Крашение катионными

Крашение катионными красителями позволяет получить на полиакрилонитрильных волокнах яркие и насыщенные окраски высокой прочности. Краситель в форме соли четвертичного аммониевого основания нек-рых окрашенных веществ фиксируется на волокне вследствие возникновения ионной связи Вол — СОО Кр" . Процесс по периодич. методу проводят в уксуснокислой среде в присутствии глауберовой соли и выравнивающих веществ темп-ра ванны 95— 100 °С, время крашения 60—90 мин. Расход красителя составляет 2—5%, уксусной к-ты 1—5%, глауберовой соли 5—15% и выравнивателя 2—6% (от массы окрашиваемого материала). При крашении полиакрилонитрильных волокон по непрерывному методу для повышения скорости крашения применяют резорцин, этиленкарбонат и др. Волокнистую массу пропитывают р-ром, содержащим 5—10 вг/л, или г/л, красителя и 10— 50 кг/м , или г/л, названных ускорителей, после чего 60—90 сек запаривают. [c.566]

Крашение катионными красителями.........215 [c.150]

Описанные свойства полиакрилонитрильных волокон предопределяют возможности их крашения катионными и дисперсными красителями, модифицированные волокна можно окрашивать также кислотными, кислотными металлсодержащими и некоторыми другими красителями. Наибольший практический, интерес представляют катионные красители. Процесс крашения ими отличается простотой, а получаемые окраски — насыщенностью, чистотой тона и высокими показателями светостойкости (5—7 баллов). Дисперсные красители в большинстве случаев пригодны для получения окрасок только светлых тонов и уступают катионным по яркости и показателям прочности. [c.215]

Крашение катионными красителями [c.215]

В водных растворах катионные красители сильно диссоциируют и образуют окрашенный катион и бесцветный анион. Большинство катионных красителей содержит четвертичную аммониевую группу, реже— первичную, вторичную или третичную аминогруппы. Наиболее интересны и многочисленны среди них красители, содержащие в качестве заместителей основного характера четвертичные аммониевые группы. При крашении катионными красителями можно получить всю гамму цветов —от желтого до черного. [c.215]

КРАШЕНИЕ КАТИОННЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ [c.174]

Приведем рецепт крашения катионными красителями нитрона (в % от веса волокна) [c.176]

В красильную ванну вводят раствор вспомогательного вещества, оставшееся количество уксусной (при работе по второму рецепту) кислоты и затем растворы красителей. Крашение начинают при 50 °С. Постепенно, в течение 1 ч ванну нагревают до кипения и красят при кипении 1,5—2 ч. Продолжительность крашения при кипении должна быть достаточно большой, так как в начале крашения катионные красители поглощаются шерстью и только затем, при кипячении, они переходят на полиакрилонитрильное волокно. По окончании крашения ванну постепенно, чтобы избежать заломов на ткани, охлаждают до 75—80°С, затем красильный раствор спускают и окрашенный материал промывают теплой и холодной водой. [c.245]

Условия крашения катионными красителями определяются скоростью выбирания красителя волокном. Краситель предварительно замешивают с уксусной кислотой 30%-ной, взятой в количестве 2,5—3% от веса волокна, и разбавляют горячей водой (90 °С) до концентрации 30—40 г/л. [c.271]

S N -ионы бесцветны, и роданиды, образованные с нес крашенными катионами, тоже бесцветны. Для обнаружения S N -ионон применяют следующие реакции. [c.382]

В технике обменная адсорбция имеет существенное значение. Например, при крашении растительного волокна оно адсорбирует из среды окрашенные катионы красителя, выделяя эквивалентное количество ионов кальция, всегда присутствующих в техническом волокне. Здесь следует отметить, что очень часто явление обмена, обусловлено не самим веществом адсорбента, а содержащимися в адсорбенте незначительными примесями. [c.150]

Жесткая вода образует накипь на стенках нагреваемых сосудов, что существенно ухудшает их теплотехнические характеристики. Катионы Са + и Ь g + под действием жирных кислот мыла образуют малорастворимые соли, создающие при стирке пленки и осадки, мешающие моющему действию мыла и увеличивающие его расход. Жесткая вода непригодна для производства бумаги, для крашения тканей, приготовления пищи и напитков и во многих других случаях. [c.412]

Трилон Б используется для определения в воде многих других катионов, кремниевой кислоты, для умягчения воды, для избирательного извлечения редких элементов, при крашении тканей, при восстановлении состарившихся свинцовых аккумуляторов и во многих других случаях. Разработайте методику какого-либо исследования на основе трилона Б. [c.417]

При крашении растительных волокон имеет место обменная адсорбция окрашенных катионов красителя с одновременным выделением эквивалентного количества ионов кальция, имеющихся в техническом волокне. [c.363]

Для крашения хлопчатобумажных тканей их применяют редко. Белковые волокна основные красители окрашивают непосредственно без протрав. В нейтральной или слабощелочной среде кератин шерсти приобретает отрицательный заряд и реагирует с катионом основного красителя. [c.287]

Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]

Крашение катионными красителями основано на солеобразовании между основными группами красителя и анионными группами волокна. В макромолекулах гомополимерных волокон из полиакрилонитри-ла имеются кислотные концевые группы, которые образуются при синтезе полимера (поскольку в качестве инициаторов полимеризации применяют окислители). Однако этих групп недостаточно, кроме того, волокна имеют очень компактную структуру, что затрудняет их крашение. Отечественное волокно нитрон является сополимером акрилонитри-ла (92,2%), метилметакрилата (6,5%) и итаконовой кислоты (1,3%). Макромолекулы этого волокна имеют разветвленную структуру, большее число кислотных групп, придающих волокну способность реагировать с катионами красителя. Взаимодействие идет по схеме [c.70]

В первой фазе крашения волокно извлекает катионный краситель из красильной ванны. Во второй — происходит солеоб-разование между кислотными группами волокна и основными центрами катионного красителя. В том случае, когда катионный краситель является четвертичной аммониевой солью, происходит вытеснение аниона красителя анионом кислотной группы волокна с выделением в красильную ванну кислоты, анион которой ранее принадлежал перешедшему на волокно красителю. Крашение катионными красителями происходит обычно при высокой температуре, что облегчает диффузию красителя в волокне. Отсюда ясно, что молекула красителя не должна быть слишком большой. Поэтому катионные красители азо-ряда чаще всего являются моноазокрасителями и лишь в отдельных случаях — дисазокрасителями. [c.113]

Использование в качестве второго (или третьего) мономера небольших количеств винил-, аллил-, стирол-сульфоновых кислот, итаконовой, метакриловой и других карбоновых кислот, а также винилпиридина и других мономеров основного характера в количестве 1—2% значительно облегчает условия крашения катионными и соответственно кислотными красителями и позволяет получать окраски любой глубины. [c.147]

Хелатные соединения отличаются особой про пюст ыо, так как центральный атом в них как бы блокирован циклическим лигандом. Наибольшей устойчивостью обладают хелаты с пяти- и шс-стичлен 1ЫМ(1 циклами. Комплексоны настолько прочно сиязываюг катионы металлов, что при их добавлении растворяются такие плохо растворимые вещества, как сульфаты кальция и бария, окса-латы и карбонаты кальция. Поэтому их применяют для умягчения воды, для маскировки лишних ионов металла нри крашении и [c.588]

Хелатные соединения отличаются особой прочностью, так как центральный атом в них как бы блокирован циклическим лигандом. Наибольшей устойчивостью обладают хелаты с пяти- и шестичленными циклами. Комилексоны на основе ЭДТА как раз и включают пятичленные цик.пы. Комплексоны настолько прочно связывают катионы металлов, что при их добавлении растворяются такие плохо растворимые вещества, как сульфаты кальция и бария, оксалаты и карбонаты кальция. Поэтому их применяют для умягчения иод1л, для маскировки лишних ионов металла при крашении и изготовлении цветной пленки. Большое применение они находят и в ана/1итической химии. [c.368]

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

Склонность к обмену проявляют многие органические ионы, в частности красители. Благодаря наличию постоянного дипольного момента и большой поляризуемости многие красители адсорбируются настолько прочно (вытесняя при этом эквивалентное количество неорганических ионов), что этот процесс является необратимым. Кислые красители (окрашенные анионы) адсорбируются на положительно заряженных, т. е. основных адсорбентах (анионитах), основные красители (окрашенные катионы) — на отрицательно заряженных, т. е. кислотных адсорбентах (катионитах). Такие адсорбенты, как шерсть, шелк и вообще белковые вещества, обладают амфотерными свойствами и в зависимости от среды способны менять знак своего заряда. Поэтому их можно красить и кислыми, и основными красителями, для чего достаточно их подвергнуть обработке протравами (кислыми или щелочными растворами). На этом основана технология крашения в текстильной промышленност . [c.293]

Комплексные соединения. Титан образует целый ряд комплексных соединений, входя в состав как комплексных анионов, так и катионов. Например, [Т10]804, [Т10]С12 (титанилы) и К2[Т1Рв), Кз[Т1(5СМ)б1 6Н2О. Из них соли гексафторотитановой кислоты применяются в качестве протрав при крашении тканей. [c.299]

Быстрое прибавление двухэквивалентного количества щелочи к катиону диазония приводит к полному его превращению в анион диазотата, имеющий с(син)-конфигурацию. При нагревании 1 с-диазотата, а иногда и без нагревания происходит перегруппировка в транс [илц йяги)-диазотат. Обратное превращение осуществляется лишь в исключительных случаях, при действии ультрафиолетового света. Анти-Диазотат, в отличие от син-изомера, устойчив, образованные им щелочные соли применяются в технологии крашения. Чрезвычайно интересно, что при подкислении щелочного раствора анти-диазотата обратное превращение его в катион диазония происходит медленно и не тем путем, по которому он был получен. Таким образом, равновесие между катионом диазония и с н-диазотатом устанавливается мгновенно, а равновесие между тем же катионом и аят -диазотатом — медленно. Это происходит потому, что первым продуктом реакции анти-диазотата с кислотой является нитрозамин IX, который сравнительно медленно таутомерно перегруппировывается в ангг -диазогидрат, под действием кислоты превращающийся в катион диазония. Все сказанное выше можно иллюстрировать следующей несколько упрощенной схемой взаимных превращений различных форм ароматических диазосоединений [c.59]

В последнее время основные красители стали применять для крашения полиакрилнитрильных волокон (нитрон, курте1ь и др.), однако с их помои ью нельзя получить окраски средних и темных тонов. Поэтому были синтезированы специальные катионные красители. [c.288]

В процессе крашения при нагр. в кислой или нейтральной среде р-ция идет справа налево катион диазония на волокне быстро образует с азотолом, входящим в состав диаз-аминола, нерастворимый азокраситель, а амин-стабилизатор, хорошо р-римый в воде, смьшается с ткани в виде соли Na. [c.52]

Последние-светопрочные кислотные красители синего цвета или промежут. продукты в синтезе дисперсных, активных, катионных красителей для крашения в массе и более сложных кислотных красителей. При нагр. БАК в слабокислой среде в присут. соединений Си в результате биарильной конденсации образуется 1,Г-бкс-(4-аминоантрахинон-3-сульфокислота) [c.131]

Существуют бмс-катионные красители, однако окраски ими ПАНВ менее интенсивны, т. к. молекула такого красителя занимает сразу два анионных центра на волокне, в результате чего последнее может связать меньшее кол-во красителя. Нек-рые б с-катионные красители все же рекомендуются для крашения спец. полиамидных и полиэфирных волокон, модифицир. прививкой кислотных групп. [c.354]

Крашение ПАНВ катионными красителями (одним или их смесью, т. н. смесовое крашение) ведут при постепенном нагревании (ок. 1,5 ч) красильной ванны до т-ры, близкой к кипению. Скорость выбирания разл. К. к. из ванны волокном неодинакова для ее характеристики пользуются эмпирич коэф. совместимости (1-2-быстрое выбирание, 3 среднее, 4-5 - медленное). В случае смесового крашения следует подбирать К. к., имеющие близкие величины этого коэффициента. Наиб, применение в СССР приобрел непрерывный способ крашения в геле, когда в произ-ве ПАНВ свежеполученные нити ( мокрый жгут ) пропускают через [c.354]

При крашении бумажной массы водный р-р красителя или суспензию пигмента приливают к предварительно размолотой массе волокнистых материалов, находящейся в аппаратах (роллах) вли мешательных бассейнах. Бумажную массу из беленой целлюлозы окрашивают преим. прямыми красителями из небеленой целлюлозы вследствие присут. в ней значит, кол-в лигиина, не имеющего сродства к этим красителям, лучше окрашивать основными красителями или смесями их с прямыми. Древесная бумажная масса и смеси ее с целлюлозой также хорошо окрашиваются основными красителями и нек-рыми катионными, т.к. лигнин и его производные образуют с ними нерастворимые соединения. Основные красители можно использовать и для К. б. из беленой целлюлозы, но в этом случае необходимы вспомогат. добавки, наполнители, синтетич. смолы и (или) др. в-ва, осаждающие красители на бумаге в виде нерастворимых соединений. [c.499]

Крашение химических волокон. Гидратцеллюлозные волокна окрашивают теми же красителями, что и хлопковые. Для крашения ацетатных, триацетатных и полиэфирных волокон применяют в осн. дисперсные красители. Полиамидные волокна легко окрашиваются мн. классами красителей наиб, широко используют дисперсные и кислотные, в т. ч. металлсодержащие, красители обоих этих классов, реже-нек-рые прямые и активные. Полиакрилонитрильные волокна окрашивают преим. катионными красителями для окраски в светлые тона м. б. использованы дисперсные красители. Крашение поливинилхлоридных волокон в светлые тона осуществляют дисперсными красителями при т-рах не выше 60 С (термостабилизированных - не выше 90°С), т.к. при более высоких т-рах волокна усаживаются причем для получения более интенсивных окрасок процесс проводят в присут. переносчиков. Полипропиленовое волокно, ввиду высокой кристалличности и отсутствия активных групп, способных взаимод. с красителем, окрашивают гл. обр. в процессе получения (в массе). [c.500]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

Основные и катионные красители используют для К. и. к. хромового и комбинир. дубления. Окраски основными красителями малоустойчивы, особенно к свету. Применяют эти красители гл. обр. для крашения в глубокие коричневые и черные тона перчаточной и ворсовой кожи (велюр) двухванным способом, при к-ром кожу хромового дубления сначала окрашивают анионным красителем, а затем (во второй ванне) - основным в результате образуются нерастворимые непрозрачные соли (лаки). Красители черного цвета являются смесевыми. [c.502]

Мн. катионные М. к. используют для крашения полиакри-лонитрилыюго волокна, имеющего в составе полимера кислотные группы. Введение таких групп в полиэфиры и полиамиды позволяет применять для крашения соответствующих волокон нек-рые типы катионных М. к. (в частности, гемицианиновые) и получать светостойкие окраски. Катионные М. к. используют также для крашения натуральной кожи, приготовления чернил, штемпельных красок и копировальных бумаг (см. также Катионные красители). Карбинольные основания, образующиеся при действии щелочей на нек-рые катионные М. к., используют в виде микрокапсул в произ-ве бесцв. копировальных бумаг. [c.70]

Из-за низкой светостойкости монооксазиновые красители не применяют для крашения текстильных материалов из натуральных волокон, однако их используют для крашения полиакр1ионитрильных волокон, на к-рых они образуют устойчивые окраски, напр, катионный бирюзовый 23. Его перхлорат (ф-ла I R = 2H5, анион IO вместо Q ) употребляют в качестве активной среды жидкостных лазеров (). излучения 715 нм). Аналогичное применение находит краситель, получаемый из и-нитрозофенола и резорцина (ф-ла V), с излучения в метаноле 608 нм и его N-оксид 656 нмХ [c.342]