Барий получение изотопа

КЮРИЙ ( urium, назван в честь П. Кюри и М. Склодовской-Кюри) m — химический элемент, п. н. 96, относится к семейству актиноидов. К. искусственно получен в 1944 г. Сиборгом, Джеймсом и Гиорсо (США). Известно 13 радиоактивных изотопов. Массовое число самого стойкого изотопа 247 (период полураспада 4 10 лет . Несколько миллиграммов К. получено восстановлением СтРз барием. Металлический К. имеет т. пл. 1300° С. В соединениях К. трехвалентен, по свойствам является аналогом гадолиния. [c.143]

При облучении бромистого бария нейтронами активируется как бром, так и барий, однако активность брома значительно выше активности бария, поэтому изотопы бария Ба и Ва (другие радиоизотопы бария практически не играют роли) выступают в данном случае как примесь в препарате Вг . Одновременно с Вг образуется Вг ", но он не рассматривается как примесь. Анализировался препарат с изотопом Вг , полученный облучением ВаВгз (ВТУ 493—51 ч ) в течение 16 ч. [c.287]

Примерно в 1938 г. Ган предположил, что полученная фракция может быть радиоактивным изотопом самого бария, образовавшимся из урана. Такой радиоактивный барий может соединиться с обычным барием, и разделить их обычными химическими способами невозможно. Однако образование такого соединения представлялось весьма сомнительным. Все ядерные реакции, известные [c.176]

Методом меченых атомов была проверена чистота разделения бария и стронция при дробном осаждении хромата бария в уксуснокислой среде. Для этого использовали радиоактивный изотоп строн-ций-89. Зная количество взятых для анализа бария и стронция, удельную активность 5г, вес полученного осадка хромовокислого бария и его активность, нетрудно рассчитать степень загрязнения осадка хромовокислого бария стронцием. Использование меченых атомов и в этом случае дало возможность разработать наилучшие условия осаждения. [c.225]

Стронций и барий нашли гораздо меньшее применение в практике. Стронций используют для поглощения газов в электровакуумной технике, для раскисления меди и бронз, для получения сплавов его радиоактивный изотоп применяется в атомных электрических батареях. Венгерские ученые на основе этого элемента создали вечную шахтерскую лампу. Соединения стронция применяют для производства глазурей, эмалей, красок и т. д. [c.201]

Такой процесс можно осуществить, вводя раствор нитрита аммония в урановый реактор, где имеются нейтроны. Полученный таким образом углерод образует ионы НСО , который можно осадить в виде карбоната бария при добавлении раствора гидроокиси бария. Образцы радиоактивного углерода обладают очень высокой радиоактивностью, даже ес.пи они содержат до 5% радиоактивного изотопа. [c.548]

Для получения солей брома, меченных изотопом Вг , из облученного нейтронами бромида бария используется технология, основанная на ионообменном методе . [c.674]

Измерение радиоактивности полученных продуктов показало, что около 30% атомов изотопа оказалось сосредоточенным в карбонате бария и около 70% — в оксалате кальция. Следовательно, отношение вероятностей разрыва связей СНг — СОО и СНз — СНг равно 3/7 [c.307]

Кроме гидролиза, для выделения отдельных радиоактивных изотопов могут быть использованы и другие реакции в прикатодном пространстве, в результате которых получаются нерастворимые продукты. Некоторые элементы можно, например,, выделить на катоде в виде карбонатов, нерастворимых в среде прикатодного слоя, имеющей достаточно высокое значение pH. Таким образом, можно выделить в виде карбоната из водного раствора радий, если брать достаточно слабокислые растворы и пропускать через раствор СО . Однако результаты, полученные для случая водного раствора, плохо воспроизводимы, поэтому лучше работать с органическими растворителями. Хевеши пред-лоя ил метод выделения радия-f барий электролизом раствора их йодидов в пиридине с употреблением платинового катода [ ]. [c.446]

Если кремнекислоты много, ее удаляют, обрабатывая плавиковой кислотой в платиновом тигле. Сульфат бария, содержащий изотоп радия МзТЬ , переводят в раствор обычным способом сплавления с содой. Осаждение сульфатов в солянокислой среде повторяют. Из полученного осадка сульфата бария приготовляют образец для измерения, которое делают на счетчике по р-лучам М5ТЬз, равновесного с МзТЬ . [c.333]

К навеске руды прибавляют 10—15 мг ВаСЬ. Монацит разлагают путем длительного нагревания с концентрированной серной кислотой при помешивании в закрытой чашке. После обработки сульфатов водой, охлаждаемой льдом, отфильтровывают нерастворимые сульфаты и кремневую кислоту. Если кремневой кислоты много, ее удаляют, обрабатывая смесь плавиковой кислотой в платиновом тигле. Сульфат бария, содержащий изотоп переводят в раствор обычным способом, сплавляя с содой (работа 13.4а). Затем вновь осаждают сульфаты в солянокислой среде. Из полученного осадка BaS04 приготовляют образец для измерения, которое проводят на счетчике по -излучению равновесного с 228Ra. [c.374]

Для экспериментов использованы изотопы Рг223(ДсК) и (АсХ). Актиний-К извлекали из раствора, содержащего макроколичества лантана, по методу, разработанному Перей [2], который заключается в осаждении карбонатом натрия всех присутствующих в растворе элементов, кроме АсК и АсС", и удалении последнего соосаждением с хроматом бария. Полученный таким образом раствор АсК нейтрализовали соляной кислотой, выпаривали досуха, после чего сухой остаток обрабатывали водой. Актиний-Х осаждали из раствора в присутствии очень малых количеств бария добавлением смеси эфира и концентрированной соляной кислоты. [c.175]

Серебристо-белый металл тяжелый, мягкий, пластичный, радиоактивный. Во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Пассивируется в холодной воде, концентрированных серной и азотной кислотах. Не реагирует со щелочами, гщфатом аммиака. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, хлороводородной кислотой, разбавленными серной и азотной кислотами. Сильными окислителями переводится в оксокатионы. Катион Np имеет темно-красную окраску, катион Np — желто-зеленую. Синтезирован (наиболее устойчивый изотоп Np) бомбардировкой нейтронами урана в ядерном реакторе. Выделен в виде NpFj и Npp4. Получение — восстановление кальцием или барием этих фторидов при нагревании. [c.346]

Изотопы бария сыграли важную роль в открытии деления урана. В опытах Ферми изучалось действие нейтронов на соединение урана. В результате нейтронного облучения возникла искусственная радиоактивность. Полученные при этом радиоактивные изотопы были по химическим свойствам сходны с радием. Используя прием извлечения очень малых количеств радия из реакционной смеси, разработанный Марией Склодовской-Кюри (с. 224), Ферми вводил в систему соединения бария, выделяя которые можно было сконцентрировать радий. И действительно, барий извлекал из раствора семидесятисекундный Т /2 [c.25]

Значит, радиоактивный изотоп, полученный Ферми, не был изотопом радия, а представлял собой радиоактивный барий. Хан и Штрассман побоялись сделать столь смелый вывод ведь это означало бы, что при облучении нейтронами ядра урана раскалываются практически пополам с образованием радиоизотопа Ва, т. е, ядра урана подвергаются делению. Однако этот вывод назрел, и через несколько месяцев другие исследователи, в частности Лиза Мейтнер в Германии, сообщили о спонтанном делении ядер урана. [c.26]

NH3 (800 °С), С (1400 °С). Ил нрир. сырья выделяется с примен. разл. осадительных, экстракц. и ионообменных методов Ра м. 6. получен нри переработке ядерного топлива реакторов с торий-урановым циклом. Пром. нроиз-ва не существует. Металлич. Ра можно получить восст. Рар4 барием при 1500 °С в лаб. выделено ок. 150 г Ра. Изотоп Ра (7 i/j 27 сут) — промежут. звено при получ. из [c.483]

Серебристо-белый металл тяжелый, мягкий, радиоактивный. Реакционноспособный реагирует с кислородом, во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, разбавленными кислотами. Сильными окислителями переводится в оксокатионы. Ион Ат в разбавленном растворе имеет розовую окраску, заметно гидролизуется. Синтезирован (наиболее устойчивый изотоп Ат) бомбардировкой нейтронами плутония в ядерном реакторе. Выделен в виде АтРз. Получение — восстановление АтРз барием при нагревании. [c.348]

Из числа изотопов, распадающихся с испусканием только Р-частиц, наиболее вероятной является примесь радиоактивной 3 . Серу-35 выделяли в виде Ва304 с последующим отделением бария в виде ВаСОд и повторным осаждением серы в виде Ва304. Препарат Р , полученный после очйстки ог железа, цинка, сурьмы и серы, а также сбросные осадки и фильтраты контроли- [c.283]

Для обогащения радиоактивных изотопов широко применяют -также комплексные соединения. Так, в качестве исходного соединения для обогащения урана-237 используется уранилдибензоил-метан [43]. Препарат, облученный нейтронами с энергией 14 Мэе, растворяется в 20 мл ацетона, в который одновременно вводится суспензия 10 мг карбоната бария в 0,6 мл воды. После перемешивания в течение 15 мин осадок отделяется центрифугированием и обрабатывается разбавленной азотной кислотой. При внесении в полученный раствор соли трехвалентного железа (0,1—0,2 мг [c.26]

Говоря о методах разложения монацита, необходимо упомянуть о возможности получения еще одного продукта, который может иметь довольно большое практическое значение. Это мезоторий— продукт радиоактивного -распада тория, изотоп радия, применяющийся в медицине. Методы его извлечения подобны тем, которые применяются для извлечения радия его осаждают путем добавления к сернокислому раствору некоторого количества какой-либо бариевой соли. Образующийся сульфат бария полностью осаждает весь мезоторий. Осадок перерабатывают затем специальными приемами, разработанными для получения радиевых препаратов. [c.313]

Наибольший выход ЗОа при сжигании сульфидов в токе кислорода получен для сульфида серебра. Поэтому при изучении изотопного состава серы некоторые исследователи переводят все сульфиды в сульфид серебра [6, 7]. Для этого сульфид сначала окисляют до сульфата, осаждают ВаЗОл, последний сплавляют с железом или углем при 950—1000° для перевода Ва304 в Ва5. Образующийся сплав обрабатывают в токе азота соляной кислотой, а выделяющийся НзЗ улавливают раствором нитрата серебра. В результате этих процедур в АдгЗ переходит около 94% серы сульфидов. Неполный переход серы объясняется неполнотой восстановления сульфата бария, выделением ЗОг во время сплавления из-за протекания побочных реакций и незначительного окисления сульфида бария во время обработки сплава соляной кислотой. При количествах сульфата бария, больших 100 мг, эти потери не приводят к значительному разделению изотопов серы. Однако при навеске сульфата бария порядка 20 мг в АдгЗ переходит только 60%, что совершенно недопустимо. [c.8]

При практическом решении задачи разделения изотопов далеко не всегда химическое соединение, удовлетворяющее требованиям центрифужного разделения, является удобным и безопасным для транспортировки от поставщика сырья до разделительной установки и от разделительной установки к потребителю товарной продукции. Помимо этого, заказчиком могут быть востребованы иные химические соединения данного высокообогащённого по изотопу элемента. Сырьевая и товарная форма для получения С — карбонат бария Ва(СОз)2, сырьевая форма для Ре — оксалат железа Ре2(С204)з, [c.531]

Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

Соосаждение и адсорбция могут использоваться не только для получения твердых веществ с заданным содержанием и раснределением примесей, но и для очистки солей от примесей и тем самым для получения чистых веществ. Эти процессы имеют также большое значение для отделения и концентрирования радиоактивных изотопов. Методом соосаждения были выделены и открыты Марией н Пьером Кюри полоний и радий, Ирен и Фредериком Жолио-Кюри — искусственные радиоактивные изотопы фосфора и кремния, Ганом и Штрассманом — продукты деления урана — радиоактивные изотопы лантана и бария, Сиборгом с сотр. — плутоний и ряд других трансурановых элементов. Таким образом, решающие открытия в области ядерной физики и радиохимии были сделаны с помощью методов соосаждения. [c.42]

Урановую руду растворяют в серной кислоте в присутствии солей бария, при этом уран и железо переходят в раствор. Вместе с ними в растворе оказываются изотопы полония, актиния, тория и частично протактиния. Радий с барием и свинцом остается в виде сульфата в осадке вместе с кремневой кислотой и частью протактиния. Осадок отмывают от свинца горячим раствором хлористого натрия. Далее его кипятят с раствором соды или сплавляют со смесью щелочи и карбоната натрия. В случае кипячения с раствором соды количество последней берут со значительным избытком (на 1 г-моль Ва304 15 г-моль МагСОз). При этом в раствор переходит протактиний (вместе с танталом) в виде НазТа(Ра)04, а в осадке остается карбонат бария —радия и кремнекислота. Карбонаты растворяют в соляной кислоте и полученные хлориды бария — радия подвергают дробной кристаллизации. Коэффициент кристаллизации О равен 4. Рациональный каскад с отсутствием промежуточных фракций получается при выделении /з хлористого бария в осадок. При этом выделится 7з хлористого радия. После некоторого обогащения головной раствор очищают сероводородом от примесей свинца. [c.350]

Изотоп радия — 2 Ra(MsThi) может быть получен из долго хранившихся солей тория или руд тория вместе с 2 Ra(ThX). Если используют монацит, то его разлагают при длительном нагревании серной кислотой в присутствии хлористого бария. При использовании солей тория к ним добавляют хлористый барий и осаждают сульфат бария —радия. Осадок сульфатов радия — [c.352]

Металлический кюрий получен путем восстановления СтРз парами металлического бария [103]. Кюрий заметно менее летуч, чем америций [44, 102]. Вследствие интенсивного излучения, испускаемого кюрием, изучение его металлических свойств связано с большими трудностями. Интенсивное альфа- и гамма-излучение кюрия-242 (период полураспада — 162,5 дня удельная активность — 7,4-10 2 а-распад]мин-мг) делает чрезвычайно опасными любые операции с этим изотопом. Гамма-излучение также засвечивает рентгеновскую пленку, и поэтому работать приходится лишь с исключительно малыми количествами (< 0,5 мкг) кюрия, а это приводит к уменьшению точности кристаллографических измерений. За последние несколько лет были получены миллиграммовые количества кюрия-244 (период полураспада 17,9 года), и некоторые ранние работы, выполненные с кюрием-242, повторены и продолжены с использованием более долго-живл щего изотопа. [c.40]

Реакция (п, у) мало используется для получения радиоактивных изотопов бария. Основной причиной этого является отсутствие разработанного способа обогащения. Изотоп Ва з9 получающийся из наиболее распространенного стабильного изотопа бария, имеет при очень жестком 3-излучении (2,27 Мэв) малый период полураспада—1,42 часа. Изотопы с более удобным периодом полураспада—Ва З (11,7 дня) и Ва з (Ю лет) получаются нз мало распространенных стабильных изотопов бария—Ва и Ва г (содержание в естественной с.меси составляет соответственно 0,101 и 0,098%) и распадаются с захвато.м орбитального электрона, [c.268]

В 1939 г. Перей [57] исследовала очищенный образец актиния и обнаружила а-частицы с пробегом 3,5 см, а также накопление р-активно-го продукта с периодом полураспада 21 мин, который по своим химическим свойствам походил на цезий. Эта аналогия была доказана при попытке выяснить, на какой стадии очистки (3-активный продукт отделяется от актиния. Обнаруженная р-активность полностью оставалась в фильтрате при осаждении карбоната бария, сульфидов свинца и висмута, гидроокиси лантана и церия. Поскольку полученный на последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли, стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87-ю клетку в периодической системе. Осаждением перхлората цезия удалось количественно перевести элемент в осадок. При этом были получены кристаллы перхлората цезия, активность которых убывала экспоненциально с периодом полураспада 21 мин. Таким образом удалось установить, что р-активный изотоп с Тч =22 мин является изотопом элемента 87 — Рг. Изотоп Ас распадается по схеме [58] [c.219]

Вторая задача — разделение радиоактивного изотона и носителя — является исключительно важной для получения чистых концентрированных препаратов различных радиоактивных изотопов. Эта задача возникла тотчас же после открытия радиоактивности, когда супруги Кюри начали выделять первый препарат радия из иоахимстальской руды, и была разрешена с помощью дробной кристаллизации. Применение последней в этом случае обусловлено было тем, что все соединения бария и радия очень близки по своим свойствам и поэтому обычные [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология