Толуолсульфокислоты

Так, бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота, о-сульфо-бензойная кислота, сульфосалициловая кислота и 2-нафталин- [c.50]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ИЗОБУТИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ Й-ТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.383]

Дихлорамины Б я Т являются дихлорамидами бензол- или толуолсульфокислот. Их получают хлорированием водной суспензии сульфамидов или щелочных растворов сульфамидов [c.144]

Получение толуолмоносульфокислот. Сульфированию подвергались многие моноалкилбензолы, но подробно эта реакция изучена только для толуола, Яворский [41] первый получил сульфированием толуола смесь сульфокислот, из которой впоследствии были выделены оба изомера [42], строение которых определено путем сплавления со щелочью [43]. В старых работах [44] большие разногласия вызывал вопрос о содержании в продуктах сульфирования. д<.-толуолсульфокислоты. Более поздние работы указывают на то, что обычно этот изомер образуется в небольшом количестве. Его присутствие доказано выделением 2,5-дисульфокислоты из смеси дисульфокислот, полученной сульфированием толуола [45], а также температурой плавления смесей сульфохлоридов [46], синтезированных из моносульфокислот. Сама л -сульфокислота из продуктов реакций фактически выделена не была. Мета-изомер образуется, повидимому, непосредственно из толуола, а не в результате пере- [c.14]

При алкилировании дифенилолпропана диизобутиленом в среде толуола в присутствии п-толуолсульфокислоты обнаружены в небольших количествах следующие производные [c.22]

Наиболее удобными катализаторами, как это видно из таблицы, являются 29%-ная серная кислота и п-толуолсульфокислота. [c.348]

Совершенно аналогично нротекает реакция алкилирования феиолн изобутиленом в присутствии п-толуолсульфокислоты. При применении ее вместо серной кислоты продукт реакции получается бэлее светлым и выход его составляет 75% от теоретического. [c.385]

Имеются, однако, методы, позволяющие повышать растворимость угля путем его обработки при более низких температурах. Это, например, реакции, идущие под действием катализаторов Фриделя — Крафтса. В качестве таких катализаторов использовали трифторид бора и фенол [I], и-толуолсульфокислоту и толуол 12] сообщается также ([3] о взаимодействии битуминозных углей с пропилхлоридом в сероуглероде при 45 °С в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Несколько иной подход был использован в работе [4], где битуминозный уголь подвергали восстановительному алкилированию под действием натрия и алкилгалогенидов. [c.301]

Наиболее радикальный метод очистки сырья — гидроочистка — требует больших капитальных вложений и наличия дешевого водорода. Более дешевые методы обычно менее эффективны. Поэтому и по сей день изыскиваются новые методы очистки. Были сделаны попытки использовать для этой цели различные кислоты, такие, как фтористоводородная [314], иодистоводородная в смеси с гидроароматическим углеводородом, например тетралином, что позволяет в отдельных случаях достичь степени удаления металлов до 50% [315]. Предлагается [316] деметаллизировать нефть п остаточные фракции контактированием их с 1—30% жидкой, нерастворимой в нефтепродуктах ароматической сульфокислотой при 65 °С. После второй экстракции ксилолсульфокислотой содержание никеля снижается с 0,2-10 до 0,1%-10-2, ванадия — с 0,4 до 0,18% 10 . После вторичной экстракции толуолсульфокислотой количество никеля уменьшается до 0,4%-10 , ванадия — до 0,6%-10-4. [c.205]

В — очень твердое вещество типа балаты приготовлено из 100 частей природного каучука (светлый креп) и 10 частей влажной кристаллической смеси, состоящей приблизительно из 63% п-толуолсульфокислоты,. 12% серной кислоты и 25% воды, нагреванием листов толщиной 125 мм в мыльном камне, сначала в течение 30 час. при 110 , а затем в течение 67 час. при 115—125°. [c.214]

Сообщается о возможности хорошего выхода фенола при крекинге побочных продуктов, если проводить процесс в присутствии л-толуолсульфокислоты в вакууме. Разложение побочных продуктов и отгонка фенола начинаются при 145 °С (100 мм рт. ст.). Постепенно температуру повышают до 232 °С, а давление снижают до 60 мм рт. ст. В это время отбирают. основное количество фенола. Затем температуру поднимают до 270 °С, а остаточное давление уменьшают до 5 мм рт. ст. и собирают еще небольшое количество фенола. Выход фенола —55%. [c.182]

Относительная скорость деполимеризации углей при 160—170 °С в присутствии и-толуолсульфокислоты [c.314]

В случае каталитической деполимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса, использованных, по-видимому,, впервые в работе [5], растворимость угля существенно увеличивается при обработке его трифторидом бора в феноле при 100°С. Несколько позже было обнаружено [6], что более эффективным катализатором деполимеризации при 185°С является раствор п-толуолсульфокислоты в феноле. Было также найдено [7], что менее обуглероженные угли отличаются повышенной активностью и способностью растворяться. [c.325]

Вся реакция сульфирования — ни распределение изомеров, ни влияние реакционной способности ароматических соединений — не исследовалась столь тщательно, как в реакциях галоидирования и нитрования. Однако данные табл. 15 дают полуколнчсствипноо указание на распределение изолцфов прн сульфировании толуола в различных условиях. Голлеман также предполагал обратимость этой реакции [152]. По его сообщениям нри 100° и продолжительном воздействии серной кислоты. м-толуолсульфокислота не изменяется, в то же время происходит взаимное превращение о- и и-толуолсульфокислот. [c.453]

Состав равновесной смеси толуолсульфокислот такой 3,5% [c.28]

Состав кислотного слоя, вес. и-толуолсульфокислота серная кислота. ... [c.239]

Интересный пример этого типа дает Грэм [14], который изучал скорость ацетолиза оптически активного З-фенил-2-бутилтозилата (сокращенное название эфира и-толуолсульфокислоты и-СНзСеН4 — ЗОдН) в ледяной уксусной кислоте [c.476]

Дегидратация с применением нафталин- - yAb0o iu Mmu. Для ряда третичных спиртов эта кислота оказалась весьма эффективным дегидратирующим агентом. Вторичные спирты значительно более устойчивы к воздействию этого агента. Изопропилизоамилкарбинол, например, почти не изменился под действием нафталин-/3-сульфокислоты при 182° [68]. Однако диэтилкарбинол был успешно дегидратирован под влиянием толуолсульфокислоты [106]. [c.417]

Фенольные ядра дифенилолпропана можно алкилировать также действием алкенов в присутствии концентрированной серной кислоты, фтористого бора, п-толуолсульфокислоты, кислотной активированной глины и других агентов (табл. 4)вв-7з ц здесь данные, полученные различными авторами при алкилировании дифенилолпропана изобутиленом в присутствии серной кислоты, также весьма разноречивы. В патентах отмечается возможность получения с хорошим выходом MOHO-, ди- и тетраалкилзамещенных дифенилолпропана следующего строения [c.20]

Сульфокислоты можно иногда выделить простым разбавлением реакционной смеси водой и охлаждением (п-толуолсульфокислота, например, в этих условиях выпадает в осадок). Более удобно выделять их через соли щелочных или щелочноземельных металлов. При разбавлении реакционной смеси водой и обработке Na l выпадают в осадок сульфонаты натрия [c.326]

ДЕГИДРАТАЦИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СНИГТА В ПРИСУТСТВИИ и-ТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ Исходные вещества [c.349]

В реакционную колбу помещают 5 г м-толуолсульфокислоты и при 110 °С в колбу по каплям вносят до 10 моль технического тре-тично1 о бутилового спирта. Почти моментально спирт дегидратируется, и образовавшийся изобутилен, пройдя обратный холодильник, прямой холодильник, ловушку для воды, супшльпые колонки и счетчик пузырьков, поступает в газометр. [c.349]

Монохлорамины Б и Т представляют собой мононатриевые соли монохлорамидов бензол- или толуолсульфокислот. Их получают, обрабатывая бензол- или толуолсульфамиды гипохлоритом [c.143]

Сульфокислоты ЯВЛЯЮТСЯ также промежуточными веществами при синтезе некоторых красителей их применяют как дубители и катализаторы (толуолсульфокислота, контакты Петрова и Твит-чела). Сульфированием сшитых полимеров и сополимеров (особенно стирола с дивинилбензолом) получают наиболее распространенный тип ионообменных смол (сульфокатиониты), используемых для извлечения катионов редких металлов, для обессоливания, в качестве катализаторов и т. д. Однако в наиболее крупных масштабах процесс сульфирования применяют для производства ПАВ типа алкиларилсульфонатов КАгЗОгОМа. [c.328]

Зависимость степени деполимеризации угля onsolidation, соответствующей уравнению второю порядка, в присутствии п-толуолсульфокислоты от времени при разной температуре [c.316]

Изменение температуры влияет на изомерный состав сульфокислот, получаемых при сульфировании гомологов бензола, а также при сульфировании нафталина, его гомологов, конденсированных ароматических углеводородов. Изомерный состав определяется протекающими реакциями сульфирования — десульфирования, причем в результате возрастает содержание термодинамически более стойкого изомера. Как показали исследования [24, 25], стабильность толуолсульфокислот возрастает в ряду оргр-<яара <л(ега-соединение, что и подтверждается следующими данными [c.27]

Подробные исследования с целью разработки промышленного процесса получения дурола методом конденсации псевдокумола проведены в НИИнефтехиме [58]. Реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом с целью получения дипсевдокумилметана изучали в присутствии и-толуолсульфокислоты (использовали параформальдегид) и серной кислоты (формальдегид вводили в виде формалина). В присутствии п-толуолсульфокислоты температура реакции должна быть не выше 90 °С, поскольку при более высоких температурах осмоляются продукты конденсации. При 90 °С и содержании 10% и-толуолсульфокислоты для достижения 70—75% конверсии псевдокумола требуется не менее 5 ч. Уменьшение концентрации катализатора до 4 вес. % вызывает снижение конверсии псевдокумола до 30—35%. Исследование влияния количества вводимого в реакционную зону параформальдегида показало, что при соотношении параформальдегид псевдокумол выше стехиометри-ческого увеличения выхода дипсевдокумилметана не наблюдается. [c.238]

Ниже приведены выходы и составы продуктов конденсации псевдокумола, полученных в присутстдии тг-толуолсульфокислоты и серной кислоты [591 [c.238]

В случае использования серной кислоты углеводородный слой нейтрализуют промывкой 1,5%-ным каствором щелочи при 90 °С и перегоняют для отделения высоко-конденсированных соединений. Кислотный слой направляют на регенерацию серной кислоты. В случае применения ге-толуолсульфокислоты углеводородный слой очищают от кислородсодержащих примесей адсорбционной очисткой на алюмосиликатной крошке при 90 °С. Из кислотного слоя п-толуолсульфокислоту можно выделить кристаллизацией. Регенерированная таким методом кислота обладает такой же активностью, как и свежая. [c.239]

Применение в качестве катализатора /г-толуолсульфокислоты предпочтительнее, так как процесс протекает с большей селективностью и с более высоким выходом дипсевдокумилметана, чем в присутствии серной кислоты. [c.239]

Толуолсульфокислоты получены пропусканием паров толуола через серную кислоту, как указано для бензола [49 а] (стр. 11), а также продолжительным нагреванием с обратным холодильником смеси толуола с NaH3(S04)o. Запатентованное Пульсом (49 б) электрохимическое сульфирование толуола в спиртовом растворе в действительности не удается [49 в]. Выделение толуола из нефтяных погонов осуществлено посредством сульфирования сердой кислотой при 60° [49 г]. [c.15]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.61 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.449 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.476 , c.480 ]

Фенолы (1974) -- [ c.130 , c.133 , c.138 , c.154 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.121 , c.179 , c.239 , c.282 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.366 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.449 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.90 , c.145 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.274 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.151 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.220 , c.257 , c.294 , c.295 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.220 , c.257 , c.291 , c.295 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.199 , c.375 , c.376 , c.378 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.61 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1744 , c.1745 , c.1789 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1744 , c.1745 , c.1789 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.291 , c.292 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.387 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.292 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.471 , c.495 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.510 , c.513 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.101 , c.203 , c.357 , c.657 , c.855 , c.859 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.366 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.510 , c.513 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.440 , c.453 , c.508 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.406 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология