Углерод трехатомный

В качестве составных частей в природные газы могут входить одноатомные газы (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон), двухатомные (водород, кислород, азот, окись углерода), трехатомные (двуокись углерода, двуокись серы, сероводород) и многоатомные газообразные углеводороды. Пары воды — постоянные спутники природных газов. Хлористый и фосфористый водород, а также аммиак, изредка встречаются в природных газах, но в очень незначительных количествах содержание водорода, окиси углерода, непредельных углеводородов обычно не превышает количество, обозначаемое в газовом анализе как следы . Большое содержание кислорода и водорода — случайное, не характерное явление в природных газах. В горючих природных газах азот содержится в количестве от 1 до 30%. [c.257]

Из благородных металлов чаще всего в катализе используются платина и палладий. В несколько меньших количествах применяется родий, главным образом при гидрировании монооксида углерода в определенные одно-, двух- и трехатомные спирты. Благородные металлы часто наносят на активированный уголь в строго заданных условиях, тщательно определяя тин активи- [c.108]

Проходя через среду, излучение ослабляется. В нашем случае ослабляющая среда - это атмосфера, состоящая из одноатомных (аргон, редкие газы), двухатомных (кислород, азот) и трехатомных газов (диоксид углерода, водяной пар), аэрозолей, таких, как туман (главным образом водяные капельки) и пыли. В рассматриваемом диапазоне температур ни одноатомные, ни двухатомные газы существенно не ослабляют тепловое излучение. Из трехатомных газов только диоксид углерода имеет довольно постоянную концентрацию, составляющую около 0,03% (об.), а содержание водяного пара, напротив, очень изменчиво и в качестве своей верхней границы имеет давление насыщенных паров воды при атмосферных условиях (табл. 8.8). [c.169]

Горящее топливо образует факел (см. рис. ХМ), температура которого около 1300—1700 °С. Факел представляет собой поток раскаленных газов со взвешенными в них частицами горящего углерода. Излучаемое факелом тепло поглощается радиант-ными трубами, кладкой и частично теряется через стенки печи. Нагревшаяся кладка сама становится источником излучения. Часть излучаемой кладкой энергии поглощается слоем продуктов сгорания, а остальная часть достигает экранных труб. Трехатомные газы ЗОа, СО2, Н О обладают избирательной поглощательной [c.200]

Трехатомные газы, содержащиеся в дымовых газах (водяной пар, двуокись углерода и сернистый ангидрид), также поглощают и излучают лучистую энергию в определенных интервалах длин волн. [c.203]

Трехатомные линейные формулы. В качестве примеров рассмотрим трехатомные линейные молекулы гидрида бериллия ВеН и оксида углерода (IV) СО . В молекуле ВеН атом Ве играет роль центрального атома, а атомы водорода — роль лигандов [c.56]

Эта гидроперекись может затем разлагаться, как и гидроперекиси насыщенных углеводородов, по одному из указанных выше (гл. 4) направлений, либо превращаясь в кетоны или спирты, либо образуя продукты расщепления углеродной цепи. Гидроперекиси олефинов относительно устойчивы к разложению под действием растворов кислот или щелочей. В кислой среде часто образуются трехатомные спирты, в то время как щелочи вызывают главным образом разрыв связей углерод — углерод. [c.162]

Полусветящееся пламя образуется при камерном и слоевом сжигании всех твердых топлив. Излучение такого пламени складывается из излучения трехатомных газов, частиц золы и частиц углерода (кокса) боль ших размеров. [c.14]

Светящееся (сажистое) пламя образуется при сжигании жидких ТОПЛИВ И газа. Излучение такого пламени складывается из излучения трехатомных газов и мельчайших частиц сажистого углерода. [c.15]

Привести примеры спиртов а) предельного одноатомного б) предельного двухатомного в) предельного трехатомного. Вычислить процентное содержание углерода в каждом спирте. [c.120]

Спирты и фенолы с двумя гидроксильными группами называются двухатомными, с тремя — трехатомными, вообще многоатомными. Гидроксильные группы в многоатомных спиртах расположены на разных атомах углерода, потому что структура с двумя гидроксильными группами на одном атоме углерода обычно нестабильна и отщепляет молекулу воды с образованием карбонильного соединения. [c.150]

Нитрилы в присутствии минеральных кислот или щелочей гидролизуются водой при. этом образуется кислота и выделяется аммиак. Возможно, что вначале в качестве промежуточного продукта получается неустойчивый трехатомный спирт с тремя гидроксилами при одном углероде такие спирты сразу же выделяют молекулу воды и образуют кислоту [c.163]

Фенолы с одной гидроксильной группой называются одноатомными, с двумя —двухатомными, с тремя —трехатомными. При построении номенклатуры фенолов принято обозначать атомы углерода в бензольном кольце цифрами от 1 до 6, начиная с атома углерода, связанного с гидроксильной группой, например [c.316]

По числу гидроксильных групп спирты делятся на одно-, двух-, трехатомные и более. По положению гидроксильной группы при атоме углерода различной степени замещения спирты бывают первичные, вторичные, третичные. [c.277]

При температурных условиях, характерных для печей, учитывают излучение только трехатомных газов (двуокись углерода и водяной пар в дымовых газах), поскольку излучение двухатомных газов (азот и кислород) незначительно. [c.376]

В такой печи тепло излучением передается от факела, излучающей стенки и трехатомных газов (двуокись углерода, водяной пар, диоксид серы), обладающих избирательной способностью поглощать и излучать лучи определенной длины волны. [c.129]

ФЕНОЛЫ, ароматические соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По числу ОН-групп (1,2 или 3) различают соотв. одно-, двух- и трехатомные Ф. [c.616]

Излучение светящихся пламен складывается из излучения трехатомных газов и излучения раскаленных частичек сажи, образующихся в результате крекинга углеводородов. Наличие сажи в пламени резко меняет его эмиссионные характеристики. Сажистые частицы имеют непрерывный спектр излучения. В тех областях спектра теплового излучения пламени, где нет полос поглощения трехатомных газов, излучают только сажистые частицы. В остальных областях спектра на излучение частиц сажистого углерода накладывается либо излучение НгО, либо излучение СОг. В четырех участках спектра на излучение сажистых частиц взаимно накладываются полосы водяного пара и двуокиси углерода [Л. 23, 24]. Максимум излучения пламени, содержащего взвешенные сажистые частицы, находится в интервале длин волн [c.55]

Диффузионное сжигание природных газов в светящемся непрозрачном факеле кроме излучения трехатомных газов характеризуется излучением частиц сажистого углерода. Степень их черноты зависит от размера и колеблется в очень больших пределах. Частицы размером более 20 мкм имеют степень черноты, близкую к единице, тогда как у частиц малого размера степень черноты очень незначительна. Например, при (1 = 0,4 мкм степень черноты имеет величину порядка 0,1, при меньших размерах частиц — еще меньше. Уменьшение степени черноты очень малых частиц с размерами, измеряемыми долями микрона, объясняется тем, что эти частицы оказываются меньше длин волн, на долю которых падает большая часть энергии излучения. [c.160]

Спирты Обш,ая формула К—ОН Спирты — производные углеводородов, молекулы которых содержат гидроксильные группы у насыщенных атомов углерода По числу гидроксильных групп спирты делятся на одно, двух-, трехатомные и более По положению гидроксильной группы при атоме углерода различной степени замещения спирты бывают первичные, вторичные, третичные [c.277]

В случае двух- и трехатомных фенолов введение карбоксильной группы может быть осуществлено в сравнительно мягких условиях, а именно нагреванием с концентрированным водным раствором бикарбоната приблизительно до 130°. Если гидроксильные группы находятся в /п-положении друг к другу, как, например, у резорцина или флороглюцина, реакция протекает особенно легко, а именно при непродолжительном нагревании с раствором бикарбоната в открытом сосуде и, лучше всего, с пропусканием двуокиси углерода [c.141]

Б р у н н е р рекомендует для введения карбоксильной группы в двух- или трехатомные фенолы нагревать гидроксильное соединение в глицерине с бикарбонатом при температуре в пределах 130—210° и при пропускании двуокиси углерода. [c.141]

Липиды часто делят на две группы простые и сложные. Простые липиды. Молекула простых липидов не содержит атомов азота, фосфора, серы. К ним относят производный одноатомных (высших с 14—22 атомами углерода) карбоновых кислот и одно- и многоатомных спиртов (в первую очередь трехатомного спирта — глицерина). Наиболее важными и распространенными представителями простых липидов являются ацил глицерины. Широко распространены воски. , [c.26]

Смесь изомеров трехатомных спиртов с четырьмя атомами углерода в молекуле вступает в реакцию этерификации с уксусной кислотой в молярном соотношении 1 1. Напишите формулы всех возможных изомерных продуктов этой реакции. [c.365]

Молекула СО. . Форма молекулы диоксида углерода линейная, поэтому построение а-МО для этой молекулы проводится так же, как и для линейной трехатомной молекулы ВеНз. Однако у атома кислорода в отличие от атома водорода имеются орбитали р-типа. Следовательно, орбиталей в молекуле СОг больше, чем в молекуле ВеН,. [c.60]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

Дальтон принял в качестве отправной точки таблицу соединительных весов элементов и задался вопросом, почему должно быть постоянным количественное отношение соединяюшихся элементов. Его ответ заключался в следующем всякое соединение состоит из большого числа одинаковых молекул, каждая из которых построена из одного и того же небольшого числа атомов, связанных между собой одинаковым образом. Но все же Дальтону еше необходимо было знать, какое именно число атомов углерода и кислорода соединено друг с другом в каждой молекуле оксида углерода и сколько атомов водорода и кислорода соединено друг с другом в молекуле воды. Лишенный возможности руководствоваться иными соображениями, он выдвинул правило простоты , которое вначале очень помогало ему, но затем привело к серьезному затруднению. Наиболее устойчивыми двухкомпонентными молекулами, рассуждал Дальтон, должны быть простейшие двухатомные молекулы типа АВ. Если известно только одно соединение двух элементов, оно должно иметь формулу АВ. Следующими по устойчивости должны быть трехатомные молекулы типа АВ и А В. Если известны только два или три соединения двух элементов, они должны принадлежать к этим трем типам. Это правило было одним из принципов экономии , подобным правилу минимизации энергии в механике или принципу наименьшего действия в физике, которые верно сформулированы не во всех случаях. Дальтон оказался здесь на неверном пути. [c.281]

Абсорбционная очистка газов может быть основана и на при ципе растворения СО2 и НаЗ в жидком поглотителе. Двуокись угд рода и сероводород — более тяжелые трехатомные газы — раств " ряются в жидкости лучше двухатомных газов, таких, как водорок окись углерода, азот. Регенерацию поглотителя в этом случае пр водят за счет снижения давления газа над поглотителем. Более по ное выделение газа из поглотителя достигается созданием вакууиц или продувкой поглотителя инертным газом. [c.113]

Производные углеродов, представляющие собой продукты замещения одного или нe кoл .киx атомов водорода гидроксогруппами —ОН, называются спиртами. Спирты могут содержать несколько гидроксогрупп, число которых характеризует атомность спирта. В связи с этим спирты делят на одноатомные и многоатомные. Многоатомные спирты подразделяются на двух-, трехатомные и т. д. [c.327]

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Инфракрасный спектр СО состоит из серии полос поглощения, каждая ии которых имеет два максимума, разделенных интервалом приблизительно в 30 сж Эти пары максимумов соответствуют Р- и Л-ветвям, рассмотренным в гл. X. Пары максимумов часто встречаются в виде дублетов, разделенных интервалом около 105 см , как это показано на рис. 4 [10]. В табл. 4 приведены положения полос поглощения, выраженные в микронах (первый столбец) и волновых числах (второй столбец). В третьем столбце указаны относительные интенсивности полос, а в следующем — средние значения волновых чисел для максимумов, лежащих близко друг к другу. В двух носледних столб цах приведены результаты интерпретации полос, согласно Шеферу [11] и Эйкену [12]. Шефер, приняв изогнутую модель молекулы, пришел к выводу, что максимумы поглощения наиболее интенсивных полос А, В ж С) с относительными интенсивностями соответственно 6, 10 и 10 непосредственно дают три основные частоты колебаний, которые в этом случае должны быть равны 3670, 2352 и 672 jn К подобным же выводам пришел и Деннисон [13]. Эйкен обратил внимание на несовместимость изогнутой модели молекулы двуокиси углерода с теплоемкостью газа. При низких температурах колебательная теплоемкость пренебрежимо мала, а опытные значения вращательной теплоемкости ясно указывают на вращение молекулы, подобное вращению жесткой гантели. Поэтому молекула должна быть линейной. Далее, в случае симметричной линейной трехатомной молекулы оптически активны только две из трех частот. Колебание, совершающееся с частотой (см. рис. 3), не изменяет дипольного момента молекулы (равного нулю) и поэтому не обнаруживается в спектре поглощения, за исключением комбинаций с двумя активными частотами. В связи с этим Эйкен принимает, что две из частот колебаний легко можно найти непосредственно иа положений интенсивных максимумов иогло1цения, а третья встречается только в комбинации. Для наиболее интенсивных полос в областях 15,05 — [c.412]

ЗОг. Вопрос о строении молекул двуокиси серы представляет исторический интерес. Несмотря на то, что на примерах двухатомных молекул водорода и окиси углерода, а также закиси азота и двуокиси углерода, т. е. молекул трехатомных, было подтверждено теоретическое соотношение Максвелла (0 = п ), в случае двуокиси серы наблюдалось противоречие закону и уже в 1885 г. Клеменсис считал это исключением. Тщательное повторение измерений [36] диэлектрической проницаемости подтвердило это заключение. Из чисел, приведенных в табл. 11, Бедекер получил путем интерполяции значения 9,32-10" , 6,89-10 и 5,б0-10 для (/3—1) соответственно при температурах 283,1, 333,1 и 373,1° К и атмосферном давлении. Соответствующие поляризации, т. е. 72,19, 62, 77 и 57,16 сж г-лоль, как было" найдено, лежат на [c.422]

Рассмотрим факторы, влияющие на эти важнейшие характеристики факела горящего газа. Степень черноты зависит от наличия трехатомных газов и сажистых частиц в факеле. При несветя-щемся пламени, лишенном сажистого углерода, излучение газового факела определяется излучением трехатомных газов, т. е. зависит от парциального давления СО2 и Н2О и толщины излучающего слоя. Определить степень черноты такого пламени с достаточной степенью точности можно общепринятыми методами. При сжигании газов значительное влияние на общую степень черноты тонки оказывают раскаленные поверхности стенок топки и вторичных излучателей. [c.160]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Первоначально Л-ксилулозо-5-фосфат ( LXXXII) испытывает р-расщепление связи между карбонилом и атомом углерода, несущим вторичный гидроксил отщепляется остаток гликолевого альдегида и образуется трехатомная альдоза —D-глицеральдегид-З-фосфат ( LXXXIV) [c.424]

ГЛИЦЕРИН (от греческого слова гликис — сладкий) — сиропооб- Щ1Я жидкость сладкого вкуса, без цвета и запаха Он имеет формулу С а (ОВ) я принадлежит к числу трехатомных спиртов три атома углерода связаны с т №мя гидроксильными фрагментами ОН [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология