Давление в системе несмешивающихся

Агрегатное состояние реагирующих и образующихся при реакции веществ является основным фактором, определяющим тип аппарата в целом. При синтезе присадок практически возможны следующие системы взаимодействия реагентов газ — жидкость, жидкость — жидкость и жидкость — твердое вещество. Взаимодействие газа и жидкости протекает тем активнее, чем больше поверхность их соприкосновения и чем эффективнее газ распределяется в жидкости. Скорость поглощения газа жидкостью увеличивается также при повышении давления системы. Одним из методов создания максимальной поверхности контакта в периодических аппаратах является перемешивание, которое получило наиболее широкое распространение в процессах производства присадок. В системах жидкость — жидкость взаимодействие компонентов ускоряется в результате развития поверхности массообмена реагирующих жидкостей и увеличения скорости перемещения одной жидкости относительно другой. Наиболее развитая поверхность массообмена и теплообмена образуется при пленочном движении жидкости, поэтому создание пленочного движения жидкости следует рассматривать как важнейший путь интенсификации процесса. При взаимодействии несмешивающихся жидкостей или жидкостей и твердых веществ хорошее контактирование является также одним из важнейших факторов. Интенсивность контакта зависит от консистенции реагирующих веществ. [c.221]

Давление паров несмешивающейся жидкой системы диэтиланилин —вода 760 мм рт. ст. при 99,4° С. Давление паров воды при этой температуре 740 мм рт. ст. Какое количество пара необходимо для перегонки 0,1 кг диэтиланилина [c.182]

В системе несмешивающихся жидкостей каждая из них имеет свое собственное давление пара, независящее от давления пара другой. Давление насы- [c.180]

Давление пара несмешивающейся жидкой системы диэтиланилин — вода равно 760 мм рт. ст. при 99,4° С. Давление пара воды при. этой температуре равно 744 мм рт. ст. Сколько граммов водяного пара необходимо для перегонки 100 г диэтиланилина (См. задачу 4.5.) [c.140]

Часть 2 (в трех книгах) —термомеханические константы равновесий гетерогенных систем давление пара чистых веществ и смесей, плотность равновесных фаз, понижение точки замерзания и повышение точки кипения, осмотическое давление, растворимость газов, жидкостей и твердых веществ, системы несмешивающихся жидкостей. [c.44]

Общее давление пара Р над системой несмешивающихся жидких компоиентов равно сумме давлений насыщенного пара каждого компонента (табл. 29) [c.119]

Закон распределения вещества между равновесными фазами является одним пз следствий правила фаз Гиббса. Действительно, если какое-нибудь вещество распределяется при заданных температуре и давлении между двумя несмешивающимися растворителями, то, согласно правилу фаз Гиббса, система имеет одну степень свободы. Задавая концентрацию распределяемого вещества в одной из фаз, мы полностью определяем состояние системы. Концентрация распределяемого вещества в одной пз фаз однозначно определяет в этом с.лучае его концентрацию в другой фазе. [c.82]

До начала разработки нефтяных залежей на границе раздела фаз установилось равновесное состояние — поверхностно-молекулярные силы уравновешены гравитационными. При разработке залежей равновесие сил нарушается, и движение жидкости в пористой среде за счет созданного перепада давления происходит при непрерывном проявлении внутренних сил, которые стремятся вновь придать многофазной системе равновесное состояние. Эти внутренние силы как бы контролируют весь процесс фильтрации несмешивающихся жидкостей в пласте и определяют текущие и конечные значения всех показателей заводнения пластов. [c.36]

Полностью несмешивающаяся жидкая система, состоящая из воды и органического соединения, кипит при 90° С и 734 мм рт. ст. Дистиллят содержит 73 вес. % органического соединения. Каков молекулярный вес и давление пара органического соединения при этой темпера- туре (Давление насыщенных паров воды при 90° С равно 525,76 мм рт. ст.) [c.181]

Температура кипения несмешивающейся жидкой системы нафталин — вода 98° С при 733 мм рт. ст. Давление паров воды при этой температуре 707 мм рт. ст. Рассчитать содержание нафталина в дистилляте в весовых процентах. [c.182]

Давление пара над жидкой системой из двух несмешивающихся жидкостей диэтиланилин — вода равно 10,132-10 н/м (760 мм рт. ст.) при 372,4 К. Какое количество пара потребуется для перегонки 0,1 кг диэтиланилина, если давление пара воды при указанной температуре 9,919-10 н/м (744 мм рт. ст.) [c.201]

Для разделения веществ в аналитической химии иногда применяют метод перегонки с водяным паром. Для двух несмешивающихся компонентов давление пара является аддитивной величиной из парциальных давлений паров чистых компонентов величина этого давления не зависит от состава гетерогенной системы. Поскольку смесь кипит при равенстве общего давления паров наружному давлению, имеется возможность перегонки труднолетучего компонента при температуре значительно ниже его температуры кипения, при добавлении легколетучего компонента (обычно воды) в качестве носителя. При введении в перегонную колбу паров воды можно разделить эфирные масла, жирные кислоты, воска и ряд других веществ. [c.382]

Две несмешивающиеся жидкости приводят в тепловой контакт в изолированной системе. Давление постоянно, а) Чему равна равновесная температура б) Рассчитайте изменение энтропии применительно к системе ртуть (масса - 10 г, исходная температура 75 °С) и вода (масса 20 г, исходная температура 25 °С). Зависимостью теплоемкости от температуры пренебрегите. [c.16]

Зависит ли общая упругость паров, выделяемых такой системой жидкостей, от того, в каком количестве входит в эту систему каждая из несмешивающихся жидкостей Нет, не зависит. Состав системы, вообще говоря, в этом отнощении роли не играет парциальные упругости паров воды и нефти зависят не от содержания каждого из них, а только от температуры. Каждый компонент сохраняет упругость, присущую ему, как если бы он был в отдельности, а не вместе с другим. Сумма же парциальных упругостей паров составляет общее давление паров системы. При перегонке оно равно внешнему давлению. [c.75]

Температура кипения несмешивающейся жидкой системы нафталин — вода 98°С при 977 гПа, Давление паров воды при этой температуре 942 гПа, Рассчитать содержание нафталина в дистилляте в процентах (мае.). [c.165]

Как подсчитать парциальные и общее давления в системе из двух смешивающихся и двух несмешивающихся жидкостей [c.254]

Еслн система состоит нз двух несмешивающихся жидкостей, то давление пара каждого компонента над жидкой системой будет таким же, как и над соответствующими чистыми жидкостями (ро), а общее давление пара равно [c.35]

Увеличение поверхности соприкосновения "фаз в гетерогенных системах производится различно в зависимости от вида системы Г—Ж, Г—Т, Ж—Т, Ж—Ж (несмешивающиеся) и Т—Т, а также от необходимого режима процесса, т. е. применяемых давлений, температур, концентраций реагентов, катализаторов и т. п. Способ создания поверхности соприкосновения определяет конструкцию аппарата для данной агрегатной системы. [c.74]

Равновесное состояние смеси полимера и растворителя подчиняется правилу фаз Гиббса П = К + 2 - Ф, где П — число независимых параметров состояния, К — число компонентов системы, Ф — число фаз. Два других параметра состояния — температура и давление. В конденсированных системах (где отсутствует фаза пара) давление не играет существенной роли и обычно постоянно. Поэтому из этих двух параметров остается один — температура. Следовательно, в двухфазных смесях П = 3 - Ф. Состояние смесей полимер— растворитель имеет сходство с состоянием смеси двух ограниченно растворимых жидкостей — в определенном интервале температур и соотношений компонентов смесь является однофазной системой, т. е. образует один истинный раствор, а за пределами этого температурного интервала — двухфазной, причем обе фазы являются истинными, несмешивающимися растворами полимера в растворителе. Первая фаза — это разбавленный раствор полимера, а вторая — раствор с повышенной концентрацией полимера. По аналогии с ограниченно смешивающимися жидкостями говорят, что одна из фаз — насыщенный раствор полимера в растворителе, а вторая — насыщенный раствор растворителя в полимере. Однако следует иметь в виду, что в случае полимеров вторая фаза также может быть разбавленным раствором полимера — содержание растворителя в ней составляет около 90 %. В связи с этим ее не вполне уместно называть насыщенным раствором растворителя в полимере. [c.821]

Если система состоит из двух или более несмешивающихся фаз, то условия устойчивости равновесия (1.36) и (1.37) применимы к каждой фазе. Очевидно, что мольные объемы и числа молей компонентов в разных фазах должны быть различными. Следовательно, фазовое равновесие возможно, когда не только температуры, давления, но и химические потенциалы компонентов во всех фазах одинаковы. Поэтому условия фазового равновесия можно выразить равенствами [c.22]

Согласно известному из курса физической химии правилу фаз Гиббса, число степеней свободы системы, состоящей из трех (к) компонентов (А, В и С) и двух (Ф) несмешивающихся жидких фаз, равно й-Ф + 2 = З.В процессах жидкостной экстракции эти три степени свободы обычно реализуются в виде независимых величин составов двух жидких фаз и температуры при этом внешнее давление уже не может быть независимым параметром и, следовательно, на процесс жидкостной экстракции не влияет. [c.441]

Системы с полностью несмешивающимися компонентами, хотя и встречаются в практике, являются лишь частным случаем систем рассматриваемого типа. В общем случае взаимной растворимостью компонентов пренебречь нельзя. При этом условия равновесия между паровой и жидкими фазами определяются не только давлениями паров чистых компонентов, но также их взаимной растворимостью и степенью отклонений от идеального поведения. Поскольку во всех случаях при совместном существовании трех фаз состав пара [c.239]

Давление пара в системе из двух несмешивающихся [c.243]

Из данных табл. 40 легко убедиться, что давление, наблюдаемое на опыте, очень мало отличается от давления, вычисленного путем сложения давлений паров чистых воды и бензола при той же температуре. Жидкость кипит при той температуре, при которой давление ее насыщенного пара достигает величины атмосферного давления. Это положение справедливо и для смеси двух жидкостей. Кипение начинается тогда, когда сумма давлений паров обеих жидкостей становится равной атмосферному давлению, Отсюда следует, что в системе из двух несмешивающихся жидкостей кипение происходит при температуре более низкой, чем температура кипения более легко кипящей жидкости, входящей в систему. [c.244]

При экстракции обычно имеются две несмешивающие-ся фазы и одно распределяемое вещество. Следовательно, при постоянных телшературе и давлении система монова-рнантна. В условиях равновесия отношение концентраций распределяющегося вещества в обеих фазах (с и с ) — величина постоянная, не зависящая от общей концентрации вещества. Эта величина называется константой распределения Р и описывается уравнением [c.11]

Температура кипения системы, состоящей из несмешивающихся жидкостей, ниже температуры кипения не только высококипящего, но и низкокипяп ,его компонента, поскольку давление наров смеси л больше давл( ]гия паров отдельных компонентов Р и Р. [c.207]

В. Равновесия пар — жидкий раствор в системах с несмешиБающимися жидкостями. В системах, состоящих из несмешивающихся жидкостей, испарение каждой жидкости происходит независимо от присутствия другой, и давление пара каждого компонента при данной температуре сохраняется постоянным при любых соотношениях жидкостей. Температура кипения смеси из двух взаимно нерастворимых жидкостей ниже температур кипения чистых жидкостей, так как общее давление паров Р над системой всегда выше давления паров каждого из компонентов в отдельности (Р и р1). [c.398]

Давление паоа над системой из двух несмешивающихся жидкостей анилин — вода равно 9,999- Ю Па при 371 К. Давление пара воды при этой темперятуре равно 9.426- 10 Па. Сколько воды надо взять для перегоккя 1 г анилина при внешнем давлении 9,999-10 Па [c.224]

Давление насыщенного пара над системой из двух несмешивающихся жидкостей диэтиланнлин — вода равно 10,133-10 Па при 372,4 К- Сколько яара потребуется для перегонки 0,1 кг диэтиланилина, если давление пара воды при указанной температуре 9,919-10 Па [c.224]

Растворимость жидкости в жидкости увеличивается обычно с повышением температуры и практически пе зависит от давления, Лт1Н]ь при очень высоких давле -1иях (порядка сотен мегапаскалей) растворимость жидкости в жидкости заметно возрастает. В системах, состоящих из двух несмешивающихся жидкостей, когда име- [c.158]

Нафевание жидкости, находящейся в равновесии с паром, при некоторых довольно строгих условиях, накладываемых на температуру, давление и объем системы, может приводить к внезапному исчезновению фаницы между жидкой и газовой фазой. Состояние вещества (или смеси веществ), возникающее при исчезновении различия между фазами, находящимися в равновесии друг с другом (например, между жидкостью и ее паром, между двумя жидкостями и др.), называют критическим состоянием. На фазовой диаграмме в этой точке кривая сосуществования жидкости и пара обрывается. Точка на термодинамической диаграмме, соответствующая критическому состоянию вещества, называется критической точкой. Критические состояния вещества свойственны не только системам с равновесием типа жидкость — ее насыщенный пар , но иногда также системам с равновесием несмешивающихся жидкостей и даже аморфнь[х или кристаллических твердых фаз. [c.169]

В случаях систем жидкость — газ (пар) можно пренебречь взаимодействием между поверхностными молекулами жидкости, и молекулами газа вследствие разреженности газовой фазы. Таким образом, поверхностное натяжение в системе жидкость — газ (Ж—Г) целиком определяется притяжением поверхностного слоя со стороны жидкой фазы, т. е. внутренним давлением жидкости. Если заменить газовую фазу второй жидкостью, не смешивающейся с первой, то притяжение со стороны второй жидкой фазы приведет к уменьшению некомпенсированности молекулярных сил в поверхностном слое и, следовательно, к уменьшению свободной поверхностной энергии. В результате межфазное натяжение 012 на границе раздела двух абсолютно несмешивающихся жидкостей будет равно разности поверхностных натяжений о°1 и чистых жидкостей на границе с собственным паром [c.25]

В предельном случае — несмешивающиеся жидкости — давление пара над системой при данной температуре не зависит от соотношения между жидкостями и равно сумме давлений чистых компонентов. Поэтому температура кипения смеси оказывается ниже температуры кипения наиболее летучего компонента на этом основана перегоикй с водяным паром. [c.203]

Давление пара над системой из двух несмешивающихся жидкостей анилин — вода равно 9,999-10 н/м (750 мм рт. ст.) при 371 К. Давление пара воды при этой температуре равно 9,426Х Х10 н1м (707 мм рт. ст.). Какое количество воды надо взять для перегонки 1 кг анилина при внешнем давлении 9,999-10 н/л 2 [c.201]

В случае легколетучих несмешивающихся жидкостей, давление насыщенных паров которых может быть весьма значительным, в системе образуется газообразная фаза. При одновременном сосуществовании двух жидких слоев и пара система становится трехфазной и, следовательно, имеет одну степень свободы / = = 2 — 3 + 2=1. Иными словами, произвольно, не изменяя числа равновесных фаз, можно менять только одну из трех переменных Т, р или концентрацию. [c.301]

Давление ча/( системой кз двух несмешивающихся жидкостей анилин - B0U2 равно 9,99У- 0 Па при 371 К. Давление пара водь. Г ри этой те г.(рл 1уре равно 9.426- Ю Па Сколько воды надо взят с для перегонки I чг анилина при днешнем давлении 9,999-10 Па [c.224]

Аэрозольные растворы — это тоже двухфазные системы (в случае применения в качестве пропеллента сжатого газа) и трехфазные системы, когда пропеялент составляет газообразную и жидкую фазы. Концентратом может служить любая несмешивающаяся с пропеллентом жидкость. При этом желательно, чтобы активное вещество было в растворе, что исключит необходимость встряхивания баллона перед распылением. В двухфазных системах (пропеллент сжатый газ) применяют более высокие начальные давления до 6,5 ат вследствие того, что давление по мере расходования препарата не восполняется. Из этих же соображений газовая подушка в верхней части баллона должна иметь возможно больший объем. Концентрат должен быть достаточно жидким и текучим. [c.704]

Растворимость диоксида кремния в растворах гидроксида натрия в зависимости от температуры и давления рассматривалась в 1950 г. О. Ф. Туттлом и И. И. Фридман, Опыты с растворами МаОН концентрацией от 1,5 до 38,8% осуществлялись ими при температурах 250, 300, 350, 400, 500 °С. Исследование системы 5 02—Na20—Н2О проводилось в реакторах небольшой вместимости (до 18 см ) с применением метода закалки. Для изучения равновесий в данной системе в каждом опыте фиксировалось наличие кристаллических и жидких фаз и определялся их состав. В некоторой части опытов было установлено расслоение раствора с образованием обычного раствора и более плотной жидкости ( тяжелая фаза ), напоминающей прозрачное растворимое стекло, количество которого возрастало с увеличением концентрации гидроксида натрия в исходном растворе. Было также показано, что в изученном диапазоне температур в растворах с повышенным содержанием N320 растворимость кварца значительно выше, чем в чистой воде. Однако полученные количественные данные о растворимости кварца в щелочных средах нельзя признать правильными, так как авторы не учитывали эффекта расслоения и распределения 8102 между образующимися в гидротермальных условиях несмешивающимися жидкими фазами. [c.25]

В области температур и давлений, при которых несмешивающие-ся жидкости могут существовать и в виде пара, бинарная система оказывается [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология