Акрилонитрил, сополимеры с метакрилатом

Рис. 7.1. Термомеханические кривые полиакрилонитрила (/), сополимера акрилонитрила с 10% метакрилата 2) и сополимера акрилонитрила с 10% акриловой кислотой (3) [62]

Любым из рассмотренных выше методов получают сополимеры М. с акрилатами, метакрилатами или др. виниловыми мономерами (стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, винилацетатом). Так, сополимеризацией М. и акрилонитрила в массе получают сополимер, отличающийся высокой ударной вязкостью и эластичностью (см. Акрилонитрила сополимеры). [c.102]

Эмульсионная полимеризация чаще всего применяется для получения полимеров из жидких или газообразных мономеров. По этому методу полимеризуют стирол, винилацетат, винил-хлорид, бутадиен и его сополимеры со стиролом и акрилонитри-лом, реже акрилаты и метакрилаты. [c.18]

Наибольшее применение получили сополимеры МС-3 — сополимер метилметакрилата и стирола (ВТУ МХП 2376—50) МСН— сополимер метакрилата, стирола и акрилонитрила (МРТУ 6-05-960—65) СН — сополимер стирола и акрилонитрила, содержащий 18—28% акрилонитрила (СТУ 30-12427—62 и СТУ 30-12493—62) СН-28П — сополимер, пластифицированный дибутилфталатом. Пластик СИП, получаемый при совмещении сополимера СН-20 с нитрильным синтетическим каучуком, обладает повышенными механическими свойствами и теплостойкостью выпускается в листах (СТУ 30-14146—63) и в гранулах (СТУ 30-12514—63). [c.22]

Сополимеры метакрилатов с акрилонитрилом анализировали по пикам акрилонитрила и метакрилата. Учитывая низкий выход акрилонитрила по сравнению с выходом метакрилатов, в случае малого содержания последних погрешность определения очень велика при использовании метода отношения площадей пиков. Поэтому рекомендуется в этом случае применять метод абсолютной градуировки [164]. [c.135]

Сополимеры стирола можно склеивать с полистиролом модифицированными алкидными, алкилфенольными и акриловыми клеями, а также полиуретановыми, хлоропреновыми и акрило-нитрильными. Цианакрилаты для склеивания сополимеров стирола с бутадиеном не рекомендуются, а сополимеры метакрилата с бутадиеном и стиролом и акрилонитрила со стиролом склеиваются очень хорошо — прочность шва при сдвиге достигает 18 МПа. [c.175]

Коррозионная стойкость сополимеров метакрилата и акрилонитрила. Экспресс-информация. Коррозия и защита металлов , 1964, № 12, реф. 87. [c.801]

Влияние состава полимера на ультразвуковую деструкцию изучали Грасси и Мелвилл [294]. Деструкции подвергали ПММА (молекулярная масса 7,25-10 ), сополимер акрилонитрила с метакрилатом с мольным соотношением 411 1 и молекулярной массой 6,15-10 и сополимер акрилонитрила с метакрилатом с мольным соотношением 40 1 и молекулярной массой 5,4-10 . Как показано на рис. 8.21, значительного различия в скорости деструкции для этих трех полимеров не наблюдается. [c.390]

Сополимеры акрилонитрила и метилметакрилата, содержащие более 50% акрилонитрила, применяются для получения матированных изделий [771]. Сополимеры акрилонитрила с бензил-метакрилатом и бензил акрил атом применяют для получения волокон, обладающих большей упругостью, чем полиакрилонитрильные волокна [772]. [c.581]

Р и с. 7. Инфракрасный спектр сополимера акрилонитрила и метил-метакрилата (94/6) в области 3—6,5л К. Полоса поглощения нитриль-ной группы 4,47л1К, полоса поглощения карбонильной группы 5,77мк. [c.35]

Инертность винилацетата в реакциях сополимеризации иллюстрируется значениями констант сополимеризации в системах винилацетат — акриловые эфиры Однако сополимеры винилацетата были получены различными методами. Особенно удобны эмульсионные методы их применяли для получения сополимеров винилацетата с акрилатами и метакрилатами i , а также тройных сополимеров, содержащих акрилонитрил Имеются данные о промотирующем действии акриловых эфиров на сополимеризацию винилацетата со стиролом, бутадиеном и 1-хлорбутадиеном . [c.477]

Акрилан (сополимер акрилонитрила п метил метакрилата). ............... [c.6]

Имеется и ряд других работ по полярографическому определению акрилонитрила, в том числе в сточных водах (Дайес), в воздухе (Рогачевская), в полимеризационных средах для изучения кинетики полимеризации акрилонитрила и метакрилата натрия (Дьер) и др. Полярографическое определение акрилонитрила в вытяжках из сополимера со стиролом см. [164]. [c.115]

Щелочные соли полиакриловой кислоты довольно часто приготовляют омылением ее полиэфиров или полиакрилонитрнла. Их используют как загустители латексов или замасливатели, в особенности для найлона. В качестве загустителей и заменителей казенна в довоенной Германии получали аппретан С и коллак-рал N путем сополимеризации акрилонитрила с метакрилатом и последующего омыления образовавшегося продукта. Сополимеры акриловой кислоты с акриловыми эфирами получали также при [c.89]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Метакрилаты и акрилаты способны сополимеризоваться фактически с большинством применяемых мономеров, таких, как стирол, винилхлорид, вннилацетат, бутадиен, акрилонитрил и др. Это открывает исключительно широкие возможности для применения метакрилатов и акрилатов в качестве сополимерных добавок. Своим участием в реакции они позволяют сополимеризовать даже такие пары мономеров, которые или вообш,е не вступают в совместную полимеризацию, или вступают в нее крайне неохотно, как, например, стирол — винилхлорид, стирол — вн-нилацетат, винилацетат — бутадиен, винилацетат — высыхающие масла и др. Сополнмеризация этих пар мономеров в присутствии акрилатов и метакрилатов приводит к образованию тройных сополимеров. Метакрилаты и акрилаты в качестве компонентов сополимеров выполняют следующие функции. [c.92]

В данной статье приводятся результаты исследований реакции сополимеризации трех компонентов акрилонитрила, метил-метакрилата и производного стильбенсульфокислоты в весовом соотношении 92 5 и 3 вес. % соответственно. Краситель хорошо сорбируется волокном при введении в сополимер 3 вес. % производного стильбенсульфокислоты (третий компонент) и 5—10 вес. % метилметакрилата . [c.50]

Винилфторметилсульфид, который легко полимеризуется и сополимеризуется с рядом мономеров, таких,как акрилонитрил, метил-метакрилат, с образованием полимеров и сополимеров с низким и высоким молекулярным весом. Первые создают водоотталкивающие покрытия на шерсти, бумаге, хлопчатобумажной ткани. Вторые, с высоким молекулярным весом, идут на изготовление высококачественных кинопленок. [c.223]

Листовые органические стекла из ПММ.А, полученные экструзией, заливкой и предварительной вытяжкой заготовок, из сополимера акрилонитрила с метакрилатом (ПАНМА) и поликарбоната (ПК) имеют при термоформовании ряд существенных достоинств. Показано, что наибольшей жесткостью (модулем упругости) обладают органические стекла из ПАНМА, за ним следуют ПММА и ПК. Наибольшая ударная вязкость характерна для ПК, а ПАНМА и ПММА не выдерживают резких ударных нагрузок. [c.292]

Как и в случае сополимеров акрилонитрила со стиролом или метил-метакрилатом, присутствие в сополимере звеньев метилвинилкетона могло бы сильно препятствовать образованию достаточно длинных систем сопряженных двойных связей, однако ни окраска получаемых при нагревании продуктов, ни данные ИК-снектроскопии не подтвердили этого предположения. Возможно, что реакция роста цепи сопряжения может проходить также через метилвинилкетонные звенья без нарушения соирян<ения так, например, уравнения (У1П-67) и (УП1-б8) описывают вполне допустимый механизм реакции, отвечаюш ий этому предположению [c.78]

ПС в толуоле ПС в декалине ПС в декалине Сополимер акрилонитрила метакрилатом в водном КаСНЗ [c.336]

Акрилонитрил— жмлкостъ (т. кип. 77,3 °С), ограниченно растворимая в воде (7,3% при 20°С) и образующая с ней азеотропную смесь, которая содержит 12,5 % воды и кипит при 70,7 °С. Акрилонитрил дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 3,0—17,0 % (об.). Свое главное применение он нашел в качестве мономера для получения синтетических волокон—полиакрилонитрильного (нитрон), сополимеров с метакрилатом (акрилон), с винилхлоридом (виньон N) и др., пластических масс (сополимеры со стиролом), синтетического каучука (сополимер с бутадиеном) и т. д. Кроме того, акрилонитрил является промежуточным продуктом при синтезе акрилатов и акриламида и при введении -цианэтильной группы в органические соединения. [c.410]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Подробно описаны свойства каучуков, полученных вулканизацией сополимеров акрилатов, содернгащих 5—10% акрилонитрила ". Прочность этих вулканизатов несколько меньше, чем у бу-тадиен-стирольных каучуков, но они отличаются высокой термостойкостью. Наилучшими физико-механическими свойствами (предел прочности при растяженли и температура хрупкости) характеризуются сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом составы которых лежат в пределах (87,5—90) (10—12,5). Изучены также свойства каучуков, полученных на основе тройных сополимеров метил- или этилакрилата с 2—8% акрилонитрила и 6% бутадиена При напылении эмульсионных сополимеров этилакрилата с акрилонитрилом (90 10) на поливинилхлорид образуются гибкие покрытия, прочно связанные с субстратом, стабильные и не загрязняющиеся Гибкие упругие покрытия для резин были получены на основе тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и а-метилстирола (75 12 10) Смеси сополимеров метилметакрилата и акрилонитрила (75—78) (22—25) с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуками 1" и поливинилхлоридом или метил-метакрилат-акрилонитрильного сополимера (90 10) с нитрильными каучуками являются ударопрочными материалами. [c.471]

Он показал, что полученный таким образом красный раствор полимера все еще содержит активные полимерные цепи даже после того, как весь мономер израсходован. При добавлении к этому раствору новой порции мономера полимеризация продолжается. Поэтому такие полимеры были названы живыми полимерами. Введение в систему с живыми полимерами мономера другого вида, также полимеризующегося по анионному механизму, приводит к образованию блок-сополимеров, концевые звенья которых в основном также сохраняют свою активность. Добавление метилметакрилата или акрилонитрила убивает полимер, поскольку полимеризация этих мономеров заканчивается обрывом цепи. Такого типа реакция обрыва цепи, которая, очевидно, включает реакцию концевой карбанионной группы с эфирной группой метакрилата, была с успехом использована для синтеза привитых сополимеров. Так, Ремп с сотрудниками [217—219] добавляли раствор полиметилметакрилата в тетрагидрофуране к полистиролу, полученному при полимеризации стирола в присутствии бензил-натрия или фенилизопропилкалия в качестве катализатора. Монокарбанионы полистирола реагировали с эфирными группами, в результате образовывался привитой сополимер, в котором полиметилметакрилат составлял основную цель, а полистирол — боковые. Выход привитого сополимера достигал 40 % [c.37]

Сополимер акрилонитрила, бутадиена и цианметил-метакрилата 240,0 3,7 104,5 160,0 [c.130]

Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилонитрила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нашли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

Привитые сополимеры получают, полимеризуя различные мономеры в присутствии ПВХ (сополимеров ВХ) акрилаты (метакрилаты) [400—405], акрилонитрил [406, 407], винилто-луол [408], смесь алкилакрилата (метакрилата) и бутадиена [409], бутадиен [410], смесь стирола (а-метилстирола) с диеном [411], стирол [412]. [c.423]

Продукты полимеризации акрилатов и метакрилатов высших спиртов представляют собой воскообразные твердые вещества. По-видимому, наиболее перспективна со-полимеризация акриловых или метакриловых эфиров высших спиртов с другими мономерами — стиролом, бутадиеном, винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрилонитри-лом, винилацетатом, олефинами. В таких продуктах поли-акрилаты служат не только сополимерами, но и внутренними пластификаторами. Помимо рассмотренного ранее использования нолиакрилатов высших спиртов в качестве добавок к смазочным маслам, имеется много патентных данных о других областях применения нолиакрилатов они пригодны как вспомогательные материалы при выработке текстильных и кон<аных изделий, как защитные покрытия металлов и т. и. [c.155]

Это увеличивает электрофильный характер последнего и облегчает его комплексообразование с электронодонорным мономером [1]. В результате этого при электрохимически инициированной (со)полимеризации значительно увеличивается скорость процесса и образуется сополимер с регулярным чередованием звеньев. Так, при сополимеризации стирола с метил-метакрилатом [56] и акрилонитрила с бутадиеном в присутствии хлорида цинка [1] образуются чередующиеся сополимеры. Для системы стирол — метилметакрилат получается сополимер, имеющий состав 1 2. В остальных двух системах образуются чередующиеся сополимеры состава 1 1. Такие же комплексы образуются с другими солями цинка [1] (например, с 2пВгг), а также при анодном окислении ионов металлов переменной валентности, в частности, N1 + и Мп + [57, 58]. [c.18]

Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом или винил-иденхлоридом (стр. 304), а также сополимеры с метакрилатом или с мономером, содержащим амино- или сульфогруппы, при-менякугся в производстве синтетических волокон, сополимеры, в отличие от пилиакрилои итрила, растворяются б доступных растворителях, что облегчает приготовление прядильных растворов. Получаемые из таких сополимеров волокна хорощо окращиваются. Некоторые сополимеры акрилонитрила, например с п-аминостиролом, содержат звенья, которые легко подвергаются диазотированию. Последующим химическим превращением можно ввести в макромолекулу звенья, придающие материалу окраску, более устойчивую к действию химических реагентов. и повышенной температуры по сравнению с обычной окраской волокон азокрасителями. [c.594]

Рис. 3.9 Деформационные кривые пленок сополимера 65% (мол.) метакрилата и 35% (мол.) бутилакрилата, содержащего третий сомоно-мер различной природы [16] /—двойной сополимер 2—4% (мол.) акрилонитрила 3—4 (мол.) метакриловой кислоты

Водные дисперсии, содержащие трехслойные частицы, образуются при ступенчатой латексной привитой сополимеризации 90% винилиденхлорида, 10% акрилонитрила (зародыш), 88,5% винилхлорида, 10% акрилонитрила и 1,5% бутилметакрилата (ядро), 95% винилхлорида и 5% этилакрилата (оболочка) [150]. Сополимеры сшитых каучукоподобных акрилатов (алкил С1—Сз), образующихся в присутствии 0,1—5% сшивающего агента типа диакрилата алкиленгликоля и 0,1—1% аллильного эфира а,р-ненасыщенной карбоновой кислоты (размер частиц латекса примерно 0,3 мкм, Гст пространственного сополимера менее 10 °С), модифицируют прививкой метакрилатов С1 — Сц. Дисперсия такого привитого сополимера (7 ст>60°С), содержащего 25—50% каучукоподобного сшитого полиакрилата, формирует пленки улучшенного качества, пригодные для получения покрытий [151]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология