Измерение температуры при лить

Измерение температуры. Для измерения температуры в аппаратах и приборах нефтяной лаборатории служат различные термометры и термопары. По внешнему оформлению термометры бывают палочные (литые) и трубчатые (со впаянной внутри шкалой). Палочные термометры несколько менее точны, но значительно прочнее и удобнее. В интервале 0—500 °С применяют ртутные термометры для измерения низких температур служат термометры спиртовые (до —63 °С) и пентановые (до — 180 °С). [c.14]

ВЛИЯЮЩИХ так называемую истинную (эффективную) температуру поверхности формы от мощности литьевой машины, толщины стенок, продолжительности одного цикла литья, массы литьевой формы и т. д. Если для измерения температуры формы использовать температуру охлаждающей жидкости, то можно получить зависимость, приведенную на рис. 25. [c.140]

Измерение температуры. Уже на ранней стадии развития литья под давлением было замечено, что вследствие низкой теплопроводности пластических масс поверхность нагревательного цилиндра должна быть очень велика, а толщина прогреваемого слоя пластмассы очень мала. Основной способ, при помощи которого удавалось удовлетворить этим требованиям, состоял в установке в нагревательном цилиндре рассекателя, или торпеды. Схема такого типичного нагревательного цилиндра изображена на рис. 5,8. Материал попадает в зону А в виде твердых холодных гранул. Эти гранулы уплотняются, разогреваются и выдавливаются из литьевой форсунки в виде вязкой жидкости. Основное количество [c.361]

Этот вывод, имеющий качественный характер, был подтвержден количественными оценками температур. Таким образом, ортодоксальное представление о строении поля температур оказалось ошибочным. Для измерений температуры были использованы линии лития Li 670,7 нм и Li 610,3 нм с относительно большой разностью энергий верхних уровней (/ 3,2-10- Дж), что обеспечивало высокую точность измерений и, особенно, оценок относительных значений температур. [c.73]

Выгрузка автоклава производится через нижний вентиль. Полимер выдавливают из автоклава в виде нескольких узких ленточек или прутков, поступающих в желоб, заполненный водой, в котором полимер сразу затвердевает. Ленты или щетина дробятся в крошку на специальной рубильной машине, установленной после желоба. Непосредственно к нижнему вентилю автоклава монтируется устройство для литья ленты или щетины. Это устройство может быть выполнено, например, в виде отрезка стальной трубы длиной 200—400 мм и диаметром 50 мм, в нижней части которой установлена фильера с 4—8 щелевыми или круглыми отверстиями. Щели или отверстия в фильере расположены в шахматном порядке. Все устройство для выгрузки расплава снабжено рубашкой для обогрева обогрев осуществляется парами динила из малого динильного котла (может быть также использован прямой электрообогрев). Для измерения температуры расплава имеется штуцер для термометра. Все устройство для выгрузки расплава, а также нижний вентиль автоклава должны быть хорошо изолированы, чтобы устранить потери тепла. Непосредственно под фильерой находится ванна (см. рис. 13), представляющая собой простой прямоугольный желоб длиной 3—6 м, шириной 30—50 см и высотой 30—40 см (рис. 17). В ванне находится несколько валиков, причем один из них обязательно расположен непосредственно под автоклавом, а другой — в конце ванны. Эти валики разделены по длине навинченными на них кольцами на несколько секций, благодаря чему полиамидные ленты могут раздельно проходить вдоль всей ванны (под водой). Такая конструкция устраняет возможность склеивания незастывших лент или прутков. Последний валик (в конце ванны) может одновременно служить поворотным валом в том случае, если надо ленты или прутки направить по слегка наклонному закрытому алюминиевому желобу в рубильную машину, расположенную на несколько этажей выше. В алюминиевом желобе имеется устройство для распыления воды, так что при движении лент или [c.111]

В настоящей работе по спектрам растворов в смеси растворителей изучались равновесия внутри- и межмолекулярных водородных связей у некоторых соединений со слабой внутримолекулярной связью гваякола, о-хлор- [ о-бромфенола. Спектры получены с помощью прибора ИКС-14 с оптикой из фтористого лития. Использовалась обычная методика. Температурные измерения произведены со стандартными кюветами, помещавшимися в специальные нагреватели. Последние представляли собой сборный металлический блок с нихромовой спиралью. Конструкция нагревателя обеспечивала также подогрев слоев воздуха, прилегающих к передней и задней окнам кюветы. Нагреватель градуировался в условиях, имитировавших условия измерения. Кроме того, в некоторых измерениях температура контролировалась в процессе записи спектра с помощью термопары. С целью обеспечения одинаковости условий измерений запись спектра при комнатной температуре велась в кюветах, собранных в блоке нагревателя. Ошибка измерений температуры нагретого раствора и ее постоянство в процессе записи спектра во всех случаях не превосходят + 3°. [c.156]

I. Приготовить несколько разбавленных растворов полярного вещестьа в неполярном растворителе. 2. Измерить емкость конденсатора, заполненного растворителем и каждым из приготовленных растворов. 3. Рассчитать диэлектрическую проницаемость каждого из растворов, используя табличное значение диэлектрической проницаемости растворителя, взятое из справочника при той же температуре, при которой производились измерения емкости. 4. Измерить плотности растворов всех концентраций при той же температуре, при которой были измерены емкости. 5. Рассчитать по уравнению (И,22) поляризацию растворенного веш,ества. 6. Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора и экстраполировать завпсимость до предельного разбавления. 7. Определить показатель преломления растворенного вещества и вычис лить молярную рефракцию. 8. Рассчитать по уравнению (И, 17) ди польный момент растворенного вещества. [c.99]

При условии, что градиент давлеиия в паре мал, градиенты температур вдоль тепловых труб также могут быть невелики, что приводит к высоким значениям теплопроводности. Эффективная теплопроводность таких устройств может превышать в 1000 раз теплопроводность медного стержня такого же размера. В тепловых трубах с литием в качестве рабочей жидкости и при температуре 1500 "С измеренные значения тепловых потоков составляли 15 кВт/ем-. Тепловые трубы, в которых передача теплоты производится в направлении, противоположном силам гравитации, могут иметь максимальную длину около 40 см при использовании существующих пористых наполнителей. [c.105]

Измерения С, ф-кривых в расплавах различных галогенидов щелочных металлов позволяют разделить эти соли на две группы по их влиянию на емкость двойного слоя. В расплавах солей лития и натрия емкость велика, сильно зависит от природы аниона и существенно возрастает с температурой, а в расплавах солей калия и цезия емкость относительно мала и слабо зависит от природы аниона и температуры. Такую зависимость емкости от природы соли можно понять, если учесть что анионы галогенов С1" и Вг имеют больший объем, чем катионы и Na . Поэтому в расплавах солей лития и натрия существует значительное отталкивание между анионами, которое определяет особенности структуры таких расплавов, а именно катионы располагаются свободно в октаэдрических дырках, образованных более или менее плотно упакованными анионами. Для галогенидов калия и цезия роль взаимного отталкивания анионов не существенна, так как ионные радиусы этих катионов и анионов галогенов близки. Поэтому в структуре расплава ионы разного знака занимают более равноправное положение. [c.146]

С. В. Карпачев и А. Г. Стромберг исследовали электрокапиллярные явления на ряде металлов. Чтобы увеличить число металлов, доступных исследованию, измерения производили при высоких температурах, причем в качестве электролита применяли расплавленную смесь хлоридов калия и лития. [c.221]

Введение й состав стекла оксидов бария, цезия, лантана й замена оксидов натрия на оксид лития значительно расширяет интервал Н+-функции стеклянного электрода. В настоящее время имеется набор составов стекла, позволяющий проводить измерения pH со стеклянными электродами в интервале pH от —2 до 14 (и даже выше) и при температурах до 100—150°С. [c.533]

Решающим фактором точности и воспроизводимости механических исследований является соблюдение условий приготовления и предварительной обработки полимерных образцов [127], [128]. Испытуемый образец должен быть, по возможности, изотропным, т. е. во всех направлениях обнаруживать одинаковые свойства, и должен быть свободным от внутренних напряжений. Кроме того, температура испытания и влажность воздуха при всех измерениях должны поддерживаться постоянными. Если последнее требование выполнить относительно легко, то приготовить изотропные и полностью свободные от напряжений образцы довольно трудно (см. раздел 1.4). Следует опасаться возникновения ориентации в испытуемых образцах, в особенности в термопластах, которая приводит к тому, что значения предела прочности при растяжении или ударной вязкости, измеренные в направлении ориентации, вдвое или втрое больше, чем в перпендикулярном направлении. Возможности снижения анизотропии многократно обсуждались в литературе [127, 128]. Образцы для механических исследований можно получать либо литьем и прессованием под давлением, либо литьем в подходящих формах с последующей механической обработкой [127. [c.96]

Оксиды никеля и кобальта в комбинациях с оксидами других металлов (лития, магния, марганца, титана и др.) используются в производстве полупроводников, имеющих очень высокие температурные коэффициенты сопротивления, превосходящие раз в двадцать температурные коэффициенты сопротивления металлов, о дает возможность использовать их для изготовления приборов, называемых термисторами (термосопротивления). С помощью термисторов удается измерять температуру с точностью до 0,0005° С град. Область измерения температуры такими приборами простирается примерно от—70 до 300 С. Термисторы находят применение в различных ус1ановках для регулирования температур, в сигнальных установках и т. п. Микротермосоп-ротивления все больше начинают внедряться в биологические и медицинские исследования. Болометры с чувствительными термосопротивлениями в виде тонкой пленки, предназначенные для измерения интен- [c.352]

Применяют объективы из материалов, прозрачных в соответствующей спекфальной области. Стекло используют для измерения температур от 900 °С. Кварц применяют для регисфации температур более 400 °С, Объективы из фтористого лития или фтористого бария позволяют фиксировать температуры в диапазоне 20. .. 500 °С. Часто используют также германиевую и зеркальную оптику. [c.536]

При оценке точности термодинамических функций лития следует учитывать, что точность измерений теплоемкости лития при низких температурах, проведенных Симоном и Суэйном [3735], невысока в частности, в работе [3735] не было обнаружено наличия у лития фазового перехода мартенситного типа [639а]. [c.875]

Лит. Абрамович Б, Г,, Термоиндикаторы и их применение, М,, 1972 Измерение температуры поверхности при помощи термоиндикаторов (ГОСИНТИ № 2 — 65—1370/139), М., 1965 Ма к- Го ннейг ль У., Испытания без разрушения, пер, с а 1гл., М,, 1965, с, 64 Л ю б и м о в Б, В,, Специальные защитные покрытия в машиностроении, 2 изд,, М,—Л,, 1965, с. 316 Беленький Е. Ф,, Р и с к и н И, В,, Химия и технология пигментов, 4 изд,. Л,, 1974, с, 628. [c.309]

Многие авторы занимались изучением динамических механических свойств полиизопренов 97. 620, 621, 63 5, 769, 032-1036. Методом адиабатического растяжения изучена криста ллизуемость при растяжении ненаполненных резин из литий-изопренового каучука Исследована адгезия пленок из полиизопрена к силикатному стеклу Опубликованы результаты измерения температуры переходов 1-го и 2-го рода и рассмотрена связь температуры перехода 2-го рода со структурой полимера >038. [c.815]

Метод обраш,ения аналогичен методу лучеиспускания и поглоп ения, за исключением того, что сравнение спектральпых яркостей ограничивается выделенными длинами волн, соответствующими электронным [26—31], ко.лебательным [28, 32, 33] или вращательным [23] переходам. Этот метод бы.л введен Фери [7] в 1903 г., который использовал резонансные линии натрия и лития. Бауер [2о] и Шмидт [28], по-видимому, впервые применили для измерения температуры методом обращения инфракрасные полосы поглоя1,ения. Для измерения температуры пламен метод обращения, вероятно, применяется чаще других оптических методов. [c.398]

Греющая поверхность может располагаться вертикально и горизонтально. Она выполнена из литого алюминия и представляет собой часть цилиндрической поверхности с радиусом кривизны 750 ж, и размерами 230 X 230 X 45 мм. Только такая геометрическая форма греющей поверхности в состоянии обеспечить хороший контакт с ней магсриаля при простом конструктивном оформлении натяжных устропстз. Греющая поверхность тщательно обработана и отполирована с наружной стороны, где осуществляется контактирование ее с влажным материалом. Электрический нагревательный элемент позволяет получать температуру греющей плиты до 190—200 °С, постоянную во времени и вдоль поверхности плиты. Измерение температуры греющей поверхности и проверка перед началом опыта равномерности температурного поля по всей греющей поверхности производятся при помощи зачеканенных в нее термопар. Задаваемая температура поддерживается специальным регулятором. [c.19]

Более надежной является работа [284], также выполненная дифференциальным вариантом метода Кнудсена. Эффузионная камера в этом случае нагревалась в металлическом вакуумном приборе маленькой печью. Измерение температуры осуществлялось двумя термопарами внизу и вверху эффузионной камеры. Пары конденсировались на никелевых пластинах, охланедаемых жидким азотом. В качестве исследуемого образца использовался металл марки Кальбаум , перегнанный в вакууме. Расчет производился в предположении моноатомпости пара лития. [c.102]

Регистратор (см. рис. 64) — автоматический электронный потенциометр ЭПП-09 с пределами измерения 0—10 мв. Время пробега кареткой всей шкалы 8 сек. Напряжение питания 220 частота 50 Шкала прибора ЭПП-09 имеет следующие. чначения температура 20—140° С, напряжение регистрации сигнала детектора 0—20 мв, ток 0—20 ма. На ней есть красная отметка для установки тока измерительного термометра сопротивлений. Подставка для потенциометра выполнена в виде литого каркаса со вставленными стенками. В ней размещены выдвижное шасси с лицевой панелью управления. На шасси смонтированы сопротивления измерительной схемы, батарея питания, электронный терморегулятор, осуществляющий нагрев и термостатирование колонки в пределах 20—100° С, штепсельные разъемы для соединения с блоком колонки и регистратором, органы управления хроматографом. [c.166]

Платина в чистом виде применяется для изготовления химической посуды и отдельных частей аппаратуры химических заводов. Из платины изготовляют электроды. В электротехнике из платины изготовляют нагревательные обмотки электрических печей и приборов, служащих для измерения высоких температур (термометров сопротивления и термопар). Весьма важное применение она находит в качестве катализатора при различных производственных процессах химической промышленности (например, при получении серного ангидрида, при гидрогенизации жиров и пр.). Платина используется в ювелирном деле и для изготовления квронок и литых зубов. При этом пользуются как чистой платиной, так и различными сплавами ее с другими благородными и неблагородными металлами. [c.387]

Строение полиизопренов, получаемых в присутствии циглеровского и содержащего литий катализаторов, обнаруживает небольшие, но вполне отчетливые различия. Измерение поглощения в инфракрасной области показывает, что в первом содержится около 95% уис-1,4-структур, в то время как во втором около 93%. Литиевые каучуки при температуре —25° С кристаллизуются медленно или вообще не кристаллизуются для кристаллизаци1г цпглеровских каучуКов требуется примерно 25—50 ч., т. е. значительно больше, чем необходимо для кристаллизации натурального каучука. [c.200]

Получение к-бутиллития [140]. Трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой, трубкой для введения азота, термометром для измерения низких температур и широкогорлой воронкой для прибавления твердых тел. Прибор продувают сухим, не содержащим кислорода азотом, после чего в колбу вносят 200 мл абсолютного эфира и, продолжая пропускание азота, разрезают над воронкой взятую в количестве 8,6 г (1,25 грамматома) литиевую проволоку (можно применять литий и в другой удобной форме) на небольшие куски, которые падают непосредственно в колбу. Затем воронку для прибавле-ния твердых тел заменяют капельной воронкой, содержащей раствор 68,5 г (0,50 моля) бромистого я-бутила в 100 мл абсолютного эфира. Пустив в ход мешалку, в колбу вводят 30 капель раствора бромистого я-бутила. После этого смесь охлаждают до —10°, погружая колбу в баию со смесью твердой углекислоты и ацетона, температуру которой поддерживают в пределах от —30 до —40°. [c.359]

Кнобелем [34], Харнедом [10в], Харнедом и Свинделсом [35], Харнедом и Шунпом [10е] на основании измерений электродвижущих сил этих элементов были вычислены коэффициенты активности гидроокисей калия, натрия, лития и цезия при 25°. Позднее Харнед и Хеккер [10з] исследовали элементы, содержащие гидроокись натрия, а Харнед и Кук [36] — элементы, содержащие гидроокись калия в интервале температур 0 — 35°. Харнед показал, каким образом может быть вычислена поправка на перенос воды из данных по электродвижущим силам элементов с помощью уравнения для Харнед и Хеккер, а также Харнед и Кук применяли аналогичные графические методы. Согласно уравнению (45) гл. I, активности растворителя и растворенного вещества связаны уравнением [c.350]

Как видно из приведенного в этой главе обзора свойств 1,1-электро-литов, в систематизации имеющихся данных встречается ряд затруднений. Изучение экспериментального материала показывает, что существуют расхождения между результатами различных исследователей. Так, например, значения j (табл. 147), полученные Гуггенгеймом для некоторых электролитов, значительно отличаются от значений, найденных Скэтчардом и Прентисом (табл. 123), которые использовали те же опытные данные, полученные путем определения температур замерзания. Аналитический метод экстраполяции Гуггенгейма почти во всех случаях дает более низкие значения чем графический метод, который применяли Скэтчард и Прентис. Данные Робинзона (табл. 146), полученные с помощью метода определения изопиестической упругости пара, для многих электролитов ниже, чем данные Гуггенгейма. Для случая хлористых калия и натрия измерения электродвижущих сил элементов с жидкостным соединением, выполненные Брауном и Мак-Иннесом, а также Шидловским и Мак-Иннесом, имели существенное эначение для определения величины при 25°, и полученные ими данные явились хорошим подтверждением совпадения резу.льтатов, найденных для этих электролитов различными методами. [c.382]

Гюнтельберг [27] произвел исключительно точные измерения электродвижущих сил указанных элементов, содержащих хлориды лития, натрия, калия и цезия при общей концентрации 0,1 М при 20 и 2 °. В связи с тем, что Гюнтельберг обнаружил в этой работе ошибку, обусловленную присутствием следов иона брома в растворах хлористых солей, соответствующие старые исследования были им повторены, за исключением измерения электродвижущих сил элементов, содержащих хлористый цезий. В этой работе применялись два типа электродов серебро-хлорид серебра, потенциал которых отличался на постоянную величину 0,185 мв. Один из электродов, дававший большую электродвижущую силу, был приготовлен из серебра, полученного путем осаждения из раствора азотнокислого серебра при действии сернокислого закисного железа. Второй электрод был получен путем электролитического осаждения серебра из раствора азотнокислого серебра. Элемент с электродом первого типа имел при концентрации соляной кислоты, равной 0,1 М, электродвижущую силу 0,35316 при 20° и 0,35233 при 25°. Харнед и Элерс [28] получили при этих же температурах соответствующие значения 0,35322 и 0,35239, применяя электроды, приготовленные путем электрического осаждения хлористого серебра на серебре, полученном термическим разложением окиси серебра. Воспроизводимость элементов Гюнтельберга была порядка 0,02 мв, средние значения определялись с точностью 0,01 мв. ц, [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология