в полярографируемом растворе градуировочный график пропорционален. [c.245]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мезитила, которую далее восстанавливают до метилизобутилке-тона или метилизобутилкарбинола. Метилизобутилкетон является ценным растворителем лаков и красок. С помощью этого кетона можно удалять старые лакокрасочные покрытия, а также проводить депарафинизацию нефтепродуктов. Метилизобутил-карбинол применяется как в качестве растворителя, так и в качестве пенообразователя при флотации руд. При пиролизе окиси мезитила образуются такие важные продукты, как изобутилен и кетен. Сам диацетоновый спирт применяется в качестве растворителя для некоторых полимеров. Окись мезитила добавляют к растворителям для уменьшения их летучести. [c.183]

Конденсацией ацетона в присутствии щелочи при низкой температуре получают диацетоновый спирт, применяемый в качестве растворителя [c.483]

Ацетон является очень хорошим растворителем для слабых кислот, так как ионизация их в ацетоне сильно увеличивается [3] и создаются условия, при которых реакция кислот и щелочного титранта в большинстве случаев протекает очень быстро. После того как прореагирует вся кислота, прибавление избытка щелочи вызовет катализируемую гидроксил-ионами реакцию конденсации ацетона, т. е. превращения его в диацетоновый спирт. Скорость отдельных ступеней реакций, протекающих в целом в системе, зависит от кинетики реакции конденсации ацетона в диацетоновый спирт. Индиви- [c.112]

Диацетоновый спирт. . Монометиловый эфир гли церина (2 фазы). ... Без растворителя. ... [c.282]

ООО ООО), спирте, эфире и в большинстве обычных органических растворителей. Очень незначительно растворим в четыреххлористом углероде, в хлороформе и в диацетоновом спирте немного растворим в пиридине и хинолине. Растворим в о-дихлорбензоле [c.51]

Ацетон используют как растворитель и как сырье для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее окись мезитила, метилизобутилкетон и изоами-ловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетен, форон, изофорон и ацетонциангидри н, на основе которого получают метилметакрилат. г [c.97]

Значительная часть продуктов его переработки в свою очередь используется как растворители и как сырье для органических производств. Пиролизом ацетона получается кетен, который затем перерабатывается на уксусные ангидрид п кислоту. Ш,елочной конденсацией ацетона производят диацетоновый спирт (см. ниже), являющийся полупродуктом для получения окиси мезитила, метилизобутилкетона и метилизобутилкарбинола (изоамилового спирта). Ацетон перерабатывают также в форой, изофорон и ацетопциан-гидрин (промежуточный продукт в производстве метилметакрилата). [c.320]

При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метил-2,4-пентандиол, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [c.174]

Ацетон СНз—СО—СНз — жидкость (т. кип. 56,1°С), полностью смешивающаяся с водой и многими органическими веществами. Он весьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2—13,0% (об.). Ацетон широко применяют в качестве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза. Из него получают дифенилол-нропан (для производства эпоксидных полимеров и поликарбонатов), диацетоновый спирт, изобутилметилкетон, метилметакрилат (через ацетонциангидрин), винилметилкетон и другие ценные вещества. [c.363]

А. широко применяется как растворитель многих органич. веществ, в первую очередь нитро- и ацетилцеллюлозы и ацетилена ввиду малой токсичности применяется как растворитель в пищевой и фармацевтической пром-сти. А. служит сырьем для синтезов большого числа соединений, важнейшие из к-рых кетен, изопрен, окись мезитила,диацетоновый спирт и др. [c.178]

Поливинилацетат растворим в целом ряде обычных растворителей. К ним относятся ацетон, 95%-ный спирт, смесь изопропилового спирта (90%) и циклогексанона, диацетоновый спирт, метилэтилкетон, метанол, бутилацетат, этилацетат, диоксан, бензол, толуол и т. д. Добавка небольших количеств воды увеличивает растворимость во многих растворителях. [c.251]

При препаративном разделении очевидно, что растворитель не должен взаимодействовать с регенерируемым образцом. Эта проблема возникает редко в связи с целым рядом причин (например, малая вязкость), для разделения целесообразно применять низко-кипящие растворители, которые обычно можно удалить выпариванием. Следует также избегать применения реакционноспособных растворителей, способных полимеризоваться с образованием вы-сококипящих продуктов. Например, ацетон конденсируется до диацетонового спирта и соединений с более высоким молекулярным весом на основной окиси алюминия, и поэтому ацетон нельзя использовать вместе с этим сорбентом. [c.100]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Этот метилпентандиол (т. кип. 196°), который является одним из простейших 1,3-гликолей, может применяться как растворитель и для получения пластификаторов сложноэфирного типа. При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120°, диацетоновый спирт превращается в смесь 1,3- и 1,1-диметил-1,3-бутадиена [8а], которые привлекли к себе внимание как компоненты полностью диенового синтетического каучука (гл. 12, стр. 223). [c.318]

Диацетоновый спирт (кетоспирт) (СНз)гС (ОН) СН2СОСН3 — наиболее многотоннажный продукт переработки ацетона (см. стр. 320) ( кип = 169,1°, д = 0,935). Применяется для синтеза других кетонов (см. ниже) и как растворитель виниловых и эпоксидных смол, ацетата и нитрата целлюлозы, пептахлорфеиола (средства для противогнилостной пропитки древесины). Как [c.323]

При альдольной конденсации происходит образование диацетонового спирта, который применяют в качестве растворителя [c.62]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Диацетоновый спирт СНзСоСН2С(ОН) (СНз)2- Смешивается с водой во всех соотношениях. Является растворителем нитрата и ацетата целлюлозы, эпоксидных смол используется в смесях растворителей (РЭ-1В, РЭ-5В, РЭ-6В, РЭ-7В), применяемых для разведения лакокрасочных матералов, которые наносят в электростатическом поле в качестве добавок вводится в водоразбавляемые краски применяется в качестве компонента смывок [32]. [c.39]

В виду малой токсичности применяется как растворитель в пищевой и фармацевтической промышленности. Ацетон служит сырьем для синтеза большого числа соединений, важнейшие из которых кетен, изопрен, окись мезитола, диацетоновый спирт и др. [c.44]

На рис. 2.1 приведены результаты применения уравнения (2.62) к анализу экспернментальны.х данных по скорости инверсии сахарозы под действием иона гидроксония и по реакции диацетонового спирта с ионом гидроксила [12]. В первом приближении можно использовать макроскопические диэлектрические проницаемости смешанных растворителей, состоящих из двух компонентов, и константы скорости, неэкстраполированные к нулевой ионной силе. В случае инверсии сахарозы [9] в качестве растворителей использовали воду и водно-диоксановые смеси при 4Г, а в случае реакции между диацетоновым спиртом и ионом гидроксила [14] — воду и смеси воды с этанолом при 25°. [c.53]

Среди производных пропилена, указанных в схе.ме, в промышленности давно известным и получаемым в значительных масштабах является изопропиловый спирт. Изопропилбвый спирт является ценным растворителем, применяется также для получения ряда химических продуктов, среди которых важное место принадлежит ацетону и через него таким химическим соединениям, как метакриловая кислота и ее производные, уксусный ангидрид,, диацетоновый спирт и др. В настоящее время в про-.мышленности, исходя нз пропилена и бензола, через кумол получается основное количество фенола и ацетона. Большое количество пропилена расходуется иа производство синтетического глицерина. За последние годы быстрыми темпами развивается производство высокомолекулярного полипропилена, применяемого в качестве ценного пластика для переработки в синтетическое волокно и др. Усиленно разрабатываются Такие перспективные процессы, как получение акрилонитрила совместным окислением ам1миака и пропилена, и нового вида синтетического каучука сополимеризацией этилена и пропилена. [c.137]

Патент США, № 4026710, 1977 г. Описывается процесс приготовления композиции, содержащей хлопьевидный цинк и шестивалентный хром, для получения покрытия с хорошей адгезией к металлу и высокой коррозионной стойкостью. Процесс заключается в смешивании тонкоизмель-ченного металлического цинка с органическим растворителем, приводящем к образованию хлопьевидного цинка с отношением масс от 3 1 до 1 3. Растворитель состоит из диацетонового спирта, 2-бутоксиэтанола, 2-этоксиэтанола. Процесс включает также механическое сглаживание и полирование частиц цинка, содержащихся в такой среде, тем самым готовится дисперсия хлопьевидных частиц металла в растворителе. [c.199]

Тпл —6 °С. 5. Не рекомендуется использовать при хроматографии на основной окиси алюминия, так как последняя инициирует реакцию конденсации ацетона до диацетонового спирта и других более высокомолекулярных веществ. 7. Содержится в двух формах, кетонной и енольной. Количественное соотношение между формами зависит от температуры, наличия других растворителей, а также от материала стенок сосуда, в котором эфир хранился. 10. Гпл + 6 °С. 14. Г л + 8 °С. На воздухе и на свету легко разлагается для стабилизации добавляют 3—4% спирта. 18. Пары взрывоопасны. 24. Т л + 18 °С. Гигроскопичен. Очистку перегонкой следует проводить под вакуумом, так как без вакуума малейшие загрязнения приводят при перегонке к разложению. 27. Тпл + 19 °С. 28. Разлагается с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. В качестве стабилизатора используют уротропин. [c.387]

Многие растворители не могут быть использованы в жидкостной хро матографии по причине высокой реакционной способности. Они либо реагируют с образцом, либо подвергаются реакциям полимеризации в присутствии адсорбента. Так, практически не используют в жидкостной хроматографии альдегидь , олефины, кетоны, нитросоединения, многие сернистые соединения. Ацетон, например, не должен применяться при разделении на оксиде алюминия, так как оксид алюминия катализирует реакцию образования диацетонового спирта [9]. Могут быть реакционноспособны не сами растворители, а загрязнения или добавки. Так, эфиры могут содержать пероксиды, а тетрагидрофуран обычно содержит антиоки-слительные добавки. Такие растворители можно использовать только в свежеперегнанном виде. [c.30]

Структура потребления ацетона в США в 1973 г. (конечные продукты его переработки) метилметакри.мт — 24,6%, метилизобутилкетон—13,6%,. как растворитель для нанесения защитных покрытий — 10,36%, фармацевтические препараты — 5,95%, как растворитель для химических процессов — 5,2%, метакриловая кислота и высшие метакрилаты — 5,2%, дифенилолпропан — 4,65%, как растворитель при формовании ацетатных волокон — 4,1 %, гексиленгликоль — 2,6%, диацетоновый спирт — 2,5%, метилизобутилкарбинол — 2,3%, изофорон—1,8%, окись мезитила—1,4%, прочие—15,75% [ hem. Market Abstr., 67, 2861031 (1975)].—Ярил, ne/jes, [c.215]

Было найдено [8], что скорость второго порядка этой реакции падает в отношении 100 60, когда реагент и растворитель заменяются на 0D" и D2O вместо ОН и Н2О. Если бы реакция действительно зависела от предравно-весного переноса протона, как в механизме Sjvl S, то следовало бы ожидать увеличения скорости при такой замене изотопа, как в классическом случае щелочного гидролиза диацетонового спирта [9]. Наблюдаемое умеренное уменьшение скорости согласуется с тем, что-скорость определяется атакой ионом гидроксила (из воды) на элемент, отличный от водорода, как этого требует механизм 5 2 . [c.119]

Получена пресскомпозиция из мочевиноформальдегидной смолы и продукта конденсации эпихлоргидрина с соединениями общей формулы НЮ(СН2)п 1тОК, где К —метил или этил п = 2—6 т = 1 —6 [1579]. Приведен рецепт изготовления битумной эмульсии на оскове полиэтиленоксида и асфальта [1603]. Описано изготовление покрытий из эпоксидной смолы [1604] Для получения лаков из этиленоксидной смолы [1605] последнюю растворяют в смеси растворителей, состоящей, например, из ксилола, диацетонового спирта и ксиленола, и добавляют—50% от веса этиленоксидной смолы отверждаемой фенольной смолы Провода, покрытые этим лаком, обладают хо юшими механи ческими свойствами и исключительной диэлектрической прочностью. Бернхард [1606] привел данные о технологии литья эпоксидных смол. Эпоксидные смолы размягчаются при 50— 60° и переходят в жидкое состояние при 120—130°. Плавление эпоксидных смол производят при 130—140°. На 10 ч. эпоксидной смолы прибавляют 3 ч. отвердителя, после растворения которого эпоксидную смолу отливают в формы из различных металлов при 125—130°. Отверждение должно происходить без выделения летучих температура отверждения составляет 100—200° усадка при охлаждении составляет 0,5—2,3%. Эпоксидные смолы для литья применяют в чистом виде и с наполнителями (до 250% от веса смолы) кварцем, тальком, графитом. [c.53]

Поливинилхлорид перерабатывается в синтетические волокна, которые выпускаются под различными наименованиями [533], мокрым [534—537] и сухим [240] методами прядения. В качестве растворителей для приготовления прядильных растворов, кроме обычно использующихся тетрагидрофурана и смеси сероуглерода с ацетоном, рекомендуется применять смеси алифатических или циклических кетонов с циклическими эфирами 537] или смесь диацетонового спирта с кетонами [536]. Смесь ацетона с сероуглеродом Сиба и Хасимато [240] предлагают заменять смесью ацетона с бензолом. В смеси ацетона с бензолом состава 1,5 1 полимер набухает, а при 35° образуется вязкий раствор, который после фильтрования подается для прядения. Из прозрачного раствора волокно прядется в шахте (темп. 110°) со скоростью 100 м1мин. [c.387]

Небольшие изменения карбонильной частоты, наблюдающиеся при применении различных растворителей, подробно изучались рядом исследователей [96—99]. Причины этих с.мещений не вполне ясны, но, по-видимому, между растворителем и растворенным веществом имеет место какой-то вид электростатического взаимодействия. В тех случаях, когда растворитель может образовывать водородные связи с карбонильной группой, обнаруживается небольшое смещение полосы, которое весьма незначит тьно по сравнению с эффектом взаимодействия, сопровождающегося резонансной стабилизацией. Расмуссен и др. [4] обнаружили, например, что полоса поглощения карбонила диацетонового спирта находится при 1712 несмотря на то что частоты поглощения ОН указывают на наличие сильной водородной связи, а Гров и Уиллис [131 оценивают влияние водородных связей на некоторые карбонильные группы ве.тичиной смещения не более 10 слг. [c.193]