Силы адгезионные и когезионные

Под адгезией, внешней склеивающей способностью — прилипанием или склеиванием понимают сцепление между приведенными в контакт поверхностями различных по своей природе материалов. Частным случаем адгезии является аутогезия, самослипание — сцепление между контактирующими поверхностями одинакового материала. Когезия, прочность вешества — это сцепление между частицами одного рода или одного тела под действием сил притяжения. В общем случае клейкость, измеряемая величиной удельной нагрузки, требуемой для разъединения двух сдублированных полосок материала, зависит от механизма разрушения контакта между склеиваемыми деталями при адгезионном — разрушение происходит по площади склеивания заготовок ввиду незначительности соединяющих их адгезионных сил при когезионном — наблюдается разрыв разъединяемых деталей ввиду их малой прочности, но сохраняется сама склейка. Клейкость измеряют так, чтобы геометрические размеры и состояние поверхности образцов, время, нагрузки дублирования, скорость расслаивания были одинаковыми и поддерживались неизменными с высокой точностью. Для сохранения минимальной площади контакта наносят [c.90]

Основное назначение ПИНС группы 3 — консервация топливной системы самолетов и вертолетов (без расконсервации), наружных поверхностей авиационных двигателей после полета, запасных частей, точных и особо точных изделий, замков легко--вых автомобилей, насосов, компрессоров, приборов и т. п. Перспективно использование ингибированных масел для защиты от коррозии тонкого листа сельскохозяйственной техники алюминиевых и магниевых сплавов, дополнительной защиты термостойких органосиликатных покрытий [129, 133]. Как правило, защитные пленки ПИНС-РК отличаются от пленок рабоче-консервационных и консервационных масел несколько большим уровнем адгезионно-когезионных сил (примерно, в два-три раза, т. е. 2—5 Па) и более высоким уровнем защитных свойств. Это объясняется тем, что в состав жидкой основы ПИНС вводят загущающие присадки — 0,1—5,0% (масс.), а общее содержание [c.180]

Особого рассмотрения заслуживают пленки, образуемые на металлических поверхностях маслорастворимыми ингибиторами коррозии, а также противоизносными, противозадирными и противокоррозионными присадками. Адсорбционные пленки, характерные для ингибиторов коррозии экранирующего типа, имеют толщину от 0,01 мкм до 1 мм. Основную роль в их создании помимо ван-дер-ваальсовых играют адгезионно-когезионные силы. Пленки, создающиеся за счет хемосорбции, тоньше (до [c.206]

Собственно энергии (силы) адгезионно-когезионного взаимодействия с металлом ПИНС в растворителе и сухой пленки являются величинами специфическими для каждой группы продуктов. Они входят в систему предварительного их отбора и, следовательно, не включены в систему моделирования и оптимизации функциональных свойств. [c.105]

По результатам проведенных исследований можно сделать следующие выводы. По физико-химическим и поверхностным свойствам в системе масло — металл рабоче-консервационные масла имеют более высокий уровень полярности, электрической проводимости, проникающей и пропитывающей способности, чем рабочие масла, и несколько меньшие адгезионно-когезионные силы. Так как в процессе нанесения на металлоизделия ПИНС-РК используют в растворителе, то по всем поверхностным свойствам они превосходят рабоче-консервационные масла. В то же время большее содержание в них присадок и маслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает пленкам более высокий уровень полярности, электрической проводимости, меньшую адиабатическую сжимаемость и большую силу адгезионно-когезионных взаимодействий. [c.231]

Связь между отдельными кристаллами или сростками кристаллов, отличающихся друг от друга структурой, может осуществляться адгезионно-когезионными силами, сжимающими усилиями высыхающей гелеобразной массы и механическим сцеплением сжатых (силами кристаллизационного давления растущих кристаллов) частиц [119]. [c.39]

Образование на поверхности металла адсорбционных пленок под воздействием сил Ван-дер-Ваальса, электростатических кинетических сил и адгезионно-когезионных взаимодействий Образование на поверхности металла хемосорбционной пленки в результате химического и (или) электрохимического взаимодействия ПАВ и металла Коллоидное растворение воды в объеме ПИНС без образова ния фазовой границы раздела [c.52]

Адгезионно-когезионные силы ПИНС в растворителе оценивали по силе отрыва от продукта шлифованного стального диска на приборе типа рычажных весов. [c.90]

Силы адгезии выше сил когезии. Общий уровень адгезионно-когезионных взаимодействий близок (несколько меньше) к таковым по модели 2. В отличие от модели 2 продукты этого типа образуют ярко выраженные адсорбционные и, что особенно важно, хемосорбционные пленки (слои) на металле. [c.182]

Модель 4. Неингибированные битумные и восковые составы. Силы адгезии больше сил когезии. Энергия адгезионно-когезионного взаимодействия достаточно велика адсорбционно-хемосорбционные слои отсутствуют. Механизм защитного действия близок к модели 2. Защитные свойства всех продуктов этой модели невелики, особенно в тонких слоях. Тем не менее ассортимент изоляционно-защитных продуктов, попадающих под модель 4А, Б, В, Г очень богат и разнообразен. [c.183]

Адгезионно-когезионные силы, Па 24,2 22,5 26,4 23,9 24,5 27,2 44,2 38,6 33,4 [c.232]

Отложения асфальто-смолисто-парафиновых образований (АСПО) на поздней стадии разработки месторождений Татарстана и Башкортостана качественно изменились преобладает микроэмульсионная структура АСПО, повысилось содержание окисленных высокоактивных компонентов (асфальтенов), механических примесей и воды, что привело к увеличению адгезионных и когезионных сил взаимодействия с металлами. [c.176]

Формирование пленки после испарения растворителя с высоким уровнем адгезионно-когезионных сил. Адгезия сформировавшейся пленки значительно больше когезии. Образование после испарения растворителя гидрофобной пленки с высокой адгезией, механически прочной и термостойкой, обусловливает высокий уровень защитных свойств пленкообразующих составов групп Д-1, Д-2. [c.10]

В высушенных дисперсных структурах с достаточным количеством упругих составляющих силы вторичного адгезионно-когезионного взаимодействия значительно больше упругих сил. Такие структуры медленно релаксируемы. Внутренние усадочные напряжения в значительной степени зависят от пористости. [c.179]

Характер действия упругих сил структуры особенно хорошо проявляется при увлажнении образцов цементного камня, обезвоженных спиртом, эфиром и высушенных при 60° до постоянного веса. В этом случае освобождается часть неводостойких адгезионно-когезионных связей, а упругие силы превосходят их. Часть адгезионно-когезионных контактов может фиксироваться гидратными новообразованиями из жидкой фазы, если эти контакты предварительно сблизились на расстояние, которое не больше толщины удвоенного молекулярного слоя [11] при этом изменяется и пористость. [c.179]

В соединениях металл — полимер связь металл — полимер должна быть прочнее, чем связь полимер — полимер, которая в разорвется быстрее, чем любая другая. Следовательно, под действием молекулярных сил происходит когезионное, а не адгезионное разрушение. [c.26]

Адгезионно-когезионные силы, 10< Па [c.176]

Рассмотрим теперь молекулу Мг, находящуюся в толще жидкости (рис. 1.7). Со стороны множества соседей на нее будут действовать разнонаправленные силы, взаимно компенсирующие друг друга. Другое дело — молекула М2, расположенная вблизи поверхности жидкости. Ее соседи, находящиеся преимущественно на глубине, тянут ее туда с результирующей силой Р. Эта сила называется когезионной. Допустим теперь, что жидкость соприкасается с твердой стенкой. Тогда со стороны молекул твердого тела Т на молекулы жидкости тоже действуют силы притяжения. Эти силы называются адгезионными. Если адгезионные силы превышают когезионные, то жидкость как бы натекает на твердую стенку. В это случае говорят, что жидкость смачивает твердое тело (рис. 1.8 а). [c.16]

Рис. 1.8. а) Адгезионные силы превышают когезионные. Жидкость смачивает твердую поверхность, б) Когезионные силы больше адгезионных. Поверхность не смачивается жидкостью. [c.16]

Тейбор с сотр. утверждает, что при трении полимера по ровным металлическим поверхностям вклад от сопротивления пропахиванию пренебрежимо мал, а доминирующим фактором является адгезионная составляющая [11]. Это объясняется невысокой твердостью полимеров, которые легко пропахиваются . Если силы адгезии между металлом и полимером больше когезионной прочности полимера, то скольжение происходит по плоскости, проходящей внутри полимерного образца, при этом величина кинематического коэффициента трения всегда оказывается больше 0,2. Если силы адгезии меньше, чем когезионная прочность, то скольжение происходит по поверхности контакта при этом кинематический коэффициент трения оказывается меньше 0,1. В первом случае имеет место заметный перенос полимера на металлическую поверхность контртела, на которой образуется пленка толщиной около 1 мкм, во втором — перенос полимера пренебрежимо мал. [c.88]

Испытания адгезионных свойств клеев сводятся к определению силы, необходимой для разделения двух склеенных поверхностей. Характер разрушения склеенных поверхностей при этом может быть различным. При полном отслаивании клеевой пленки от подложки имеет место адгезионный отрыв если разрушение идет по клеевому слою или по склеиваемому материалу, отрыв является когезионным. Существует также третий тип отрыва — смешанный (адгезионно-когезионный), при котором расслаивание происходит частично с отслаиванием клеевого слоя от подложки и частично по клею или подложке. [c.459]

Таким образом, в трубах данного диаметра может образоваться свод при работе с тонким порошками, но не со стеклянными шариками. Дело в том, что угол трения и, в особенности, когезионный фактор для порошков больше, чем для шариков, из-за сильного влияния адгезионных сил в случае очень мелких частиц. Кроме того, плотные фазы из тонких порошков характеризуются различными порозностями уплотнение может оказаться критическим и привести к прекращению потока в трубе данного диаметра из-за возрастания с, не компенсируемого в выражении (ХУ,25) достаточным увеличением массы материала в единице объема рр. [c.588]

Образование отложений в состоянии относительного покоя нефти происходит в нефтяных резервуарах. При формировании отложений из находящейся в покое дисперсной системы силой, удерживающей частицу на поверхности отложения, является сила, равная произведению массы частицы на ускорение силы тяжести - т- . Эта сила прижимает частицу к поверхности отложения и при отсутствии возмущающих факторов удерживает ее практически неограниченное время. Когезионные силы между частицами и адгезионные силы между частицами и поверхностью в этом случае носят подчиненный характер и влияют лишь на консистенцию отложений. [c.56]

Адгезия (прилипание) — молекулярная связь между поверхностями двух соприкасающихся разнородных твердых или жидких тел (фаз). Адгезия измеряется работой Ар разрыва, или сопротивлением разрыва, на единицу площади контакта при данном виде деформации (отрыв, скалывание). Эту работу относят к единице площади. Адгезионное взаимодействие распространяется между жидкой и твердой фазами в глубь жидкости на расстояние нескольких молекулярных слоев и постепенно уменьшается. В более глубоких слоях начинает появляться когезионное взаимодействие. Когезия (сцепление) характеризует прочность однородных тел — силу сцепления молекул, ионов, атомов вещества в данном теле. Адгезионное взаимодействие между соприкасающимися поверхностями двух разнородных тел может перейти в проявляющееся в объеме однородного тела когезионное, или, образно говоря, разрыв соединяемых тел может произойти не по склеивающему шву, а по самому соединяемому материалу. Когезия определяется величиной работы Ак, необходимой для разделения од- [c.180]

Силу адгезионно-когезионных взаимодействий пленок ПИНС в растворителе авторы оценивали по силе отрыва шлифованного стального диска площадью 16 см от пленки продукта с помощью адгезиометра на базе лабораторных аналитических весов рычажного типа. Для оценки аналогичных взаимодействий твердых (высохших) пленок использовали специальный рычажной динанометр, позволяющий реализовать и фиксировать значительные нагрузки, с датчиком в виде двух плотно прижатых друг к другу торцевыми сторонами стальных цилиндров с находящейся в месте контакта исследуемой пленкой (результаты соответствующих исследований представлены в гл. 4). [c.105]

В общем случае адгезионно-когезионные силы (работа 1 ), определяющие такие понятия, как липкость пленки, ее механическую удаляемость (отрываемость), реологические свойства (твердость, пластичность), стойкость к атмосферным осадкам и абразивному износу может быть выражена через соответствующие составляющие [c.79]

Адгезию полимерного покрытия к металлической поверхности можно оценивать по-разному, и не существует универсальных методов, которые позволили бы количественно определить силу, необходимую для отрыва различных пленок от покрываемой по-терхности. В большинстве случаев это объясняется тем, что силы адгезии покрытия могут превышать силы внутреннего сцепления молекул пленки. По Н. А. Кротовой различают три вида отрыва пленки покрытия от подложки адгезионный, при котором пленка при испытании целиком отстает от покрываемой поверхности (силы адгезии меньше сил когезии) когезионный, при котором материал пленки разрывается или расслаивается (силы адгезии больше сил когезии) смешанный, при котором частично происходит отрыв пленки от поверхности подложки и частично— разрыв по самой пленки (силы адгезии близки к силам когезии). [c.151]

Адгезионно-когезионные силы оценивали по силе отрыва (в Н/см ) двух плотно прижатых друг к другу торцевыми сторонами стальных цилиндров с находящимся в месте контакта исследуемым продуктом. Силу отрыва фиксировали при помощи рычажного динамометра. О величине адгезионно-когезионных сил судили также по вязкостно-температурным и реологическим характеристикам, определяемым на стандартных приборах (вискозиметрах, пластовискозиметрах, микропенетрометрах и пр.). Кроме того, об абразивоустойчивости защитных продуктов, являющейся следст- [c.27]

Физико-химические методы оценки поверхностной активности, растекаемости, смачиваемости, адгезионно-когезионных сил, водо-, паро-и ионопроницаемости [c.44]

Модель 2. К этой модели относятся неингибированные пластичные смазки. Они не образуют адсорбционно-хемосорбционного подслоя на поверхности металла силы адгезии у них выше сил когезии Е2=Ез=0 Е >Е5). Такие продукты защищают металл от коррозии в слое до 5 мм, не обладают эффектом последействия и не стойки в агрессивных средах (см. табл. 47). Вследствие срав нительно малых адгезионно-когезионных сил неингибированные смазки обладают плохой абразивоустойчивостью. Плотные продукты этого типа не способны вытеснять воду с поверхности металла, в результате чего коррозия развивается часто под слоем пластичной смазки (см. рис. 23, модель 2). Согласно принципам модели 2, помимо плотных смазок металл от коррозии защищают различные неингибированные пасты, мастики и прочие составы. [c.205]

Модель 4. К этой модели относятся неингибированные битумные, многие виды лакокрасочных покрытий, а также твердые смазочные материалы, содержащие дисульфид молибдена, графит и различные связующие [143]. К этим же видам продуктов относятся изоляционные покрытия и материалы [144]. Таким образом, к данной модели принадлежит, пожалуй, наибольшее число видов неингибированных продуктов и составов для наружной консервации. Энергетические взаимодействия данной модели во многом аналогичны таковым для модели 2, т. е. ( г= з=0 Е >Е5 0). Однако в отличие от пластичных смазок (модель 2) адгезионно-когезионные силы в этих покрытиях на порядок выше, что обеспечивает им хорошую стойкость к дождю и высокую абразивоустой- [c.206]

Модель 6. К этой модели относятся ингибированные тонкопленочные покрытия (ИТП), более подробные сведения о которых см. на с. 209. Как видно из данных табл. 47 и рис. 22 и 23, покрытия такого типа образуют прочные адсорбционно-хемосорбционные слои ( 2>JE з>0) со значительным общим и поляризационным сопротивлением (до 200 тыс. Ом) при толщине пленки до 100 мкм. Силы адгезии в таких покрытиях больше сил когезии ЕС>Е 0), причем по абсолютному значению адгезионно-когезионных сил они приближаются к модели 4. Первые факторы обеспечивают для ИТП высокую защитную эффективность в тонкой пленке, последние — высокую стойкость к дождю и хорошую абразивоустойчивость. Продукты подобного типа наиболее полярны (ОПИ = 80— 90%, см. табл. 47), обладают хорошими быстродействием и. водовытесняющей эффективностью. [c.207]

К третьему фактору защитного действия можно отнести эффективность сформировавшейся пленки покрытия под влиянием адгезионно-когезионных сил. Результаты изучения зависимости функ-диональных свойств пленок покрытий от их толщины приведены в табл. 51 и на рис. 26. При толщине защитного слоя 20—30 мкм продукты, обладающие эффектом последействия, проявляют хорошие защитные свойства в коррозионных камерах Г-4 и солевого тумана. Относительные поляризационное (ОПС) и омическое (СОС) сопротивления сверхтонких пленок ингибированных материалов также достаточно высоки. Смазка ПВК при малой толщине не проявляет защитных свойств ОПС и ООС в этом случае небольшие. Из данных табл. 51 видно, что с увеличением толщины пленки продукта НГ-216 эффект последействия практически не изменяется. Однако с увеличением толщины пленки повышается защитная эффективность как смазки ПВК, так и покрытия НГ-216. При этом паропроницаемость покрытий уменьшается. Но даже при толщине 1000 мкм (смазка ПВК) и 450 мкм (покрытие НГ-216) этот показатель достаточно высок. Таким образом, водопроницаемость пленок покрытия не лимитирует скорость коррозионного процесса. [c.220]

Резкая зависимость защитной эффективности смазки ПВК от толщины слоя, а также отсутствие эффекта последействия свидетельствуют о том, что главным в защитном эффекте продукта является диффузионное торможение коррозионного процесса, вызываемое достаточно толстым слоем смазки. Однако прочность такого слоя незначительна через 1 мин выдержки электрода с нанесенным продуктом в агрессивном моющем растворе сопротивление слоя смазки еще очень велико, через 15 мин оно резко уменьшается, о чем свидетельствуют малые значения анодного и катодного перенапряжений. При испытании на абразивоустойчивость слой смазки полностью разрушается уже на третьей минуте испытания. Механическая прочность сформировавшейся битумной пленки, обусловленная адгезионно-когезионными силами, очень велика. Пленка абразивоустойчива, абсолютно не разрушается в течение 15 мйн испытания методом Тонэр. Этими свойствами битумного покрытия определяется его преимущество перед защитными продуктами других типов, что дает возможность использовать его в условиях абразивного воздействия, например для защиты днища автомобилей. Однако сопротивление битумной пленки поляризующему току весьма низкое, и она ие препятствует развитию коррозионного процесса. Из вольтамперных характеристик, полученных после испытания на абразивоустойчивость, видно, что сохранившийся слой битумного покрытия вызывает даже меньшее торможение анодной и катодной реакции, чем активный адсорбционный слой, оставшийся на поверхности металла после полного разрушения пленки НГ-203. [c.222]

Из рассматриваемых продуктов наилучшими защитными свойствами обладают ингибированные тонкопленочные покрытия НГ-216 и НГ-222. Большие значения анодного и катодного перенапряжений определяют высокое сопротивление пленки продукта, продолжающее оставаться на хорошем уровне и после 15 мин вращения электрода в моющем растворе. Абразивоустойчивость,, а также адгезионно-когезионные характеристики покрытий НГ-216, НГ-222 и особенно НГМ-шасси намного лучше, чем НГ-203 и ПВК. Как уже отмечалось, одним из факторов, определяющих защитную эффективность ингибированных тонкопленочных покрытий на нефтяной основе, является наличие полутвердой пленки, формирующейся в процессе испарения растворителя под воздействием адгезионно-когезионных сил. Такие пленки образуются после ианесения ИТП как поверх лакокрасочных покрытий, так и на неокрашенную металлическую поверхность защищаемых изделий. [c.222]

Хотя ван-дер-ваальсовы силы по сравнению с химическими н и невелики, они все же способны обеспечивать довольно прочные связи. Это, в частности, наблюдается в молекулярных кристаллах и жидкостях. Когезионные силы лежат в основе механической прочности материалов (сопротивление деформациям, истиранию, дроблению и т. д.) . Адгезионное взаимодействие между молекулами [c.99]

Связь за счет ван-дер-ваальсовых сил (когезионных и адгезионных) [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология