Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Высокомолекулярные соединения виниловые

    Прививочная полимеризация. Прививка одних полимеров к другим—один из методов модификации высокомолекулярных соединений. Радиационный метод инициирования прививочной полимеризации— наиболее универсальный. Макрорадикалы, возникающие при радиолизе полимеров, инициируют полимеризацию винилового мономера, в результате чего образуются боковые ветви другого полимера на исходном полимере. [c.214]


    Если в процессе химического превращения полимера реакция протекает Б различных направлениях или при однозначном направлении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта  [c.216]

    Полимеризация виниловых мономеров в режиме живых цепей является одним из приоритетных направлений развития синтетической химии полимеров. Ее осуществление позволяет целенаправленно регулировать элементарные стадии синтеза полимеров и дает возможность получать высокомолекулярные соединения с заданным комплексом свойств. [c.128]

    Если любой полимер подвергнуть нагреванию, то, начиная с нв- которой температуры, моншо наблюдать различные химические превращения, характерные для процессов разложения органических веществ. Аналитически это можно определить по накоплению различных низкомолекулярных газообразных и жидких продуктов разложения, по уменьшению молекулярного веса или изменению характеристик, с ним связанных. Например, при термической деструкции (пиролизе) полиэтилена, которая с достаточно высокой, скоростью протекает при 400 °С, было идентифицировано, около 20 различных низкомолекулярных продуктов, среди которых этилен, этан, пропилен, пропан, пентены, к-пентан, гексены и т. д. . Это указывает на весьма сложный характер процессов деструкции высокомолекулярных соединений. Важно отметить, что при разложения полиэтилена мономер образуется в незначительном количестве (менее 1% по массе). Подобная картина наблюдается при термической и термоокислительной деструкции большинства виниловых полимеров, простых полиэфиров и т. д, В то же время разложение таких полимеров, как полистирол, полиметилметакрилат и др., протекает с выделением значительных количеств мономера. [c.191]

    Важную группу синтетических материалов образуют полиамиды — высокомолекулярные соединения, в которых мономерные звенья соединены группами СОМН. По своему строению полиамиды родственны белковым веществам. Сырье для получения полиамидов менее доступно, чем простые виниловые мономеры. Это делает полиамиды более дорогими материалами. Несмотря на это, из-за исключительно ценных физико-механических свойств полиамиды производятся в больших количествах. Их главная область применения — изготовление искусственных волокон. [c.332]


    Понимание механизма химических процессов, приводящих к образованию высокомолекулярных соединений, является необходимым условием решения главной задачи всей химии полимеров — синтеза полимерных материалов с заранее заданными свойствами. В настоящее время одним из основных методов, используемы для получения полимеров самых различных типов (каучуков, многих видов пластмасс, некоторых волокнообразующих полимеров), является свободно-радикальная полимеризация ненасыщенных соединений. Подробному рассмотрению кинетики и механизма этой реакции и посвящена монография Бемфорда и др. Кинетика радикальной полимеризации виниловых соединений . [c.5]

    Высокомолекулярная полимеризация виниловых и диеновых соединений представляет собой особый вид цепной реакции. Характерной особенностью ее является то, что развитие кинетических цепей сопровождается ростом молекулярных цепей из молекул мономера. Процесс полимеризации, как и все цепные реакции, определяется совокупностью элементарных реакций. Задачей теории полимеризации является установление химизма этих элементарных реакций, нахождения их кинетических характеристик и взаимной связи, т. е. механизма процесса. Другой важной задачей теории является нахождение связей между кинетическими характеристиками различных элементарных реакций и строением молекул, вступающих в эти реакции. [c.7]

    ЧТО служит отличным способом получения этих продуктов, так как и на I и на П стадиях процесса потери веществ ничтожны, а выходы велики. Простые виниловые эфиры играют очень большую роль в качестве мономеров для синтезов многих высокомолекулярных соединений [73, 74]. [c.274]

    В Сборнике помещены работы, доложенные на XII Конференции по высокомолекулярным соединениям, посвященной исследованию мономеров (апрель, 1962 г.). На этой конференции широко обсуждались работы по синтезу и исследованию свойств олефиновых и диеновых углеводородов, виниловых мономеров, непредельных окисей, элементоорганических соединений, а также исходных веществ для поликонденсации. [c.3]

    Пластификаторы вводят в полиамиды в количестве до 20% (по массе). В качестве пластификаторов применяют сульфонамиды, хотя испытаны также третичные амины, эфиры разветвленных жирных к-т, фосфорной к-ты и многоатомных фенолов, а также нек-рые высокомолекулярные соединения, напр, сополимеры винилового мономера с диеновым каучуком. При введении пластификаторов значительно снижается модуль упругости при растяжении, возрастает относительное удлинение, сопротивление удару (см. табл. 1). Варьируя количество пластификатора, получают материалы, сочетающие гибкость с высоким сопротивлением разрыву и удару при пониженных темп-рах. [c.363]

    Блении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта  [c.297]

    Среди большого ассортимента высокомолекулярных соединений, нашедших применение в народном хозяйстве и быту, определенное место занимают полимеры простых виниловых эфиров. Особенно большое распространение они приобрели после разработки промышленного синтеза виниловых эфиров по методу Фаворского — Шостаковского [1]. [c.337]

    А. Н. Левин, Б. Н. Рутовский. Непрерывная полимеризация производных винилового ряда. Высокомолекулярные соединения. И, 9 (1951). [c.633]

    Простые виниловые эфиры проявляют склонность к полимеризации и являются важными полупродуктами для производства высокомолекулярных соединений. [c.183]

    Привитые полимеры могут быть получены из полимеров, содержащих ароматические аминогруппы. В результате диазотирования таких высокомолекулярных соединений образуется полимерная соль диазония, которая реагирует с Fe + и образует полирадикал, способный инициировать полимеризацию виниловых мономеров  [c.23]

    Пластмассы на основе высокомолекулярных соединений, полученных цепной полимеризацией. К ним относятся пластмассы на основе полимеров этилена, винилового спирта и их производных. [c.232]

    Если в цепную молекулу хаотического сополимера входят три различных химических звена, образуется трехзвенный сополимер. Примером такого сополимера может служить высокомолекулярное соединение из химических звеньев винилхлорида, простого винилового эфира и метилметакрилата [c.48]


    Благодаря открытию катализаторов Циглера—Натта химия высокомолекулярных соединений наряду с радикальным и ионным приобрела принципиально новый метод синтеза полимеров. Применение комплексных катализаторов позволило полимеризовать и сополимеризовать практически все известные в настоящее время линейные и циклические олефиновые, диеновые, ароматические, ацетиленовые и многие содержащие гетероатом виниловые мономеры. Благодаря широкому использованию комплексных катализаторов в процессах полимеризации сформировалась новая область комплексного катализа. [c.7]

    Кинетика радикальной полимеризации ярилась (и продолжает являться) объектом множества исследований во всем мире. Суш,е-ствует большое число публикаций в периодике и обзоров новейших достижений в этой области. Краткое изложение теории можно найти во многих монографиях и учебниках по физической химии высокомолекулярных соединений. Наконец, читатель, серьезно изучающий данный предмет, обязан проштудировать монографию Бемфорда и др. Кинетика радикальной полимеризации виниловых соединений и X. С. Багдасарьяна Теория радикальной полимеризации . [c.49]

    О полимеризации при низких температурах. Большинство исследователей, начавших изучать цепные реакции в твердой фазе, сосредоточило свое внимание на процессах полимеризации. В университете на кафедре высокомолекулярных соединений в основном исследовали полимеризацию мономеров винилового ряда. Реакцию при низких температурах осуществляли путем совместной конденсации мономеров и инициаторов (главным образом пары металлов) на сильно охлажденную поверхность. Результаты проведенных исследований [c.33]

    Вторая задача связана с изысканием новых высокомолекулярных соединений для частичной или полной замены желатины в фотографических слоях кинофотоматериалов. В настоящее время эта проблема развивается лишь в направлении частичной замены желатины как защитного компонента фотографической эмульсии и фотографического слоя, стабилизирующего водную суспензию кристаллов галогенидов серебра. Исходя из этой задачи, в качестве полимеров могут быть использованы, естественно, только водорастворимые высокомолекулярные соединения. Из достаточно широкого круга известных до настоящего времени водорастворимых полимеров указывается на возможность применения некоторых природных белковых высокомолекулярных веществ казеина, альбумина [10] некоторых природных углеводов, например агар-агара [И] и др. Из искусственных полимеров указывается на возможность использования различного рода водорастворимых производных целлюлозы [12]. Наконец, в последнее время появились обширные работы по применению ряда водорастворимых синтетических полимеров в качестве заменителей желатины, относящихся главным образом к полимерам винилового ряда [13—19]. [c.64]

    Пластические массы, содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые цепной полимеризацией. В этот класс входят пластмассы на основе полимеров этилена и его различных производных, полимеров винилового спирта н их производных, полимеров эфиров этиленкарбоновых кислот и др. [c.570]

    Алифатические нитросоединения имеют важное практическое значение в качестве растворителей высокомолекулярных соединений, в частности эфиров целлюлозы и виниловых полимеров, и как промежуточные продукты при Синтезе ряда взрывчатых веществ, инсектицидов и фунгицидов, карбоновых кислот и гидроксиламина, метилметакрилата и т. д. Полинитропарафины используются в качестве окислителей в ракетном топливе и как добавки, снижающие температуру самовоспламенения дизельных топлив. Ряд нитроолефинов используются для производства высокомолекулярных соединений. [c.437]

    Та-К нм же путем могут быть за1Полнмеризованы и другие виниловые эфиры высших жирных спиртов, а та.кже простые виниловые эфиры многоатомных спиртов, фенолов и жир]ю-ароматических спиртов, тио- и аминоспиртов, различных вп-нильных соединений и других непредельных, полимеризация которых при нормальном,. давлении сопровождается деструкцией высокомолекулярных соединений. [c.95]

    Все возрастающий интерес к производству синтетических полимерных материалов— волокон, пластмасс, лаков, клеев и других продуктов — побуждает Ш13ре развивать химию и технологию высокомолекулярных соединений и соответствующих мономеров. Среди последних важное место занимают виниловые соединения, в которых непредельный радикал связан с такими гетероатомами, как кислород, сера, азот, кремний и некоторыми другими злементами  [c.5]

    Обзоры написаны специалистами из разных регионов России, работающих в различных областях науки и изучающих высокомолекулярные соединения. В них проанализированы как литературные данные, так и результаты собственных исследований, предложены механизмы образования и модификации полимеров, приведены некоторые уникальные свойства получаемых продуктов. Рассмотрены вопросы получения полимеров и диенов, циклических олефинов и функциональных виниловых мономеров, а также по-лимерананалогичным превращениям различных, в том числе природных полимеров. Особое место в сборнике занимает обзор, посвященный использованию иерархической термодинамики для установления направленности онтогенеза и эволюционных процессов. [c.2]

    Появление активных центров вследствие распада инициатора в среде ненасыщенного соединения приводит к развитию радикальной полимеризации и образованию макромолекул только при определенных благоприятствующих этому обстоятельствах. Главное из них — принципиальная способность данного соединения к цепной реакции роста. Из самого факта присоединения свободного радикала В к двойной связи мономера еще не следует, что образовавшийся при этом новый радикал КМ вызовет реакцию роста полимерной цени. Как хорошо известно, существуют вещества, взаимодействующие со свободными радикалами по двойной связи, но не способные к образованию высокомолекулярных соединений при радикальном инициировани . Типичны в этом отношении пропилен, изобутилен и другие а-олефины, простые виниловые эфиры, а также большинство три- и тетразамещенных этилена и бутадиена. На причинах, обусловливающих это явление, мы остановимся далее. [c.214]

    ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — вещества с мол. весом более 5000. К разделу В. с., имеющих промышленное значение, относятся синтетич. каучук, синтетич. смолы, винипол (полимеры винилового эфира), эксанол, суперол и другие полиизобути-лены. [c.115]

    Крупный химик-органик и технолог. Член-корреспондент ЛН СССР. Лауреат Государственных премий СССР. В 1948—1953 гг. директор Института высокомолекулярных соединений АН СССР. Основные исследования посвящены синтезу фенолформальде-гидных смол и полимеров на основе виниловых соединений, простых эфиров целлюлозы, полимеризации и сополимеризации ненасыщенных соединений, получению поливинилового спирта и его ацеталей, созданию ряда новых промышленных химических материалов [c.110]

    В работе fl] нами была показана возможность образования высокомолекулярных соединений с различными функциональными группами при радиационной полимеризации виниловых мономеров в смеси с различными добавками (СО , NH3, HgS и др.) в присутствии гетерогенных катализаторов. В некоторых бинарных системах мономер — добавка при небольших давлениях и температурах гомогенная реакция практически полностью отсутствует. Однако в системе С2Н4—NH.,—AlgOg при Х-облучении идет и гомогенная и гетерогенная реакции. Относительно большая роль гомогенного процесса связана с влиянием адсорбции аммиака на последующую адсорбцию этилена [2] на y-AlgOs. [c.54]

    Полиамиды. Важную группу синтетических материалов. цбразуют полиамиды — высокомолекулярные соединения, в которых мономерные звенья соединены группами —СО—ЫН—. По своему строению полиамиды родственны белковым веществам (стр. 426). Сырье для получейия полиамидов менее доступно, чем простые виниловые мономеры это делает полиамиды более дорогими материалами. Несмотря на это из-за исключительно ценных физико-механических свойств полиамиды производятся в больших количествах. Их главная область применения — изготовление синтетических волокон. В отличие от предыдущих, эти полимеры получаются путем поликонденсации. Из адипиновой кислоты и гекса-метилекдиамина получают полимер  [c.464]

    Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

    Химия высокомолекулярных соединений, благодаря открытию комплексных металлоорганитеских катализаторов, наряду с радикальными, катионными и анионными способами инициирования полимеризации приобрела новый общий метод синтеза полимеров. Применение комплексных катализаторов позволило полимеризовать и сополимеризовать все известные в настоящее время линейные и циклические олефиновые, диеновые, ароматические, ацетиленовые и многие гетероатомсодержащие виниловые мономеры. Интенсивные исследования в этой области привели к разработке неизвестных ранее процессов синтеза полиэтилена высокой плотности, изотакти-ческого полипропилена, различных типов каучуков и т. п. [c.3]

    Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

    Наконец, в последнее время предложен и практически реализован способ закрепления компонент цветного проявления введением этих компонент в качестве боковых групп в состав молекулярных цепей синтетического полимера [36—381. В качестве такого высокомолекулярного соединения оказалось возможным использовать сложный сополимер, состоящий из звеньев винилового спирта и винил-ацеталей, содержащих два различных радикала при углероде ацетальной группировки. [c.72]

    Успехи химии высокомолекулярных соединений в настоящее время позволили создать полимеры, применяющиеся в качестве высокоэффективных вязкостных присадок. К ним относятся ноли-изобутилены, сополимеры изобутилена со стиролом (вязкостная присадка ИНХП-20), полиметакрилаты (акрилоиды), полимеры виниловых эфиров (винннолы), полиалкилстиролы (сантодексы), некоторые сополимеры лаурилметакрилата и азотсодержащих мономеров и др. [c.123]


Библиография для Высокомолекулярные соединения виниловые: [c.106]    [c.104]    [c.91]   
Смотреть страницы где упоминается термин Высокомолекулярные соединения виниловые: [c.173]    [c.146]    [c.218]    [c.371]    [c.371]    [c.348]    [c.348]    [c.297]   
Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.455 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.416 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высокомолекулярные соединени

Высокомолекулярные соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте