Фенолфталеин группа

Если погрузить шелк в бесцветный раствор основания фуксина, то волокно окрашивается в красный цвет, так как его кислотные группы образуют с фуксином соль (ср. также фенолфталеин, стр. 747 и сл.). [c.598]

Образовавшиеся кислоты оттитровывают по фенолфталеину. Определению мешают группы NHj, NH, SH и в некоторой мере СНО. [c.247]

Напишите схему получения фенолфталеина конденсацией фталевого ангидрида с 2 молекулами фенола. К какой группе красителей относится фенолфталеин [c.112]

Напишите уравнения реакций превращения бесцветной формы фенолфталеина в окрашенную и окрашенной — в бесцветную. У кажите в окрашенной форме хромофорную систему и ауксохромные группы. [c.112]

Эксперимент проводите несколькими небольшими группами. Предварительно обсудите, каким электролизером Вы будете, пользоваться, или предложите собственную более удобную конструкцию. Иногда рекомендуют добавить в электролит несколько капель растворов фенолфталеина (зачем ) и йодида калия (в какие изучаемые растворы ). [c.368]

К ЭТОЙ Группе относится и известный индикатор фенолфталеин, который применяется также в медицине в качестве слабительного средства. Он бесцветен в кислой среде, а в щелочной становится красным [c.303]

Фталеины. К этой группе относятся трифенилметановые красители, получаемые из фталевого ангидрида. При конденсации последнего с двумя молекулами фенола в присутствии серной кислоты образуется фенолфталеин [c.407]

Фенолфталеин, как известно, в кислой среде бесцветен и имеет строение лактона, в щелочном же растворе образуется соль фенолфталеиновой кислоты, которая имеет в своей структуре уже не фенольную группу (а), а хинонную (б) хромофорную группу, обусловливающую красную окраску [c.61]

Опыт 18.8. Хорошо очистить стальную пластинку наждаком, промыть ее и вытереть фильтровальной бумагой. На поверхность пластинки нанести большую каплю специально приготовленного реактива. Реактив состоит из 3%-ного раствора хлорида натрия, 10—15 капель гексациано-(III)феррата калия и 3—5 капель фенолфталеина. Его в количестве 10 мл готовят на всю группу студентов. [c.182]

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к им относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор ам миака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей, преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические растворители (этиловый,, или винный, спирт, диэтиловый, или серный, эфир, и т. п.). [c.27]

Фенолфталеин — бесцветное соединение. Однако в щелочных растворах (pH > 9) оба протона гидроксильных групп отщепляются. Образующийся дианион окрашен в интенсивно красный цвет. При pH ниже 8,5 дианион протонируется и превращается в бесцветную форму. [c.300]

Заодно вы можете научиться распознавать аммиак - и не только по запаху. Во-первых, убедитесь в том, что раствор аммиака имеет щелочную реакцию (воспользуйтесь фенолфталеином или самодельными индикаторами). А во-вторых, проведите качественную реакцию на аммиак. Качественная реакция - такая, которая позволяет безошибочно опознать то или иное вещество либо группу веществ. [c.26]

Синтез кардовых полиарилатов на основе таких трифункциональных мономеров, как 2-Р-гидроксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидин или имид фенолфталеина, целесообразно осуществлять межфазной поликонденсацией, поскольку при этом при подборе соответствующих условий удается получать линейные высокомолекулярные полиарилаты со свободными этокси- или имидными группами [16, [c.108]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Анализ адсорбционных смол. Адсорбционные смолы и выделенные из них к1 слородные соединения анализируют известными физико-химическими, хроматографическими и спектральными методами. Определяют плотность, показатель преломления, йодное число, элементарный состав средний молекулярный вес, функциональные группы фенольные — бромид-броматным методом [27] карбоксильные и сложноэфирные — титрованием по фенолфталеину карбонильные — с помощью солянокислого гидроксиламина [28] гидроксильные — методом гидрохлорирования или ацетилирования в пиридине [29]. Поскольку адсорбционные смолы имеют темный цвет, для их анализа предпочтительнее пользоваться потенциометрическим титрованием. На основании полученных данных можно с достаточной для дальнейшей работы точностью рассчитать групповой состав кислородных соединений. [c.230]

Определение С-м е т и л ь н ы х и ацетильных групп. Метильные группы, связанные с углеродом, окисляют специально очищенной хромовой смесью в уксусную кислоту, которую перегоняют с водяным паром в кварцевую колбу и затем нейтра шзуют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина Если применять дистиллированную воду, то можно избежать необходимости оттитровы-вать СО2. К сожалению, эта реакция не со всеми соединениями протекает количественно, так что при оценке результатов следует соблюдать известную осторожность. [c.10]

Дифенил и дифенилметан. Трифенилметан. Подвижность атомов и групп, связанных с трифенилметильной группировкой. Устойчивость таи нилметильного радикала и иона. Трифенндаетановые красители. Фталеины. Фенолфталеин как индикатор. [c.171]

Рассмотрим механизм действия индикаторов на примере одноцветного индикатора фенолфталеина. Этот индикатор, как известно, Б кислой среде бесцветен, в щелочном же растворе приобретает розовую окраску. Она получается благодаря тому, что в щелочной среде образуется соль фенолфталевой кислоты, которая имеет в своей структуре уже не фенольную группу, а хинонную хромофорную группу. [c.218]

Ш. Укажите реакционные центры в молекуле фенолфталеина, взаимодействуищие с 1) бромной водой, 2) J/aOH, 3) нее. а. СН-связи циклов, связанных с ОН-группами б. СН-связи цикла, связанного с СООН-группой в. ОН-группа в боковой цепи г. ОН-группы в циклах д. СООН-группа [c.193]

Для определения содержания гидроксильных групп в колбу помещают 0,2— 0,Э г измельченного н высушенного гидроксилсодержащего соединения, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 20 мл ацетилирующей смеси, присоединяют колбу к воздушному холодильнику, закрытому сверху пробкой с хлоркальциевой трубкой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1—2 ч. После охлаждения в колбу через верх холодильника добавляют 50 мл дистиллированной воды (для гидролиза уксусного ангидрида и соли пиридина) и смесь выдерживают при комнатной температуре 2—3 ч или нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Охлажденную смесь титруют щелочью в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. Из анализа двух проб принимают среднее значение. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.69]

Фенолфталеин — окситрифенилметановый краситель, так как содержит в двух бензольных ядрах фенольные оксигруппы. Кроме того, в нем имеется карбоксильная группа, образующая с карби-нольным гидроксилом внутренний циклический эфир (лактон). По внешнему виду фенолфталеин — белый порошок с темп, плавл. 261 ° С. При действии щелочей лактонное кольцо в нем разрывается — получается фенолят-соль (стр. 383), содержащая хиноидную группу (стр. 400). В щелочной среде фенолфталеин окрашен в красный цвет. [c.407]

Фенолфталеин С2оН1404-4,4 -диоксифталофенон. Производное трифенилметана, содержит две оксигруппы и карбоксильную группу, входящую в состав лактона. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. Формула фенолфталеина в виде бесцветного лактона [c.375]

Бесцветен в кислой среде, малиново-красный в щелочной среде. В сильнощелочной среде вновь обесцвечивается, образуя С02СвН4С(ОН)(СоН40 )2. При pH 8,0 раствор бесцветен, а при pH 10,0 малиново-красный. Внутри указанного интервала окраска постепенно изменяется от бесцветной через розовую к малиново-красной. Показатель титрования рТ 9. Фенолфталеин — кислота, так как его молекула содержит оксигруппы и карбоксильную группу. Константа диссоциации К 10 рК 9,1. [c.376]

Погрешности первой группы легко найти по объему избытка рабочего раствора, приСавленного для изменения окраски индикатора. Способ вычисления одинаков независимо от того, титруется сильная или слабая кислота, сильное или слабое основание. Например, ири титровании слабой уксусной кислоты pH точки эквивалент(10сти равно 8,9, необходим индикатор с рТ = 9 — лучше всего фенол( )талеин. Предположим, что индикатор выбран неудачно — вместо фенолфталеина взят тимолфталеин с рТ = 10. Индикатор изменит цвет при pH = 10 и раствор, следовательно, будет перетитроваН. Примем, что объем рас- [c.131]

Получение. К горячему раствору 89 г К2СО3 в 180 мл воды добавляют постепенно винную кислоту Н2С4Н40в ( 90 а) до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем добавляют 72 а Naj Oa и снова винную кислоту до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Пропускают H2S для осаждения металлов сероводородной группы. Затем раствор кипятят для удаления HjS, фильтруют и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и дважды перекристаллизовывают из горячей воды. Выход 150 г. [c.285]

Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. производные - алкилфенолы (крезолы, ксиленолы, 4-т/> т-бугилфенол и др. см. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидше смолы), имеющие два или три активньпс атома водорода в о- или и-положениях к гидроксильной группе. Иноща применяют также дигидроксибензолы (в частности, резорцин см. Резорцино-альдегидные смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др. реакционноспособные группы (винилфенолы, [c.72]

Щелочи — хорошо растворимые в воде основания, создающие в водном растворе высокую концентрацию гидроксиД-ионов (0Н ). К Щ. относятся гидроксиды металлов главных подгрупп I и П группы периодич. системы Д. И. Менделеева (кроме Be(OH)-2-Mg(OH)2). Гидроксиды щелочных металлов, как LiOH, NaOH, КОН, являются самыми сильными основаниями и называются едкими щелочами. Гидроксиды щелочноземельных металлов — Са(ОН)г, 5г(0Н)г, Ва(ОН)г, Ra(OH)a— более слабые основания. Щ.— твердые, белые гигроскопические вещества. При их растворении выделяется большое количество теплоты. Растворы Ш,. окрашивают лакмус в синий цвет, фенолфталеин — в малиново-красный. Щ. разъедают ткани, особенно животные. Щ. широко приме11Я10т в различных отраслях промышленности. См. Натрия гидроксид. Калия гидроксид. [c.155]

Межфазная поликонденсация таких трифункциональных мономеров, как 2- -гидроксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидин или имид фенолфталеина, приводит при их реакции с дихлорангидридами дикарбоновых кислот к образованию линейных высокомолекулярных полиаридатов, содержащих в цепи свободные гидроксильные или NH-гpyпnы [12, 91, 92], не вступающие во взаимодействие в условиях данной реакции с хлорангидридными группами [c.19]

Для выяснения причины уменьшения значений к в данной реакции была изучена кинетика соответствующих модельных реакций (табл. 4.3 и 4.4). Сопоставление полученных результатов показывает, что изменение константы скорости полиэтерификации на начальных стадиях поликонденсации связано с уменьшением активности второй СОС1-группы дихлорангидрида терефталевой кислоты после вступления в реакцию первой ( 1 2 > 1) за счет действия эффекта замещения. Гидроксильные группы фенолфталеина обладают независимой активностью ( // 2 = 1). [c.53]

В случае фенолфталеина (см. табл. 4.4), 4,4 -дигидроксидифенилоксида [250] и 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [250] наличие между гидроксильными группами двух бензольных циклов и мостикового атома обуславливают независимую активность ОН-групп. [c.55]

Эффект дальнего порядка. В 1981 г. впервые было экспериментально установлено и сформулировано положение об эффекте дальнего порядка как основном химическом факторе, определяющем реакционную способность концевых групп макромолекул в поликонденсации [252, 253]. Суть эффекта состоит в том, что на активность концевой группы влияют фрагменты, расположенные сравнительно далеко от нее по цепи, но за счет свернутости макромолекулы находящиеся на малом расстоянии в пространстве. В основу этого представления положены результаты исследования кинетики взаимодействия концевых НО-групп олигоари-латов фенолфталеина и терефталевой кислоты с бензоилхлоридом в присутствии ТЭА. [c.55]

Свойства кардовых полиарилатов существенно зависят от их химического строения. Аморфность или малая способность к кристаллизации полиарилатов с кардовыми группировками несимметричной формы (например, фталидная, аце-нафтеновая) объясняется статистическим характером поликонденсации и несимметричностью формы кардовых группировок, приводящих к их различному расположению по отношению к макромолекуле [21, 49-50]. Способности кардовых полиарилатов к кристаллизации способствуют симметричность кардовой группировки (флуореновая, антроновая), наличие в кардовых группировках (например, в антроновой) полярных групп и фупп, содержащих водородные атомы, способные к образованию водородных связей [полиарилаты имида фенолфталеина, 2-Р-гидро-ксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидииа]. Полиарилаты, содержащие кардовые группировки, как в бисфенольном, так и в кислотных фрагментах, обнаруживают явные признаки упорядочения. Отмечается также, что на способность к кристаллизации существенное влияние оказывает характер расположения кардовых групп по отношению к сложноэфирной связи. Так, если кристалличность политерефталата феиолантрона, синтезированного высокотемпературной поликонденсацией при 220 °С, после синтеза составляет 40%, то изомерный ему полиарилат гидрохинона и 9,9-бис(4-карбоксифенил)антрона-10 после синтеза в аналогичных условиях аморфен [33, 51]. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология