Гидролиз алкоголятов

Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью (до 500 м /г) может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. Образующийся при гидролизе алкоголятов алюминия гидроксид алюминия подвергают термической обработке с получением активного оксида алюминия. [c.658]

В то время как низкомолекулярный триалкилалюминий уже при простом соприкосновении с воздухом воспламеняется, высокомолекулярный алкилалюминий легко окисляется воздухом в алкоголят алюминия. Окисление проходит так гладко, что отходящие газы, если для окисления применяется воздух, состоят практически из одного азота. Гидролизом алкоголята лолучают затем спирты. Синтез протекает согласно следующим уравнениям [c.221]

Гидролиз алюминийорганических соединений. Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. В основе способа лежит реакция алюминийорганических соединений и их комплексов с водой в присутствии алифатических, алициклических или ароматических углеводородов либо без них с образованием тонкодисперсной суспензии гидроксида алюминия. Например, согласно работам [Заявка США 279508 пат. США 2682246], гидроксид алюминия получают гидролизом алкоголятов алюминия, содержащих Сг—Сгв на каждую группу спиртового остатка, с образованием суспензии, содержащей до 32% оксида алюминия. Водную фазу отделяют от органических продуктов, обрабатывают органическим растворителем (например, алифатическим спиртом i—С4 или ацетоном) с последующей термической обработкой. Полученный оксид алюминия имеет удельную поверхность от 250— 300 до 400—500 м /г, объем пор от 0,6—1,1 до 2—2,5 см /г и насыпную плотность от 120—160 до 320—560 кг/м он свободен от примесей натрия, железа и серы. [c.130]

Одновременно протекают побочные реакции гидролиз алкоголята натрия водой [c.310]

Алкины с тройной связью на конце углеродной цеш в присутствии амида натрия (можно с твердой щелочью, н( хуже) с альдегидами (реакция Фаворского) образуют посл( гидролиза алкоголятов соответствующих металлов ацети леновые спирты [c.578]

Образование и гидролиз алкоголята [c.104]

Гидролиз алкоголятов алюминия [c.218]

Аморфный А,г, осаждается в виде гелей из р-ров со- eй А1 при пропускании ЫНз на холоду или добавлении во-тных р-ров щелочей либо ЫНз, а также при гидролизе алкоголятов А1. [c.118]

Таким образом, на первой ступени восстановления образуется алкоголят а. Естественно, что при восстановлении карбоновых кислот происходит также замещение водорода в группе ОН на металл. При гидролизе алкоголята а образуются соответствующие альдегиды. [c.417]

В присут. Н2О обычно увеличивается выход побочных продуктов (в т.ч. в результате гидролиза алкоголята А1). Однако в ряде случаев (напр. при проведении р-ции с нек-рыми пространственно-затрудненными альдегидами) Т.р. проводят в присут. Н2О, но без катализатора, напр. [c.600]

Гидролиз алкоголятов алюминия, по-видимому, протекает вначале так [c.282]

Образование и гидролиз алкоголята........93 [c.6]

При гидролизе алкоголятов алюминия может протекать побочное образование окиси алкоголята [c.282]

Гидролиз. Алкоголяты алюминия гидролизуются серной (98% вес.) кислотой, образуя спирты и сернокислый алюминий высокой чистоты, который выводится в виде 27,8%-ного (по весу) раствора. [c.15]

Для получения оксида алюминия с большой удельной поверхностью гидролиз алкоголятов алюминия рекомендуется проводить в водном растворе, содержащем 8—20% соединения, от которого при термической обработке отщепляется NH3 и/или СО2, например, карбонат аммония или мочевину в количестве 5—30% от алкоголята алюминия при температуре 40—90 °С [Пат. ФРГ 2556804]. С целью снижения насыпной плотности оксида алюминия гидролиз можно проводить контактированием алкоголята алюминия с водой, содержащей более 0,6% ионов лития [Пат. США 4177251]. [c.131]

Это аутоокисление в сочетании с прямым синтезом триалкильных соединений алюминия и гидролизом алкоголятов представляет собой удобный метод синтеза первичных спиртов из олефинов, имеющих группу =СН2. В лабораторных условиях, выходы составляют 70—90%. Полученные спирты можно рассматривать как продукты присоединения воды к олефинам против правила Марковникова . (Отметим, однако, несколько аномальную реакцию стирола [198].) Вдобавок этот метод представляет собой практически осуществимый путь получения жирных спиртов с длинной цепью исходя из этилена или из пропилена + этилен через продукты роста триэтил- и трипропилалюминия. Олефины, полученные крекингом восков, также являются хорошим источником получения таких жирных спиртов [300]. В этом случае процесс может проводиться с широкими фракциями, так как сопутствующие парафины легко могут быть отделены от алкоголятов перегонкой. Этот способ в технике конкурирует с оксо-процессом, для которого, однако, требуется довольно узкая фракция углеводородов, без чего нельзя получить [c.283]

ОБРАЗОВАНИЕ И ГИДРОЛИЗ АЛКОГОЛЯТА [c.93]

Гидролизом алкоголята при 70—80° С может быть получена чистая окись магния. Окись магния может быть приготовлена как таковая или же на каком-либо носителе, например безводном силикагеле для этого на силикагеле адсорбируют некоторое количество воды, а затем обрабатывают его раствором алкоголята в органическом растворителе. Таким путем получают активный катализатор, импрегнированный окисью магния [c.196]

Гидролиз алкоголятов алюминия, который может быть осуществ-,лен с помощью различных методов, — удобный способ получения чистой окиси алюминия с заданными размером частиц, структурой кристаллов, величиной поверхности и другими физическими характеристиками этот продукт находит специальное применение как катализатор или как носитель для катализатора. [c.214]

Согласно другому методу олефин, содержащий от двух до четырех атомов углерода, взаимодействует с алкилалюминием полученный продукт окисляется до алкоголята, гидролизующегося с образованием тригидрата р-окиси алюминия последний затем сушится и кальцинируется при 600—700° С. Окись алюминия высокой степени чистоты может быть получена в результате перегонки алкоголята с последующим проведением гидролиза и использованием аммиака в присутствии затравочных кристаллов гиббсита при 24—85° С. Гидролизом алкоголята с применением воды, тщательно очищенной от вредных металлсодержащих анионов, получают [c.215]

Для улучшения механических свойств целлюлозы и ее производных, содержащих свободные гидроксильные группы, эти продукты погружают в раствор стабилизированного алкоголята алюминия. Стабилизированный алкоголят получается в результате кипячения бутилата алюминия с ацетоуксусным эфиром образуется комплекс, трудно гидролизуемый водой Для сохранения цвета пигментов, особенно двуокиси титана, можно их покрывать окисью алюминия для этого пигмент (двуокись титана) смешивается с алкоголятом, например изопропилатом или фенолятом алюминия, и растирается в присутствии перегретой воды или пара, гидролизующих алкоголят. Указывается, что в результате такой обработки улучшаются свойства пигмента, особенно в отношении устойчивости к пожелтению При смешении высших насыщенных жирных кислот с алкоголятом алюминия образуется гель, который может быть использован для приготовления адгезионных композиций Гидролиз алкоголятов водой был использован в процессе сушки акролеина, акрилонитрила и других подобных соединений для этого вводился изопропилат алюминия в небольшом избытке по отношению к количеству присутствующей в системе воды Продукты взаимодействия алкилфенолов с пентасульфидом фосфора, а затем с алкоголятами алюминия представляют интерес как добавки к нефтяным топливам [c.216]

Основной недостаток аммиачного процесса связан со стадией фильтрации (хлористый аммоний иногда очень трудно фильтруется) кроме того, для предотвращения гидролиза алкоголятов под действием влаги воздуха необходимо использовать закрытые фильтрационные системы. Хлористый аммоний заметно растворим в низших спиртах в процессе испарения возможно дополнительное образование осадка. Это затруднение может быть преодолено при использовании инертного растворителя. Описаны различные модификации метода, способствующие увеличению выхода и улучшению условий проведения процесса [c.224]

В результате пропитки окиси алюминия алкоголятом циркония, гидролиза алкоголята и обработки окисла парами металла [c.253]

Основность нх изменяется обратно кислотности гидроксильных соединениц, из которых они получены фенолят-анион r.HsO более слабое основание, чем метнлат-агнгон H. O . Помимо основности алкоголят-анионы обладают и нуклеофильностью — способностью вступать в реакции с положительно заряженными центрами. Простейший пример такой реакции — гидролиз алкоголятов под действием воды [c.283]

При синтезе полиалкоксифосфазенов следует также учитывать, что в этом случае проблема побочных реакций гидролиза оказывается значительно более сложной. В отличие от фторсодержащих спиртов кислотность обычных спиртов (рК - 16-18, вода) равна или ниже кислотности воды. Поэтому в процессе синтеза алкоголятов при взаимодействии остаточной воды с натрием в результате гидролиза алкоголятов образуется ЫаОН, который стимулирует протекание побочных реакций гидролиза [c.326]

Гидролиз алкоголята таллия проводят без отделения избытка спирта, охлаждая сосуд ледяной водой во избежание частичного разложения ТЮН до черного TI2O. В реакцию вводят равный объем кипяченой холодной дистиллированной воды. После удаления спирта в вакууме остается желтый кристаллический ТЮН. По данным [4], после высушивания в течение суток на пористой пластинке в эксикаторе препарат еще содержит 4% воды. [c.954]

Гидролиз алкоголятов титана протекает быстро и количественно. В св зи с тем что производные низших нормальных спиртов реагируют слишк( урно, рекомендуется использовать производные изо-пропилового илн трб бутилового спиртов. Сначала при гидролизе в ледяной воде получают амор ный гидрат диоксида титана (см. препарат ТЮг-яНгО), а затем при нагр вании в вакууме — тонкодисперсный TiOj высокой степени чистоты. [c.1460]

В отличие от глпкотей некоторые их моноэфиры реагируют с алюминием даже в мягких условиях. Так, метилцеллозольв растворяет алюминий уже прп комнатной температуре. Технический алюминий реагирует прп этом активнее химически чистого, а выделившийся водород содержит 99,8% основного вещества. При отгонке в вакууме непрореагировавшего метилцеллозольва в кубе остается жидкий однородный продукт светло-коричневого цвета. Попадание влаги вызывает быстрый гидролиз алкоголята алюминия. [c.301]

Монолитные, стекловидные образцы геля ЗЮг различной степени гидратированности можно получить гидролизом алкоголятов кремния. [c.813]

Вода, образующаяся при этих реакциях, вызывает гидролиз алкоголятов с регенерацией гидрата окиси калия и образованием этанола. Негидролизованная часть этилата калия может взаимодействовать с окисью углерода с образованием пропионово-кислого калия, который в свою очередь легко восстанавливается но реакции, аналогичной реакции (4), до пропилата калия. Образование изопропилового спирта можно объяснить, принимая, что протекает термическое разложение уксуснокислого калия с образованием ацетона, при восстановлении которого получается изопропиловый спирт. Образование ацетона катализируется окисью цинка. [c.171]

Дпя получения окиси алшиния с большой удельной поверхностью гидролиз алкоголятов алшиния рекомендуется проводить в водном растворе, содержащем 8-20% мае. соединения, отщепляющего при термообработке аммиак и/или углекислый газ, например карбонат аммония или мочевину, в количестве 5-30% мае. от алноголята алшиния при 40-90°С [55]. [c.16]

А1(0К)з + (п + 1)Н20 — R0[-Al(0R)0-] H + 2nR0H Т. к. все алкоксильные группы, связанные с атомом алюминия, гидролизуются примерно с одинаковой скоростью, образующиеся полимеры имеют, как правило, разветвленное строение. Эти полимеры мало устойчивы к действию воды, к-рая вызывает отщепление содержащейся в боковых цепях полимера алкоксильной группы и приводит к образованию нерастворимых полимеров. Большой интерес представляют А. п. структуры I, получаемые гидролизом таких алкоголятов А1, в к-рых одна из алкоксильных групп имеет внутрикомплексную связь с атомом Al или менее склонна к гидролизу в связи с пространственными затруднениями. Полимеры I получают гидролизом алкоголятов алюминия, предварительно обработанных ацетоуксусным эфиром или ацетилацетоном. [c.52]

Гидролиз алкоголятов проводят в герметических железных аппаратах при интенсивном перемешивании. После отстаивания образуется два слоя нижний — щелочной раствор глицерина и верхний — раствор жирных спиртов в смеси толуола и метиламилового спирта. После отгонки растворителей жирные спирты дистиллируют под глубоким вакуумом. [c.88]

Гидролиз алкоголята магния или самого магнийорганического соединения до спирта и углеьодорода сильно акзотермичен. Это вызывает энергичное испарение эфира, если не использовать ледяную воду. [c.217]

Тонкая пленка раствора алкоголята титана, приготовленного в подходящем растворителе (бутанол или циклогексан), нанесенная с помощью пульверизатора на гладкую поверхность, после испарения растворителя и гидролиза алкоголята парами воды превращается в полимерный окисел металла в виде почти прозрачных чешуек. При введении в пленки из органических продуктов таких чешуйчатых, отражающих свет пигментов получается имитация перламутра. Если перед проведением гидролиза добавить растворимые в органическом растворителе алкоголяты или соли таких металлов, окислы которых имеют окраску, то можно получить окрашенные окисные чешуйки. Из смеси, содержащей 20% бутилата титана и 2% бутилата железа в циклогексане, могут быть получены золотистые чешуйки, а из смеси, содержащ.ей 207о бутилата титана и 3% хлорного хрома в бутаноле, — зеленый продукт . [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология